Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
771 публикаций
Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
We report a case of common arterial trunk with thanatophoric dysplasia. The skeletal dysplasia was diagnosed during fetal life. Following early induction of labour, there was a post-mortem diagnosis of type 2 common arterial trunk. This report includes the radiological and post-mortem findings. To our knowledge, thanatophoric dysplasia has never previously been reported in combination with any major cardiac defect.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighty-four specimens of common arterial trunk were studied with special reference to the arrangement of the leaflets in relation to the atrioventricular valves, the origin of the coronary arteries in relation to the arterial sinuses, and the epicardial course of the coronary arteries. Fourteen normal hearts were used for comparison. In the hearts with common arterial trunk, the location and level of the coronary artery orifices (as well as the relationship of the truncal root to the area of fibrous continuity with the mitral valve) are different from those in normal hearts. In none of the hea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Truncus arteriosus is a rare congenital heart defect resulting from the failure of the truncus arteriosus to divide during fetal development. It leads to a single outflow tract from the heart and, if left untreated, can be fatal. Late presentation and repair can also increase the risk of pulmonary hypertensive crises, which can lead to morbidity and mortality after repair. Methods: We performed a retrospective study examining outcomes of late-presenting patients who were repaired for this anomaly at our institution. Results: We identified seven patients who underwent late repair of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical management of truncus arteriosus, or common arterial trunk, has expanded over the past three decades to include earlier surgical intervention, initially during infancy and now chiefly in the neonatal period. Many studies have shown that preoperative truncal valve insufficiency is an independent risk factor for mortality. We herein present the case of a five-month-old boy with severe truncal valve insufficiency who underwent repair of common arterial trunk and prosthetic replacement of the truncal valve with associated annular enlargement after initial stabilization in the newborn peri
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five Arabian or half-Arabian foals with suspected multiple cardiac anomalies were examined. Various combinations of clinical examination, electrocardiography, angiocardiography, cardiac catheterization, blood gas analysis, radiography, and echocardiography resulted in clinical data that allowed accurate antemortem diagnoses to be made. In 4 cases, the clinical diagnosis was substantiated by postmortem findings. The confirmed diagnoses were: pseudotruncus arteriosus, a combination of patent ductus arteriosus, pulmonic stenosis, and tricuspid stenosis, pentalogy of Fallot, and tricuspid atresia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tricuspid atresia and common truncus arteriosus are rare forms of congenital heart disease; the coexistence of both anomalies is therefore an extremely uncommon event. Without treatment, early mortality is the natural course so diagnostic and therapeutic management must be performed without delay. We report a case of a newborn with a postnatal diagnosis of coexistent tricuspid atresia and common arterial trunk in whom successful palliation was performed using a staged surgical approach.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant with truncus arteriosus, total anomalous pulmonary venous return of the supracardiac type and interrupted aortic arch distal to the left subclavian artery is presented. One-stage repair was performed in the newborn period using a 12-mm aortic homograft. Recovery was complicated by congenital stenosis of the left main bronchus. The cardiovascular status remains stable 2 years after repair.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient who had received digoxin for 6 months experienced glare and ocular pain induced by eye movement. The symptoms lasted for 2 days and disappeared within hours after the treatment was discontinued. Four months later, digoxin was readministered. After 2 days, the symptoms reappeared but disappeared again within hours of stopping treatment. The origin of the pain is uncertain, although mechanisms related to optic nerve or ocular muscle involvement should be considered. Digoxin toxicity should be included in the differential diagnosis of pain evoked by ocular movements.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of truncus arteriosus with congenital left heart abnormalities is rare. We describe a case of truncus arteriosus associated with mitral atresia and a hypoplastic left ventricle. In 11 other patients diagnosed with truncus arteriosus, none had left heart hypoplasia. Despite the truncal root being primarily or entirely committed to the right ventricle, more right than left heart abnormalities have been found. This is in contrast to double-outlet right ventricle in which left heart abnormalities are more often associated.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A two-week-old asymptomatic baby was diagnosed by cross-sectional and Doppler ultrasound to have tricuspid atresia with a common arterial trunk. Successful surgical palliation was undertaken at 17 days of age, by disconnection of the pulmonary arteries from the trunk, and creation of an aortopulmonary shunt. There are no known previous reports of surgical palliation of this lesion.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the surgical results of truncus arteriosus in children.
METHODS: Five patients with persistent truncus arteriosus underwent complete repair of truncus arteriosus. Type I was found in 2 patients, type II in 2 and type IV in 1 according to Collett and Edwards. Their ages ranged from 3 to 12 years (mean 6.3 years). The time of pulmonary circulation and evacuation of the pulmonary artery was not significantly prolonged. Complete repair was via a median sternotomy utilizing hypothemia with cardiopulmonary bypass, entailing separation of the pulmonary arteries from the trunc
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental toxicity of N,N-dimethylacetamide (DMAC) was examined by exposing pregnant rats by inhalation to DMAC vapor at 0 (control), 100, 300, 450 or 600 ppm (v/v) for 6 h/d during Gestation Days 6 through 19. Fetal body weight and the number of male live fetuses were significantly decreased, along with a tendency of the number of intrauterine deaths to increase. The number of fetuses with visceral and skeletal malformations was significantly increased in the 450 and 600 ppm groups, while the number of fetuses with anasarca as an external malformation was increased at 600 ppm. Observed ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Common Arterial Trunk (CAT) continues to have a very poor prognosis globally. To address that, we have developed a novel technique targeting key concepts for the correction of all components of the anomaly, using autologous arterial tissue. This aims to enhance results, availability worldwide, and importantly to avoid the need for repeated reoperations.
METHODS: From January 2019 to 4 January 2021, all patients with isolated CAT had repair of the defect using autologous arterial trunk tissue with direct right ventricle (RV) to pulmonary artery (PA) connection. Clinical outcomes, f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 27-day-old girl with an unusual association of crossed pulmonary arteries with common arterial trunk showing pulmonary dominance with an interruption of aortic arch between the origin of the left common carotid artery and left subclavian artery. This case highlights the potential airway-related implications of this variant pulmonary arterial anatomy in the setting of the common arterial trunk and the role of computed tomography angiography in providing not only accurate and three-dimensional visualization of complex cardiovascular anatomy, but also a comprehensive evaluat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optimal treatment for transposition of the great arteries with stenosis along the pulmonary tract has always been a challenge. En bloc rotation of the truncus arteriosus has been proposed as an alternative method in this group of patients. We report a truncus turnover in a 3-month-old, 3.4 kg infant.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common arterial trunk is relatively a straightforward diagnosis on echocardiography. We describe a neonate who was referred to our centre as a case of common arterial trunk but on evaluation was found to have pulmonary atresia with ventricular septal defect and aortopulmonary window, for which he underwent repair with Barbero-Marcial technique. These two conditions differ anatomically and embryologically, and careful echocardiographic evaluation will help in diagnosis and appropriate management.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal surgical repair for truncus arteriosus historically involves removing the pulmonary arteries from the truncal root, closing the ventricular septal defect, and creating right ventricular to pulmonary artery continuity. Unfortunately, early reintervention is frequently required for conduit failure and proximal branch pulmonary artery stenosis. We present a technique that preserves the pulmonary artery architecture, keeping the pulmonary arteries in their native position. This technique has been applied to 16 patients and appears to decrease proximal branch pulmonary artery stenosis, the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.