Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2179 публикаций
Поиск: 66 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 107 с найденным полным текстом
Immunoglobulin A nephropathy (IgAN) remains the leading cause of primary glomerular disease worldwide. Outcomes are poor with high rates of progressive chronic kidney disease and kidney failure, which contributes to global healthcare costs. Although this disease entity has been described, there were no disease-specific treatments until recently, with the current standard of care focusing on optimal supportive measures including lifestyle modifications and optimization of the renin-angiotensin-aldosterone blockade. However, with significant advances in the understanding of the pathogenesis of I
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractChimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy has achieved remarkable success in the treatment of hematological malignancies. Based on the immunomodulatory capability of CAR-T cells, efforts have turned toward exploring their potential in treating autoimmune diseases. Bibliometric analysis of 210 records from 128 academic journals published by 372 institutions in 40 countries/regions indicates a growing number of publications on CAR-T therapy for autoimmune diseases, covering a range of subtypes such as systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, among others. CAR-T therapy hold
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system is traditionally recognized as a major effector of innate immunity, essential for pathogen clearance, inflammation and the maintenance of tissue homeostasis. In recent years, however, its role in cancer has been substantially redefined. Beyond its canonical extracellular activity, complement has emerged as a multifaceted regulator of tumor biology, acting not only within the tumor microenvironment but also intracellularly through the recently described intracellular complement system (complosome). While extracellular complement primarily shapes immune responses and the tu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG N-glycans are an emerging source of disease-specific biomarkers. Over the last decade, the continued development of glycomic databases and the evolution of glyco-analytic methods have resulted in increased throughput, resolution, and sensitivity. IgG N-glycans promote adaptive immune responses through antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and complement activation to combat infection or cancer and promote autoimmunity. In addition to the functional assays, researchers are examining the ability of protein-specific glycosylation to serve as biomarkers of disease. This literature re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a potentially curative therapy for patients with hematologic malignancies and certain solid tumors and nonmalignant hematologic conditions. Both AKI and CKD occur commonly after HSCT and are associated with significant morbidity and mortality. AKI and CKD in this setting may result from direct effects of the transplant or be caused by pretransplant bone marrow conditioning regimens and/or nephrotoxic agents administered in the post-transplant period. In this article, we review the epidemiology, risk factors, etiologies, pathophysiology, diagnos
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stands as one of the prominent global causes of death, with its incidence burden continuously increasing, leading to a substantial rise in mortality rates. Cancer treatment has seen the development of various strategies, each carrying its drawbacks that can negatively impact the quality of life for cancer patients. The challenge remains significant within the medical field to establish a definitive cancer treatment that minimizes complications and limitations. In the forthcoming years, exploring new strategies to surmount the failures in cancer treatment appears to be an unavoidable pur
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathy (TMA) is a syndrome of microangiopathic hemolytic anemia and thrombocytopenia with end-organ dysfunction. Although the advent of plasma exchange, immunosuppression, and complement inhibition has improved morbidity and mortality for primary TMAs, the management of secondary TMAs, particularly drug-induced TMA, remains less clear. TMA related to cancer drugs disrupts the antineoplastic treatment course, increasing the risk of cancer progression. Chemotherapeutic agents such as mitomycin-C, gemcitabine, and platinum-based drugs as well as targeted therapies such as anti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[Figure: see text] Multiple myeloma (MM) remains an intractable hematological malignancy, despite recent advances in anti-MM drugs. Here, we show that role of PDZ binding kinase (PBK) in MM tumor growth. We identified that interleukin-6 (IL-6) readily increases PBK expression. Kaplan-Meier analysis showed that the MM patients with higher expression of PBK have a significant shorter survival time compared with those with moderate/lower expression of PBK. Knockout of PBK dramatically suppressed in vivo tumor growth in MM cells, while genome editing of PBK changing from asparagine to serine subst
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) and multiple myeloma (MM) are prone to present with antibody production deficits associated with recurrent or severe bacterial infections that might benefit from human immunoglobulin (Ig) (IVIg/SCIg) replacement therapy. However, the original IVIg trial data were done before modern therapies were available, and the current indications do not take into account the shift in the immune situation of current treatment combinations and changes in the spectrum of infections. Besides, patients affected by other B cell malignancies present with similar i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: IgA vasculitis (IgAV), previously named as Henoch-Schönlein purpura, is the most frequent systemic vasculitis in children. In adults, IgAV is less common although it is associated with more severe disease. In fact, the frequency of glomerulonephritis (referred to as IgAV nephritis) in adults is higher than in children and tends to present more severely, with around 10-30% of those affected eventually progressing to end-stage renal disease. In this review, we describe the pathophysiology, main clinical features, diagnosis of the disease, and latest clinical data regarding IgAV therap
