OBJECTIVES: To conduct a systematic review of the literature on the safety of vaccines recommended for routine immunization of children, adolescents, and adults in the United States as of 2011.
DATA SOURCES: We included placebo-controlled clinical trials and cohort studies comparing vaccinated and unvaccinated patients. We also included the following types of post-licensure analyses: case-control studies, self-controlled case series, and multivariate risk factor analyses. We conducted an electronic search of PubMed from inception through August 2013, and reviewed Advisory Committee for Immuni
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Considering the cholera menace in India and to seek licensure of the oral cholera vaccine (OCV), Euvichol-Plus, we conducted a clinical trial to compare the immunogenicity and safety of Euvichol-Plus with Shanchol in healthy Indian adults and children.
METHODS: This phase 3, open-label, multicentre, randomised, non-inferiority, parallel-group, comparative study was conducted at seven sites across India involving 416 healthy adults (aged ≥18-60 years) and children (aged ≥1 to <18 years). Healthy individuals who agreed to participate through a voluntary written informed consent form
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents new recommendations adopted in June 2009 by CDC's Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) regarding use of the combination measles, mumps, rubella, and varicella vaccine (MMRV, ProQuad, Merck & Co., Inc.). MMRV vaccine was licensed in the United States in September 2005 and may be used instead of measles, mumps, rubella vaccine (MMR, M-M-RII, Merck & Co., Inc.) and varicella vaccine (VARIVAX, Merck & Co., Inc.) to implement the recommended 2-dose vaccine schedule for prevention of measles, mumps, rubella, and varicella among children aged 12 months-12 years. At
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telemedicine has played an important role in delivering healthcare for primary care, chronic disease patients, and those with solid organ malignancies. However, its application in subspecialties such as hematologic malignancies, hematopoietic cell transplantation (HCT), or chimeric antigen receptor-T cell (CAR-T) therapy is not widespread since physical examination is a vital component in delivering care. During the COVID-19 pandemic, we widely used telemedicine, since protecting our immunocompromised patients became our top priority. The employment of HCT and CAR-T therapies continues to grow
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oncogenic human papillomavirus (HPV) infections cause most cases of cervical cancer. Here, we report long-term follow-up results for the Costa Rica Vaccine Trial (publicly funded and initiated before licensure of the HPV vaccines), with the aim of assessing the efficacy of the bivalent HPV vaccine for preventing HPV 16/18-associated cervical intraepithelial neoplasia grade 2 or worse (CIN2+).
METHODS: Women aged 18-25 years were enrolled in a randomised, double-blind, controlled trial in Costa Rica, between June 28, 2004, and Dec 21, 2005, designed to assess the efficacy of a biva
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pneumococcal conjugate vaccines (PCVs) have substantially reduced vaccine-type pneumococcal disease, yet a considerable burden of adult pneumococcal disease remains due to persistent serotype diversity and replacement. This study aimed to evaluate the safety, tolerability, and immunogenicity of VAX-31, a 31-valent PCV candidate designed to provide broad serotype coverage and higher immunogenicity.
METHODS: This phase 1/2, double-blinded, active-controlled, parallel-group, dose-finding randomised clinical trial enrolled healthy, pneumococcal-naive adults aged 50 years or older from
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 20-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV20) was licensed for adults by the US Food and Drug Administration in 2021 on the basis of immunological criteria; however, vaccine effectiveness has not previously been reported. This study aimed to assess PCV20 vaccine effectiveness against invasive pneumococcal disease due to any serotype (all invasive pneumococcal disease), pneumococcal pneumonia due to any serotype (all pneumococcal pneumonia), all-cause pneumonia, and lower respiratory tract infections (LRTIs) and to estimate associated absolute rate reductions among adults age
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two pneumococcal vaccines are currently licensed for use in adults in the United States: a 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV13 [Prevnar 13, Pfizer, Inc.]) and a 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine (PPSV23 [Pneumovax 23, Merck and Co., Inc.]). In 2014, the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP)* recommended routine use of PCV13 in series with PPSV23 for all adults aged ≥65 years based on demonstrated PCV13 safety and efficacy against PCV13-type pneumonia among adults aged ≥65 years (1). At that time, ACIP recognized that there would be a need to reevaluate thi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progression-free survival (PFS) is a common primary endpoint in newly diagnosed multiple myeloma (NDMM). Patients with NDMM typically have longer PFS and are more likely to achieve minimal residual disease (MRD) or complete response (CR) compared to patients with relapsed or refractory multiple myeloma. Response-based surrogate endpoints may hold value given the longer follow-up time required to evaluate PFS in NDMM. In this work, systematic literature reviews of Medline, Embase, and Cochrane databases (2010-06/2020) and relevant congresses (2018-2020) were performed to identify randomized cli
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: BI 695501 is a biosimilar that has demonstrated similar efficacy, safety, and immunogenicity to adalimumab reference product in patients with rheumatoid arthritis and chronic plaque psoriasis. The VOLTAIRE-CD study aimed to compare the efficacy and safety of BI 695501 with adalimumab reference product in patients with Crohn's disease.
METHODS: This phase 3, randomised, double-blind study was done at 92 centres in 12 countries across Europe and the USA in patients aged 18-80 years with moderately to severely active Crohn's disease (Crohn's Disease Activity Index [CDAI] score 220-45
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesThe use of surrogate endpoints poses challenges to health technology assessment (HTA) agencies and payers when informing the clinical and cost-effectiveness of health technologies. Decision makers often need to make recommendations in the absence of well-established evidence on their validation, particularly when the surrogate endpoint is novel without clear links to the longer-term outcome. This study explored the guidance needs of HTA agencies and identified how they have considered and dealt with surrogate endpoints in cost-effectiveness analysis.MethodsA qualitative study was use
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аутоиммунные заболевания у детей, включая тип 1 Все более серьезной проблемой для здоровья людей во всем мире являются диабет, болезни селиака и детский артрит. Этот всплеск, слишком быстрый для того, чтобы его можно было объяснить только генетическими изменениями, подчеркивает важнейшую роль экологических факторов и подчеркивает настоятельную необходимость принятия активных превентивных мер. Этот обзор представляет собой комплексную, основанную на фактических данных основу для профилактики педиатрических аутоиммунных заболеваний по всему спектру услуг, начиная с первичной и заканчивая третичн
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Herpes zoster (HZ) is a painful neurocutaneous disease caused by the varicella-zoster virus. The recombinant zoster vaccine (RZV) is becoming increasingly incorporated into national vaccination schedules. We aimed to evaluate RZV from a global public health policy perspective. Methods: We performed a rapid review of studies evaluating the immunogenicity, efficacy, and effectiveness of RZV for protection against HZ and associated complications. We searched PubMed for English-language studies published between 7 August 2012 and 30 September 2023. Included studies reported vaccine eff
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMORTANS: Все большую озабоченность в области нормативного регулирования вызывает преобладание аптек, принадлежащих интегрированным страховщикам и менеджерам по выплате пособий по аптекам (УБМ), или страховщикам-УПМ. Однако мало что известно о роли этих аптек в Медикаре, где защита сети аптек может повлиять на динамику рынка. ЦЕЛЬ: Оценить распространенность аптек, принадлежащих страховщикам, и степень, в которой страховщики-ПБР направляют пациентов в аптеки, которыми они владеют в Медикаре. DESIGN, SETTING, И УЧАСТНИКИ: В рамках этого межсекторального исследования использовались данные о прет
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza is a respiratory infectious disease that can seriously affect human health. Influenza virus has frequent antigenic drifts that can facilitate escape from pre-existing population immunity and lead to rapid and widespread transmission. Seasonal influenza is characterized by annual epidemics and outbreaks in places of public gathering such as schools, kindergartens, and nursing homes. According to the World Health Organization (WHO), seasonal influenza causes 3 to 5 million severe cases and 290 000 to 650 000 deaths globally each year. Pregnant women, young children, the elderly, and pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the outcomes of recent confirmatory randomized controlled trials (RCTs) in phase III that were initiated between 2005 and 2017 for oncologic drugs in the United States and identified several factors that were associated with the success of RCTs. Our regression analysis showed that studies with progression-free survival or response rate as primary end point were more likely to succeed than studies with overall survival (odds ratio (OR) = 2.94 and 6.23, respectively). The status of development was also linked with success rates. Studies for non-lead indication tended to have
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a heterogeneous neurodegenerative disease driven by pathological depositions of proteins that accumulate over decades. Compelling genetic and neurobiological evidence suggests that amyloid accumulation in the brain initiates and drives early-stage AD. Measurement of fibrillar amyloid has been pivotal to the development and approval of disease-slowing treatments. Various biomarkers of AD pathophysiology provide evidence of target engagement and downstream effects on disease progression, and their use as surrogate endpoints may help identify and expeditiously bring ne
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionThe phase 3 APOLLO study demonstrated significantly better progression-free survival (PFS) and clinical responses with daratumumab, pomalidomide, and dexamethasone (D-Pd) versus pomalidomide and dexamethasone (Pd) in patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM). On the basis of these results and those from the phase 1b EQUULEUS trial, D-Pd was approved in this patient population. In the absence of head-to-head data comparing D-Pd with further standard of care (SOC) therapies, indirect treatment comparisons (ITCs) can provide important information to help optimize treat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования