Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2203 публикаций
Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 71 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Gitelman syndrome (GS) and Bartter syndrome (BS) are hereditary hypokalemic tubulopathies with distinct phenotypic features. GS has been considered a genetically homogeneous disorder caused by mutation in the gene encoding the NaCl cotransporter (TSC) of the distal convoluted tubule. In contrast, BS is caused by mutations in the genes encoding either the Na-K-2Cl cotransporter (NKCC2), the K+ channel (ROMK) or the Cl- channel (ClC-Kb) of the thick ascending limb. The purpose of this study was to examine the clinical, biochemical and genetic characteristics of a very large inbred Be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of the management of paediatric urolithiasis by extracorporeal shock wave lithotripsy (ESWL), endoscopic ureterolithotomy, percutaneous nephrolithotomy (PCNL) and open nephrolithotomy.
PATIENTS AND METHODS: In a 3-year period (1997-1999), 59 children were treated for urolithiasis and underwent a total of 79 procedures. Thirty-two ESWL sessions were performed in 23 children (mean age 7.4 years, median 6.0). PCNL was undertaken in 30 renal units in 25 children (mean age 6.4 years, median 4.0). Eight patients (mean age 7.8 years, median 5) underwent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to investigate whether dietary calcium intake in primary hyperparathyroidism is associated with differences in bone mineral density and biochemical parameters, and to determine whether these observations are related to 1,25-dihydroxyvitamin D.
PATIENTS AND METHODS: Dietary calcium intake was determined from diet records in 71 unselected patients enrolled in an ongoing longitudinal study on the natural history of primary hyperparathyroidism. Subjects were placed into one of three dietary calcium groups based on their mean dietary calcium intake: very low
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary hyperparathyroidism (PHPT) is a condition characterized by disorders of calcium-phosphate metabolism and bone metabolism caused by pathological overproduction of parathyroid hormone (PTH). The diagnosis of overt PHPT is based on the presence of clinical symptoms and laboratory abnormalities typical of this condition: hypercalcemia, hypercalciuria and elevated iPTH levels. Imaging studies are not used for diagnostic purposes; they are performed to localize the parathyroid glands prior to potential surgical treatment. Technetium 99 m sestamibi scintigraphy (Tc99 m-MIBI) is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of urinary stones range between 1 and 14% in different countries around the world. Men account for approximately 67% of cases, but the gender gap is narrowing over time. A study conducted in the Russian Federation showed that 22.2% of subjects interviewed with a questionnaire reported a history of urolithiasis. Stone formation begins with the urinary crystallization of less soluble solutes contained in urine (calcium oxalate and/or calcium phosphate, uric acid, struvite, and cystine), which often depends on urinary pH values. The most common calcium oxalate stones can grow on ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal stones in infants requiring Percutaneous nephrolithotomy (PCNL) is rare. There is insufficient literature on the long-term implications of PCNL in growing kidneys of these children.
OBJECTIVES: To review our experience of PCNL amongst infants i.e., < 1year of age and to analyse the safety and efficacy of this procedure and assess its long-term renal outcomes.
STUDY DESIGN: This was a retrospective analysis of a prospectively maintained data base between 2005 and 2020. All infants with unilateral renal stones >12 mm underwent PCNL. Changes in the serum creatinine, estimated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Over the last decade, advances in genetic techniques have resulted in the identification of rare hereditary disorders of renal magnesium and salt handling. Nevertheless, approximately 20% of all patients with tubulopathy lack a genetic diagnosis.
METHODS: We performed whole-exome and -genome sequencing of a patient cohort with a novel, inherited, salt-losing tubulopathy; hypomagnesemia; and dilated cardiomyopathy. We also conducted subsequent in vitro functional analyses of identified variants of RRAGD, a gene that encodes a small Rag guanosine triphosphatase (GTPase).
RESULTS: I
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic kidney disease is a serious health problem in El Salvador. Since the 1990s, there has been an increase in cases unassociated with traditional risk factors. It is the second leading cause of death in men aged >18 years. In 2009, it was the first cause of in-hospital death for men and the fifth for women. The disease has not been thoroughly studied.
OBJECTIVE: Characterize clinical manifestations (including extrarenal) and pathophysiology of chronic kidney disease of nontraditional causes in Salvadoran farming communities.
METHODS: A descriptive clinical study was carried
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic metabolic acidosis in distal renal tubular acidosis (RTA) has been implicated in the pathogenesis of enhanced bone resorption and osteopenia, resulting in a loss of bone mineral content. However, histomorphometric and bone densitometric studies of patients who suffered from long-standing distal RTA have rarely been done.
METHODS: A cross-sectional study to determine the alterations of bone mineral density (BMD) and histology was done in 14 nonazotemic RTA patients (11 females and 3 males) who had never received alkaline therapy before enrolling into this study. The mean ag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since the previous Cochrane Review on this topic in 2016, debate has continued surrounding a potential role for vitamin D in reducing risk of asthma exacerbation and improving asthma control. We therefore conducted an updated meta-analysis to include data from new trials completed since this date.
OBJECTIVES: To evaluate the effectiveness and safety of administration of vitamin D or its hydroxylated metabolites in reducing the risk of severe asthma exacerbations (defined as those requiring treatment with systemic corticosteroids) and improving asthma symptom control.
SEARCH METHO
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary hyperparathyroidism (PHPT), a condition that manifests in various clinical forms, is a significant health concern. Normocalcemic primary hyperparathyroidism (NPHPT) is characterized by normal calcemia despite elevated parathyroid hormone (PTH) levels. Vitamin D deficiency can contribute to the clinical spectrum and complexity of NPHPT. Low vitamin D levels can elevate PTH, making it difficult to distinguish between NPHPT and secondary hyperparathyroidism. Additionally, it might mask hypercalcemia, leading to an underestimation of the disease severity. Our study aims to shed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin D (25-hydroxyvitamin D [25(ОН)D]) deficiency (<20 ng/mL) and insufficiency (20-29 ng/mL) are common in primary hyperparathyroidism (PHPT), but data regarding the vitamin D metabolism in this population is limited.
AIM: The aim of this study is to estimate the vitamin D metabolites and their relationship with the main parameters of phosphorus-calcium metabolism in patients with PHPT at baseline and on the background of a single dose of cholecalciferol 150,000 IU.
MATERIALS AND METHODS: A single-center interventional, dynamic, prospective, comparative study has been carr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: Autoimmune polyglandular syndrome type 1 (APS-1) is a very rare autoimmune entity, accounting for about 400 cases reported worldwide. It is characterized by the presence of at least two of three cardinal components: chronic mucocutaneous candidiasis (CMC), hypoparathyroidism and Addison's disease. It typically manifests in childhood with CMC and years later with hypoparathyroidism. A 50-year-old man was referred to the Endocrinology outpatient clinic due to irregular follow-up of primary hypoparathyroidism diagnosed at age 7. Previous analysis reported frequent fluctuations of calcium
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: Parathyroid-independent hypercalcaemia of pregnancy, due to biallelic loss of function of the P450 enzyme CYP24A1, the principal inactivator of 1,25(OH)2D results in hypervitaminosis D, hypercalcaemia and hypercalciuria. We report two cases of this disorder, with intractable hypercalcaemia, one occurring during gestation and into the postpartum, and the other in the postpartum period. Case 1, a 47-year-old woman with a twin pregnancy conceived by embryo transfer, presented with hypercalcaemia at 23 weeks gestation with subnormal serum parathyroid hormone (PTH) and normal serum 25-OH D
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Horseshoe kidneys are a complex anatomic variant of fused kidneys, with a 20% reported incidence of associated calculi. Anatomic causes such as high insertion of the ureter on the renal pelvis and obstruction of the ureteropelvic junction are thought to contribute to stone formation via impaired drainage, with urinary stasis, and an increased incidence of infection. In this multi-institutional study, we evaluated whether metabolic factors contributed to stone development in patients with horseshoe kidneys.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective review of 37 patients wit
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is increasingly recognised in men. Low bone mass, risk factors for falling and factors causing fractures in women are likely to cause fractures in men. Bone mass is largely genetically determined, but environmental factors also contribute. Greater muscle strength and physical activity are associated with higher bone mass, while radial bone loss is greater in cigarette smokers or those with a moderate alcohol intake. Sex hormones have important effects on bone physiology. In men, there is no abrupt cessation of testicular function or 'andropause' comparable with the menopause in wo
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our primary objective was to test the hypothesis that a defect in acidification is more common in patients who have idiopathic calcium phosphate kidney stones than in those whose stones are formed mainly of calcium oxalate. Additionally, other risk factors might differ for these 2 stone types. Urine pH was measured serially over 24 hours, and along with ammonium and titratable acid, it was measured before and serially after ingestion of ammonium chloride in 3 groups of subjects: 24 patients with predominantly calcium phosphate stones, 30 patients with calcium oxalate stones, and 15 health non-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous skeletal hypophosphatemia syndrome (CSHS) is a mosaic RASopathy caused by postzygotic, activating pathogenic variants in HRAS, NRAS, or KRAS. It is characterized by congenital epidermal, melanocytic, or sebaceous nevi, elevated FGF23 levels that cause renal phosphate wasting and rickets, and focal bone lesions. We report a 13-year-old girl with CSHS from Argentina. At 15 days old, she was presented with an extensive epidermal nevus (pigmento-keratotic phacomatosis). She developed valgus deformity of the right lower limb at the age of 2 years. X-rays showed extended skeletal involveme
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Children with overweight/obesity are at increased risk of vitamin D deficiency. This study compares the efficacy and safety of 4000 International Units (IU)/day vs. 6000 IU/day oral vitamin D3 over 12 weeks for treating vitamin D deficiency and evaluates its impact on metabolic parameters.
METHODS: In this open-label randomized controlled trial, 90 children (5-18 years) with overweight/obesity and vitamin D deficiency (25 [OH]D < 50 nmol/L) were randomized to receive 4000 IU/day (Group A, n = 45) or 6000 IU/day (Group B, n = 45) along with calcium. Efficacy (25 [OH]
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Kidney stone disease in children is rising disproportionate to the general population, representing a disease population with a distinct biological mechanism as compared to adults. Factors influencing recurrent kidney stone disease in children are poorly characterized and the associations of the intestinal microbiome within sub-populations of kidney stone formers, however, are not well described. We evaluated a pilot cohort of children with nephrolithiasis comparing patients based on recurrent kidney stone episodes and abnormal 24-h urinary parameters, with dual aims to compare t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.