Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийРедакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, histopathologic, and electron microscopic features of guttate leukodermas are reviewed, including the hypomelanoses of the skin and hair observed in the tuberous sclerosis complex (TSC). The hypopigmentation seen in patients with TSC is related primarily to a decrease in the function of epidermal and follicular melanocytes; the density of active melanocytes is normal. Poorly developed dendritic processes are observed frequently as are melanosomes that are smaller in size and less melanized than those in melanocytes of uninvolved skin and hair. There is also a decreased number of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of tuberous sclerosis with intracranial calcification, retinal phakoma and premature canities is reported for its interesting features.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical fibroxanthoma is not an uncommon condition occurring in elderly on the sun exposed areas. We report a case of atypical fibroxanthoma in a patient with tuberous sclerosis. The lesion was excised surgically. There was no evidence of any metastasis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Observation's analysis of 5 children in age from 9 months to 4 years 11 months with tuberous sclerosis was performed. The initial manifestations of disease were following: early children form of epilepsy exactly infantile spasms (West syndrome) appearance, dermal alterations in the form of depigmented spots as well as nonprogressive delay in psychoverbal development. Together with clinical symptoms the main criterion in early form of tuberous sclerosis diagnosis determination turned out to be brain's specific alterations (tubers) which were revealed by computer tomography. The correlation was
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conclude that echocardiographically detected cardiac rhabdomyomata are common in patients with tuberous sclerosis complex, and are more prevalent and prominent in the younger patient. Tumors regress in size or number, or both, in most patients aged < 4 years, and less so in older patients. Cardiac rhabdomyomata are associated with a higher incidence of preexcitation and may increase the risk for arrhythmia.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Much has been learned about tuberous sclerosis complex (TSC) since it was described at the end of the nineteenth century. TSC was recognized to be a genetic disease with autosomal dominant inheritance in the early twentieth century. The prevalence in the general population is at least 1 in 10,000 with two-thirds of cases occurring sporadically and one-third of cases being familial. The disease exhibits variable expression which may cause mildly affected individuals to be undiagnosed. Because the aberrant or missing proteins which result in TSC have eluded investigators, a positional cloning ap
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 11 patients with tuberous sclerosis complex (TSC) treated from 1980 to 1990 for obstructive hydrocephalus secondary to subependymal giant-cell astrocytoma, four had adequate documentation to determine visual outcome. Despite surgical relief of elevated intracranial pressure in all cases, two patients sustained further visual loss. In one patient, visual loss was arrested, and in one patient, it was prevented. Although hydrocephalus is uncommon in TSC, its effects on the optic nerves are serious and eventually irreversible. Because TSC patients may not be able to express early symptoms of in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ophthalmic manifestations of tuberous sclerosis include a variety of nonretinal ophthalmic findings which, other than adenoma sebaceum of the lids, are uncommon. Approximately half the patients with tuberous sclerosis have retinal or optic nerve hamartomas; in half of these patients the hamartomas occur bilaterally. Three basic morphologic types of retinal hamartomas are recognized: the most common type is a subtle, relatively flat, smooth-surfaced, salmon-colored, semitransparent, and circular or oval-shaped lesion located in the superficial retina, most commonly near or at the posterior
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cytogenetic study was performed with cultures derived from peripheral blood, unaffected skin, and angiofibromas of four patients suffering from the sporadic form of tuberous sclerosis (TSC). Increased frequencies of unstable chromosomal anomalies were found in lymphocytes and in fibroblasts from unaffected skin of the patients. The slight increase of the overall rate of unstable anomalies observed in angiofibroma-derived cultures above that of lymphocytes and skin fibroblasts, respectively, could almost entirely be attributed to a higher frequency of dicentric chromosomes. Of the 17 facial a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-six families with tuberous sclerosis (TS) were clinically examined for oral fibromatosis and other previously reported oral anomalies. These consisted of 48 affected persons and 69 apparently unaffected parents and children. Fifty control subjects were also examined. Oral fibromatosis was observed in 56% of patients with typical TS and in none of 9 "atypical" cases. The total prevalence was 46%. Similar lesions were not seen in the control series, and they were rare in the otherwise apparently normal relatives with TS. However, three parents of patients with TS were found to have oral f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven of our own cases of tuberous sclerosis with intraventricular tumor and 34 cases from the literature are reviewed. Initial symptoms and identification of tuberous sclerosis and tumor are reviewed. Results of surgical treatment, including direct radical excision and shunting are given. On gross examination, the tumor was most often loosely connected to ependyma near the foramen of Monro, causing hydrocephalus. Giant cell subependymal astrocytoma was frequently found on microscopic examination. The glial origin of the tumor is discussed and direct surgical approach of the tumor is proposed
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amenorrhea and galactorrhea developed in a female patient with tuberous sclerosis. There was no evidence of a pituitary tumor; she had an abnormal EEG, and computed tomographic scan showed multiple intracerebral calcifications but no lesions in the pituitary gland or hypothalamus. She had fixed hyperprolactinemia that was unresponsive to protirelin, chlorpromazine, levodopa, bromocriptine mesylate, or estrogen. The circulating prolactin may be of pituitary origin or may possibly be secreted ectopically by a hamartoma.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In two infants hospitalized at the ages of three and one-half months and 11 months because of epileptic seizures, the diagnosis of tuberous sclerosis was reached upon the basis of retinal astrocytomas found in the fundus examination. It is recommended that indirect ophthalmoscopy be performed in all infants and young children referred with signs possibly related to this disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal lesions in 116 patients with tuberous sclerosis included three types: the relatively flat, semitransparent, non-calcified tumors; the more commonly described nodular, calcified tumors; and a third lesion that possessed features of the other two. Other less definite pigmented and plaque-like lesions also were seen. The evolution of a relatively flat, noncalcified lesion into an elevated nodular, apparently calcified lesion during an interval of two decades was photographically recorded.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования