Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
34894 публикаций
Поиск: 341 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4192 с найденным полным текстом
BACKGROUND/AIM: Malignant meningiomas are aggressive intracranial tumors with high recurrence rates and limited treatment options. The tumor immune microenvironment (TIME) plays a pivotal role in the tumor progression and treatment response. However, its role in meningioma remains largely unknown. This study aimed to analyze tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) within the meningioma TIME and investigate their correlation with clinical parameters.
PATIENTS AND METHODS: Using tumor specimens from patients diagnosed with meningioma (grade 1, 12 cases; grade 2, 10 cases), the densities of CD4+ T
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy has led to groundbreaking advances in anti-tumor treatment, yet significant clinical challenges remain such as the low proportion of beneficiaries and the lack of effective platforms for predicting therapeutic response. Organoid technology provides a novel solution to these issues. Organoids are three-dimensional tissue cultures derived from adult stem cells or pluripotent stem cells that closely replicate the structural and biological characteristics of native organs, demonstrating particularly strong potential in modeling the tumor microenvironment (TME). Tumor organoids can si
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metformin is a cornerstone medication for type 2 diabetes and exhibits anti-tumor activities. Previous studies have demonstrated that metformin suppresses tumor progression by regulating multiple signaling pathways, including the AMPK, PI3K/AKT/mTOR, and JNK pathways. However, most previous studies have focused on its direct effects on tumor cells, with limited attention to its effects in the TME. The TME constitutes a multifaceted ecosystem that drives tumor development and therapeutic resistance via physical barrier formation, immune evasion, and abnormal angiogenesis. In this review, we sys
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal cancer progression is dictated by a dynamic and complex interaction between malignant cells and the non-malignant components of the tumor microenvironment. The unifying axis of this intercellular network is the functional reprogramming of stromal and immune cells. While tumor-associated neutrophils are known to play pivotal roles in gastrointestinal tissue tumorigenesis, research has rarely looked beyond their isolated functions. There is a critical gap in understanding the broader crosstalk through which neutrophils and neighboring non-malignant cells mutually alter each othe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regucalcin (RGN), also known as senescence marker protein-30, is a calcium-binding protein without an EF-hand motif that regulates intracellular calcium homeostasis and Ca2+-dependent enzyme activity. Its expression is reduced in tumor tissue relative to matched normal tissue across several cancer types, and restoring RGN in cancer cell lines suppresses proliferation, migration, and invasion through cell cycle arrest, reduced expression of matrix metalloproteinases and epithelial-mesenchymal transition regulators, and transcriptional reprogramming involving p53, p21, Rb, c-myc, and β-catenin.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a leading cause of death worldwide, and effective therapies are still urgently needed. Although chemotherapy, surgery, radiotherapy, and immunotherapy have advanced cancer treatment, their efficacy and safety are often limited by the antagonistic tumor microenvironment (TME). Drug delivery systems across nano-, micro-, and macroscale dimensions offer opportunities to remodel the TME by improving pharmacokinetics and coordinating therapeutic modalities. Among them, hydrogels are particularly attractive owing to their tunable microstructures, high loading capacity, and manufacturi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigation of the cellular and molecular mechanisms of disease progression from precursor plasma cell disorders to active disease increases our understanding of multiple myeloma (MM) pathogenesis and supports the development of novel therapeutic strategies. In this analysis, single-cell RNA sequencing, surface protein profiling, and B lymphocyte antigen receptor profiling of unsorted, whole bone marrow (BM) mononuclear cell samples was used to study molecular changes in tumor cells and the tumor microenvironment (TME). A cell atlas of the BM microenvironment was generated from 123 subjects
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than half of all patients with colorectal cancer (CRC) develop distant metastasis and, depending on the local stage of the primary tumor, up to 48% of patients present peritoneal carcinomatosis (PC). PC is often considered as a widespread metastatic disease, which is almost resistant to current systemic therapies like chemotherapeutic and immunotherapeutic regimens. Here we could show that tumor cells of PC besides being senescent also exhibit stem cell features. To investigate these surprising findings in more detail, we established a murine model based on tumor organoids that resembles
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low levels of accumulation and permeability in tumors are two primary reasons for the limited efficacy of conventional antineoplastic nanodrugs. In the present study, based on an original corosolic acid liposome (CALP) carrier with the functions of cell penetration, tumor permeability and anti-inflammation developed by our previous work, a versatile PTX/CALP was achieved by CALP loading paclitaxel (PTX). Compared to conventional PTX liposomes (PTX/LP) prepared by cholesterol and phospholipid, PTX/CALP exhibited extremely increasing cellular uptake and cytotoxicity in vitro, and in vivo enhanci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted modulation of the immune system against tumors can achieve responses in otherwise refractory cancers, which has spurred efforts aimed at optimizing such strategies. To this end, we have previously investigated cancer immunotherapy approaches using recombinant adenovirus vectors, as well as via modulation of the self-ligand receptor SLAMF7. Here, we present a gene transfer-based immunotherapy approach using targeted expression of a SLAMF7-Fc fusion construct directly into tumors at high concentrations via a recombinant adenoviral vector (Ad-SF7-Fc). Using multiple murine cancer models,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficient delivery of anticancer drugs into tumor tissues to improve therapeutic efficacy remains an urgent demand. To satisfy this demand, a drug delivery system based on a stealthy nanocapsule was developed. This nanocapsule was fabricated by encapsulating stealthy cross-linked poly(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine) (PMPC) and benzaldehyde groups around the protein bovine serum albumin (BSA) followed by conjugation of doxorubicin (Dox) through a pH-responsive benzoic-imine bond. The in vitro results show that the Dox-conjugated nanocapsule (nBSA-Dox) released the drug under an ac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor vaccines represent a promising approach for tumor immunotherapy, yet their clinical translation is greatly impeded by cumbersome antigen screening, poor adaptation to tumor heterogeneity, inefficient antigen presentation, and insufficient immune activation. Tumor microenvironment (TME)-responsive smart hydrogels have emerged as advanced platforms for constructing next‑generation whole‑cell tumor vaccines, featuring tunable microstructures, spatiotemporally controlled cargo release, and excellent in situ TME adaptability. These hydrogel‑based vaccines directly employ intact tumor tissues
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.3389/fgene.2026.1921001.].
