Vortioxetine is an antidepressant recently licensed in USA and EU for the treatment of major depressive disorder. Neither fatal case due to overdose nor data about postmortem concentrations on blood or other specimens have been reported. The aims of this study were the development and validation of a method for vortioxetine analysis by Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS) in postmortem samples and its application in an authentic case. The method was validated and applied on blood, vitreous humor, bile, brain, liver, kidney, and gastric content. After protein precipitation,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression is a very prevalent psychiatric disorder which threats nearly one in six of the population in this world. To date, the pathogenesis of depression remains elusive and is thought to depend on multiple factors in which chronic stress is critical. Currently, it has been demonstrated that besides monoaminergic dysfunction, depression is accompanied by several other important pathological phenomena such as impaired neurogenesis and decreased brain-derived neurotrophic factor (BDNF)-cAMP response element binding protein (CREB) signaling cascade in the hippocampus. F3/Contactin is a cell-ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Vortioxetine, a novel antidepressant, may be an interesting candidate for adjunctive therapy of schizophrenia. Our primary objective was to investigate the effect of vortioxetine on negative symptoms, with the assessment of positive, general psychopathology and total symptoms as our secondary goal.
METHODS: This was an eight-week randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group clinical trial, in which 78 inpatients with chronic schizophrenia were stabilised with risperidone (4-6 mg/day) for two months before being assigned to adjunctive vortioxetine (
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The National Institute for Health and Care Excellence (NICE) invited the manufacturer of vortioxetine (Lundbeck) to submit clinical and cost-effectiveness evidence for vortioxetine for the treatment of major depressive episodes (MDEs), as part of the Institute's Single Technology Appraisal (STA) process. The Centre for Reviews and Dissemination and Centre for Health Economics at the University of York were commissioned to act as the independent Evidence Review Group (ERG). This article provides a description of the company submission, the ERG review and the resulting NICE guidance TA367 issued
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the effect of vortioxetine, paroxetine and placebo after three days of dosing on sleep architecture. This was a randomised, double-blind, four-way crossover, placebo-controlled, multiple-dose study in 24 healthy young men. Subjects received 20mg vortioxetine, 40 mg vortioxetine, 20mg paroxetine or placebo for three consecutive days in four different periods with at least three weeks between them. Polysomnography and blood sampling for pharmacokinetic analysis were performed on the pre-dose night and nights 1 and 3 of dosing in each period. Plasma concentrations of vortioxetine and
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This 2-week randomized, double-blind, placebo-controlled fixed-dose study (NCT02919501) explored the potential of accelerating onset of antidepressant efficacy and plasma exposure with single-dose intravenous vortioxetine at oral vortioxetine treatment initiation. Outpatients (ages 18-65 years) with major depressive disorder and a current depressive episode (Montgomery Åsberg Depression Rating Scale total score ≥30) were randomized to an initial single dose of either intravenous vortioxetine 17 mg (n = 27) or intravenous placebo (n = 28), both treatments followed by 2 weeks of oral vortioxetin
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vortioxetine, an antidepressant, acts on multiple 5-hydroxytryptamine receptors in addition to inhibiting the 5-hydroxytryptamine transporter. Currently, data on the effect of vortioxetine on the QT interval are limited. To the best of our knowledge, whether vortioxetine can safely be used for congenital long QT syndrome (LQTS) has not been reported.
CASE PRESENTATION: We here present the case of a 50-year-old Japanese woman who was rushed to our hospital because of a sudden cardiopulmonary arrest. Her corrected QT interval was prolonged to 535 ms. After a thorough examination in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This 7-day randomized, double-blind, placebo-controlled fixed-dose study (NCT03766867) explored the potential for accelerating the onset of antidepressant efficacy of single-dose intravenous (IV) vortioxetine at oral vortioxetine treatment initiation. Patients (ages 18-65 years) hospitalized per standard-of-care with major depressive disorder, who were currently treated with a selective serotonin reuptake inhibitor or serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor for a major depressive episode [Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) total score ≥ 30], received one dose of single-blind
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sexual dysfunction is common with serotonergic antidepressants, including selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs), and does not resolve in most patients. Vortioxetine, an antidepressant with a multimodal mechanism of action, has shown low rates of sexual dysfunction in previous major depressive disorder (MDD) trials.
AIM: This study compared the effects of vortioxetine and escitalopram on sexual functioning in adults with well-treated MDD experiencing treatment-emergent sexual dysfunction (TESD).
METHODS: Particip
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In VIVRE (NCT04448431), vortioxetine was associated with significantly higher rates of symptomatic and functional remission, better daily and social functioning, and greater treatment satisfaction than desvenlafaxine in patients with major depressive disorder (MDD) and partial response to selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) therapy. This analysis further explored the relative improvement in patient functioning with vortioxetine versus desvenlafaxine.
METHODS: VIVRE was a randomized, double-blind study of vortioxetine (10 or 20 mg/day) versus desvenlafaxine (50 mg/day) in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the present study was to investigate NOD-like receptor-3 (NLRP-3)-mediated inflammasome activation in macrophage and microglia cells, which is one of the early step mechanisms in the formation of proinflammatory cytokines, in an autism model and also investigate the possible effect of vortioxetine (VTX), which has a multimodal mechanism of action, in the treatment of autism in a valproic acid (VPA)-induced experimental rat model of autism spectrum disorder (ASD).
MATERIALS AND METHODS: Male Sprague-Dawley rats were divided into 3 groups: Control (n = 12), ASD (n = 16), a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Usual treatment approaches for late-life depression primarily involve selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). Recently, the potential role of vortioxetine has garnered attention. This study aimed to investigate whether vortioxetine is superior to SSRIs in terms of efficacy and tolerability in older people with moderate-to-severe depression.
METHODS: The Vortioxetine in the Elderly versus SSRIs: a Pragmatic Assessment (VESPA) study was an assessor-blinded, randomized, parallel-group, superiority trial, comparing flexible doses of vortioxetine versus SSRIs in
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеPragmatic Clinical TrialEquivalence TrialПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Anhedonia in major depressive disorder may be resistant to first-line antidepressants. We examined the effect of vortioxetine, a multimodal antidepressant, on anhedonia-like symptoms in Japanese patients with major depressive disorder.
METHODS: This was a post hoc analysis of an 8-week, randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study of vortioxetine (10 mg or 20 mg) in Japanese patients aged 20-75 years with recurrent major depressive disorder and a Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) total score of at least 26. The primary outcome was the mean change from basel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the role of low-grade inflammation in the pathophysiology of major depressive disorder (MDD), anti-inflammatory strategies may improve treatment outcomes in some patients. However, it is controversial whether they can be used as adjunctive treatments and whether pre-treatment levels of inflammation can predict treatment outcomes. This study was conducted to measure the efficacy of anti-inflammatory augmentation of antidepressant treatment in MDD patients; and to investigate whether treatment response was dependent on baseline inflammation levels. This parallel-group randomised, double-bl
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Major depressive disorder (MDD) affects >163 million people worldwide and is a leading cause of disability in China. Functional impairment occurs alongside cognitive symptoms, anxiety, and depression, reducing quality of life and productivity in patients with MDD.
PURPOSE: The multimodal antidepressant vortioxetine has demonstrated efficacy in relieving depressive and functional symptoms of MDD in randomized controlled trials (RCTs). The RELIEVE China study aimed to investigate the real-world effectiveness of vortioxetine in China.
PATIENTS AND METHODS: This was an observational,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Major Depressive Disorder (MDD) is a leading cause of disability and results in excessive utilization of healthcare resources worldwide. The Middle East and North Africa (MENA) region shows a high prevalence of depressive disorders. Generalized Anxiety Disorder (GAD) and MDD have the highest rate of comorbidity of all mood and anxiety disorders, ranging from 40 to 98% in drug studies. Comorbid GAD results in more significant impairment in MDD and increases the severity of symptoms. Although several clinical trials supported the safety and effectiveness of vortioxetine, no data rega
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Vortioxetine has reduced depressive symptoms in adults with major depressive disorder (MDD) in multiple clinical trials.
OBJECTIVES: The aim of this study is to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of vortioxetine 15 and 20 mg vs placebo in adults with MDD.
METHODS: Patients were randomized 1:1:1:1 to vortioxetine 15 mg, vortioxetine 20 mg, duloxetine 60 mg (active reference), or placebo. The primary efficacy endpoint was mean change in Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) total score at week 8 (MMRM). Safety/tolerability assessments included physical exami
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To compare the efficacy of vortioxetine and the serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) desvenlafaxine in patients with major depressive disorder (MDD) experiencing partial response to initial treatment with a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI). Methods: This randomized, double-blind, active-controlled, parallel-group, 8-week study of vortioxetine (10 or 20 mg/d; n = 309) versus desvenlafaxine (50 mg/d: n = 293) was conducted from June 2020 to February 2022 in adults with a DSM-5 diagnosis of MDD who experienced partial response to SSRI monotherapy. The primary
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Depression, one of the most significant mental disorders, is still poorly understood in terms of its pathogenetic mechanisms despite its well-recognized association with stress.
OBJECTIVES: The current study's goal was to ascertain how the novel antidepressant drug vortioxetine (VOR) affected the BDNF (brain-derived neurotrophic factor), S100, amyloid β (Aβ), CREB (cAMP response element-binding protein), and NR2B, as well as its impact on depression-like behaviors, and tissue damage in an experimental rodent model of depression caused by chronic unpredictable stress.
METHODS: We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study aims to evaluate the efficacy and tolerability of vortioxetine 2.5-, 5- and 10-mg once-daily doses vs. placebo in the treatment of generalised anxiety disorder (GAD).
METHODS: In this 8-week, multicentre, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, phase 3 study, patients with a primary GAD diagnosis were randomised to receive placebo (n = 157), vortioxetine 2.5 mg, vortioxetine 5 mg, vortioxetine 10 mg or duloxetine 60 mg once daily (n = 156 each). The primary end-point, mean change from baseline in Hamilton Anxiety Scale (HAM-A) total score and key secondary end-point
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.