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) are targeted biological agents composed of a cytotoxic drug linked to a monoclonal antibody through a linker. The monoclonal antibody targets tumor cells and transports small-molecule cytotoxic drugs for specific delivery and minimal off-target side effects. It is necessary for clinicians to understand the molecular characteristics and mechanisms of ADCs. Patients' survival mainly depends on the appropriate dose and course of treatment and also on proper management of adverse reactions. This consensus provides a systematic review of commercially available ADCs a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse Midline Gliomas (DMGs), which include the subset formerly known as Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG), are associated with an extremely poor prognosis and a five-year survival rate below 2-3%. The devastating prognosis stems from an inherently invasive nature, a deep, anatomically restricted location, rapid cellular drug efflux mediated by transporters such as P-glycoprotein (ABCB1) and breast cancer resistance protein (BCRP/ABCG2), and an immunologically "cold" microenvironment. Coupled with limited Blood-Brain Barrier (BBB) permeability, these biological factors render conventio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundBone marrow transplantation (BMT) is a breakthrough procedure for patients with hematological and oncological conditions, particularly when all other treatments fail. Its indications vary between patients and settings, and its outcomes depend on the donor type, transplantation facility, and center expertise. In countries where transplantation facilities are lacking, sending patients abroad for transplantation might be a safe and effective alternative to leaving the patient to face eventual disease morbidity or even mortality if the procedure is not performed locally. However, studies
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dear Friends and Colleagues,It is a great honor and pleasure for us to invite you cordially to participate in the 9th Congress on Trends in Medical Mycology (TIMM-9) [...].
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted Protein Degradation (TPD) represented by Proteolysis-Targeting Chimeras (PROTAC) is the frontier field in the research and development of antitumor therapy, in which oral drug HP518 Receives FDA Proceed Authorization for its IND Application for Prostate Cancer Treatment. Recently, molecular glue, functioning via degradation of the target protein is emerging as a promising modality for the development of therapeutic agents, while exhibits greater advantages over PROTAC, including improved efficiency, resistance-free properties, and the capacity to selectively target "undruggable" prote
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine neoplasms (NENs) represent a heterogeneous group of malignancies. In metastatic and progressive forms, standard therapies are often ineffective. CAR-T therapy, which has demonstrated remarkable efficacy in hematologic malignancies, is considered a promising approach for NEN treatment, despite significant barriers inherent to solid tumors. This review aims to comprehensively analyze and systematize current scientific data on the development of CAR-T therapy for NENs of various origins. It focuses on relevant molecular targets, preclinical findings demonstrating the efficacy and s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is characterized by molecular, immunological, and clinical heterogeneity and this has been reflected with changing paradigms in the treatment landscape of AML in recent years. Despite high remission rates with conventional chemotherapy regimens, most patients eventually relapse and have disappointing outcomes in the relapsed setting, with estimated 5-year overall survival rates ranging from 10-15%. Immune checkpoint inhibitors (ICIs) restrain T-cell suppressive signals delivered through cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4) or programmed cell death p
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The US Food and Drug Administration approved 45 new drugs and 4 new cellular and gene therapy products in 2025, that is, a total of 49 new medical therapies. Oncology, hematology/immunotherapy, and cardiovascular/respiratory drugs remain most frequent. Among oncology drugs, there is a trend for targeting ever smaller subtypes of malignancies and/or rarer malignancies. Trends over the past 6 years include steady levels of first-in-indication (about 10%), first-in-class (about 38%), and next-in-class (about 51%) approvals. Along with a large share of approvals in orphan indications (> 50%), fast
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membranous nephropathy (MN), an autoimmune disease, can manifest at any age and is among the most common causes of nephrotic syndrome in adults. In 80% of cases, the specific etiology of MN remains unknown, while the remaining cases are linked to drug use or underlying conditions like systemic lupus erythematosus, hepatitis B virus, or malignancy. Although about one-third of patients may achieve spontaneous complete or partial remission with conservative management, another third face an elevated risk of disease progression, potentially leading to end-stage renal disease within 10 years. The i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease (GD), a rare hereditary lysosomal storage disorder, occurs due to a deficiency in the enzyme β-glucocerebrosidase (GCase). This deficiency leads to the buildup of substrate glucosylceramide (GlcCer) in macrophages, eventually resulting in various complications. Among its three types, GD2 is particularly severe with neurological involvements. Current treatments, such as enzyme replacement therapy (ERT), are not effective for GD2 and GD3 due to their inability to cross the blood-brain barrier (BBB). Other treatment approaches, such as gene or chaperone therapies are still in expe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.