A hippuran renogram pattern of the type usually interpreted as indicating urinary tract obstruction was seen in acute tubular necrosis and was present both in the oliguric and in the diuretic phase. It seems that in acute renal failure the renogram does not distinguish urinary tract obstruction from intrinsic renal disease.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella pneumophila is an important cause of severe community-acquired pneumonia and can produce extrapulmonary manifestations that obscure the primary diagnosis. Diagnostic error is especially likely in patients with established idiopathic inflammatory myopathy, because fever, myalgia, weakness, creatine kinase elevation and muscle edema may be attributed to autoimmune flare. We report a 70-year-old woman with a 25-year history of polymyositis receiving long-term corticosteroids and azathioprine who developed high fever, severe bilateral thigh pain and progressive proximal weakness after r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mass boma capture (MBC) of ungulates may trigger a metabolic condition known as capture myopathy (CM), resulting in myoglobinuria and hyperthermia (rhabdomyolysis). Its pathobiology is poorly understood, especially the role of contextual reminders; a preclinical model system could thus be useful. Sixty (60) adult Sprague Dawley rats (30 rats per sex), divided into three experimental series (n = 12-24), were exposed to MBC-like exertion, viz., forced treadmill running (FTR) at 75% of VO2MAX (30 m/min) with and without aversive noise (context) until physical exhaustion. Rectal and su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Athletes have commonly reported hematuria, cylindruria, and proteinuria, which are consistent with "athletic pseudonephritis." To date, little is known about the overall consequences of 100 km (62.5-mile) cross-country ultra-marathons on Asian male runners. This study aimed to examine (i) acute urinary changes in runners with athletic pseudonephritis following a 100 km cross-country ultra-marathon and (ii) whether this phenomenon is associated with the runners average running speed.
METHODS: Twenty male Taiwanese ultra-marathoners were prospectively recruited. Urinary pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical significance of elevated creatine kinase (CK) levels following living kidney donation (LKD) remains poorly characterized.
METHODS: In this single-center retrospective study, we analyzed 264 consecutive donors undergoing hand-assisted laparoscopic donor nephrectomy (HALDN) between March 2021 and December 2023. CK levels were monitored postoperatively on days 0 (POD0) and 1 (POD1), with POD2 testing performed only if clinically indicated. Primary outcomes included serum creatinine and estimated glomerular filtration rate (eGFR) at six months post donation.
RESULTS: The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant hyperthermia (MH) susceptibility is a heritable musculoskeletal disorder that can present as a potentially fatal hypermetabolic response to triggering anesthesia agents. Genomic screening for variants in MH-associated genes RYR1 and CACNA1S provides an opportunity to prevent morbidity and mortality. There are limited outcomes data from disclosing variants in RYR1, the most common MH susceptibility gene, in unselected populations. The authors sought to identify the rate of MH features or fulminant episodes after triggering agent exposure in an unselected population undergo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Rhabdomyolysis is a potentially fatal adverse reaction mostly triggered by certain medications. Few real-world studies have shown a clear association between newer-generation anti-seizure medications (ASMs) and rhabdomyolysis. We sought to quantify the risk and evaluate the clinical features and management of rhabdomyolysis associated with newer-generation ASMs. Methods: Data were retrieved from the US FDA Adverse Event Reporting System database (FAERS) from 2018 to 2022 on newer-generation ASMs to identify rhabdomyolysis events, and disproportionality analyses were conducted by est
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benign acute childhood myositis (BACM) is a self-limited syndrome associated with viral infections characterized by symmetric lower extremity pain typically affecting school-aged children. Evolution in rhabdomyolysis and kidney damage is rarely reported. Despite this, the acute presentation commonly concerns both parents and health care providers, often leading to unnecessary workup. The aim of the study was to determine the features and outcome of a large series of children with BACM identifying a management pathway for pediatricians in Emergency Department (ED).
