Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1265 публикаций
Поиск: 337 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
Journal of the American Academy of Dermatology1994eng
Multiple flaccid bullae, erosions, and tense bullae developed in a 67-year-old man with chronic lymphocytic leukemia. A biopsy specimen revealed features of typical pemphigus vulgaris (suprabasilar clefting with acantholysis), paraneoplastic pemphigus (necrotic keratinocytes and hydropic degeneration in addition to acantholysis), and bullous pemphigoid (subepidermal separation and epidermal regeneration). Direct and indirect immunofluorescence studies revealed deposits of immunoglobulins and C3 within the intercellular substance and basement membrane zone in some specimens. Immunoprecipitation
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus is a life-threatening, chronic, autoimmune bullous disease affecting both the skin and the mucous membranes. Based on the mainstream concept that blister formation occurs upon binding of autoantibodies to their antigen proteins (desmoglein1, DSG1 and desmoglein3, DSG3), current therapies mostly aim to suppress the immune system. To avoid the severe side effects associated with the chronic use of immunosuppressive treatments, we have developed PC111, a fully human monoclonal antibody targeting human Fas ligand (FasL). We have provided a number of in vitro and in vivo evidences showing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acantholytic blisters in pemphigus vulgaris (PV) and pemphigus foliaceus (PF) are caused by a dissociation of desmosomes mediated by autoantibodies against desmoglein (Dsg) 3 and Dsg 1, respectively. The blistering occurs at the suprabasilar level in PV and at the subcorneal level in PF, which corresponds to the distribution of target antigens in the epidermis: there is a more prominent expression of Dsg 1 in the upper layer, whereas Dsg 3 is more prominent in the lower layer. To elucidate the histogenesis of acantholysis, we studied the alterations of the desmosomal components and the express
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paederus fuscipes (PF) dermatitis is a self-healing blistering disorder of the skin caused by a small insect belonging to genus Paederus, family Staphylinidae, order Coleoptera. Crushing PF on the skin causes acute dermatitis within 24 hours, corresponding in shape and dimensions to the area affected by the substance released (pederin). The acute vesicular lesions become crusted and scaly within a few days and heal completely in 10-12 days, with a transitory postinflammatory hypercromic patch. Twenty consecutive cases of PF dermatitis at different stages were studied histologically by routine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-year-old Japanese woman with pustular psoriasis associated with hypoparathyroidisum was reported. The patient showed hypocalcemia and was treated with calcium supplements and calcitriol. When the serum calcium level became normal, the pustules disappeared and erythroderma completely resolved. Histopathological features consisted of the formation of intraepidermal pustules including spongiform pustules underneath the stratum corneum, and acantholysis was observed in the epidermis. It was suggested that generalized pustular psoriasis may have been induced by hypocalcemia due to hypoparathyr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus herpetiformis is a separate form of pemphigus with its own features. Clinically it resembles dermatitis herpetiformis Duhring. Periodically there is an extraordinary violent itching. Histologically pemphigus herpetiformis shows an eosinophilic spongiosis. The important acantholysis can only be found by repeated biopsies. Because of the acantholysis and the intercellular autoantibodies, demonstrated by direct and indirect immunfluorescence, this dermatosis belongs to the group of pemphigus. The therapeutical response to 4,4'-diaminodimethyl-diphenylsulfone (DDS)--a similarity to derma
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus is a chronic mucocutaneous autoimmune bullous disease that is characterized by loss of cell-cell contact in skin and/or mucous membranes. Past research has successfully identified desmosomes as immunological targets and has demonstrated that acantholysis is initiated through direct binding of IgG. The exact mechanisms of acantholysis, however, are still missing. Experimental model systems have contributed considerably to today's knowledge and are still a favourite tool of research. In this paper we will describe to what extent human cell and tissue models represent the in vivo situat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pemphigus is an autoimmune disease characterized by the formation of intra-epidermal blisters. Patients develop auto-antibodies against desmoglein 1 and 3 proteins and induce acantholysis.
OBJECTIVE: This work addresses the issue of whether the Fas pathway mediates acantholysis. Furthermore, the possible suppliers of the Fas pathway were investigated.
METHODS: Seventeen biopsies of pemphigus patients were studied by haematoxylin and eosin staining, and apoptosis was defined by TUNEL. The expression of Fas, FasL and caspase 3 was studied by in situ hybridization and immunohistoche
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is an autoimmune blistering disease characterized by the presence of IgG autoantibodies against Dsg3. Our aim was to investigate the molecular events implicated in the development and localization of apoptosis and acantholysis in PV. We used a passive transfer mouse model together with immunohistochemical (IHC) techniques and the TUNEL assay, with quantification analysis in the basal layer of the epidermis. The activated signalling molecules analysed and apoptotic cells detected showed an identical localization. Herein, we found for the first time in vivo an increased e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine the inhibitory effect of clinically usable proteinase inhibitors p-aminomethylbenzoic acid (PAMBA), and aprotinin on acantholysis in skin organ culture and in clinical trials with pemphigus patients. PAMBA added to the culture medium at a concentration of 1 mg/ml fully prevented the acantholysis, while Contrykal at 10 ATrE/ml reduced acantholysis. Subsequently, we treated 12 patients (groups 1) with PAMBA 100-200 mg daily for 7 to 26 days in combination with a moderate dose of corticosteroid (mean dose 36.1 mg prednisolone equivalent) or immunosuppressive
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acantholytic dyskeratosis (AD) is a histologic pattern seen in Darier's disease or dyskeratosis follicularis, warty dyskeratoma, and transient AD. This pattern is characterized by suprabasilar clefting, acantholysis, and formation of corps ronds and grains. We present a case of AD that is unique based on its genital location and cystic architecture. A 53-year-old woman presented with an otherwise asymptomatic cyst on her left vulva of uncertain duration. On microscopic examination, there were fragments of cystic epithelium with areas of hypergranulosis, acantholysis, corps ronds, and corps gra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrastructure of the skin biopsy specimens of 10 patients with Darier's keratosis follicularis (DKF), 6 of them with the vesicular form of the dermatosis, has been examined by electron microscopy. The study has revealed dyskeratosis with tonofilament homogenization and well-developed keratohyalin granules, round bodies and granules, and acantholysis less manifest than in Hailey-Hailey's chronic benign familial pemphigus. Ultrastructural features of the skin in vesicular DKF present as acantholysis and dyskeratosis more manifest than in typical DKF. Similarity of the morphologic signs of the t
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathological features of acantholytic mammary Paget's disease (AMPD). Methods: From January, 2010 to October, 2016, a total of 28 patients were diagnosed as AMPD in the Department of Dermatology, Peking Union Medical College Hospital. The clinical and histopathological data of these patients were analyzed retrospectively. Results: The patients were all female. The mean age of onset was (51±15)years (range, 24 to 78 years). The median course of disease was 10.5 months (range, 3 months to 2 years). All the cases were unilaterally involved. The ratio of left b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is an immune-mediated blistering skin disease characterized by acantholysis of the suprabasal epidermis and by IgG autoantibodies targeting a desmosomal component, desmoglein 3. IgG alone has been demonstrated to induce acantholysis in some experimental conditions. The role of the complement system in blister formation in PV remains controversial. We describe four consecutive patients with new-onset PV. The acantholytic process occurred in the lower epidermis and colocalized with deposition of complement C3 and the membrane attack complex C5b-9. The colocalization of co
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this new century of pemphigus research, the search for novel treatments is switching from a monospecific approach, focused on immunosuppression, to a polyspecific approach that includes drugs acting on novel pathophysiologic pathways. Current research argues that acantholysis in pemphigus occurs as an active process resulting from intracellular signaling triggered as a result of IgG binding to the keratinocyte membrane antigens in a receptor-ligand fashion. Recent progress regarding the pathophysiology of pemphigus acantholysis led to, or was accompanied by, breakthrough discoveries of safe
КомментарийСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoid proteinosis is a rare genodermatosis with characteristic clinical and histologic findings later in life. We present a case of lipoid proteinosis in which the diagnosis was originally missed because the patient presented in childhood with vesicles and a hoarse voice and lacked any other manifestations. Microscopic examination of a vesicle revealed extensive non-dyskeratotic acantholysis. Vesiculo-bullous lesions have been described clinically in lipoid proteinosis, but we are unaware of any histopathologic description regarding bullae formation. Although only a single patient is herein d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of pemphigus, including pemphigus vulgaris (PV) and pemphigus foliaceus, during pregnancy is rare. PV manifests with mucosal and/or cutaneous erosions with flaccid bullae that are histologically characterized by suprabasilar acantholysis. In contrast, pemphigus foliaceus manifests with cutaneous-only involvement and superficial epidermal acantholysis. Enzyme-linked immunosorbent assay specific for autoantibodies against desmoglein 1 and desmoglein 3 aids in the diagnosis and differentiation between pemphigus subtypes. High-dose systemic corticosteroids are first-line agents in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is a potentially fatal autoimmune blistering disease characterised by cell-cell detachment or acantholysis. The mechanisms which follow antibody (Ab) binding and culminate in acantholytic changes and skin/mucosal blistering have not been fully clarified. Current treatment strategies are not specific to PV pathophysiology and although life-saving, harbour considerable side effects. We aimed to systematically assess the molecules amenable to targeted treatments that follow Ab binding and are associated with PV acantholysis. The resulting scoping review was conducted under
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hidradenitis suppurativa is one member of the follicular occlusion triad: acne conglobata, hidradenitis suppurativa, and dissecting cellulitis of the scalp. The presence of acantholysis and desmoglein autoantibodies in hidradenitis suppurativa is rare.
CASE PRESENTATION: We report a case of 68-year-old male with a diagnosis of gluteal hidradenitis suppurativa co-presenting pemphigus-like findings including acantholysis and positive desmoglein autoantibodies.
CONCLUSION: To our knowledge, comorbidity of gluteal hidradenitis suppurativa and pemphigus-like findings has not been repo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus Vulgaris (PV) is a severe autoimmune disease characterized by supra-basal blisters in the skin and mucous membranes of a wide range of mammals, including humans. It not only affects the skin but also has severe oral manifestations. It has been stated that auto-antibodies are produced, for unknown reasons, which are directed against desmogleins present on the epithelium and thus leads to acantholysis and intraepithelial blistering. But the exact mechanism is still not completely understood. Here we would like to shed light on a new pathologic mechanism i.e., apoptolysis, which emphasi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.