Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2387 публикаций
Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 34 с найденным полным текстом
Authors, most of them Japanese, have recently published an increasing number of articles on mild encephalitis/encephalopathy with a reversible splenial lesion. We report on two new white European patients and compare published data with our own observations. A 15-year-old girl developed headache, fever, dizziness, vomiting and nuchal rigidity over four days. CSF showed elevated protein and cell count, with the lowest serum Na being 131 mmol/L. MRI on day seven was normal, but she remained febrile, had cerebral edema and episodes of confusion. MRI on day 11 showed a small T2-hyperintense lesion
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adopting a network perspective, the structural connectome reveals the large-scale white matter connectivity of the human brain, yielding insights into cerebral organization otherwise inaccessible to researchers and clinicians. Connectomics has great potential for elucidating abnormal connectivity in congenital brain malformations, especially axonal pathfinding disorders. Agenesis of the corpus callosum (AgCC) is one of the most common brain malformations and can also be considered a prototypical genetic disorder of axonal guidance in humans. In this exploratory study, the structural connectome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aim to identify specific areas of white matter (WM) and grey matter (GM), which predict disability progression and cognitive dysfunction after five years in patients with primary-progressive multiple sclerosis (PPMS). Thirty-two patients with early PPMS were assessed at baseline and after five years on the Expanded Disability Status Scale (EDSS), and EDSS step-changes were calculated. At year five, a subgroup of 25 patients and 31 healthy controls underwent a neuropsychological assessment. Baseline imaging consisted of dual-echo (proton density and T2-weighted), T1-weighted volumetric, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the central modulation mechanism on the relative specificity of the Heart and Lung Meridians and to provide the experimental evidence for deeply study on correlation between meridian-viscera and brain.
METHODS: Ten healthy students in Anhui College of TCM were chosen and a modified block design was adopted. After 32 time points of resting and 32 of rotation needling, then 48 of resting and 32 stimulating, and 16 resting time points, functional imagings were collected at last. All the process would last for 10 min 44 sec. Acupuncture work was finished by one acupuncturist w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffusion tensor imaging (DTI) is a technique that non-invasively provides quantitative measures of water translational diffusion, including fractional anisotropy (FA), that are sensitive to the shape and orientation of cellular elements, such as axons, dendrites and cell somas. For several neurodevelopmental disorders, histopathological investigations have identified abnormalities in the architecture of pyramidal neurons at early stages of cerebral cortex development. To assess the potential capability of DTI to detect neuromorphological abnormalities within the developing cerebral cortex, we
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Handchirurgie, Mikrochirurgie, plastische Chirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Handchirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Mikrochirurgie der Peripheren Nerven und Gefasse : Organ der V...2010ger
Dystrophy is a main factor of CRPS. A large number of patients do not develop dystrophy but, instead, they suffer from pain with limitation in movement, possible paraesthesia and/or swelling. This is then a chronic regional pain syndrome or (shoulder-arm-) hand-finger syndrome. These patients should never be confronted with the diagnosis Morbus Sudeck or algodystrophy, which are today also well known among non-professionals, to avoid pushing them into a status of constant severe invalidity. Histories, clinical examination, as well as a good personal understanding of the patient are indispensab
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aicardi syndrome is a rare neurodevelopmental disorder characterized by congenital chorioretinal lacunae, corpus callosum dysgenesis, seizures, polymicrogyria, cerebral heterotopias, intracranial cysts, and costovertebral defects. Cerebellar abnormalities have been described occasionally. Aicardi syndrome is sporadic and has been observed only in females and 47,XXY males. Therefore, it is thought to result from a mutation in an X-linked gene. Improved definition of the clinical phenotype should focus the selection of functional candidate genes for mutation analysis. Because central nervous sys
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Anomalies associated with callosal agenesis (ACC) found postnatally have been well documented. However, to our knowledge, no detailed MR imaging analysis of associated anomalies has been reported in a large cohort of fetuses with ACC. This study will assess those anomalies and compare them with postnatal cohorts of ACC, to identify associated fetal brain abnormalities that may give insight into etiology and outcome.
MATERIALS AND METHODS: All cases of ACC diagnosed on fetal MR imaging during an 11-year period were retrospectively reviewed, including fetal MR imaging, p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the role of MR imaging of the fetus to improve sonographic prenatal diagnosis of congenital anomalies. In 40 fetuses (not consecutive cases) with an abnormality diagnosed with ultrasound, additional MR imaging was performed. The basic sequence was a T2-weighted single-shot half Fourier (HASTE) technique. Head, neck, spinal, thoracic, urogenital, and abdominal fetal pathologies were found. This retrospective, observational study compared MR imaging findings with ultrasonographic findings regarding detection, topography, and etiology of the pathology. The MR
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auditory--verbal hallucinations (AVH) are a characteristic feature of schizophrenia. Patients with AVHs have been found to differ from non-hallucinating patients in volumes of certain asymmetrical brain structures on MRI, and on certain neuropsychological measures. There is also evidence of corpus callosum (CC) abnormalities in schizophrenia, and it has been proposed that abnormalities of inter-hemispheric transmission may underlie hallucinations and other symptoms. The aim of this study was to examine whether patients with AVHs have smaller corpora callosa than those without AVH, and whether
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report and discuss the neuropsychological deficits and neuroimaging findings in a patient with probable Marchiafava-Bignami disease.
