Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2101 публикаций
Поиск: 179 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Dyslipidemia represents a significant non-infectious comorbidity among people living with HIV. The aim of this study is to evaluate the impact on lipid profile of switches from an efavirenz (EFV) or protease inhibitor/ritonavir (PI/r)-based regimen to a rilpivirine (RPV) or a once-daily integrase inhibitor-based regimen.
METHODS: We analyzed data from SCOLTA prospective database. All patients with HIV-RNA < 50 copies/ml in therapy with two NRTI + EFV or PI/r were included if they switched from EFV to dolutegravir (group EFV-DTG), elvitegravir (EFV-EVG), or RPV (EFV-RPV) and from P
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dolutegravir (DTG), elvitegravir (EVG) and raltegravir (RAL) are members of the latest class of antiretrovirals (ARVs) that have become available to treat human immunodeficiency virus (HIV) infection: integrase strand transfer inhibitors (INSTIs). INSTIs are potent inhibitors of the HIV integrase enzyme, with protein binding-adjusted concentration inhibiting viral replication by 90/95 % [IC90/95] values in the low nanogram per millilitre range, and they retain antiviral activity against strains of HIV with acquired resistance to other classes of ARVs. Each of the INSTIs has unique pharmacokine
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: CD4/CD8 ratio and CD4+ T-cell percentage (CD4%) predicts the risk of AIDS and non-AIDS events. Multiple T-cell marker recovery (MTMR) has been proposed as the most complete level of immune reconstitution. We quantified differences in the CD4/CD8 ratio, CD4% recovery and MTMR after starting HIV-1 treatment with dolutegravir/abacavir/lamivudine vs. efavirenz (EFV)/tenofovir (TDF)/emtricitabine (FTC).
METHODS: Exploratory post hoc analysis of the SINGLE study, a randomized double-blind, clinical trial. Percentage differences and corresponding precision based on 95% confidence interva
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mast cells are central effector cells in allergic asthma and are augmented in the airways of asthma patients. Attenuating mast cell degranulation and with it the early asthmatic response is an important intervention point to inhibit bronchoconstriction, plasma exudation and tissue oedema formation. To validate the efficacy of novel pharmacological interventions, appropriate and practicable in vivo models reflecting mast cell-dependent mechanisms in the lung, are missing. Thus, we developed a novel model of passive pulmonary anaphylaxis in rats. Rats were passively sensitized by concurrent intr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During pregnancy, the disposition of various drugs is altered due to changes in physiological condition, maternal gastrointestinal absorption, gastric secretion and motility. A fixed dose combination of antiretrovirals is commonly prescribed for the treatment of HIV infection. There is a need to understand the pharmacokinetics and placental transfer of efavirenz-emtricitabine-tenofovir in fixed dose combination during pregnancy. The pharmacokinetics and placental transfer of efavirenz-emtricitabine-tenofovir fixed dose combination was evaluated in timed pregnant and non-pregnant Sprague-Dawley
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the two nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) when first introduced in an antiretroviral regimen, a prospective open-label assessment of the frequency, severity, risk factors, and outcome of hepatotoxicity was performed.
METHOD: Liver enzymes were followed-up during 18 months in patients who received efavirenz (EFV; 324 patients) or nevirapine (NVP; 299).
RESULTS: The two study groups were comparable, except for the lower baseline CD4+ count found in the EFV group. No differences were found when considering the type and duration of eventual prior anti-
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the risk and determinants of developing severe liver toxicity in 108 HIV-infected patients showing adherence to nevirapine- and efavirenz-containing regimens. Between January 1997 and December 2000, 70 patients were treated with nevirapine- and 38 patients with efavirenz-containing regimens, for a median period of 127 days (interquartile range 65-240). Severe liver toxicity was defined as grade 3-4 elevations (>5 x upper limit of normal) of aminotransferases AST or ALT. A total of 22 (20%) patients showed severe liver toxicity, 17 of them were treated with nevirapine- and five with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyridine and its metabolites have been shown in previous studies to induce cytochrome P4501A1 (CYP1A1) expression in vivo in the rat and in vitro in cultured human lung explants. In this study, we assessed the role of the metabolites in CYP1A1 induction by the parent compound. This was accomplished by comparing pyridine, 2-hydroxypyridine, 3-hydroxypyridine, pyridine N-oxide, and N-methylpyridinium in terms of the induction of CYP1A1 mRNA, CYP1A1 catalytic activity, and a xenobiotic response element-directed chloramphenicol acetyltransferase reporter gene, using HepG2 cells as the experimental
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary 48-week analyses of the WISARD trial showed maintenance of virological suppression in most participants with K103N mutation when switched from standard regimens to dolutegravir plus rilpivirine (DTG/RPV). In this proof-of-concept pilot study we evaluate 96-week efficacy and safety of DTG/RPV.
DESIGN: Open-label, parallel, two-arm, randomized trial across 32 sites in seven European countries.
METHODS: Treatment-experienced HIV-1 participants with HIV RNA <50 copies/ml and documented prior K103N mutation, switched to DTG/RPV either immediately (DTG/RPV-I) or deferred after w
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) have been linked to early cardiovascular (CV) complications. Despite the underlying mechanisms remain unclear, a proinflammatory effect has been suggested. Given the role of adhesion molecules in mediating endothelial interactions with leukocytes and platelets during vascular inflammation and thrombosis, we compared the impact of four INSTIs-dolutegravir (DTG), bictegravir (BIC), raltegravir (RAL), and cabotegravir (CAB)-and the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor doravirine (DOR), which is not associated with excessive CV risk, on adhes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: HIV infection and abacavir-containing antiretroviral regimens are associated with vascular endothelial dysfunction and increased cardiovascular risk. Positron emission tomography (PET)-derived myocardial blood flow reserve (MBFR), the ratio of vasodilator stress to rest myocardial blood flow, is a well-validated measure of coronary microvascular health and marker of cardiovascular risk. Our objective was to compare MBFR among people with HIV (PWH) with matched non-HIV controls and to assess whether switching from dolutegravir/lamivudine/abacavir to the non-abacavir regimen bictegra
Клиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We investigated the efficacy of a switch to dolutegravir plus lamivudine in aviremic individuals without evidence of persistent lamivudine resistance-associated mutations in baseline proviral DNA population sequencing.
METHODS: Open-label, single-arm, 48-week pilot trial. HIV-1 infected adults, naïve to integrase inhibitors, with CD4+ above 350 cell/μL and fewer than 50 HIV-1 RNA copies per mL the year prior to study entry switched to dolutegravir plus lamivudine. Participants were excluded if baseline proviral DNA population genotyping detected lamivudine resistance-associated mu
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of the chromosomal rearrangement t(12;21)(ETV6-RUNX1) in childhood B-acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is an independent predictor of favorable prognosis, however relapses still occur many years later after stopping therapy, and patients often display resistance to current treatments. Since spleen tyrosine kinase (SYK), a cytosolic nonreceptor tyrosine kinase interacting with immune receptors, has been previously associated with malignant transformation and cancer cell proliferation, we aimed to assess its role in ETV6-RUNX1 cell survival and prognosis. We evaluated the effects
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in antiretroviral therapy have led to dramatic improvements in survival of HIV-infected persons. However, HIV cure remains elusive and lifelong treatment is needed. Attempts for reducing long-term drug exposure, toxicities, and cost, while maintaining viral suppression, have led to explore whether maintenance strategies with less than triple therapy could be feasible using the newest more potent antiretrovirals. While monotherapies have failed to do so with selection of drug resistance, some dual combinations have proven its efficacy when used sequentially in patients with viral suppr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A multi-cohort phase II study of fostamatinib, an oral multi-kinase inhibitor, was conducted to determine the response rate in patients with advanced colorectal (CRC), thyroid, non-small cell lung, head and neck, and renal cell carcinomas, and pheochromocytomas.
METHODS: Patients received 200 mg fostamatinib BID in 4-week cycles with response assessed every 2 cycles. Blood was collected for pharmacokinetic analysis and measurements of circulating tumor cells and circulating endothelial (progenitor) cells (CE(P)Cs).
RESULTS: A total of 37 patients (22 CRC), median of 4 prior therapie
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a malignancy of mature B cells that depend on host factors in the tissue microenvironment for survival and proliferation. In vitro, CLL cells rapidly undergo apoptosis unless microenvironmental factors are provided that support their survival. Signaling pathways activated in the microenvironment in vivo include the B-cell receptor (BCR) and NF-κB pathways. Thus, CLL is a disease "addicted to the host" and is dependent on pathways that promote normal B-cell development, expansion, and survival; this is particularly true in the case of the BCR signaling casc
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychopharmacological studies have implicated the mesolimbic dopamine (DA) system in the mediation of cost/benefit evaluations about delay or effort-related costs associated with larger rewards. However, the role of DA in risk-based decision making remains relatively unexplored. The present study investigated the effects of systemic manipulations of DA transmission on risky choice using a probabilistic discounting task. Over discrete trials, rats chose between two levers; a press on the 'small/certain' lever always delivered one reward pellet, whereas a press on the other, 'large/risky' lever
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our aim was to determine if NO prevents mitochondrial oxidant damage by mobilizing intracellular free zinc (Zn(2+)).
METHODS: Zn(2+) levels were determined by imaging enzymatically isolated adult rat cardiomyocytes loaded with Newport Green DCF. Mitochondrial membrane potential (DeltaPsi(m)) was assessed by imaging cardiomyocytes loaded with tetramethylrhodamine ethyl ester (TMRE).
RESULTS: S-nitroso-N-acetylpenicillamine (SNAP) dramatically increased Zn(2+), which was blocked by both ODQ and NS2028, two specific inhibitors of guanylyl cyclase. The protein kinase G (PKG) inhibitor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To grasp the documented evidences available regarding the cause of the anteriorly displaced human temporomandibular joint (TMJ) disc. With 20 specimens of human TMJ from cadavers, at first the number of heads of lateral pterygoid muscle (LPM) bundles were analysed with macroanatomical method. Secondary histological procedure with haematoxyline and eosine staining and orceine staining were carried out for the same specimens. Macroscopically, in 13 specimens an upper and a lower head of the LPM were present. In the other seven specimens, not only an upper and a lower head, but also a third inner
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a need to understand health care resource utilization (HCRU) and costs associated with treatment-experienced people with HIV (PWH) switching treatment regimens.
OBJECTIVE: To describe HCRU and cost during lines of antiretroviral therapy (ART) for treatment-experienced PWH switching to or restarting guideline-recommended, integrase strand transfer inhibitor (INSTI)-based multitablet regimens and single-tablet regimens.
METHODS: This retrospective claims study used data from Optum Research Database (January 1, 2010, to March 31, 2020) to identify lines of therapy (LOTs) fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.