m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

2262 публикаций

Поиск: 257 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 118 с найденным полным текстом

Crystal structure of MC159 reveals molecular mechanism of DISC assembly and FLIP inhibition.

The death-inducing signaling complex (DISC) comprising Fas, Fas-associated death domain (FADD), and caspase-8/10 is assembled via homotypic associations between death domains (DDs) of Fas and FADD and between death effector domains (DEDs) of FADD and caspase-8/10. Caspase-8/10 and FLICE/caspase-8 inhibitory proteins (FLIPs) that inhibit caspase activation at the DISC level contain tandem DEDs. Here, we report the crystal structure of a viral FLIP, MC159, at 1.2 Angstroms resolution. It reveals a noncanonical fold of DED1, a dumbbell-shaped structure with rigidly associated DEDs and a different

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16364918Открыть статью

Two barcodes encoded by the type-1 PDZ and by phospho-Ser312 regulate retromer/WASH-mediated sorting of the ß1-adrenergic receptor from endosomes to the plasma membrane.

Recycling of the majority of agonist-internalized GPCR is dependent on a type I-PDZ "barcode" in their C-tail. The recycling of wild-type (WT) ß1-AR is also dependent on its default "type-1 PDZ barcode", but trafficking of the ß1-AR is inhibited when PKA or its substrate serine at position 312 (Ser312) are inactivated. We tested the hypothesis that phospho-Ser312 provided a second barcode for ß1-AR sorting from endosomes to the plasma membrane by determining the role of retromer/WASH complexes in ß1-AR trafficking. Recycling of WT ß1-AR or WT ß2-AR was dependent on targeting the retromer to en

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27816670Открыть статью

Regulation of dendritic spine morphogenesis by insulin receptor substrate 53, a downstream effector of Rac1 and Cdc42 small GTPases.

The small GTPases Rac1 and Cdc42 are key regulators of the morphogenesis of actin-rich dendritic spines in neurons. However, little is known about how activated Rac1/Cdc42 regulates dendritic spines. Insulin receptor substrate 53 (IRSp53), which is highly expressed in the postsynaptic density (PSD), is known to link activated Rac1/Cdc42 to downstream effectors for actin regulation in non-neural cells. Here, we report that IRSp53 interacts with two specific members of the PSD-95 family, PSD-95 and chapsyn-110/PSD-93, in brain. An IRSp53 mutant lacking the C-terminal PSD-95-binding motif shows s

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15673667Открыть статью

The FoxO-BNIP3 axis exerts a unique regulation of mTORC1 and cell survival under energy stress.

Normal cells possess adaptive mechanisms to couple energy availability with cell growth (cell size increase) and survival, and imbalances are associated with major diseases such as cancer. Inactivation of critical regulators involved in energy stress response, including adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK), liver kinase B1 (LKB1), tuberous sclerosis complex 1 (TSC1) and tuberous sclerosis complex 2 (TSC2), leads to uncontrolled cell growth yet increased apoptosis under energy stress. These energy stress regulators are also important in tumor suppression and metabolism. Here,

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23851496Открыть статью

TMEM237 is mutated in individuals with a Joubert syndrome related disorder and expands the role of the TMEM family at the ciliary transition zone.

Joubert syndrome related disorders (JSRDs) have broad but variable phenotypic overlap with other ciliopathies. The molecular etiology of this overlap is unclear but probably arises from disrupting common functional module components within primary cilia. To identify additional module elements associated with JSRDs, we performed homozygosity mapping followed by next-generation sequencing (NGS) and uncovered mutations in TMEM237 (previously known as ALS2CR4). We show that loss of the mammalian TMEM237, which localizes to the ciliary transition zone (TZ), results in defective ciliogenesis and der

СтатьяResearch Support, American Recovery and Reinvestment ActПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22152675Открыть статью

Tcra enhancer activation by inducible transcription factors downstream of pre-TCR signaling.

The Tcra enhancer (Eα) is essential for pre-TCR-mediated activation of germline transcription and V(D)J recombination. Eα is considered an archetypical enhanceosome that acts through the functional synergy and cooperative binding of multiple transcription factors. Based on dimethylsulfate genomic footprinting experiments, there has been a long-standing paradox regarding Eα activation in the absence of differences in enhancer occupancy. Our data provide the molecular mechanism of Eα activation and an explanation of this paradox. We found that germline transcriptional activation of Tcra is depen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22357628Открыть статью

Ghrelin receptor (GHS-R1A) agonists show potential as interventive agents during aging.

Administration of an orally active agonist (MK-0677) of the growth hormone secretagogue receptor (GHS-R1a) to elderly subjects restored the amplitude of endogenous episodic growth hormone (GH) release to that of young adults. Functional benefits include increased lean mass and bone density and modest improvements in strength. In old mice, a similar agonist partially restored function to the thymus and reduced tumor cell growth and metastasis. Treatment of old mice with the endogenous GHS-R1a agonist ghrelin restored a young liver phenotype. The mechanism involves inhibition of cyclin D3:cdk4/c

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18056963Открыть статью

The carboxy terminus of NBS1 is required for induction of apoptosis by the MRE11 complex.

The MRE11 complex (MRE11, RAD50 and NBS1) and the ataxia-telangiectasia mutated (ATM) kinase function in the same DNA damage response pathway to effect cell cycle checkpoint activation and apoptosis. The functional interaction between the MRE11 complex and ATM has been proposed to require a conserved C-terminal domain of NBS1 for recruitment of ATM to sites of DNA damage. Human Nijmegen breakage syndrome (NBS) cells and those derived from multiple mouse models of NBS express a hypomorphic NBS1 allele that exhibits impaired ATM activity despite having an intact C-terminal domain. This indicates

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17429352Открыть статью

SETD2 and EZH2: Two epigenetic drivers of prostate cancer.

Prostate cancer is a prevalent malignancy among men, characterized by complex mechanisms underlying metastasis and treatment resistance. Epigenetic modifications play a crucial role in regulating prostate cancer progression, particularly involving histone methyltransferases such as SET-domain containing 2 (SETD2) and Enhancer of Zeste homolog 2 (EZH2). SETD2 contributes to chromatin stability by catalyzing the trimethylation of histone H3 lysine 36 (H3K36me3), and its downregulation is strongly correlated with increased invasiveness and epithelial-mesenchymal transition in prostate cancer. Con

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40959108Открыть статью

CRISPR-Cas: Converting A Bacterial Defence Mechanism into A State-of-the-Art Genetic Manipulation Tool.

Bacteriophages are pervasive viruses that infect bacteria, relying on their genetic machinery to replicate. In order to protect themselves from this kind of invader, bacteria developed an ingenious adaptive defence system, clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR). Researchers soon realised that a specific type of CRISPR system, CRISPR-Cas9, could be modified into a simple and efficient genetic engineering technology, with several improvements over currently used systems. This discovery set in motion a revolution in genetics, with new and improved CRISPR systems being

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30823430Открыть статью

The biogenesis and biological function of PIWI-interacting RNA in cancer.

Small non-coding RNAs (ncRNAs) are vital regulators of biological activities, and aberrant levels of small ncRNAs are commonly found in precancerous lesions and cancer. PIWI-interacting RNAs (piRNAs) are a novel type of small ncRNA initially discovered in germ cells that have a specific length (24-31 nucleotides), bind to PIWI proteins, and show 2'-O-methyl modification at the 3'-end. Numerous studies have revealed that piRNAs can play important roles in tumorigenesis via multiple biological regulatory mechanisms, including silencing transcriptional and posttranscriptional gene processes and a

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34118972Открыть статью

Programmed Cell Death in Health and Disease.

Programmed cell death is a conserved evolutionary process of cell suicide that is central to the development and integrity of eukaryotic organisms [...].

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34359935Открыть статью

Biomarkers of Tumor Metastasis and Invasiveness.

The identification of proteins as new cancer diagnostic and prognostic biomarkers continues to attract considerable attention in the oncology literature, especially in the context of invasion and metastasis activation process [...].

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37894367Открыть статью

Current perspectives on KMT2A fusion proteins and menin inhibition in paediatric acute myeloid leukaemia.

The therapeutic landscape of acute myeloid leukaemia (AML) has evolved beyond the classic '7 + 3'/DA regimen, through the approval and incorporation of targeted treatments in both front-line and relapsed/refractory settings. Indeed, the use of selective BCL-2 antagonists (e.g. venetoclax) and FLT3 inhibitors (e.g. midostaurin, gilteritinib) which target specific molecular characteristics of leukaemic cells, has enhanced outcomes and survival rates. Arguably one of the most exciting advancements has been the clinical development of menin inhibitors for the treatment of patients harbouring speci

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41704185Открыть статью

Гибридные эндосомные пальто содержат различные классы сортирующих нексинов.

Эндосомы представляют собой станции по сортировке белков, где многочисленные мембранные халаты образуют тюбуловодикулярные носители, экспортирующие белки в Голги, плазменную мембрану или эндолизосомальные отсеки. Предполагается, что отдельные классы сортировки нексинов образуют отдельные однородные халаты, определяющие эндосомные пути сортировки и их грузы. Snx3 и белки SNX-BAR Vps5-Vps17 принадлежат к различным классам сортировки-нексина. Они могут образовывать однородные, зависящие от ретромера пальто, которые различаются по конструкции и способам их соединения с мембраной и распознавания гр

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41699388Открыть статью

Toward fully exploiting the therapeutic potential of marketed pharmaceuticals: the use of octreotide and chloroquine in oncology.

Pleiotropy in biological systems and their targeting allows many pharmaceuticals to be used for multiple therapeutic purposes. Fully exploiting the therapeutic properties of drugs that are already marketed would be highly advantageous. This is especially the case in the field of oncology, where the ineffectiveness of typical anticancer agents is a common issue, while the development of novel anticancer agents is a costly and particularly time-consuming process. Octreotide and chloroquine are two pharmaceuticals that exhibit profound antitumorigenic activities. However, the current therapeutic

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30643430Открыть статью

Предсимптомный амиотропический боковой склероз: от раннего биомаркетного обнаружения до прогноза феноконверсии

Амиотропический боковой склероз (ALS), как правило, попадает в диагностические пути после появления симптомов моторной системы, и к этому времени нейронная травма продолжается. Когорты долгосрочных наследственных АЛС показывают, что некоторые патогенно-вариантные носители могут продемонстрировать повышенную нейрофильтрованную цепочку света (NfL), легкую неисправность двигателя (MMI), электромиографические отклонения или изменения изображения до клинического проявления. С тех пор 2022, исследования сместились с обнаружения пресимптомных аномалий на выявление наблюдаемых продромальных фенотипов

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42739287Открыть статью

Механизмы и новые регулирующие органы нейроинфламмации: изучение новых терапевтических стратегий в отношении неврологических расстройств.

Нейроинфламмация представляет собой сложную и динамичную реакцию центральной нервной системы (КНС) на травмы, инфекцию и болезни. В то время как острая нейроинфламмация играет защитную роль, облегчая расчистку патогенов и восстановление тканей, хроническая и дисрегулированная воспаление в значительной степени способствует развитию таких нейродегенеративных расстройств, как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и множественный склероз. В рамках этого обзора изучаются клеточные и молекулярные механизмы, лежащие в основе нейроинфламмации, с уделением особого внимания роли микроглий, астроцитов

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39852123Открыть статью

BH3 Mimetics in Hematologic Malignancies.

Hematologic malignancies (HM) comprise diverse cancers of lymphoid and myeloid origin, including lymphomas (approx. 40%), chronic lymphocytic leukemia (CLL, approx. 15%), multiple myeloma (MM, approx. 15%), acute myeloid leukemia (AML, approx. 10%), and many other diseases. Despite considerable improvement in treatment options and survival parameters in the new millennium, many patients with HM still develop chemotherapy‑refractory diseases and require re-treatment. Because frontline therapies for the majority of HM (except for CLL) are still largely based on classical cytostatics, the relapse

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34576319Открыть статью

Митохондриальная дисфункция, накопление железа, пероксидация липидов и воспаленная активация в клеточных моделях, полученных от пациентов с множественным склерозом.

Множественный склероз (MS) является воспалительным заболеванием центральной нервной системы (CNS). Несмотря на успехи в борьбе с вновь возникающими активными заболеваниями, эффективное лечение необратимого постепенного сокращения НР остается ограниченным. Исследования с использованием фибробатластов кожи, полученные от пациентов с неврологическими расстройствами, выявили изменения в путях клеточного стресса и биоэнергетики. Однако исследований с использованием моделей клеток MS, разработанных пациентами, мало. В этом исследовании мы собрали фибробласты из two Пациенты MS для изучения клеточных

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39918890Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты