Hypoalbuminemia has been reported as common in patients with symptomatic Waldenström macroglobulinemia (WM), but it is not typically mentioned as a manifestation of the disease in review articles or articles discussing indications for treatment. We present the case of a patient with WM for whom symptomatic hypoalbuminemia was the primary reason for initiating treatment. Except in rare cases of WM with renal or gastrointestinal involvement, hypoalbuminemia is thought to be due to the effects of elevated levels of inflammation-associated cytokines, and it has been associated with greater likelih
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the clinical manifestations, treatment patterns, and clinical outcomes of patients with immune thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) across Türkiye via an interim analysis of the Turkish iTTP Registry.
MATERIALS AND METHODS: A total of 215 patients with iTTP (median age at diagnosis: 41 years; 58.6% female) diagnosed between 2001 and 2023 were retrospectively analyzed in the interim analysis of a prospective non-interventional observational multicenter iTTP registry study (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05950750) conducted at 19 tertiary hema
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare hematological disease characterized by an excessive inflammatory response to various triggers, resulting in rapid multi-organ failure. Its incidence may be underestimated due to its rarity, its variable clinical presentation, and its high mortality rate prior to diagnosis. Oftentimes, HLH is mistaken for refractory sepsis and improperly treated as such. Left untreated, the disease is universally fatal. With treatment, case series of adults with HLH report a 30-day mortality of up to 44% and an overall mortality of up to 75%. CASE RE
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of a 45-year-old Asian male patient with concurrent multiple myeloma (MM), immune thrombocytopenic purpura (ITP), and thalassemia trait, presenting with severe thrombocytopenia, back pain, and bleeding manifestations. The diagnosis was established through a combination of laboratory findings, imaging, and bone marrow biopsy, revealing 90% plasma cell involvement and KRAS/BRCA2 mutations. Management focused on controlling ITP with corticosteroids, rituximab, and platelet transfusions while addressing immunosuppression risks. Due to logistical limitations, MM-specific thera
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the clinical characteristics of patients with Vibrio vulnificus infection, share diagnosis and treatment experience, and establish a rapid diagnosis procedure for this disease. Methods: This study was a retrospective case series study. From January 2009 to November 2022, 11 patients with Vibrio vulnificus infection who met the inclusion criteria were admitted to the Department of Burns and Wound Repair of Guangdong Provincial People's Hospital Affiliated to Southern Medical University. The gender, age, time of onset of illness, time of admission, time of diagnosis, route
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis involves the deposition of abnormal proteins in various tissues and results in progressive organ dysfunction, commonly affecting multiple organs. Two types of systemic amyloidosis are AA and AL; the former is associated with acute phase reactions and the latter is composed of light chain immunoglobulins. This disease commonly affects the kidneys and is evidenced by massive proteinuria. A biopsy is the gold standard of diagnosis, with Congo Red staining revealing an apple-green birefringence under polarized light. Although the kidneys are frequently affected in this disease, it is r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic amyloidosis is a rare disease that can be rapidly progressive due to widespread organ involvement. There are well-described renal, cardiac, pulmonary, neurological, and dermatologic findings. Here, we outline one patient's experience with the condition from presentation to making the diagnosis. She presented with pathognomonic dermatologic findings including pinch purpura and ecchymoses found in the skin folds.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired factor X deficiency is a rare diagnosis, especially without the association of other co-existing conditions such as amyloidosis. The authors report the case of a 34-year-old male with severe frank hematuria found to have markedly prolonged prothrombin time and activated partial thromboplastin time. A mixing study showed correction utilizing normal plasma and a coagulation panel testing revealed decreased factor X activity. The patient was treated with multiple blood transfusions, fresh frozen plasma, high-dose pulse steroids, and rituximab. The patient's condition improved during his
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research Background: Breast cancer is a malignant tumor that threatens women's health. Among breast cancer patients, about 4.2% to 17% may suffer from multiple primary malignant neoplasms. Cases of patients suffering from both breast cancer and multiple myeloma are relatively rare in clinical practice. This paper reports one case of a patient who developed multiple myeloma during the treatment of breast cancer. Clinical Data: The patient was a 56-year-old female, admitted to hospital due to "fever for 4 days, one year after the treatment of left breast cancer". The patient was diagnosed with l
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: During hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) the patients perform activities of low and moderate intensity because have reduced hematological lineages, leaving them susceptible to hemorrhagic events. The objective of this study was to describe the frequency of bleeding events, severity, and possible association with physical exercise in thrombocytopenic patients.
METHODS: A retrospective study with seventy-seven HSCT patients hospitalised, that had a platelet count ≤ 50,000 /μL and received physical exercise during physiotherapy intervention.
RESULTS: Regarding bleeding
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Amyloidosis is a clinical condition characterized by the extracellular deposition of insoluble, abnormal amyloid fibrils in various body tissues. It is generally categorized into 2 forms - localized and systemic - with a wide range of signs and symptoms. This case report discusses the localized amyloidosis involvement of the oral cavity and its treatment. CASE REPORT A 65-year-old woman presented to the oral medicine clinic reporting painless tongue enlargement, which has been slowly progressing over several years, leading to difficulty in tongue movement, eating, and swallowing. Ex
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with "penta-refractory" multiple myeloma (MM) are challenging to treat given the limited treatment options available to them. Belantamab mafodotin is the first B-cell maturation antigen (BCMA)-targeting antibody-drug conjugate approved for the treatment of relapsed/refractory MM (RRMM). In this case report, we reviewed in detail three female patients who were diagnosed with MM international scoring system (ISS)-3 and were heavily pretreated, and refractory to CD38 monoclonal antibodies, two proteasome inhibitors, and two immunomodulatory agents. These patients were started on belantam
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis (CA) represents a myocardial disorder developed by fibril deposition of a heterogeneous group of misfolding proteins. Despite being rare, a high clinical index of suspicion and novel advanced diagnostic methods seem to facilitate its early recognition. Currently nine types of cardiac amyloidosis have been described with AL and ATTR being the most common. Light chain amyloidosis (AL) is a life-threatening disease, resulting from clonal plasma cells that produce amyloidogenic light chain fragments causing organ damage including the heart. Morbidity and mortality of these pati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin, by reflecting internal processes, externalizes what happens inside the body in many diseases. Thus, the skin, as an organ, extrapolates its functions of protection, barrier and signals the existence of systemic diseases, expanding the importance of the dermatologist beyond the skin surface. Thus, the dermatologist investigates diagnostic hypotheses for conditions related to all systems and refers patients to the appropriate specialty. Combined with examination by a trained eye, the skin, due to its easy access, is still the ideal place for performing biopsies, which often clarify the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionCardiac amyloidosis is a rare entity with a grave prognosis. Due to the low index of suspicion secondary to non-specific symptoms, it is often diagnosed at an advanced stage with multi-organ involvement.MethodsWe report a case of systemic AL amyloidosis with predominant cardiac and renal involvement associated with multiple myeloma.Case summaryA 60-year-old male presented with progressive anasarca, orthopnea and weight gain over 8 months. On clinical examination, 3+ pitting edema was found in bilateral extremities and scrotum. Serum N-type proBNP and troponin T were elevated, and E
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: People living with HIV on long-term antiretroviral therapy (ART) face increased risks of bone loss and fragility fractures, partly due to tenofovir disoproxil fumarate (TDF), a commonly used nucleoside reverse transcriptase inhibitor. TDF is associated with proximal tubular dysfunction, renal phosphate wasting, osteomalacia, and pathological fractures. This case highlights severe, bilateral femoral fractures as a rare but debilitating manifestation of chronic TDF-induced osteomalacia in a postmenopausal woman.
CASE PRESENTATION: A 43-year-old African woman with HIV (diagnosed >15
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EMS(8p11 myeloproliferative syndrome, EMS) is an aggressive hematological neoplasm with/without eosinophilia caused by a rearrangement of the FGFR1 gene at 8p11-12. It was found that all cases carry chromosome abnormalities at the molecular level, not only the previously reported chromosome translocation and insertion but also a chromosome inversion. These abnormalities produced 17 FGFR1 fusion genes, of which the most common partner genes are ZNF198 on 13q11-12 and BCR of 22q11.2. The clinical manifestations can develop into AML (acute myeloid leukemia), T-LBL (T-cell lymphoblastic lymphoma),
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evans syndrome (ES) is a rare and chronic autoimmune disease characterized by autoimmune hemolytic anemia and immune thrombocytopenic purpura with a positive direct anti-human globulin test. It is classified as primary and secondary, with the frequency in patients with autoimmune hemolytic anemia being 37%-73%. It predominates in children, mainly due to primary immunodeficiencies or autoimmune lymphoproliferative syndrome. ES during pregnancy is associated with high fetal morbidity, including severe hemolysis and intracranial bleeding with neurological sequelae and death. The clinical presenta
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования