In multiple myeloma (MM), communication via Notch signaling in the tumor niche stimulates tumor progression and bone destruction. We previously showed that osteocytes activate Notch, increase Notch3 expression, and stimulate proliferation in MM cells. We show here that Notch3 inhibition in MM cells reduced MM proliferation, decreased Rankl expression, and abrogated the ability of MM cells to promote osteoclastogenesis. Further, Notch3 inhibition in MM cells partially prevented the Notch activation and increased proliferation induced by osteocytes, demonstrating that Notch3 mediates MM-osteocyt
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMultiple myeloma (MM) is a hematological malignancy characterized by uncontrolled proliferation of plasma cells and is currently incurable. Despite advancements in therapeutic strategies, resistance to proteasome inhibitors, particularly bortezomib (BTZ), poses a substantial challenge to disease management. This study aimed to explore the efficacy of boanmycin, a novel antitumor antibiotic, in overcoming resistance to BTZ in MM.MethodsBTZ-resistant cells were generated over a period of at least 6 months by gradually increasing the concentration of BTZ. The viability of MM cell lines
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although CD28 is associated with the expression of inflammatory mediators, apoptosis-related protein, immunosuppression, and tumorigenesis, the effects of CD28 deficiency on blast exposure-induced lung injury have not been investigated. In this study, we have explored the effects of CD28 on blast exposure-induced lung injury and studied its potential molecular mechanisms. A mouse model of blast exposure-induced acute lung injury was established. Sixty C57BL/6 wild-type (WT) and CD28 knockout (CD28-/-) mice were randomly divided into control or model groups. Lung tissue samples were collected 2
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain metastasis has a deterministic influence on the evolutionary trajectory of lung adenocarcinoma (LUAD). Given the profound clinical importance of LUAD brain metastases and the formidable obstacles that hinder their precise prediction, novel therapeutic targets are urgently needed. Notably, a substantial fraction of lung carcinoma cells in brain metastatic foci demonstrates marked S100A9 overexpression. However, whether these cells represent the primary drivers of brain metastasis requires further elucidation. Coculture of S100A9-overexpressing LUAD cells with human brain microvascular end
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suppressor of cytokine signaling 1 (SOCS1) protein, which encodes a member of signal transducers and activators of transcription-induced inhibitors, takes part in a negative regulation of cytokine signaling. The mechanism of SOCS1 in tumor carcinogenesis is complex and there have been no studies concerning the clinic-biologic implication of SOCS1 expression in acute myeloid leukemia (AML). Here, we first identified that higher bone marrow (BM) SOCS1 expression was closely associated with older age, FLT3-ITD, NPM1 and DNMT3A mutations, but negatively correlated with CEBPA mutation in patients w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is the leading cause of cancer death worldwide; the most common pathologic type is lung adenocarcinoma (LADC). In spite of the recent progress in targeted therapy, most LADC patients eventually expired due to the inevitable recurrence and drug resistance. New complementary agent with evidence-based molecular mechanism is urgently needed. MiR-34a is an important p53 downstream tumor suppressor, which regulates apoptosis, cell-cycle, EMT (epithelial mesenchymal transition), and so forth. Its expression is deficient in many types of cancers including LADC. Here, we show that a Chinese
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant mesothelioma (MM) is a primary tumor arising from mesothelial cells. The survival of MM patients following traditional chemotherapy is poor, thus innovative treatments for MM are needed. (-)-gossypol (AT-101) is a BH3 mimetic compound which possesses anti-tumoral activity by targeting multiple signaling transduction pathways. Several clinical trials employing AT-101 have been performed and some of them are still ongoing. Accordingly, we investigated the in vitro effects of AT-101 on cell proliferation, cell cycle regulation, pro-survival signaling pathways, apoptosis and autophagy of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMultiple myeloma (MM) is at present an incurable malignancy, characterized by apoptosis-resistant tumor cells. Interferon (IFN) treatment sensitizes MM cells to Fas-induced apoptosis and is associated with an increased activation of Signal transducer and activator of transcription (Stat)1. The role of Stat1 in MM has not been elucidated, but Stat1 has in several studies been ascribed a pro-apoptotic role. Conversely, IL-6 induction of Stat3 is known to confer resistance to apoptosis in MM.MethodsTo delineate the role of Stat1 in IFN mediated sensitization to apoptosis, sub-lines of t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant expression of microRNAs (miRNAs) has been associated to the pathogenesis of multiple myeloma (MM). While miR-155 is considered a therapeutic target in several malignancies, its role in MM is still unclear. The analysis of miR-155 expression indicates its down-regulation in MM patient-derived as compared to healthy plasma cells, thus pointing to a tumor suppressor role in this malignancy. On this finding, we investigated miR-155 replacement as a potential anti-tumor strategy in MM. The miR-155 enforced expression triggered anti-proliferative and pro-apoptotic effects in vitro. Given th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exosomes, which are nano-sized transport bio-vehicles, play a pivotal role in maintaining homeostasis by exchanging genetic or metabolic information between different cells. Exosomes can also play a vital role in transferring virulent factors between the host and parasite, thereby regulating host gene expression and the immune interphase. The association of inflammation with disease development and the potential of exosomes to enhance or mitigate inflammatory pathways support the notion that exosomes have the potential to alter the course of a disease. Clinical trials exploring the role of exo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: Multiple myeloma (MM) is a multifocal malignancy of bone marrow plasma cells, characterized by vicious cycles of remission and relapse that eventually culminate in death. The disease remains mostly incurable largely due to the complex interactions between the bone microenvironment (BME) and MM cells (MMC). In the "vicious cycle" of bone disease, abnormal activation of osteoclasts (OCs) by MMC causes severe osteolysis, promotes immune evasion, and stimulates the growth of MMC. Disrupting these cancer-stroma interactions would enhance treatment response. Methods: To disrupt this cycle
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to high mortality rates, new and more effective drugs are urgently needed in cancer therapy. The novel dual topoisomerase inhibitor P8-D6, a dimethylaminoethyl-substituted pyridophenanthroline, showed in vitro impressive induction of apoptosis in tumors such as ovarian cancer or multiple myeloma compared to the current standard therapy. The purpose of this study was to investigate its in vitro and in vivo pharmacokinetics and to discover further potential drug candidates. Samples of plasma, various tissues, urine, feces, and cell culture supernatants were examined by HPLC. In addition, the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer remains the leading cause of cancer-related mortality worldwide, necessitating the development of new treatment strategies. Arachidonic acid (ARA), a polyunsaturated fatty acid, shows promise in cancer therapy due to its potential anti-tumor effects, although its role in lung cancer remains unclear. This study investigated the effects and underlying mechanism of ARA on A549 and NCI-H1299 lung cancer cells. In vitro assays were used to assess cell viability, apoptosis, colony formation, lipid droplet formation, and changes in cellular lipid content. ARA dose-dependently suppressed c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gamabufotalin (CS-6), a bufadienolide derived from Chansu, has been reported to exhibit anti-tumor effects in various cancers, including glioblastoma, nonsmall cell lung cancer, and breast cancer. However,its role in colorectal cancer (CRC) remains unexplored.
OBJECTIVE: Our study aimed to evaluate the inhibition of CS-6 to CRC cells by cell viability assay, colony formation assay, comet assay, and cell cycle analysis firstly. And its molecular mechanism was studied by immunofluorescence (IF) assay, western blot (WB) assay, siRNA transfection, protein-protein interaction (PPI) net
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy, chemotherapy, autologous/allogeneic stem cell transplantation, and targeted drug therapy are currently available therapeutic options for multiple myeloma (MM), but the clinical outcome remains unsatisfactory owing to frequent occurrence of drug resistance. Anti apoptosis is one of the main mechanisms to mediate drug resistance. Studies have shown that MCL-1 plays a key role in the growth of cancer cells "escaping" drug attacks, but the underlying mechanism remains unclear. Our previous study demonstrated that lncRNA H19 was highly expressed in the serum of MM patients. Bioinforma
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired resistance to epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) is a major challenge to targeted therapy for non-small cell lung cancer (NSCLC). We investigated whether a cyclin D kinase 4/6 (CDK4/6) inhibitor, PD 0332991, could reverse EGFR-TKI resistance in human lung cancer cells and explored the underlying mechanisms. We found that PD 0332991 potentiated gefitinib-induced growth inhibition in both EGFR-TKI-sensitive (PC-9) and EGFR-TKI-resistant (PC-9/AB2) cells by down-regulating proliferation and inducing apoptosis and G0/G1 cell cycle arrest. Tumor xenogra
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bromodomain and extraterminal family members are epigenetic readers and transcriptional coactivators which are critically involved in various biological processes including tumorigenesis. BRD4 has been increasingly appreciated as a key oncogene and promising anticancer target. Here, we sought to characterize the expression of BRD4 and its tumorigenic roles as well as therapeutic targeting in HNSCC. Methods: Expression of BRD4 mRNA and protein was determined by bioinformatics interrogation of publically available databases, primary HNSCC samples and 4NQO-induced HNSCC animal model. The tumo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medulloblastoma is the most common malignant brain tumor of childhood, and represents a significant clinical challenge in pediatric oncology, since overall survival currently remains under 70%. Patients with tumors overexpressing MYC or harboring a MYC oncogene amplification have an extremely poor prognosis. Pharmacologically inhibiting MYC expression may, thus, have clinical utility given its pathogenetic role in medulloblastoma. Recent studies using the selective small molecule BET inhibitor, JQ1, have identified BET bromodomain proteins, especially BRD4, as epigenetic regulatory factors for
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMultiple myeloma (MM) is a disease of cell cycle dysregulation while cell cycle modulation can be a target for MM therapy. In this study we investigated the effects and mechanisms of action of a sesquiterpene lactone 6-O-angeloylplenolin (6-OAP) on MM cells.Methodology/principal findingsMM cells were exposed to 6-OAP and cell cycle distribution were analyzed. The role for cyclin B1 to play in 6-OAP-caused mitotic arrest was tested by specific siRNA analyses in U266 cells. MM.1S cells co-incubated with interleukin-6 (IL-6), insulin-like growth factor-I (IGF-I), or bone marrow stromal
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования