Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2058 публикаций
Поиск: 105 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 105 с найденным полным текстом
This review provides a comprehensive analysis of the potential of functional food active ingredients in cancer prevention and therapy. It outlines the multifaceted anticancer mechanisms of bioactive compounds-such as polyphenols, carotenoids, omega-3 fatty acids, phytosterols, alkaloids, isothiocyanates, polysaccharides, phenolic acids, flavonols, and amide-bearing compounds-which include antioxidant and anti-inflammatory activities, induction of apoptosis and autophagy, modulation of the tumor microenvironment, interference with cell cycle regulation and signaling pathways, and regulation of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of acute promyelocytic leukemia (APL) remains challenged by toxicities associated with current regimens, highlighting the need for novel and safer therapeutic agents. Here, we identify Eupalinolide B (EB), a natural sesquiterpene lactone isolated from Eupatorium lindleyanum DC., as a potent anti-leukemic compound targeting the human APL-derived HL-60 cell line. Through integrated chemoproteomic profiling and functional validation, we demonstrate that EB covalently binds and inhibits 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 14 (PSMD14), a deubiquitinase enzyme (DUB) within the 19S
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug discovery now faces a new challenge, where the availability of experimental data is no longer the limiting step, and instead, making sense of the data has gained a new level of importance, propelled by the extensive incorporation of cheminformatics and bioinformatics methodologies into the drug discovery and development pipeline. These enable, for example, the inference of structure-activity relationships that can be useful in the discovery of new drug candidates. One of the therapeutic applications that could benefit from this type of data mining is proteasome inhibition, given that mult
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the 1920s, Otto Warburg observed the phenomenon of altered glucose metabolism in cancer cells. Although the initial hypothesis suggested that the alteration resulted from mitochondrial damage, multiple studies of the subject revealed a precise, multistage process rather than a random pattern. The phenomenon of aerobic glycolysis emerges not only from mitochondrial abnormalities common in cancer cells, but also results from metabolic reprogramming beneficial for their sustenance. The Warburg effect enables metabolic adaptation of cancer cells to grow and proliferate, simultaneously enabling
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted alpha particle therapy (TAT) has emerged as a promising strategy for the treatment of prostate cancer (PCa). Actinium-225 (225Ac), a potent alpha-emitting radionuclide, may be incorporated into targeting vectors, causing robust and in some cases sustained antitumor responses. The development of radiolabeling techniques involving EDTA, DOTA, DOTPA, and Macropa chelators has laid the groundwork for advancements in this field. At the forefront of clinical trials with 225Ac in PCa are PSMA-targeted TAT agents, notably [225Ac]Ac-PSMA-617, [225Ac]Ac-PSMA-I&T and [225Ac]Ac-J591. Ongoing inve
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the various initiatives carried out in Brazil and in the world, the challenge of offering essential medicines in adequate presentations remains, especially to the public affected by diseases considered neglected and the pediatric population, for whom the therapeutic options remain limited. The main objective of this study was to evaluate the production of manipulated medicines as a strategy to mitigate therapeutic and access gaps to essential medicines within the Brazilian public health system, called the Unified Health System (SUS). The evaluation, carried out between 2020 and 2021, i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mast cell activation disease (MCAD) is a term referring to a heterogeneous group of disorders characterized by aberrant release of variable subsets of mast cell (MC) mediators together with accumulation of either morphologically altered and immunohistochemically identifiable mutated MCs due to MC proliferation (systemic mastocytosis [SM] and MC leukemia [MCL]) or morphologically ordinary MCs due to decreased apoptosis (MC activation syndrome [MCAS] and well-differentiated SM). Clinical signs and symptoms in MCAD vary depending on disease subtype and result from excessive mediator release by MC
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A standard goal of medicinal chemists has been to discover efficient and potent drug candidates with specific enzyme-inhibitor abilities. In this regard, boron-based bioactive compounds have provided amphiphilic properties to facilitate interaction with protein targets. Indeed, the spectrum of boron-based entities as drug candidates against many diseases has grown tremendously since the first clinically tested boron-based drug, Velcade. In this review, we collectively represent the current boron-containing drug candidates, boron-containing retinoids, benzoxaboroles, aminoboronic acid, carboran
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomeres are the ends of linear chromosomes comprised of repetitive nucleotide sequences in humans. Telomeres preserve chromosomal stability and genomic integrity. Telomere length shortens with every cell division in somatic cells, eventually resulting in replicative senescence once telomere length becomes critically short. Telomere shortening can be overcome by telomerase enzyme activity that is undetectable in somatic cells, while being active in germline cells, stem cells, and immune cells. Telomeres are bound by a shelterin complex that regulates telomere lengthening as well as protects t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosome biogenesis is a highly coordinated, multi-step process that assembles the ribosomal machinery responsible for translating mRNAs into proteins. It begins with the rate-limiting step of RNA polymerase I (Pol I) transcription of the 47S ribosomal RNA (rRNA) genes within a specialised nucleolar region in the nucleus, followed by rRNA processing, modification, and assembly with ribosomal proteins and the 5S rRNA produced by Pol III. The ribosomal subunits are then exported to the cytoplasm to form functional ribosomes. This process is tightly regulated by the PI3K/RAS/MYC oncogenic network
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted alpha-particle therapy (TAT) aims to selectively deliver radionuclides emitting α-particles (cytotoxic payload) to tumors by chelation to monoclonal antibodies, peptides or small molecules that recognize tumor-associated antigens or cell-surface receptors. Because of the high linear energy transfer (LET) and short range of alpha (α) particles in tissue, cancer cells can be significantly damaged while causing minimal toxicity to surrounding healthy cells. Recent clinical studies have demonstrated the remarkable efficacy of TAT in the treatment of metastatic, castration-resistant prosta
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia is a leukocyte cancer that is characterized by anarchic growth of immature immune cells in the bone marrow, blood and spleen. There are many forms of leukemia, and the best course of therapy and the chance of a patient's survival depend on the type of leukemic disease. Different forms of drugs have been used to treat leukemia. Due to the adverse effects associated with such therapies and drug resistance, the search for safer and more effective drugs remains one of the most challenging areas of research. Thus, new therapeutic approaches are important to improving outcomes. Almost half
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of blood malignancies and other cancer diseases has been mostly unfeasible, so far. Therefore, novel treatment regimens should be developed and the currently used ones should be further elaborated. A stable component in various cancer treatment regimens consists of vincristine, an antimitotic compound of natural origin. Despite its strong anticancer activity, mostly, it cannot be administered as monotherapy due to its unspecific action and severe side effects. However, vincristine is suitable for combination therapy. Multidrug treatment regimens including vincristine are standardly a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastoma (NB) is the most frequent extracranial pediatric tumor. Despite the current available multiple therapeutic options, the prognosis for high-risk NB patients remains unsatisfactory and makes the disease a clear unmet medical need. Thus, more tailored therapeutic approaches are warranted to improve both the quality of life and the survival of the patients. Macrophage migration inhibitory factor (MIF) is a pleiotropic cytokine that plays a key role in several diseases, including cancer. Preclinical and clinical studies in NB patients convergently indicate that MIF exerts pro-tumorige
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amide functional group remains a cornerstone of medicinal chemistry, serving as an indispensable scaffold in the design of modern therapeutics. This review presents an analysis of FDA-approved drugs (small molecules and peptides with MW ®), amides form the structural backbone of peptidomimetics, enabling high-affinity binding to a viral protease. In precision oncology, as seen with adagrasib (Krazati®), the amide acts as a critical, metabolically stable linker that positions a covalent warhead for selective inhibition of a mutant kinase. This analysis underscores that amide's unique combin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bone marrow microenvironment comprises a complex network of hematopoietic stem cells, immune cells, stromal cells, and non-cellular components such as the extracellular matrix and soluble factors, collectively maintaining the homeostasis of hematopoietic stem and progenitor cells. It is highly vulnerable to pathological perturbations induced by hematologic malignancies, solid tumors, inflammatory stress, and therapeutic exposure, which collectively destabilize microenvironmental homeostasis and promote hematopoietic failure, malignant progression, and immune dysregulation. Natural products
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review examines publications over the past two years devoted to histone deacetylase inhibitors for the treatment of cancer, diseases of the nervous, cardiovascular, digestive, and respiratory systems, and autoimmune diseases. The review covers various classes of histone deacetylase inhibitors depending on the zinc-binding group, in particular hydroxamic acids, benzamides, hydrazides, carboxylic acids, and cyclic peptides. The review pays special attention to the mechanisms of development of pathologies involving various isoforms of histone deacetylases. The review shows that, for the trea
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardamom (cardamum) is a spice produced from the seeds of several Elettaria and Amomum plants of the Zingiberaceae family. Cardamom has been demonstrated to offer numerous benefits, including its antioxidant, antimicrobial, anti-inflammatory, and other metabolic (anti-diabetic) properties, and its potential to reduce cancer risk. Recently, researchers have extracted and tested multiple phytochemicals from cardamom to assess their potential effectiveness against various types of human malignancy. These studies have indicated that cardamom can help overcome drug resistance to standard chemothera
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.