MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3119 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 402 с найденным полным текстом

Chlorambucil, vinblastine, procarbazine, and prednisone. An effective but less toxic regimen than MOPP for advanced-stage Hodgkin's disease.

The toxicity of MOPP chemotherapy, including nausea, vomiting, hair loss, and neuropathy, can limit patient compliance. Alternative regimens employing oral alkylating agents and vinblastine have been designed to ameliorate these toxicities. The authors reviewed their experience in 24 patients with advanced-stage Hodgkin's disease who were treated with chlorambucil, vinblastine, procarbazine, and prednisone (ChlVPP). Complete responses were obtained in 92% (11/12) of previously untreated patients and in 92% (11/12) of patients who relapsed after radiation (10/10) or chemotherapy (one of two). O

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2917308Открыть статью

Vinblastine (VLB), bleomycin (BLEO), cis-diamminedichloroplatinum (DDP) in disseminated extragonadal germ cell tumors. A Southwest Oncology Group Study.

Nineteen patients considered to have metastatic primary extragonadal germ cell cancer were entered on a Phase II chemotherapy study using as induction therapy a combination of vinblastine (VLB) 12 mg/m2 day 1, bleomycin (BLEO) 15 U/m2 I.V. or I.M. twice weekly, and cis-diamminedichloroplatinum (DDP) 15 mg/m2 days 1-5, with vinblastine and DDP repeated at 28-day intervals for four months. All complete or partial responders were then placed on a maintenance regimen of vinblastine 12 mg/m2 alternating monthly with actinomycin-D 1.5 mg/m2 day 29, and chlorambucil, 10 mg/m2 P.O. days 32-37. There w

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6155194Открыть статью

Phase II Trial of Nivolumab Plus Doxorubicin, Vinblastine, Dacarbazine as Frontline Therapy in Older Adults With Hodgkin Lymphoma.

PURPOSE: We conducted a phase I/II study evaluating nivolumab plus doxorubicin, vinblastine, dacarbazine (N-AVD) as frontline therapy for treatment-naïve older adults (OA) with classical Hodgkin lymphoma (cHL; ClinicalTrials.gov identifier: NCT03033914). METHODS: Patients age ≥60 years with newly diagnosed, any stage, cHL were treated with six cycles of AVD at standard doses plus nivolumab 240 mg intravenously once every 2 weeks (on days 1 and 15) of each cycle. A geriatric assessment was performed before therapy initiation. The primary end point was progression-free survival (PFS). RESULTS:

Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39661923Открыть статью

Group IV nociceptors develop axonal chemical sensitivity during neuritis and following treatment of the sciatic nerve with vinblastine.

We have previously shown that nerve inflammation (neuritis) and transient vinblastine application lead to axonal mechanical sensitivity in nociceptors innervating deep structures. We also have shown that these treatments reduce axonal transport and have proposed that this leads to functional accumulation of mechanically sensitive channels in the affected part of the axons. Though informing the etiology of mechanically induced pain, axonal mechanical sensitivity does not address the common report of ongoing radiating pain during neuritis, which could be secondary to the provocation of axonal ch

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28701542Открыть статью

Safety evaluation of combination vinblastine and toceranib phosphate (Palladia®) in dogs: a phase I dose-finding study.

Combining drugs with known single-agent activity that lack overlapping dose-limiting toxicities (DLT) and exert antitumour activity through different mechanisms could improve clinical outcome. As toceranib and vinblastine meet these requisites, a phase I trial was performed in combination in dogs with mast cell tumours. The DLT for the simultaneous combination was neutropenia and the maximally tolerated dose was vinblastine (1.6 mg m(-2) every other week) concurrent with toceranib (3.25 mg kg(-1) PO, every other day). This represents greater than a 50% reduction in dose intensity for vinblasti

Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22235914Открыть статью

[Two cases of urothelial cancer responsive to high-dose-intensity methotrexate vinblastine doxorubicin and cisplatin (M-VAC) therapy].

We report two cases of metastatic urothelial cancer treated with high-dose-intensity (HD) methotrexate vinblastine, doxorubicin and cisplatin (MVAC). After HD-MVAC, the size of primary and lymph node tumors decreased by 57-67% as compared with the standard M-VAC therapy. By shortening the dose interval, HD-MVAC may increase the anti-tumor effect without increasing side effects.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15773365Открыть статью

Adriamycin, Vinblastine and Dacarbazine With Immunotherapy Achieves Complete Metabolic Response in a Patient With Classical Hodgkin Lymphoma and Dyskeratosis Congenita.

Dyskeratosis congenita (DC) is a rare inherited telomeropathy characterized by defective telomere maintenance and an elevated risk of hematologic malignancies. Classical Hodgkin lymphoma (cHL) is a rare malignancy described in patients with DC, and optimal treatment remains undefined due to overlapping toxicities of standard ABVD (adriamycin, bleomycin, vinblastine, dacarbazine) and radiation therapy in this high-risk population. We present a 48-year-old man with longstanding thrombocytopenia who was diagnosed with DC based on clinical features and genetic testing. Two years post diagnosis, he

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41983152Открыть статью

Suramin is synergistic with vinblastine in human colonic tumor cell lines: effect of cell density and timing of drug delivery.

Suramin is a multi-targeted antiproliferative drug developed for the treatment of African trypanosomiasis but with potential efficacy for the treatment of human cancer. Cell growth inhibition was determined in vitro for three human colonic tumor cell lines using three different doses of suramin (50, 100 and 200 microM). At the lower suramin concentration cell growth was stimulated relative to control cultures in all three cell lines. At the higher dose which is at the upper end of the tolerable dose in humans suramin reduced cell numbers by greater than 50%. Inhibition of cellular proliferatio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9216665Открыть статью

Modulation of vinblastine resistance in metastatic renal cell carcinoma with cyclosporine A or tamoxifen: a cancer and leukemia group B study.

Multidrug resistance mediated by P-glycoprotein may be an important cause of chemotherapy failure. Renal cell carcinoma is a disease known to demonstrate a high degree of intrinsic chemotherapy drug resistance, and this has been shown to be related to intrinsic overexpression of P-glycoprotein. Cyclosporine A and tamoxifen have been shown to reverse multidrug resistance in renal cell carcinoma cell lines in vitro. Phase I studies have defined appropriate doses of cyclosporine A and tamoxifen that can be combined with continuous-infusion vinblastine and safely achieve serum levels associated in

Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9815587Открыть статью

Intralesional vinblastine injections for the treatment of oral Kaposi's sarcoma: report of 10 patients with 2-year follow-up.

PURPOSE: This study evaluated the use of intralesional vinblastine injections for the treatment of the intraoral lesions of Kaposi's sarcoma. PATIENTS AND METHODS: Eighteen patients were treated with up to three intralesional injections of 0.1 mg/cc vinblastine. RESULTS: All lesions responded to the local injections; 40% required one injection; 31%, two injections; and 29%, three injections. Large, exophytic lesions usually required the multiple injections. No complications were encountered, and the patients tolerated the protocol well. Ten patients were followed for 24 months. Eight died of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8632242Открыть статью

M-VAC (methotrexate, vinblastine, doxorubicin and cisplatin) for advanced carcinoma of the bladder. The French Federation of Cancer Centers experience.

70 patients with advanced transitional cell carcinoma of the bladder received methotrexate, vinblastine, doxorubicin and cisplatin (M-VAC). Complete responses (CR) were obtained in 13 of the 67 (19%) evaluable patients and partial responses (PR) in 25 patients for an objective response rate of 57% (95% CI 45-69%). Of the 54 patients who have had a minimum follow-up of 2 years, 8 patients (15%) are disease-free or have stable residual disease. Median survival of the 70 patients was 13 months. Toxicity was acceptable with no drug-related deaths. Because of myelosuppression, only 15 patients (21%

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1782084Открыть статью

On the effect of vinblastine on ameloblasts of rat incisors in vivo. 2. Protracted effect on secretory ameloblasts. A light microscopical study.

The effects of vinblastine sulphate at a dosage of 0.2 mg per 100 g body weight on the secretory ameloblasts of rat incisors were studied 3, 6 and 24 hours and 3 and 7 days after administration of the drug. The vinblastine affected the secretion profoundly, caused a reduction in size of the cells and death of many ameloblasts. Most of the surviving ameloblasts restored initially-induced loss of polarity. Many also resumed secretion and deposition of enamel matrix. The Tomes' processess were extremely sensitive to vinblastine and all matrix deposited after administration of the drug appeared ab

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 878869Открыть статью

The radiotherapy with methotrexate, vinblastine, doxorubicin, and cisplatin treatment is an effective therapeutic option in patients with advanced or metastatic bladder cancer.

The objectives of this study were to determine the tolerability of combined use of methotrexate, vinblastine, doxorubicin, and cisplatin (MVAC) with external beam radiation therapy (EBRT) and to access the efficacy in patients with locally advanced or metastatic bladder cancer. From December 2000 to November 2010, 30 eligible patients were enrolled in this study. After receiving one cycle of MVAC treatment, all patients received EBRT with a half dose of MVAC treatment followed by two more cycles of chemotherapy. A standard fractionation with daily dose of 1.8-2.0 Gy was used, with the total do

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21881297Открыть статью

Syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion associated with hepatic arterial infusion of vinblastine in three patients with breast cancer.

We report the occurrence of the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion in 3 patients with breast carcinoma metastatic to the liver who received hepatic arterial infusion of vinblastine at lower doses than those previously associated with this effect. Leukopenia was severe in all patients, who additionally experienced hypokalemia with excessive kaliuresis. The etiology of the observed hypokalemia is unclear. We suspect that vinblastine may induce renal tubular dysfunction. These toxicities appear dose-related.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3686684Открыть статью

Differences in effectiveness of combined treatments with ionizing radiation and vinblastine, evaluated for experimental sarcomas and squamous cell carcinomas in rats.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 273019Открыть статью

Escalated therapy for refractory urothelial tumors: methotrexate-vinblastine-doxorubicin-cisplatin plus unglycosylated recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor.

Thirty-two assessable patients with metastatic urothelial tumors refractory to standard chemotherapy with methotrexate, vinblastine, doxorubicin, and cisplatin (MVAC) were treated with escalated doses of MVAC plus unglycosylated recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (rhGM-CSF). Results of this phase I trial revealed that escalated MVAC (30 mg of methotrexate/m2, 4 mg of vinblastine/m2, 60 mg of doxorubicin/m2, and 100 mg of cisplatin/m2) can be tolerated by heavily pretreated patients. The side effects of rhGM-CSF are dose- and schedule-dependent. The maximum toler

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2181151Открыть статью

Results of adjuvant surgery in patients with stage III and IV nonseminomatous testicular tumors after cisplatin-vinblastine-bleomycin chemotherapy.

From January 1978 to April 1983, 53 patients were treated with cisplatin-vinblastine-bleomycin chemotherapy because of advanced nonseminomatous testicular tumor (NSTT). After the chemotherapy, the serum tumor markers were back to normal in 41 patients, of whom 35 were eligible for surgical removal of the residual tumor. In four patients, vital tumor tissue was found in the residual tumor. Salvage chemotherapy resulted in complete remission. Residual mature teratoma was encountered after the chemotherapy in 15 of the 25 patients with a teratomatous component and in one of the ten patients witho

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2457771Открыть статью

Acute myelogenous leukemia: successful treatment of relapse with cytosine arabinoside, VP 16-213, vincristine and vinblastine (A-triple-V).

Between March 1980 and January 1982, 15 patients with acute myelogenous leukemia (AML) in relapse were treated with one or more cycles of a combination chemotherapy consisting of cytosine arabinoside (Ara-C), VP 16-213, vincristine and vinblastine (A-triple-V). Of a total of 20 treatment cycles given, one partial and 15 complete remissions were achieved, there was no change in the bone marrow in two cases, one patient died due to Pseudomonas septicemia during an apparently normal bone marrow regeneration and one patient died of Candida infection while in aplasia. With 15 out of 20 (75%) succes

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6961036Открыть статью

Targeting cyclooxygenase-2 reduces overt toxicity toward low-dose vinblastine and extends survival of juvenile mice with Friend disease.

PURPOSE: To test the efficacy of selective therapy against cyclooxygenase-2 in combination with a low-dose regimen of a cytotoxic agent in the treatment of juvenile hematopoietic malignancies in the experimental model, Friend disease. EXPERIMENTAL DESIGN: Juvenile erythroleukemic mice (n = 8) received no treatment, celecoxib (1600 mg/kg/d), vinblastine (0.5 microg/g twice weekly), vehicle controls, or celecoxib + vinblastine combination (n = 9) over a 6-month period from time of tumor induction. Overt toxicity was assessed daily and recorded weekly. RESULTS: Among randomly selected mice from

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15701860Открыть статью

Combination Therapy of Vinblastine, Prednisolone, Methotrexate, and 6-Mercaptopurine as a Front-Line Therapy for Adult Patients With Langerhans Cell Histiocytosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42875893Открыть статью