During the past 20 years, dozens-if not hundreds-of monoclonal antibodies have been developed and characterized for their capacity to mediate antineoplastic effects, either as they activate/enhance tumor-specific immune responses, either as they interrupt cancer cell-intrinsic signal transduction cascades, either as they specifically delivery toxins to malignant cells or as they block the tumor-stroma interaction. Such an intense research effort has lead to the approval by FDA of no less than 14 distinct molecules for use in humans affected by hematological or solid malignancies. In the inaugu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) has a five-year prevalence worldwide of 230,000 people and is known as the second most common hematological malignancy within the United States. Extensive research has been conducted to gain a wide range of treatment strategies, providing hope to these patients. Combination therapy using chemotherapy, monoclonal antibodies, and immunomodulatory drugs are the current management of choice. After the introduction of chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy, promising results have been evidenced. In this therapy, T cells are derived from the patient and modified in-vitr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of smart nanoparticles for precision medicine in anticancer drug delivery and controlled release has the potential to revolutionize cancer treatment. This progress is driven by expanding body of preclinical and early clinical studies on anticancer nanoparticles. Despite these advancements, a critical challenge remains achieving a selective and efficient tumor accumulation, along with effective extravasation and deep tissue penetration of nanoparticles into the tumor parenchyma. Affinity targeting strategies using ligands such as homing peptides and antibodies leverage molecular
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcriptional regulation and epigenetic mechanisms closely control gene expression through diverse physiological and pathophysiological processes. These include the development of germ layers and post-natal epithelial cell-tissue differentiation, as well as, involved with the induction, promotion and/or progression of human malignancies. Diverse studies have shed light on the molecular similarities and differences involved in the stages of embryological epithelial development and dedifferentiation processes in malignant tumors of epithelial origin, of which many focus on lung carcinomas. In
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer remains one of the leading causes of cancer-related mortality among women worldwide, emphasizing the urgent need for improved diagnostic and therapeutic strategies. Aptamers which are synthetic oligonucleotides that specifically bind to target molecules, offer high affinity, low immunogenicity, and superior tumor penetration compared to antibodies. However, their clinical translation has been limited by instability in biological systems. Spiegelmers, a novel class of mirror-image aptamers composed of L-nucleotides, overcome this limitation through intrinsic nuclease resistance an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the beginning of the pandemic, numerous national and international clinical trials have been conducted with a large number of drugs. Many of them are intended for the treatment of other pathologies; however, despite the great effort made, no specific drug is available for the treatment of the symptoms of respiratory disease caused by SARS-CoV-2 infection. The aim of this article is to provide data to justify the use of drugs to tackle the effects produced by IL-6 as the main inflammatory mediator in patients with COVID-19 with severe respiratory complications, considering all clinical ev
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Предыдущие исследования на взрослых мышах показывают, что 2-хлор-5-гидроксифениловый гликин (CHPG) MGluR5 сокращает потери в миелине, вызванные купризоной. Этот эффект частично привязывается CHPG к рецепторам mGluR5 для реактивных астроцитов, что приводит к высвобождению нервно-партрофного фактора мозга (BDNF), что приводит к увеличению миелина и уменьшает поведенческий дефицит. Однако остается неясным, оказывает ли CHPG аналогичное благотворное воздействие на клетки человека. Для решения этой проблемы мы изучили воздействие CHPG на клетки человека, используя как индуцированные плюрипотентными
СтатьяПрепринтПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies targeting specific cell surface antigens have emerged as a promising therapeutic approach for acute myeloid leukemia (AML), thus widening the treatment landscape of this heinous disease. These antibodies have been designed to selectively target and eliminate leukemic cells while limiting damage to the normal hematopoietic counterpart. Among the potential targets on AML cells, CD33, CD123, and CD47 have shown the major potential in preclinical and clinical trials. Additionally, conjugation of monoclonal antibodies with cytotoxic agents has further enhanced their therapeuti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChemotherapy in cancer patients can be associated with serious short- and long-term adverse neurological effects, such as leukoencephalopathy and cognitive impairment, even when therapy is delivered systemically. The underlying cellular basis for these adverse effects is poorly understood.ResultsWe found that three mainstream chemotherapeutic agents--carmustine (BCNU), cisplatin, and cytosine arabinoside (cytarabine), representing two DNA cross-linking agents and an antimetabolite, respectively--applied at clinically relevant exposure levels to cultured cells are more toxic for the p
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveProgrammed death ligand-1 (PD-L1) is involved in tumor immune escape and is an important target molecule for the immunotherapy of non-small-cell lung cancer (NSCLC). The expression of PD-L1 affects NSCLC invasion, metastasis, and patient survival. This study aims to explore the levels of PD-L1, as identified by the 22C3 antibody, in the malignant pleural effusion of patients suffering from advanced NSCLC, and to determine its clinical implications.Material and methodsA two-step immunohistochemical EnVision assay was used to evaluate the expression of PD-L1 by the 22C3 antibody in 149
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiolabeled peptides are a relatively new, very specific radiotracer group, which is still expanding. This group is very diverse in terms of peptide size. It contains very small structures containing several amino acids and whole antibodies. Moreover, radiolabeled peptides are diverse in terms of the binding aim and therapeutic or diagnostic applications. The majority of this class of radiotracers is utilized in oncology, where the same structure can be used in therapy and diagnostic imaging by varying the radionuclide. In this study, we collected new reports of radiolabeled peptide applicati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of new immunotherapeutic agents in clinical practice has revolutionized cancer treatment in the past decade, both in oncology and hematology. The transfer of the immunotherapeutic concepts to the treatment of acute myeloid leukemia (AML) is hampered by various characteristics of the disease, including non-leukemia-restricted target antigen expression profile, low endogenous immune responses, and intrinsic resistance mechanisms of the leukemic blasts against immune responses. However, considerable progress has been made in this field in the past few years.Within this manuscript, we r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Коэффициент транскрипции SOX10 является одним из ключевых регуляторов фенотипа и функции mielinated glial celleris (MS). SOX10 также выражается в энтогенных глиальных клетках (ЭГК) внутри кишечника, однако его регулятивные функции в ЭСУ по-прежнему плохо понимаются. Это исследование было направлено на выявление целевых генов SOX10, которые влияют на фенотип ЭСУ и могут иметь последствия для MS. Была установлена клеточная линия EGC для перевыражения доксициклина SOX10. Воздействие перевыражения SOX10 на фенотип ЭСУ оценивалось с помощью анализа всего генома, а результаты проверялись с помощью R
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chitinase-3-like белок 1 (CHI3L1) был замешан в патологии множественных склерозов (MS), однако его конкретная роль остается неясной. Чтобы прояснить его участие, мы провели протеомический анализ цереброспиновой жидкости (CSF) пациентов, вновь выделяющих MS (RRMS) two- размерная разница в геле электрофорезе (2D-DIGE). CHI3L1 стал наиболее регулируемым белком в регулярных RRMS. ELISA подтвердила значительное повышение уровней CHI3L1 у пациентов с периодическими RRMS и вторичными прогрессивными MS (SPMS), при этом уровни снижаются у лиц, реагирующих на стероиды, но увеличиваются у лиц, не предста
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAlkaline phosphatase (ALP) reflects changes in the condition of multiple myeloma (MM) patients to some extent. However, the relationship of ALP in MM remains uncertain. Our study aimed to determine the association between initial ALP levels and overall survival in newly diagnosed MM patients.MethodsClinical data from 202 newly diagnosed MM patients at Beijing Chaoyang Hospital between 2012 and 2016 were collected. Baseline characteristics, disease progression staging, serum markers, and patient survival data were recorded. The cut-off value for ALP was calculated based on patient sur
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Происхождение и прогрессирование аутоиммунных заболеваний (АИД) являются результатом совокупного воздействия генетической восприимчивости, дефектов иммунной реакции и экологических факторов. Среди них микроорганизмы, являющиеся ключевыми экологическими факторами, широко гипотезуют для того, чтобы сыграть свою роль в инициировании АИД, однако точная причинно-следственная связь еще не доказана. Цель этого обзора заключается в глубоком изучении ключевой роли конкретных микробных инфекций в инициировании АИД путем интеграции данных, полученных с помощью three - измерения: эпидемиологические исслед
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, bispecific antibodies (BsAbs) are evolving the landscape of cancer treatment and have significantly improved the outcomes of relapsed or refractory cancer patients. As increasing BsAbs entered clinical practice, specific toxicities have emerged, and renal side-effects have been described. However, there are a lack of studies analyzing the nephrotoxicity in the anti-cancer BsAbs recipients systematically. In this review, we demonstrate the etiologies, mechanisms, other risk factors and treatment options of kidney injury in the BsAbs recipients to provide a more comprehensive insight i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of multiple myeloma (MM) has greatly evolved these past few years. Recent advances in therapeutics have largely benefited elderly patients now renamed "non-transplant-eligible" (NTE) patients. Since the 1960s, and for several decades, chemotherapy was the only treatment for MM. Then, the field was marked by the emergence of targeted therapies in the 2000s, such as immunomodulating agents (thalidomide, lenalidomide, and pomalidomide) and proteasome inhibitors (bortezomib, carfilzomib, and ixazomib), which were the first steps towards an increase in survival. Thereafter, the appari
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the most common type of cancer in the world, hematological malignancies (HM) account for 10% of all annual cancer deaths and have attracted more attention. Conventional treatments, such as chemotherapy, radiotherapy, and hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), could relieve patients suffering HM. However, serious side effects and high costs bring patients both physical complaints and mental pressure. Recently, compared with conventional therapeutic strategies for HM patients, antibody-based immunotherapies, including cancer vaccines, oncolytic virus therapies, monoclonal antibody tr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic rheumatoid diseases (SRDs) are autoimmune and inflammatory disorders that affect multiple organ systems, impacting patients' quality of life, and survival rates. Standard treatment requires continuous drug therapy and immunosuppression. Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has the potential to target and eliminate pathologically activated immune cells and re-establish tolerance in organs affected by dysregulated immunity, making them a promising treatment option for autoimmune diseases. In autoimmune diseases, CAR T cells have the advantage of being able to kill B cells effe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.