Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2262 публикаций
Поиск: 156 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 118 с найденным полным текстом
Epigenetics is defined as the science that studies the modifications of gene expression that are not owed to mutations or changes in the genetic sequence. Recently, strong evidences are pinpointing toward a solid interplay between such epigenetic alterations and the outcome of human cytomegalovirus (HCMV) infection. Guided by the previous possibly promising experimental trials of human immunodeficiency virus (HIV) epigenetic reprogramming, the latter is paving the road toward two major approaches to control viral gene expression or latency. Reactivating HCMV from the latent phase ("shock and k
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Редкие заболевания (РЛ) в индивидуальном порядке редко встречаются, но в совокупности они затрагивают большое число людей во всем мире, и подавляющее большинство из них по-прежнему не имеют эффективных методов лечения, позволяющих вести борьбу с заболеваниями. Благодаря достижениям в области геномики и платформ для обмена данными исследования все чаще переходят от одного заболевания к поиску конвергентных молекулярных путей, которые можно было бы использовать в различных клинически отличных друг от друга структурах. В этом контексте purinergic P2X7 рецептор (P2X7R) превратился в предполагаемую
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Автофагика - это процесс, способствующий выживанию, который регулирует деградацию и обновление клеточных компонентов, что делает его важнейшим механизмом для клеточного гомеостазиза. Существуют выборочные формы автофагии, характерные для ряда субстратов, таких, как патогены (бактерии или вирусы), белковые агрегаты или излишние/поврежденные органеллы. Эти процессы включают в себя в качестве ключевых игроков автофагичные рецепторы, которые связывают груз, подлежащий деградации, с автофагическим оборудованием. Среди них NDP52 (известный также как КАКПО2) был охарактеризован как «бридж» между авто
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR/Cas9 (clustered regularly interspaced short palindromic repeats-associated protein 9) shows the opportunity to treat a diverse array of untreated various genetic and complicated disorders. Therapeutic genome editing processes that target disease-causing genes or mutant genes have been greatly accelerated in recent years as a consequence of improvements in sequence-specific nuclease technology. However, the therapeutic promise of genome editing has yet to be explored entirely, many challenges persist that increase the risk of further mutations. Here, we highlighted the main challenges fa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is the most common malignant monoclonal disease of plasma cells. Aside from classical chemotherapy and glucocorticoids, proteasome inhibitors, immunomodulatory agents and monoclonal antibodies are used in the current treatment scheme of MM. The tumor microenvironment (TME) plays a fundamental role in the development and progression of numerous solid and non-solid cancer entities. In MM, the survival and expansion of malignant plasma cell clones heavily depends on various direct and indirect signaling pathways provided by the surrounding bone marrow (BM) niche. In a number
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is a malignancy of immense biological and clinical heterogeneity. Based on the transcriptomic or genomic approach, several different classification schemes have evolved over the years to subdivide DLBCL into clinically (prognostically) relevant subsets, but each leaves unclassified samples. Herein, we outline the DLBCL tumor biology behind the actual and potential drug targets and address the challenges and drawbacks coupled with their (potential) use. Therapeutic modalities are discussed, including small-molecule inhibitors, naked antibodies, antibody-dru
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platinum-based chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is one of the most common dose-limiting effects of cancer treatment and results in dose reduction and discontinuation of life-saving chemotherapy. Its debilitating effects are often permanent and lead to lifelong impairment of quality of life in cancer patients. While the mechanisms underlying the toxicity are not yet fully defined, dorsal root ganglia sensory neurons play an integral role in symptom development. DNA-platinum adducts accumulate in these cells and inhibit normal cellular function. Nucleotide excision repair (NER)
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Всеобъемлющее понимание молекулярных механизмов, лежащих в основе множественных миэломных (ММ) патогенеза, крайне важно для разработки терапевтических стратегий, позволяющих преодолеть гетерогенность заболеваний и рецидив лечения. В этом обзоре мы сосредоточимся на коэффициентах транскрипции (TF), ключевых регуляторах генного экспрессия, которые играют важнейшую роль в обычной гематопоизисе и биологии MM. Сначала мы обсудим физиологические функции ТФ в составе лимфоидной линии и конечной дифференциации В-клеток на плазменные клетки. Это позволяет получить представление о вкладе ключевых ЦГ, та
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Уровни активированных дополнительных белков в CSF увеличиваются у людей с множественным склерозом (MS) и связаны с остротой клинических заболеваний. В этом исследовании мы определили, следует ли дополнять профили активации количественными показателями МРТ и жидкими биомаркерами, указывающими на активность и прогресс в области заболеваний.МЕТОДЫ: Дополняющие компоненты и продукты активации (Factor H и I, C1q, C3, C4, C5, Ba, Bb, C3a, C4a, C5a и sC5b-9) и жидкие биомаркеры (белковая цепочка накаливания, глиальный фибриллярный кислотный белок [GFAP], CXCL-13, CXCL-9, и IL-12b), были количественно
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Недавние сероэпидемиологические исследования укрепили гипотезу о том, что вирус Эпштейн-Барр (ЭБВ) может быть причиной множественного склероза (МС). С учетом сложности взаимодействия EBV-принимателя различные механизмы могут нести ответственность за патогенез болезни. Кроме того, остается неясным, относится ли это к конкретным заболеваниям. Здесь мы показали, что гены, кодирующие взаимодействие EBV, обогащаются в лоси, связанных с MS, но не с другими заболеваниями и в приоритетных терапевтических целях. Анализ крови MS и транскриптомов мозга подтвердил дисрегулирование связанных с MS EBV интер
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundHistone deacetylase inhibitors (HDACIs) have distinctive epigenetic targets involved in hepatocarcinogenesis and chemoresistance. A recent phase I/II study reported the possibility of HDACI as a chemosensitizer in sorafenib-resistant patients. In this study, we evaluated whether CKD-5, a novel pan-HDACI, can potentiate the efficacy of sorafenib.MethodsThe anticancer effect of CKD-5 with and without sorafenib was evaluated in vitro using an MTS assay with human HCC cells (SNU-3058 and SNU-761) under both normoxic and hypoxic conditions. Microarray analysis was performed to investigate
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a rare progressive motor neuron disease that, due to its high complexity, still lacks effective treatments. Development of a new drug is a highly costly and time-consuming process, and the repositioning of approved drugs can represent an efficient strategy to provide therapeutic opportunities. This is particularly true for rare diseases, which are characterised by small patient populations and therefore attract little commercial interest. Based on the overlap between the biological background of cancer and neurodegeneration, the repurposing of antineoplas
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Amyloidosis is a rare, clinically heterogeneous disease, which makes its diagnosis difficult. The relationship between amyloidosis and gene mutations is insufficiently understood. We report a case of sphingosine-1-phosphate lyase 1 (SGPL1) mutation-related amyloidosis, and review the related literature.
PATIENT CONCERNS: A 53-year-old man was admitted to our hospital with a 5-month history of renal dysfunction and abdominal distension, aggravated since 2 days. Five months ago, the patient was diagnosed with nephrotic syndrome, with liver dysfunction and abdominal distension. His sy
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inflammasomes are critical regulators of innate immunity, inflammation and cell death and have emerged as important regulators of cancer development and control. Inflammasomes are assembled by pattern recognition receptors (PRR) following the sensing of microbial- or danger-associated molecular patterns (MAMPs/DAMPs) and elicit inflammation through the oligomerization and activation of inflammatory caspases. These cysteinyl-aspartate proteases cleave the proinflammatory cytokines IL-1β and IL-18 into their biologically active mature form. The roles of the inflammasomes and associated pro-i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide-binding domain (NOD)-like receptor protein 3 (NLRP3) is the most widely investigated inflammasome member whose overactivation can be a driver of several carcinomas. It is activated in response to different signals and plays an important role in metabolic disorders and inflammatory and autoimmune diseases. NLRP3 belongs to the pattern recognition receptors (PRRs) family, expressed in numerous immune cells, and it plays its primary function in myeloid cells. NLRP3 has a crucial role in myeloproliferative neoplasms (MPNs), considered to be the diseases best studied in the inflammasome
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation is a key characteristic of all stages of tumor development, including tumor initiation, progression, malignant transformation, invasion, and metastasis. Inflammasomes are an important component of the inflammatory response and an indispensable part of the innate immune system. Inflammasomes regulate the nature of infiltrating immune cells by signaling the secretion of different cytokines and chemokines, thus regulating the anti-tumor immunity of the body. Inflammasome expression patterns vary across different tumor types and stages, playing different roles during tumor progression
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dysregulation of gene expression is a critical event involved in all steps of tumorigenesis. Aberrant histone and non-histone acetylation modifications of gene expression due to the abnormal activation of histone deacetylases (HDAC) have been reported in hematologic and solid types of cancer. In this sense, the cancer-associated epigenetic alterations are promising targets for anticancer therapy and chemoprevention. HDAC inhibitors (HDACi) induce histone hyperacetylation within target proteins, altering cell cycle and proliferation, cell differentiation, and the regulation of cell death pr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundNew multiple myeloma (MM) medications have revolutionized the treatment landscape, but they are also associated with a range of adverse events (AEs). This study aims to provide a comprehensive overview of AEs reported for four new MM medications: daratumumab, ixazomib, elotuzumab, and panobinostat.MethodsThis study uses a descriptive retrospective approach to analyze the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) from 2015 to 2022. It includes variables like medication names, report details, patient demographics, adverse events, and reporter types. The initial dataset consists of ove
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of osteoblast (OB) metabolism has recently received increased attention due to the considerable amount of energy used during the bone remodeling process. In addition to glucose, the main nutrient for the osteoblast lineages, recent data highlight the importance of amino acid and fatty acid metabolism in providing the fuel necessary for the proper functioning of OBs. Among the amino acids, it has been reported that OBs are largely dependent on glutamine (Gln) for their differentiation and activity. In this review, we describe the main metabolic pathways governing OBs' fate and functio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human telomeres are tandem arrays that are predominantly composed of 5'-TTAGGG-3' nucleotide sequences at the terminal ends of chromosomes. These sequences serve 2 primary functions: they preserve genomic integrity by protecting the ends of chromosomes, preventing inappropriate degradation by DNA repair mechanisms, and they prevent loss of genetic information during cellular division. When telomeres shorten to reach a critical length, termed the Hayflick limit, cell senescence or death is triggered. Telomerase is a key enzyme involved in synthesizing and maintaining the length of telomeres wit
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.