Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2331 публикаций
Поиск: 112 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 202 с найденным полным текстом
Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) is a membrane-bound zinc metallopeptidase that generates the vasodilatory peptide angiotensin 1-7 and thus performs a protective role in heart disease. It is considered an important therapeutic target in controlling the COVID-19 outbreak, since SARS-CoV-2 enters permissive cells via an ACE2-mediated mechanism. The present in silico study attempted to repurpose existing drugs for use as prospective viral-entry inhibitors targeting human ACE2. Initially, a clinically approved drug library of 7,173 ligands was screened against the receptor using molecular do
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identity of embryonic stem cells (ESCs) is controlled by a set of pluripotency genes, including Oct4, Sox2, Nanog, and Fgf4. How their expression is repressed during differentiation and reactivated during reprogramming is largely unknown. Here, using mouse ESCs as well as F9 and P19 cells (mouse embryonal carcinoma cell lines, P19 being considered further differentiated than F9 cells) as models, we found that HDAC inhibitors elevated Fgf4 expression in P19 cells, but reduced it in F9 cells. We also observed that HDAC inhibitors enhanced the expression of Fgf4 and a subset of pluripotency g
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Bortezomib induces unfolded protein response (UPR) and endoplasmic reticulum stress, as well as exhibits clinical activity in patients with relapsed and refractory mantle cell lymphoma (MCL). Here, we determined the molecular basis of the improved in vitro and in vivo activity of the combination of the pan-histone deacetylase inhibitor panobinostat and bortezomib against human, cultured, and primary MCL cells.
EXPERIMENTAL DESIGN: Immunoblot analyses, reverse transcription-PCR, and immunofluorescent and electron microscopy were used to determine the effects of panobinostat on bortezo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Primary hyperparathyroidism (PHPT) results from the hypersecretion of parathyroid hormone from parathyroid tumors. A transcription factor, namely Paired box1 (PAX1), is active in parathyroid gland development.
OBJECTIVE: We aimed to study potential epigenetic-mediated mechanism of PAX1 gene in sporadic parathyroid adenomas.
METHODS: In parathyroid adenomas tissues, we analyzed the DNA methylation via bisulfite-specific polymerase chain reaction (BSP) and histone modifications via chromatin immunoprecipitation in regulating the differential expression of PAX1.
RESULTS: The results s
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human intestinal peptide transporter PEPT1 is commonly repressed in human colorectal cancer (CRC), yet its relationship with sensitivity to the common CRC treatment ubenimex has not previously been elucidated. In this study, we confirmed PEPT1 suppression in CRC using real-time quantitative polymerase chain reaction and western blotting and then investigated the underlying epigenetic pathways involved using bisulfite sequencing, chromatin immunoprecipitation, siRNA knockdown, and reporter gene assays. We found that PEPT1 transcriptional repression was due to both DNMT1-mediated DNA methylation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The loss of cancer-cell junctions and escape from the primary-tumor microenvironment are hallmarks of metastasis. A tight-junction protein, Claudin 1 (CLDN1), is a metastasis suppressor in lung adenocarcinoma. However, as a metastasis suppressor, the underlying molecular mechanisms of CLDN1 has not been well studied. Methods: The signaling pathway regulated by CLDN1 was analyzed by Metacore software and validated by immunoblots. The effect of the CLDN1-EPHB6-ERK-SLUG axis on the formation of cancer stem-like cells, drug resistance and metastasis were evaluated by sphere assay, aldefluor assay,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transposable elements (TEs) are mobile DNA and constitute approximately half of the human genome. LINE-1 (L1) is the only active autonomous TE in the mammalian genome and has been implicated in a number of diseases as well as aging. We have previously reported that skeletal muscle L1 expression is lower following acute and chronic exercise training in humans. Herein, we used a rodent model of voluntary wheel running to determine whether long-term exercise training affects markers of skeletal muscle L1 regulation. Selectively bred high-running female Wistar rats (n = 11 per group) were either g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We have previously used the ATAD5-luciferase high-throughput screening assay to identify genotoxic compounds with potential chemotherapeutic capabilities. The successful identification of known genotoxic agents, including the histone deacetylase inhibitor (HDACi) trichostatin A (TSA), confirmed the specificity of the screen since TSA has been widely studied for its ability to cause apoptosis in cancer cells. Because many cancers have acquired mutations in DNA damage checkpoints or repair pathways, we hypothesized that these cancers may be susceptible to treatments that target compe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Curative treatments for patients with metastatic synovial sarcoma (SS) do not exist, and such patients have a poor prognosis. We explored combinations of molecularly-targeted and cytotoxic agents to identify synergistic treatment combinations in SS cells.