DESIGN AND METHOD: A right-handed woman with chronic alcoholism demonstrated mutism, impaired comprehension of spoken language, alexia, and right-handed agraphia. The syndrome of interhemispheric disconnection was manifested by left-handed deficit of constructional ability and agraphia. The patient underwent brain computed tomographic scans, technetium 99 hexylmethylpropylene amineoxime-single photon emission computed tomography, and magnetic reso
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed magnetic resonance imaging (MRI) on the brain and neurologic examinations on 23 children after open heart surgery for congenital heart disease. Twenty children also had psychometric assessments. Examinations were performed at a mean age of 66 months (range, 26 to 180 months). Age at operation was less than 1 month in 43% and more than 6 months in 45%. Abnormal scans were found in 17 (74%) and showed diffuse findings consistent with hypoxic-ischemic encephalopathy, with or without areas of cortical infarction; focal cortical infarction alone; and (in one patient) callosal agenesis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 73-year-old right-handed female who presented with an acute amnesic syndrome. On November 18, 1991, she was admitted to a local hospital complaining of sudden-onset vertigo and nausea, but immediately after the admission she developed an amnesic syndrome. On November 27, she was transferred to our hospital for further assessment of her memory disturbance. Neurologically she was normal except for mild right hemianopsia and increased deep tendon reflexes in the extremities. Neuropsychological assessments were performed over 3 weeks. She was always alert, attentive, and cooperative. S
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In severe head injuries, delayed intracerebral hematoma appearing lately is noted due to the spread use of serial CT scan. The authors experienced the autopsy of 5 cases who presented diffuse axonal injury (DAI) among these new lesions in repeated CT scan findings and report the pathohistological findings. Subjects were as follows: The age range of the patients was 15 to 25 years. The consciousness levels of the 5 cases on admission were 6 or less by the Glasgow coma scale. CT findings of DAI were revealed hemorrhage of the corpus callosum, basal ganglia, tegmentum of pons, intraventricular, a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Geriatric patients, though they may present many of the dermatological problems occurring throughout adult life, show a greater incidence of the degenerative skin changes consequent on sun exposure in the form of collagen degeneration, solar keratoses, keratoacanthoma and skin cancer. The benign, precancerous and malignant skin tumours, the various types of eczema, senile pruritus and certain other conditions will be discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Probable idiopathic normal pressure hydrocephalus (pNPH) is a potentially treatable neurological disorder that can be difficult to differentiate from diffuse cerebral atrophy because of overlapping clinical and imaging features. This study evaluated the diagnostic performance of a novel magnetic resonance imaging (MRI)-derived marker, the sylviocentral ratio, for distinguishing pNPH from diffuse cerebral atrophy.
METHODS: In this prospective study, 72 patients (36 with pNPH and 36 with diffuse cerebral atrophy) underwent routine brain MRI, with an additional sagittal 3D T2-weighted S
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The optimal management of vestibular schwannoma (VS) associated with hydrocephalus in octogenarians remains controversial. We report two patients aged 80 years or older with Koos grade IV VS who underwent surgical treatment.
CASE DESCRIPTION: Case 1 involved an 86-year-old woman who presented with progressive gait disturbance caused by a 3.5-cm cystic right VS associated with hydrocephalus. Case 2 involved an 81-year-old woman who presented with cognitive impairment and gait disturbance due to a 3.0-cm cystic left VS with hydrocephalus. In both patients, magnetic resonance imaging
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternaria blight, caused by Alternaria brassicae, is a major constraint in Indian rapeseed-mustard cultivation, causing substantial yield losses. Diplotaxis erucoides, an oligotrophic wild crucifer exhibiting natural tolerance to Alternaria blight was explored as a source of beneficial endophytic bacteria. In this study, endophytic bacteria isolated from various tissues of D. erucoides were screened for plant growth-promoting and antagonistic traits against A. brassicae. Functionally efficient isolates showing growth promotion, phytohormone production, siderophore production and pathogen inhi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solanum elaeagnifolium (silverleaf nightshade, SLN) is a globally invasive perennial weed with reproductive plasticity and complex defence systems that significantly impact crop yields by invading fields of staple, commercial and ornamental crops. Despite being a host to multiple insect herbivores, the molecular programming enabling its rapid adaptation to defend against diverse feeding guilds remains poorly resolved. Here, we report a comprehensive de novo transcriptomic assembly and comparative analysis of S. elaeagnifolium challenged by two distinct herbivores: the piercing-sucking generali
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: De novo mutations in transcriptional regulators are emerging as key risk factors contributing to the etiology of neurodevelopmental disorders. Human genetic studies have recently identified ZMIZ1 and its de novo mutations as a cause of a neurodevelopmental syndrome strongly associated with intellectual disability, autism, attention-deficit/hyperactivity disorder, microcephaly, and other developmental anomalies. However, the role of ZMIZ1 in brain development or how ZMIZ1 mutations cause neurological phenotypes is unknown.
METHODS: We generated forebrain-specific Zmiz1 mutant mice
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.