Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2059 публикаций
Поиск: 179 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 148 с найденным полным текстом
Knowledge about Gaucher disease (GD), considered a model for rare diseases, has considerably increased since its discovery. The pathophysiology of this lysosomal disorder is better known, and specific therapies that can control many aspects of the disease have been developed, particularly for the most common form, Type 1 GD. Yet, in part because of the rarity of GD, but also because of a lack of awareness by physicians, diagnostic delay too often leads to a belated management of patients having accumulated comorbidities. Gaucher cells, the most visible consequence of glucocerebrosidase deficie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF) — новообразование, характеризующееся конституционными симптомами, прогрессивными цитопентиями и селеногамели. В основе патобологии MF лежит активация мутации на пути JAK/STAT и регулирование цитокинового костного мозга. Хотя многие ингибиторы JAK в настоящее время официально утверждены и обеспечивают значительное улучшение симптомов, эти агенты не имеют курса на изменение потенциала. Кроме того, результаты являются неудовлетворительными для пациентов, которые не справляются с ингибиторами JAK, что подчеркивает необходимость применения новых методов лечения, основанных на исп
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophosphatasia (HPP) is an inherited metabolic disease caused by loss-of-function mutations in the tissue non-specific alkaline phosphatase (TNAP) gene. Reduced activity of TNAP leads to the accumulation of its substrates, mainly inorganic pyrophosphate and pyridoxal-5'-phosphate, metabolic aberrations that largely explain the musculoskeletal and systemic features of the disease. More than 400 ALPL mutations, mostly missense, are reported to date, transmitted by either autosomal dominant or recessive mode. Severe disease is rare, with incidence ranging from 1:100,000 to 1:300,000 live births
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone is the most common metastatic site in breast cancer. Upon arrival to the bone, disseminated tumor cells can undergo a period of dormancy but often eventually grow and hijack the bone microenvironment. The bone marrow microenvironment consists of multiple cell types including the bone cells, adipocytes, endothelial cells, and nerve cells that all have crucial functions in the maintenance of bone homeostasis. Tumor cells severely disturb the tightly controlled cellular and molecular interactions in the bone marrow fueling their own survival and growth. While the role of bone resorbing osteo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Although the Spinal Instability Neoplastic Score (SINS) is widely used to estimate spinal metastases fracture risk and guide decisions on stabilisation procedures, prior studies have demonstrated mixed results. Patients with the same score exhibit clinically heterogeneous outcomes, with some SINS criteria correlating less well with the estimated fracture risk than others. There are also barriers to implementation such as the time burden required for manual calculation and interobserver variability associated with qualitative morphological criteria. SINS also lacks sensit
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gut microbiome is essential for regulating host metabolism, defending against pathogens, and shaping the host's immune system. Mounting evidence highlights that disruption in gut microbial communities significantly impacts cancer development and treatment. Moreover, tumor-associated microbiota, along with its metabolites and toxins, may contribute to cancer progression by promoting epithelial-to-mesenchymal transition, angiogenesis, and metastatic spread to distant organs. Bones, in particular, are common sites for metastasis due to a rich supply of growth and neovascularization factors an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mast cell disorders range from benign proliferations to systemic diseases that cause anaphylaxis and other diverse symptoms to mast cell neoplasms with varied clinical outcomes. Mastocytosis is the pathologic process of the accumulation of abnormal mast cells in different organs, mostly driven by KIT mutations, and can present as cutaneous mastocytosis, systemic mastocytosis (SM), and mast cell sarcoma. The WHO 5th edition classification divides systemic mastocytosis into bone marrow mastocytosis, indolent systemic mastocytosis, smoldering systemic mastocytosis, aggressive systemic mastocytosi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis and other manifestations of bone disease are frequent in patients with systemic mastocytosis (SM) in association with the presence of mast cell infiltrates in bone marrow, although the mechanisms behind bone disease remain poorly understood. We find that extracellular vesicles (EVs) released by neoplastic mast cells and present in the serum of patients with SM (SM-EVs) block osteoblast differentiation and mineralization in culture, and when injected into mice diminish the expression of osteoblast markers, and trabecular bone volume and microarchitecture. We demonstrate that miRNA-
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone is the most frequent site of metastasis of the most common cancers in men and women. Bone metastasis incidence has been steadily increasing over the years, mainly because of higher life expectancy in oncologic patients. Although bone metastases are sometimes asymptomatic, their consequences are most often devastating, impairing both life quality and expectancy, due to the occurrence of the skeletal-related events, including bone fractures, hypercalcemia and spinal cord compression. Up to 75% of patients endure crippling cancer-induced bone pain (CIBP), against which we have very few weapo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease (GD), a rare hereditary lysosomal storage disorder, occurs due to a deficiency in the enzyme β-glucocerebrosidase (GCase). This deficiency leads to the buildup of substrate glucosylceramide (GlcCer) in macrophages, eventually resulting in various complications. Among its three types, GD2 is particularly severe with neurological involvements. Current treatments, such as enzyme replacement therapy (ERT), are not effective for GD2 and GD3 due to their inability to cross the blood-brain barrier (BBB). Other treatment approaches, such as gene or chaperone therapies are still in expe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone metastases (BM) are a very common complication of the most prevalent human cancers. BM are extremely painful and may be life-threatening when associated with hypercalcaemia. BM can lead to kidney failure and cardiac arrhythmias and arrest, but why and how do cancer cells decide to "switch homes" and move to bone? In this review, we will present what answers science has provided so far, with focus on the molecular mechanisms and cellular aspects of well-established findings, such as the concept of "vicious cycle" and "osteolytic" vs. "osteosclerotic" bone metastases; as well as on novel co
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acronym for the CCN family was recently revised to represent "cellular communication network". These six, small, cysteine-enriched and evolutionarily conserved proteins are secreted matricellular proteins, that convey and modulate intercellular communication by interacting with structural proteins, signalling factors and cell surface receptors. Their role in the development and physiology of musculoskeletal system, constituted by connective tissues where cells are interspersed in the cellular matrix, has been broadly studied. Previous research has highlighted a crucial balance of CCN prote
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteonecrosis (ON) is a complex and multifactorial complication of systemic lupus erythematosus (SLE). ON is a devastating condition that causes severe pain and compromises the quality of life. The prevalence of ON in SLE patients is variable, ranging from 1.7% to 52%. However, the pathophysiology and risk factors for ON in patients with SLE have not yet been fully determined. Several mechanisms for SLE patients' propensity to develop ON have been proposed. Glucocorticoid is a widely used therapeutic option for SLE patients and high-dose glucocorticoid therapy in SLE patients is strongly assoc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the greatest challenges in improving prostate cancer (PCa) survival is in designing new therapies to effectively target bone metastases. PCa regulation of the bone environment has been well characterized; however, bone-targeted therapies have little impact on patient survival, demonstrating a need for understanding the complexities of the tumor-bone environment. Many factors contribute to creating a favorable microenvironment for prostate tumors in bone, including cell signaling proteins produced by osteoid cells. Specifically, there has been extensive evidence from both past and recent
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hypophosphatemia (XLH) is the most common genetic form of hypophosphatemic rickets and osteomalacia. In this disease, mutations in the PHEX gene lead to elevated levels of the hormone fibroblast growth factor 23 (FGF23), resulting in renal phosphate wasting and impaired skeletal and dental mineralization. Recently, international guidelines for the diagnosis and treatment of this condition have been published. However, more specific recommendations are needed to provide guidance at the national level, considering resource availability and health economic aspects. A national multidiscip
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Antiresorptive therapy significantly reduces fracture risk in patients with benign bone disease and skeletal-related events (SREs) in patients with bone metastases (BM). Osteonecrosis of the jaw (ONJ) is a rare but severe condition manifested as necrotic bone lesion or lesions of the jaws. ONJ has been linked to the use of potent antiresorptive agents, termed medication-related ONJ (MRONJ).
OBJECTIVE: We aimed to identify the differences various aspects of MRONJ among distinct patient categories and provide recommendations on how to mitigate the risk and optimally manage MRONJ in eac
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteocytes, once viewed mainly as passive bone-embedded cells, are now recognized as active regulators of the metastatic bone niche. Emerging evidence indicates that these cells integrate mechanical, inflammatory, and tumor-derived cues to influence metastatic seeding, dormancy, reactivation, and lesion progression in bone. This review synthesizes current understanding of osteocyte contributions to skeletal metastasis. We discuss core signaling axes, including osteocyte-derived RANKL/OPG balance, Wnt antagonists (sclerostin/DKK1), mechanotransduction pathways (Piezo1 signaling and connexin-43
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Bone metastasis is a frequent and debilitating complication of advanced cancer, particularly in breast and prostate cancer, and is driven by complex interactions among tumor cells, bone-resident cells, immune populations, vascular components, and the extracellular matrix. Within this specialized microenvironment, proteoglycans have emerged as key molecular regulators of tumor-bone crosstalk, matrix remodeling, metastatic niche formation, dormancy, and therapeutic resistance. Methods: We conducted a narrative review using targeted searches of PubMed and Google Scholar for studies pu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic bone disease is a common and devastating complication to cancer, confounding treatments and recovery efforts and presenting a significant barrier to de-escalating the adverse outcomes associated with disease progression. Despite significant advances in the field, bone metastases remain presently incurable and contribute heavily to cancer-associated morbidity and mortality. Mechanisms associated with metastatic bone disease perpetuation and paralleled disruption of bone remodeling are highlighted to convey how they provide the foundation for therapeutic targets to stem disease escala
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid neoplasms, including acute myeloid leukemia (AML), myeloproliferative neoplasms (MPNs), and myelodysplastic syndromes (MDS), feature clonal dominance and remodeling of the bone marrow niche in a manner that promotes malignant over non-malignant hematopoiesis. This take-over of hematopoiesis by the malignant clone is hypothesized to include hyperactivation of inflammatory signaling and overproduction of inflammatory cytokines. In the Ph-negative MPNs, inflammatory cytokines are considered to be responsible for a highly deleterious pathophysiologic process: the phenotypic transformation
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.