METHODS: We cond
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine palmitoyltransferase (CPT) catalyzes the transfer of long- and medium-chain fatty acids from cytoplasm into mitochondria, where oxidation of fatty acids takes place. Deficiency of CPT enzyme is associated with rare diseases of fatty acid metabolism. CPT is present in two subforms: CPT I at the outer mitochondrial membrane and carnitine palmitoyltransferase II (CPT II) inside the mitochondria. Deficiency of CPT II results in the most common inherited disorder of long-chain fatty acid oxidation affecting skeletal muscle. There is a lethal neonatal form, a severe infantile hepato-cardio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (VLCADD) is a rare disorder of mitochondrial fatty acid β-oxidation characterized by a spectrum of clinical manifestations. Patients with the adult-onset form can present with muscle pain, rhabdomyolysis and myoglobinuria after physiological stress, such as fasting and exercise. We report on a 23-year-old female patient with a history of recurrent rhabdomyolysis. The patient completed a 6-month supervised combined (high-intensity interval training [HIIT] + resistance training) program, with the addition of a medium chain triglyceride + carbohyd
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilson disease (WD) is an autosomal-recessive disorder of hepatic copper metabolism that has tremendous variability in its presentation. Phenotypic diversity of the disease can lead to delayed diagnosis. We describe a case of WD in a 10-year-old boy presenting with 3 months of increasingly intense, spasmodic lower extremity muscle cramps. Physical examination revealed tenderness on calf palpation and dark flat lesions over his ankles, knees, and elbows. Initial testing revealed creatine kinase of 302 IU/L (normal 24-248 IU/L), hemoglobin of 8.9 g/dL (11.5-15.5 g/dL), aspartate aminotransferase
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haptoglobin (Hp) synthesis occurs almost exclusively in liver, and it is rapidly upregulated in response to stress. Because many of the pathways that initiate hepatic Hp synthesis are also operative during acute kidney injury (AKI), we tested whether AKI activates the renal cortical Hp gene. CD-1 mice were subjected to six diverse AKI models: ischemia-reperfusion, glycerol injection, cisplatin nephrotoxicity, myoglobinuria, endotoxemia, and bilateral ureteral obstruction. Renal cortical Hp gene induction was determined either 4-72 h or 1-3 wk later by measuring Hp mRNA and protein levels. Rela
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Serum creatine kinase (CK) levels are commonly used to judge the severity of muscle damage and to determine when to hospitalize patients who present with symptoms of exertional rhabdomyolysis in order to prevent renal failure. However, no CK standard exists because of the limited information available regarding exercise-induced CK elevation and renal function. This study determined the magnitude of CK elevation and the effect on renal function produced by exercise in a large subject group.
METHODS: Blood samples were obtained from 203 volunteers who performed 50 maximal eccentric con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common form of carnitine palmitoyltransferase II (CPT II) deficiency occurs in adults and is characterized by muscle pain, stiffness, and myoglobinuria, triggered by exercise, fasting, or other metabolic stress. This study reports the molecular heterogeneity of CPT2 mutations and their biochemical consequences among a series of 59 individuals who were suspected of having CPT II deficiency based on the decreased CPT activity observed in muscle or leukocytes samples, clinical findings, or referral for mutation analysis from other laboratories. Only 19 subjects were considered to be at p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute renal failure (ARF) leads to secondary adaptive changes that serve to protect proximal tubules from subsequent ischemic or toxic damage [so-called "acquired cytoresistance" (CR)]. A characteristic of CR is increased plasma membrane resistance to attack. Therefore, this study sought to identify potential changes in plasma membrane lipid composition in CR tubules/renal cortex and, if present, to test whether they might mechanistically contribute to the CR state.
METHODS: Renal cortices/isolated tubules were obtained from CR mouse kidneys (18-hr postinduction of ischemia reperf
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoglobin induces renal injury by mechanisms that remain incompletely defined. Acidosis has been suggested as an important factor in myoglobinuric renal failure, and urine alkalization is routinely recommended for its prevention. We tested this hypothesis by exploring the effects of acid-base balance upon myoglobin nephrotoxicity in vivo and in vitro. In isolated rat kidneys at normal pH, myoglobin at concentrations of 25-250 mg/dl minimally affected renal perfusion flow, glomerular filtration rate (GFR) and tubular sodium reabsorption (TRNa). By contrast, at pH 7.1 myoglobin induced vasoconst
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old man developed acute renal failure, associated with reddish brown urine, after severe physical exertion. Since childhood his physical capacity was known to be limited. Muscular indurations, cramps and pains had occurred after muscular work. Serum creatinine level on the day before hospitalization was 10.0 mg/dl, creatine-kinase activity 3,790 U/l, lactate dehydrogenase activity 670 U/l, myoglobin level 701 ng/ml. Cause of the rhabdomyolysis was thought to be McArdle's disease (glycogen storage disease type V: abnormal skeletal muscle glycogen utilization). 31P-magnetic resonance s
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования