Mice homozygous for the platinum (cp) allele at the albino locus manifest severe oculocutaneous albinism despite the presence in vitro of tyrosinase activity at 25% wild-type levels. We demonstrate that the cp allele results from an A-->T substitution, changing a lysine residue at position 489 to a termination codon, with truncation of tyrosinase's cytoplasmic tail. In choroidal melanocytes of neonatal mutant mice, tyrosinase activity could be detected in the trans Golgi network, but was absent from melanosomes. Instead, it was detected in vesicles in the cell periphery and dendrites, and on t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, mesoporous silica nanoparticles (MSNs) were functionalized with Cholera toxin subunit B (CTxB) protein to influence their intracellular trafficking pathways. The CTxB-MSN carrier was synthesized, and its chemical and structural properties were characterized. Endocytic pathway inhibition assays showed that the uptake of CTxB-MSNs in human cervical cancer (HeLa) cells was partially facilitated by both chlatrin- and caveolae-mediated endocytosis mechanisms. Laser scanning confocal microscopy (LSCM) experiments demonstrated that CTxB-MSNs were taken up by the cells and partially tra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytoskeleton plays a fundamental role in orchestrating the intracellular cargo transport, providing a dynamic scaffold that ensures the appropriate sorting, movement, and distribution of membrane-bound compartments. Through the coordinated activity of microtubules and actin filaments, cargo vesicles are driven along defined routes to ensure efficient intracellular trafficking. Among the molecular machineries that interact with the microtubule network, the intraflagellar transport (IFT) system has emerged as a key regulator of vesicular dynamics. Initially identified for its essential role
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several functions of the human cell, such as sensing nutrients, cell movement and interaction with the surrounding environment, depend on a myriad of transmembrane proteins and their associated proteins and lipids (collectively termed "cargoes"). To successfully perform their tasks, cargo must be sorted and delivered to the right place, at the right time, and in the right amount. To achieve this, eukaryotic cells have evolved a highly organized sorting platform, the endosomal network. Here, a variety of specialized multiprotein complexes sort cargo into itineraries leading to either their degr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physiologic Cu levels regulate the intracellular location of the Cu ATPase ATP7B. Here, we determined the routes of Cu-directed trafficking of endogenous ATP7B in the polarized hepatic cell line WIF-B and in the liver in vivo. Copper (10 µm) caused ATP7B to exit the trans-Golgi network (TGN) in vesicles, which trafficked via large basolateral endosomes to the apical domain within 1 h. Although perturbants of luminal acidification had little effect on the TGN localization of ATP7B in low Cu, they blocked delivery to the apical membrane in elevated Cu. If the vesicular proton-pump inhibitor bafi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retromer is a highly conserved multimeric protein complex present in all eukaryotic cells whose activity is essential for regulating the recycling and retrieval of numerous protein cargos from the endosome to trans-Golgi network or the cell surface. In recent years, molecular and genomic studies have provided evidence that aberrant regulation of endosomal protein sorting and trafficking secondary to a dysfunction of the retromer complex could be implicated in the pathogenesis of several neurodegenerative diseases. Thus, deficiency or mutations in one or more protein components of the retro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) are a group of recessive disorders of childhood with overlapping symptoms including vision loss, ataxia, cognitive regression and premature death. 14 different genes have been linked to NCLs (CLN1-CLN14), but the functions of the proteins encoded by the majority of these genes have not been fully elucidated. Mutations in the CLN5 gene are responsible for the Finnish variant late-infantile form of NCL (Finnish vLINCL). CLN5 is translated as a 407 amino acid transmembrane domain containing protein that is heavily glycosylated, and subsequently cleaved in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculocerebrorenal syndrome of Lowe (OCRL, OMIM 309000), also known as Lowe syndrome, is a rare X-linked multisystem disorder characterized by congenital cataracts, mental retardation, and Fanconi syndrome of the kidney proximal tubules. Lowe syndrome is caused by mutations in the gene encoding a member of the inositol polyphosphate-5-phosphatase protein family (OCRL1) on chromosome Xq26.1. OCRL1 contains 24 exons and encodes a 105-kDa phosphatidylinositol (4,5) bisphosphate 5-phosphatase. An OCRL1 isoform generated by alternative splicing is predominantly expressed in brain, and localizes to t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CGAS-STING1 pathway plays a key role in detecting cytosolic DNA and initiating immune responses. Excessive STING1 activation can lead to aberrant inflammation and autoinflammatory diseases; therefore, the STING1 degradation pathway is tightly regulated by several negative regulatory mechanisms. In our recent study, we show that the selective autophagy receptor TAX1BP1 functions as a negative regulator of STING1 signaling. TAX1BP1 promotes the degradation of activated STING1 through microautophagy by facilitating the interaction of STING1 with the ESCRT-0 protein HGS, and selective autophag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Baculovirus vectors show promise as a novel tool for gene delivery into mammalian cells and gene transfer with wild-type baculovirus has been demonstrated both in vitro and in vivo. To study expression and intracellular trafficking of foreign viral membrane proteins in baculovirus-transduced mammalian cells, the envelope proteins, E1 and E2, of rubella virus (RV) were chosen as a model. The enhanced green fluorescent protein (EGFP) and a red fluorescent protein (RFP) were fused to the C-terminus of E1 and E2, respectively. The proteins were cloned under a cytomegalovirus (CMV) promoter and exp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in presenilin (PS) genes cause early-onset familial Alzheimer's disease by increasing production of the amyloidogenic form of amyloid beta peptides ending at residue 42 (Abeta42). PS is an evolutionarily conserved multipass transmembrane protein, and all known PS proteins contain a proline-alanine-leucine-proline (PALP) motif starting at proline (P) 414 (amino acid numbering based on human PS2) at the C terminus. Furthermore, missense mutations that replace the first proline of PALP with leucine (P414L) lead to a loss-of-function of PS in Drosophila melanogaster and Caenorhabditis el
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ultrastructure of mucous cells of rat sublingual gland processed by rapid freezing, followed by freeze substitution, was compared with that obtained by the standard chemical fixation technique. The rapid freezing method gave a very good preservation of membrane structure with round and discrete mucous droplets (granules) not showing any sign of coalescence. The cisterns of the Golgi apparatus and the trans Golgi network also were well preserved. Upon secretory stimulation by pilocarpine, mucous droplets were discharged by the usual mechanism of exocytosis. From all these findings it emerge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actin dynamics is a tightly regulated process involved in various cellular events including biogenesis of clathrin-coated, AP-1 (adaptor protein 1)-coated transport carriers connecting the trans-Golgi network (TGN) and the endocytic pathway. However, the mechanisms coordinating coat assembly, membrane and actin remodelling during post-TGN transport remain poorly understood. Here we show that the Arf1 (ADP-ribosylation factor 1) GTPase synchronizes the TGN association of clathrin-AP-1 coats and protein complexes comprising CYFIP (cytoplasmic fragile-X mental retardation interacting protein; Sra
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Apicomplexan parasites are protozoan pathogens responsible for major human diseases, including toxoplasmosis, malaria, and cryptosporidiosis. Toxoplasma gondii has emerged as a model for studying cell division in tissue coccidians. Unlike higher eukaryotes that divide by binary fission, Toxoplasma replicates via internal budding (endodyogeny), yet many factors governing daughter cell biogenesis remain poorly understood. Here, we characterize TgDDP (T. gondii DIX-DnaJ domain protein), a previously unannotated protein containing both DIX and DnaJ domains-a unique combination restrict
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomes, melanosomes and platelet-dense granules are abnormal in the mouse hypopigmentation mutant pearl. The beta3A subunit of the AP-3 adaptor complex, which likely regulates protein trafficking in the trans - Golgi network/endosomal compartments, was identified as a candidate for the pearl gene by a positional/candidate cloning approach. Mutations, including a large internal tandem duplication and a deletion, were identified in two respective pearl alleles and are predicted to abrogate function of the beta3A protein. Significantly lowered expression of altered beta3A transcripts occurred
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We and others have shown that the copper transporters ATP7A and ATP7B play a role in cellular resistance to cis-diaminedichloroplatinum (II) (CDDP). In this study, we found that ATP7A transfection of Chinese hamster ovary cells (CHO-K1) and fibroblasts isolated from Menkes disease patients enhanced resistance not only to CDDP but also to various anticancer drugs, such as vincristine, paclitaxel, 7-ethyl-10-hydroxy-camptothecin (SN-38), etoposide, doxorubicin, mitoxantron, and 7-ethyl-10-[4-(1-piperidino)-1-piperidino] carbonyloxycamptothecin (CPT-11). ATP7A preferentially localized doxorubicin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholera toxin causes diarrheal disease by binding ganglioside GM1 on the apical membrane of polarized intestinal epithelial cells and trafficking retrograde through sorting endosomes, the trans-Golgi network (TGN), and into the endoplasmic reticulum. A fraction of toxin also moves from endosomes across the cell to the basolateral plasma membrane by transcytosis, thus breeching the intestinal barrier. Here we find that sorting of cholera toxin into this transcytotic pathway bypasses retrograde transport to the TGN. We also find that GM1 sphingolipids can traffic from apical to basolateral membr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spermatogenesis is a crucial biological process that enables the production of functional sperm, allowing for successful reproduction. Proper germ cell differentiation and maturation require tight regulation of hormonal signals, cellular signaling pathways, and cell biological processes. The acrosome is a lysosome-related organelle at the anterior of the sperm head that contains enzymes and receptors essential for egg-sperm recognition and fusion. Even though several factors crucial for acrosome biogenesis have been discovered, the precise molecular mechanism of pro-acrosomal vesicle formation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified a novel gene, six transmembrane protein of prostate 2 (STAMP2), named for its high sequence similarity to the recently identified STAMP1 gene. STAMP2 displays a tissue-restricted expression with highest expression levels in placenta, lung, heart, and prostate and is predicted to code for a 459-amino acid six transmembrane protein. Using a form of STAMP2 labeled with green flourescent protein (GFP) in quantitative time-lapse and immunofluorescence confocal microscopy, we show that STAMP2 is primarily localized to the Golgi complex, trans-Golgi network, and the plasma membrane
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the presenilin 1 (PS1) gene are associated with autosomal dominant, early-onset, familial Alzheimer's disease and result in increased release of the hyperaggregatable 42-amino acid form of the amyloid beta-peptide (A(beta)42). To determine which subcellular compartments are potential source(s) of released Abeta42, we compared the levels and spatial segregation of intracellular A(beta)40 and A(beta)42 peptides between N2a neuroblastoma cells doubly transfected with the "Swedish" familial Alzheimer's disease-linked amyloid precursor protein variant and either wild-type PS1 (PS1(wt))
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования