Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
862 публикаций
Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Chemical communications (Cambridge, England)2005eng
The rhodium(I)-catalyzed reaction of alkynes with formaldehyde proceeds via the double incorporation of a carbonyl moiety from formaldehyde, resulting in a CO gas-free cyclohydrocarbonylation leading to alpha,beta-butenolides.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[structure: see text] We describe elaboration of a tricyclic spirobutenolide corresponding to the C(7-18) tricyclic substructure common to lituarines A-C. Conjugate addition, to install the C(16) methyl, is followed by construction of the crucial C(18-19) bond by silyl enol ether addition to the derived spiroacetal C(18)-O oxonium ion. Esterification with a C(1-6) acid, and selective ozonolysis to release the C(23) carbonyl, complete the assembly of all the carbons present in the lituarine macrocyclic core.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The total synthesis of the potential antitumour agent muricatetrocin C has provided an ideal stage for the exploitation and development of new chemistry. A convergent synthetic strategy has been realised incorporating three distinct pieces of methodology, these include a highly diastereoselective hetero-Diels-Alder reaction to construct the butenolide terminus, an oxygen to carbon rearrangement to install the trans-2,5-disubstituted tetrahydrofuran ring and a spatial desymmetrisation process to afford the anti-diol unit.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The irritant and allergenic properties of the most important flower bulbs are described, as well as the clinical symptoms they cause. The tulip contains the allergen tulipalin A; sensitization and irritation are responsible for the development of tulip fingers. The same clinical picture can be caused by Alliums like the onion and garlic. The narcissus causes lily rash, a dermatitis rarely caused by sensitization. The hyacinth evokes itching in practically everyone: an irritant reaction caused by calcium oxalate crystals. Patch testing is complicated as the allergens are not all identified.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triazolinylidenes promote γ-selective C-carboxylation (up to 99 : 1 regioselectivity) in the O- to C-carboxyl transfer of furanyl carbonates in contrast to DMAP that promotes preferential α-C-carboxylation with moderate regiocontrol (typically 60 : 40 regioselectivity). The generality of this process is described and a simple mechanistic and kinetic model postulated to account for the observed regioselectivity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atherosclerosis (AS) is one of the major catalysts of ischemic cerebrovascular disease, and the death and disease burden from AS and its cerebrovascular complications are increasing. Z-ligustilide (Z-LIG) is a key active ingredient in Angelica sinensis (Oliv.) Diels and Ligusticum chuanxiong Hort. In this paper, we first introduced LIG's physicochemical properties and pharmacokinetics. Then, we reviewed Z-LIG's intervention and therapeutic mechanisms on AS and its cerebrovascular complications. The mechanisms of Z-LIG intervention in AS include improving lipid metabolism, antioxidant and anti-
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bemisia tabaci is a formidable insect pest worldwide, and exhibits significant resistance to various insecticides. Flupyradifurone is one novel butenolide insecticide and has emerged as a new weapon against B. tabaci, but field-evolved resistance to this insecticide has become a widespread concern. To unravel the mechanisms of field-evolved flupyradifurone resistance, we conducted a comprehensive investigation into susceptibility of twenty-one field populations within the Beijing-Tianjin-Hebei Region of China. Alarmingly, thirteen of these populations displayed varying degrees of resistance, r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
γ-hydroxybutyrate (GHB) is synthesized endogenously from γ-aminobutyric acid (GABA) or exogenously from 1,4-butanediol (butane-1,4-diol; 1,4-BD) or γ-butyrolactone (GBL). GBL, and 1,4-BD are rapidly converted to GHB. The gastric absorption time, volume of distribution, and half-life of GHB are between 5 and 45 min, 0.49 ± 0.9 L/kg, and between 20 and 60 min, respectively. GHB and its analogues have a dose-dependent effect on the activation of GHB receptor, GABA-B, and GABA localized to the central nervous system. After ingestion, most patients present transient neurological disorders (lethal d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary metabolic gene clusters widely exist in the genomes of Streptomyces but mostly remain silent. To awaken this hidden reservoir of natural products, various strategies concerning secondary metabolic pathways are applied. Here, we describe that butenolide signaling molecule deficiency and glucose addition can interdependently activate the expression of silent oviedomycin biosynthetic gene clusters in Streptomyces ansochromogenes and Streptomyces antibioticus. Since oviedomycin is a promising anti-tumor lead compound, in order to improve its yield, we use the cluster-situated genes (ovmF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study is "aimed" to evaluate and compare the efficacy of flunixin meglumine (FM), firocoxib (FX), and meloxicam (MX) after castration of horses. Thirty horses were submitted to open castration and divided into three groups (n = 10) depending on the anti-inflammatory drug administered: group I (GI) (FM, 1.1 mg kg1, IV, once a day [SID], 5 days); group II (GII) (FX, 0.1 mg kg1, IV, SID, 5 days), and group III (GIII) (MX, 0.6 mg kg1, IV, SID, 5 days). Clinical, behavioral, and hematological parameters and the peritoneal fluid (PF) were evaluated before (day [D] 0) and 1, 2, 3, 5, and 7 days
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genus Pseudomonas mainly includes opportunistic pathogens that rely on type IV pili as an important virulence factor, which is associated with adherence and biofilm formation. Pseudomonas infections are well known to be persistent and resilient in nature largely because of the tendency of the species to form biofilms. This study aimed at analyzing environmental strains of Pseudomonas genus with respect to their ability to execute twitching and swarming motilities as well as with respect to their ability to form biofilms both in the presence as well as in the absence of furanone, a substanc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Applications of the formose reaction, which involves the formation of sugars from formaldehyde, have previously been confined to the selective synthesis of unprotected sugars. Herein, it is demonstrated that α-hydroxy-γ-butyrolactone (HBL), which is one of the most important intermediates in pharmaceutical syntheses, can be produced from paraformaldehyde. In the developed reaction system, homogeneous tin chloride exhibits high catalytic activity and the addition of mono- and disaccharides accelerates the formation of HBL. These observations suggest that the formose reaction may serve as a feas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is a neglected tropical disease caused by blood flukes of the genus Schistosoma. This disease control has been widely made by praziquantel-reference drug, but resistance to this drug has already been found. There has been the finding of an imidazole alkaloid in jaborandi leaves-epiisopiloturine, which has known activity against adult, young and egg forms of Schistosoma mansoni. This alkaloid is an apolar molecule with difficult solubility; therefore, the liposomal structure of epiisopiloturine was proposed. Liposomes are carrying structures of drugs that may enhance solubility
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five new amino γ-butenolides, fritenolide A (1), B (2), C (3), D (4), and E (5), along with four known compounds, were isolated from the bulbs of Fritillaria unibracteata. Their structures were determined by spectroscopic analysis, including 1D NMR, 2D NMR, HRESIMS, HRESIMS/MS, IR, and CD techniques. All isolates were evaluated for the protective activity on injured hepatocytes and cytotoxic activity on human cancer cells in vitro. The unusual amino butenolides were isolated from the Liliaceae family for the first time.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phytochemical investigations of a MeOH extract obtained from the heartwoods of the Litsea glutinosa (Lauraceae) led to the isolation and characterization of four new butenolides, (3R,4S,5S)-2-hexadecyl-3-hydroxy-4-methylbutanolide 1, litsealactone C (2), and litsealactone D (4), litsealactone G (5), and a new benzoic acid derivative named eusmoside C (3). The structures of these compounds were elucidated on the basis of spectral studies.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis, caused by blood flukes of the genus Schistosoma, still imposes a considerable public health burden on large parts of the world. The control of this disease depends almost exclusively on the drug praziquantel, and there are no alternative drugs in sight. Natural compounds have recently attracted significant attention due to their relevance to parasitic infection and potential development into new therapeutic agents. Epiisopiloturine is an imidazole alkaloid isolated from the leaves of Pilocarpus microphyllus (Rutaceae), a native plant from Brazil. Here, we report the in vitro e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new pigmented, optically active, low molecular weight metabolite has been isolated from peanut (Arachis hypogaea) kernels challenged by four species of Aspergillus. The structure of the new compound, termed SB-1, was elucidated by analysis of 1H NMR, 13C NMR, and mass spectrometric data. The SB-1 molecule bears prenylated benzenoid and but-2-enolide moieties and represents an unusual class of compounds. The closest known analogue to SB-1 was isolated from heartwood of Pericopsis elata. Both A. hypogaea and P. elata belong to the family Leguminosae. The new metabolite was accumulated in diffe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The principles of the oligoethylene glycol (OEG) mixture synthesis are illustrated with the synthesis of all four possible stereoisomers of a hydroxybutenolide fragment common to murisolin and many other acetogenins. Modified dimethoxybenzyl groups with varying numbers of OEG units (-CH2CH2O-) are used to protect alcohols and serve as codes for configurations at two stereocenters. The encoded isomers are carried through several steps in a sequence of mixing prior to the reaction and then demixing during the separation to give individual pure products. A new tagging scheme is introduced in whic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.