Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2246 публикаций
Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 23 с найденным полным текстом
Our study was designed to determine whether intrastriatal administration of glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) can attenuate the behavioral effects and injury to the mesostriatal dopaminergic system caused by 6-hydroxydopamine (6-OHDA). Four groups of rats received a series of four intrastriatal injections of vehicle or one of three doses of GDNF (0.1, 1 or 10 micrograms per injection) on days 1,3,5 and 8. On day 4 the animals received a single, intrastriatal injection of 25 micrograms 6-OHDA. Treatment with GDNF significantly reduced the development of amphetamine-induced rota
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work set out to test the hypothesis that thalamotomy in the area of the thalamus which receives the input from the medial segment of the globus pallidus would decrease or prevent levodopa-induced dyskinesia. Peak dose dyskinesia is a major problem in the treatment of parkinsonian patients with levodopa therapy but this remains the best pharmacological agent for treating the condition. The hypothesis was derived from previous work which has suggested that reduced pallidal inhibition of the thalamus results in dyskinesia [Crossman (1990) Movement Dis. 5, 100-108]. A neuroanatomical tracing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The behavioral effects of tetrahydroberberine (THB), tetrahydrocoptisine (THC), tetrahydropalmatine (THP) and tetrahydrojateorrhizine (THJ) were compared with those of chlorpromazine (CPZ) and benzodiazepines in mice and rats. Effects of THB were also determined by electroencephalography (EEG) in rabbits. THB was found to pharmacologically exert various actions similar to those of CPZ which is a major tranquilizer, however, the actions of THB were weaker than those of CPZ. Although THB alone did not induce catalepsy, it enhanced the cataleptogenic action of CPZ. At a dose over the effective le
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: URB597 is a compound largely linked to the inhibition of fatty acid amide hydrolase (FAAH), an enzyme responsible for the metabolic degradation of the endocannabinoid anandamide (AEA). Despite this pharmacological property accounts for its modulatory profile demonstrated in some neurotoxic paradigms, the possible protective properties of this agent have been poorly investigated, and deserve exploration in different neurotoxic models. In this study, we explored the effects of URB597 on oxidative damage to lipids and other major endpoints of toxicity in two neurotoxic models in vivo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease is characterized by tremor, rigidity, bradykinesia, and postural abnormalities ascribed to the loss of nigrostriatal dopamine (DA). Symptoms similar to the human condition can be produced in the rat by DA-depleting 6-hydroxydopamine injections made into the nigrostriatal system. After a unilateral lesion, the rat symptoms include sensory and motor impairments and turning biases reflecting motor abnormalities to the contralateral-to-depletion side of the body. In addition, a number of studies on skilled reaching report impairments in the use of the ipsilateral limb. It is su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of a new TRH analogue, YM-14673 (N alpha-[[(S)-4-oxo-2-azetidinyl]carbonyl]-L-histidyl-L-prolinamide dihydrate) on spontaneous movement, sniffing, climbing, licking, biting and circling behaviors were compared with those of TRH and methamphetamine, in rodents. YM-14673 in a dose of 1 mg/kg (i.p.) enhanced spontaneous motor activity in rats, and induced sniffing and climbing behaviors in mice. The licking and biting behaviors were not induced by administration of YM-14673 even in a high dose (30-100 mg/kg i.p.) to mice. In addition, ipsilateral circling did not follow the i.p. admin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rodent models of tardive dyskinesia, dopamine-agonist-induced stereotyped behaviors after neuroleptic administration are used to assess presumed striatal postsynaptic receptor hypersensitivity. Early studies provided evidence that neuroleptic pretreatment did alter dopaminergic receptor sensitivity and hence the threshold for amine-induced stereotyped behavior. Later studies showed a dose effect for several neuroleptics. However, no hypersensitivity was seen with thioridazine, which prevented or reversed haloperidol-induced hypersensitivity. Duration appeared to be a risk factor early in bu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease is a neurodegenerative disorder where the main hallmark is the dopaminergic neuronal loss. Besides motor symptoms, PD also causes cognitive decline. Although current therapies focus on the restoration of dopamine levels in the striatum, prevention or disease-modifying therapies are urgently needed. Valproic acid (VA) is a wide spectrum antiepileptic drug, exerting many biochemical and physiological effects. It has been shown to inhibit histone deacetylase which seems to be associated with the drug neuroprotective action. The objectives were to study the neuroprotective prop
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To discuss the protective effect of alkaloids from Piper longum (PLA) in rat dopaminergic neuron injury of 6-OHDA-induced Parkinson's disease and its possible mechanism.
METHOD: The rat PD model was established by injecting 6-OHDA into the unilateral striatum with a brain solid positioner. The PD rats were divided into the PLA group (50 mg x kg(-1) x d(-1)), the madorpa group (50 mg x kg(-1) x d(-1)) and the model group, with 15 rats in each group. All of the rats were orally given drugs once a day for 6 weeks. Meanwhile, other 15 rats were randomly selected as the sham operation g
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Several species of Eugenia L. are used in folk medicine for the treatment of various diseases. Eugenia brasiliensis is used for the treatment of inflammatory diseases, whereas Eugenia. uniflora is used for the treatment of symptoms related to depression and mood disorders, and is used in Brazil by the Guarani Indians as a tonic stimulant.
AIM OF THE STUDY: To investigate the antidepressant-like effect of hydroalcoholic extracts of different plant species of genus Eugenia and to characterize the participation of the monoaminergic systems in the mechanism of acti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It has recently become apparent that neuroinflammation may play a significant role in Parkinson's disease (PD). This is also the case in animal paradigms of the disease. The potential neuroprotective action of the glucagon-like peptide 1 receptor (GLP-1R) agonist exendin-4 (EX-4), which is protective against cytokine mediated apoptosis and may stimulate neurogenesis, was investigated In paradigms of PD.
METHODS: Two rodent 'models' of PD, 6-hydroxydopamine (6-OHDA) and lipopolysaccaride (LPS), were used to test the effects of EX-4. Rats were then investigated in vivo and ex vivo w
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the therapeutic effect of autologous transplantation of Schwann cells as "bridge" between the medial forebrain bundle (MFB) and caudate nucleus, into the brain of hemiparkinsonian monkey.
METHODS: Six monkeys were used following 6-OHDA-induced hemiparkinsonism. Three of them were autologous transplanted using Schwann cells as "bridges" between MFB and caudate nucleus. The Schwann cells were pre-treated using Hoechst33342. The other three monkeys received sham operation as controls. All the monkeys received behavioral assessment. The metabolism of dopamine was measured b
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neuropharmacologic approach was utilized to investigate the catecholaminergic influence on the hypothalamic regulation of growth hormone (GH) secretion in young (6-week-old) male domestic fowl. The selective inhibition of norepinephrine (NE) and epinephrine (E) synthesis or activity by diethyldithiocarbamate (DDC), FLA63 (dopamine-beta-hydroxylase inhibitors), phenoxybenzamine (alpha 1 receptor blocker), and yohimbine (alpha 1 and alpha 2 receptor antagonist) was associated with a decline in circulating GH levels. Similarly inhibition of NE reuptake by imipramine or desmethylimipramine were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms of dopamine dysregulation syndrome (DDS) in Parkinson's disease (PD) remain unclear, although it is known that the nucleus accumbens (NAc) plays a role in its development. Based on the hypothesis that DDS and levodopa-induced dyskinesia (LID) share a pathophysiological basis, we investigated dendritic spine morphology of medium spiny neurons (MSNs) in the NAc of a rat model of LID, because spine enlargement in MSNs of the caudate/putamen has been proposed to be a morphological hallmark of LID. Spines of NAc MSNs also became enlarged in the LID model. This result suggests that ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vivo physiological changes associated with striatal pathology were determined by measurement of glucose utilization, binding to D1 receptors and dopamine reuptake sites, regional blood flow, and behavior before and after unilateral quinolinate infusions into caudate-putamen in three nonhuman primates (Macaca fascicularis and Macaca mulatta). Following the quinolinate lesion, symptoms similar to those of Huntington's disease could be induced by dopamine agonist treatment. In addition, all animals showed a long-term decrease in glucose utilization in the caudate by [19F]fluoro-2-deoxy-D-gluco
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alkaloid oxoglaucine (OG), which is a bioactive component from traditional Chinese medicine (TCM), was synthesized by a two-step reaction and used as the ligand to react with transition metal salts to give four complexes: [OGH][AuCl(4)]·DMSO (1), [Zn(OG)(2)(H(2)O)(2)](NO(3))(2) (2), [Co(OG)(2)(H(2)O)(2)](ClO(4))(2) (3), and [Mn(OG)(2)(H(2)O)(2)](ClO(4))(2) (4). The crystal structures of the metal complexes were confirmed by single crystal X-ray diffraction. Complex 1 is an ionic compound consisting of a charged ligand [OGH](+) and a gold complex [AuCl(4)](-). Complexes 2-4 all have similar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten aripirazole (CAS 129722-12-9) derivatives were prepared and examined for dopamine receptor antagonist activity. The structures of these newly synthesized compounds were confirmed by their elemental analyses and by IR, 1H-NMR and mass spectra. It was demonstrated that all the new compounds have dopamine receptor antagonist activity to a certain extent. Three compounds showed more potent activity than aripiprazole.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.