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor microenvironment (TME) is a complex landscape where metabolic interactions significantly dictate antitumor immunity. Immune evasion in cancer is typically discussed in terms of inhibitory receptors and ligands, suppressive cytokines, defective antigen presentation, and metabolic competition. However, recent evidence reveals that intercellular mitochondrial transfer adds a new mechanism of immune evasion in the TME. The mitochondrial fitness of T cells is central to sustained effector function, memory formation, and responsiveness to immune-checkpoint blockade. Tumor cells can act as
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting the programmed cell death 1 (PD-1)/PD-L1 axis has revolutionized cancer therapy; however, the durability of clinical responses is frequently compromised by chronic inflammation and an immunosuppressive tumor microenvironment (TME). The Janus kinase/signal transducer and activator of transcription (JAK/STAT) signaling pathway serves as a central intracellular node integrating cytokine signals that drive these resistance mechanisms. While physiological JAK/STAT signaling is essential for antitumor immunity, its persistent aberrant activation promotes malignant progression, upregulates
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal carcinoma (EC) remains one of the most lethal malignancies, with a five-year survival rate of only 15-25% in advanced stages. Although immunotherapy including immune checkpoint inhibitors (ICIs) and antibody-based therapies have improved clinical outcomes, durable responses are confined to a minority of patients because primary and acquired resistance affect the majority. The tumor microenvironment (TME)-composed of immune cells, stromal cells, and the extracellular matrix-has emerged as a central driver of the immune resistance, wherein infiltrating immune cells and stromal cells f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbial metabolites can act as systemic signals that connect gut dysbiosis to tumor immune remodeling. Recently, Li et al. showed that gut microbiota-derived deoxycholic acid activates the farnesoid X receptor-nuclear factor κB-interleukin-6 axis in breast cancer cells, promoting the recruitment of granulocytic myeloid-derived suppressor cells, T helper polarization, and tumor progression. These findings offer new insights into microbial bile acid signaling in the tumor microenvironment.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer is the deadliest gynecologic cancer in individuals assigned female at birth. Patients diagnosed with ovarian cancer experience poor survival rates due to frequent late-stage diagnosis and aggressive metastases. Ovarian cancer is often diagnosed at stages III or IV, where survival rates decline substantially. Ovarian cancer comprises several subtypes, each with distinct biological characteristics, clinical behaviors, and treatment responses, thereby complicating the identification of effective therapeutic targets. This review focuses primarily on the most prevalent subtype, high-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a lethal malignancy, characterized by its aggressiveness and poor outcomes. Emerging evidence implicates dysregulated polyamine metabolism as a key driver of PDAC immunosuppression, yet the mechanisms underlying this metabolic-immune crosstalk remain poorly defined. This review summarizes recent findings demonstrating that PDAC is uniquely dependent on glutamine-derived ornithine for de novo polyamine synthesis, orchestrated by the KRAS-MYC axis. Through metabolic reprogramming of immune cells, polyamines polarize tumor-associated macrophages toward M
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progression of pancreatic cancer (PC) is significantly influenced by the immune system. In the United States, PC is the third leading cause of cancer-related mortality. The high lethality of PC is attributed to its immunological advantage, which is facilitated by an immunosuppressive microenvironment, a low mutational burden, and minimal T-cell infiltration. Although immunotherapies, such as checkpoint blockades or genetically engineered T cells, have not yet demonstrated viability, there is a growing body of evidence suggesting that innovative combinations of conventional therapies and va
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.