METHODS: Two SS cell lines (HS-SY-II and SYO-I) were treated with single agents or combinations of molecularly targeted therapies (HDAC inhibitor, vorinostat; mTOR inhibitor, ridaforolimus) and cytotoxic agents. After 72 hours, cell viability was measured using the MTS cell proliferation assay. Combination Indices (CI) were calcu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ultraconserved regions (UCR) are genomic segments of more than 200 base pairs that are evolutionarily conserved among mammalian species. They are thought to have functions as transcriptional enhancers and regulators of alternative splicing. Recently, it was shown that numerous RNAs are transcribed from these regions. These UCR-encoded transcripts (ucRNAs) were found to be expressed in a tissue- and disease-specific manner and may interfere with the function of other RNAs through RNA: RNA interactions. We hypothesized that ucRNAs have unidentified roles in the pathogenesis of human
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastomas are known to be highly chemoresistant, but HDAC inhibitors (HDACi) have been shown to be of therapeutic relevance for this aggressive tumor type. We treated U87 glioblastoma cells with trichostatin A (TSA) to define potential epigenetic targets for HDACi-mediated antitumor effects. Using a cDNA array analysis covering 96 cell cycle genes, cyclin-dependent kinase inhibitor p21(WAF1) was identified as the major player in TSA-induced cell cycle arrest. TSA slightly inhibited proliferation and viability of U87 cells, cumulating in a G1/S cell cycle arrest. This effect was accompanied
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A majority of patients with acute myeloid leukemia (AML) will relapse after achieving complete remission. At relapse, patients should be risk stratified and a decision made about the appropriateness of intensive therapy and whether a potentially curative allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) is possible. Risk factors include duration of first complete remission and adverse cytogenetics, as well as age and FLT3 mutation status. Available therapies are steadily increasing, but for the most part should be regarded as either best palliation or as a bridge to allo-SCT. Simple symptomatic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcal superantigens (SAgs), such as toxic shock syndrome toxin-1 (TSST-1), are the main cause of toxic shock syndrome (TSS). SAgs deregulate the host immune system after penetrating epithelial barriers such as the vaginal mucosa. In response to TSST-1, human vaginal epithelial cells (HVECs) produce cytokines and undergo morphological changes. The epithelial signaling mechanisms employed by SAgs remain largely unknown and are the focus of the work presented here. Analysis of published microarray data identified a network of genes up-regulated by HVECs in response to TSST-1 that include
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Epigenetic therapy has had a significant impact on the management of haematologic malignancies. The aim of this study was to assess whether 5-aza-CdR and TSA inhibit the growth of leukaemia cells and induce caspase-3-dependent apoptosis by upregulating RUNX3 expression.
METHODS: K562 and Reh cells were treated with 5-aza-CdR, TSA or both compounds. RT-PCR and Western blot analyses were used to examine the expression of RUNX3 at the mRNA and protein levels, respectively. Immunofluorescence microscopy was used to detect the cellular location of RUNX3. Additionally, after K562 cells wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT) is an X-linked neurodevelopmental disorder that results from loss of function mutations in the methyl-CpG binding protein 2 (MECP2) gene. Using viral-mediated basolateral amygdala (BLA)-specific deletion of Mecp2 in mice, we show that intact Mecp2 function is required for normal anxiety behavior as well as some types of learning and memory. To examine whether these behavioral deficits are the result of impaired transcriptional repression, because Mecp2 is believed to act as a transcriptional repressor in complex with histone deacetylases (HDACs), we infused a HDAC inhibitor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase (HDAC) inhibitors are known to induce expression of genes such as p21(WAF1), thereby, leading to cell cycle arrest. In this work, we show that p21(WAF1) induction by HDAC inhibitors (depsipeptide and trichostatin A) is defective in Ataxia telangiectasia (AT) cells but normal in matched wild-type (WT) cells (human diploid fibroblasts). To verify the role of ATM in this effect, we show that ectopic expression of the WT ATM gene in an AT cell line fully restores p21(WAF1) induction by the HDAC inhibitors. Furthermore, because caffeine and wortmannin attenuate p21(WAF1) inducti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An international meeting on 'New Drugs in Cancer Therapy' was held at the National Tumor Institute of Naples, on 17-18 June 2004. The first session of the meeting focused on analogs of conventional anti-cancer drugs, such as taxanes, platinum compounds, anthracyclines and topoisomerase I inhibitors. The data of a phase II trial of BMS-247550, an epothilone B analog, in patients with renal cell carcinoma were reported. Data were also presented on BBR-3464, a trinucleate platinum analog which was developed on the grounds of greater potency, a more rapid rate of DNA binding and the ability to ind
Conference ProceedingsПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mast cell activation via the high-affinity IgE receptor (FcεRI) elicits production of inflammatory mediators central to allergic disease. As a synthetic antioxidant and a potent ribonucleotide reductase (RNR) inhibitor, Didox (3,4-dihyroxybenzohydroxamic acid) has been tested in clinical trials for cancer and is an attractive therapeutic for inflammatory disease. We found that Didox treatment of mouse bone marrow-derived mast cells (BMMC) reduced IgE-stimulated degranulation and cytokine production, including IL-6, IL-13, TNF and MIP-1a (CCL3). These effects were consistent using BMMC of diffe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human haploinsufficiency of the transcription factor Tcf4 leads to a rare autism spectrum disorder called Pitt-Hopkins syndrome (PTHS), which is associated with severe language impairment and development delay. Here, we demonstrate that Tcf4 haploinsufficient mice have deficits in social interaction, ultrasonic vocalization, prepulse inhibition, and spatial and associative learning and memory. Despite learning deficits, Tcf4(+/-) mice have enhanced long-term potentiation in the CA1 area of the hippocampus. In translationally oriented studies, we found that small-molecule HDAC inhibitors normal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer cells show inherent and acquired resistance to chemotherapy. The lack of good predictive markers/novel targets and the incomplete understanding of the mechanisms of resistance limit the success of lung cancer response to chemotherapy. In the present study, we used an isogenic pair of lung adenocarcinoma cell lines; A549 (wild-type) and A549DOX11 (doxorubicin resistant) to study the role of epigenetics and miRNA in resistance/response of non-small cell lung cancer (NSCLC) cells to doxorubicin. Our results demonstrate differential expression of epigenetic markers whereby the level of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.