Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2366 публикаций
Поиск: 214 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 78 с найденным полным текстом
Thirty-eight girls with malignant ovarian tumors were reviewed and studied during a 43-year period, 1945 to 1988 inclusive. The age range was 3 to 16 years. Eighteen girls were prepubertal and 16 were pubertal at diagnosis. Precocious puberty was noted in 4 children. The most common presenting symptoms and signs were pain, abdominal swelling, and pelvic mass. Emergency surgery for acute pain (? appendicitis) was needed in only 7 patients. Tumor size and cysts did not relate to histology or outcome. Tumors were classified histologically (germ cell, sex cord/stromal, epithelial tumors). Twenty-o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinicopathologic findings in nine patients with ovarian Sertoli-Leydig cell tumor with retiform pattern are described. The patients ranged in age from 11 months to 23 years; and seven patients were 12 years of age or younger. The most frequent presenting sign was the finding of an abdominal mass. This was associated with pain in five patients. In three patients the pain was severe due to torsion, causing an acute abdominal emergency. Slight virilization was observed in one patient only. Two patients had elevated serum alphafetoprotein (AFP), which correlated well with disease activity. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the diagnosis, treatment and prognosis of ovarian yolk sac tumor (OYST). Methods: The clinicopathological data and follow-up data of 12 patients with OYST admitted to the Affiliated Hospital of Qingdao University from January 2013 to December 2020 were retrospectively analyzed, and the diagnosis, treatment and prognosis of OYST patients were summarized. Results: (1) The age of 12 patients with OYST ranged from 11 to 37 years, with a median age of 20 years. At the first visit, all 12 patients had pelvic masses. Reasons for seeing a doctor: 6 cases of abdominal distensi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most frequent location for non-metastatic germ cell tumors is the anterior mediastinum. Primary lung germ cell tumors are an exception in medical literature being limited to just a few cases of choriocarcinomas and rare cases of yolk-sac tumors. In this paper, we report a case of a pulmonary yolk-sac tumor with atypical characteristic as regards its diagnosis and treatment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CASTOR (CST) transcription factor was initially identified for its role in maintaining stem cell competence in the Drosophila dorsal midline. Here we report that Xenopus CST affects cardiogenesis. In CST-depleted embryos, cardiomyocytes at the ventral midline arrest and are maintained as cardiac progenitors, while cells in more dorsal regions of the heart undergo their normal program of differentiation. Cardia bifida results from failed midline differentiation, even though cardiac cell migration and initial cell fate specification occur normally. Our fate mapping studies reveal that this v
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pineal yolk sac tumors are rare. We present a case of pineal yolk sac tumor in a 15-year-old boy with hydrocephalus and possible cerebrospinal dissemination. He was treated by surgical excision, craniospinal axis irradiation, PVBE (cisplatin, vinblastine, bleomycin, and etoposide) chemotherapy, and intrathecal methotrexate chemotherapy. There was no tumor recurrence at follow-up 2.5 years after treatment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytopathological findings on three pedriatic gonadic-extragonadic pure yolk sac tumor are reported: the highly variable histological patterns (reticular, solid, festooning or pseudopapillary, polyvesicular vitelline), reflecting differentiation towards extraembryonic yolk sac structures, are not appreciated in cytologic samples. Since the tumor's cytologic spectrum is very broad, the most diagnostic differential difficulty with yolk sac tumor is adenocarcinoma. The presence of intracellular and extracellular hyaline globules, that are periodic acid-Schiff stain (PAS) positive and diastase resi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary yolk sac tumour of the liver is extremely rare, and when it occurs in a young child it can be confused with hepatoblastoma.
OBJECTIVE: To present a retrospective case series of primary hepatic yolk sac tumour from two institutions to highlight the imaging features.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a retrospective review of pathological and imaging findings in biopsy-proven pure primary yolk sac tumour of the liver.
RESULTS: A total of three children (15 months to 6 years) presented between 2006 and 2012 with primary hepatic yolk sac tumour. Two children presented with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Although relatively rare, testicular cancer is the most common solid organ malignancy in young men and remains a leading cause of cancer death in this population. Different types of testicular tumors are treated differently, with an overall very high cure rate with proper management. Pathologists must, therefore, be familiar with important diagnostic pitfalls in testicular pathology, particularly those that result in different treatments or prognoses.
OBJECTIVE: To summarize key diagnostic features and useful ancillary tools for the most frequently encountered problems in testicular
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Minimally invasive surgery for malignant pediatric tumors remains controversial, and few cases have been published. The present study reports on our initial experiences of laparoscopic surgical resection for selected pediatric malignant solid tumors.
METHODS: We retrospectively analyzed data from ten pediatric patients who underwent laparoscopic surgical resection for malignant solid tumors at our institute between April 2005 and January 2010.
RESULTS: There were four boys and six girls, including one neonate and four infants. The mean age at surgery was 23.3 months (range, 13 da
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the spectrum of testicular tumors in children in an unselected population-based series, as well as the results of testis-preserving surgery.
PATIENTS AND METHODS: Our hospital database was analyzed for operations for testicular tumors from 1981 to 2006. The clinical data and findings during follow up (4.7 years) were recorded.
RESULTS: Thirty-four patients were operated on because of testicular tumors. In 23 (68%) the tumor was benign: benign teratoma (16), Leydig-cell tumor (2), epidermoid cyst (2), Sertoli-cell tumor (1), cystic dysplasia (1), intratesticular focal fi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 91 men had histologically documented late recurrences of testicular germ cell tumors characterized by a complete response to treatment with a subsequent disease-free interval of at least 2 years and no evidence of a second primary lesion. Ninety percent of the patients for whom information was available received chemotherapy shortly after their initial diagnosis of testicular germ cell tumors; most of the other patients were known to have stage I disease initially. Overall, 60% of patients had teratoma in their late recurrences, including 20 patients (22%) in whom teratoma was the o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Mice homozygous for the mutation "nude" display a dysgenetic thymus (Pantelouris, 1968). The anterior mediastinum of these animals contains a rudimentary epithelial organ (pantelouris and Hair, 1970), which has been assumed to represent not a maldeveloped thymus, but rather a remnant of the parathyroid gland or of the ultimobranchial body (Wortis et al., 1971). We have investigated the development of the thymus in homo- and heterozygous nude by both light and electron microscopy. This paper describes the light microscopical findings in embryos and fetuses from the 11th up to the 18
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report documents an extremely rare presentation of primary uterine yolk sac tumour (YST) in a premenopausal woman in her late 40s, who presented with heavy menstrual bleeding. Imaging was suggestive of a uterine tumour with rising serum germ cell markers. In the absence of preoperative histology, a surgical staging was performed, confirming pathological diagnosis and immunohistochemistry (SALL4 and alpha-fetoprotein (AFP) positive). She received adjuvant chemotherapy as per protocol. With a short disease-free interval, she had a rise in serum AFP with recurrence in the lungs, which w
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric adenocarcinomas with yolk sac tumor (YST) differentiation represent an exceptionally rare and poorly understood phenotype, characterized by the emergence of extraembryonic features within an epithelial malignancy. Their histogenesis remains debated, with increasing evidence supporting somatic lineage plasticity rather than germ cell origin. Here, we performed an integrated histopathologic and genomic characterization of three gastric adenocarcinomas with YST differentiation surgically treated at a tertiary cancer center. Histologically, all tumors showed a predominant adenocarcinoma co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Testicular cancer constitutes 1.0% of male cancer and typically carries a good prognosis. As far as we are aware, the role for hydrogen sulfide in testicular cancer and the level of hydrogen sulfide-synthesizing enzyme have never been addressed. Here we examined cystathionine gamma-lyase (CSE) expression in several germ-cell testicular tumors.
MATERIALS AND METHODS: Tissue microarrays were employed to examine CSE expression in 32 benign testicular samples, 88 testicular seminomas, 34 embryonal carcinomas, 4 mature teratomas, and 16 yolk sac tumors, and CSE expression was compared
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignancies of the vulva in the pediatric population are exceptionally rare, which makes it difficult to gain any insight into their clinicopathologic profile. In this review, we summarize all published cases of a vulva malignancy in pediatric patients (≤21 years) reported in the English language literature for the 50-year period between 1970 and 2020. We estimate that less than 100 malignancies have been reported in total, approximately 50% of which were rhabdomyosarcomas. Invasive squamous cell carcinomas, yolk sac tumors, Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumors (ES/PNET) and melanom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is ongoing discussion regarding the indications and timing of LT for patients with a preexisting extrahepatic malignancy. We herein report a pediatric case that underwent LDLT after therapy for YST. The patient, a 13-year-old female with biliary atresia, had undergone portoenterostomy at 2 months of age. She developed a left ovarian tumor with a high serum alpha-fetoprotein concentration at 10 years of age. She underwent left oophorectomy and was diagnosed with ovarian YST (Stage I). After surgery, hepatopulmonary syndrome progressed gradually. She was examined carefully and exhibited no
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report the efficacy of FDG-PET for detecting yolk sac tumors in two teenage patients. One patient had a rare bone metastasis and the other had tiny recurrent lesions at the mediastinum. Both lesions were difficult to detect by conventional diagnostic modalities. In contrast, FDG-PET was very effective for detecting these lesions. Furthermore, the SUVmax of the lesion reflected the tumor activity, which was also suggested by the fluctuating values of serum alpha-fetoprotein (AFP), an established marker of yolk sac tumors. FDG-PET may be a useful procedure to detect tiny and metastatic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.