We report on a 17 year old female patient with amenorrhea, hirsutism and slight acne. Hormonal blood analyses showed markedly increased levels for dehydroepiandrosteronesulfate, testosterone and androstenedione. Ultrasound investigation revealed a large tumor above the left kidney and a small area above the right kidney, suspicious for a tumor on the contralateral side. This was confirmed by angiography. During surgery, bilateral tumors were removed. Pathological diagnosis was made as bilateral adenomas of the adrenal cortex. Postoperatively, an impressive normalization was observed, accompani
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of fatal adrenal crisis due to isolated adrenocorticotropic hormone (ACTH) deficiency. Autopsy revealed each adrenal gland weighed 0.9 g and the adrenal cortexes were very thin and atrophic. Additionally, cortisol could not be observed in the adrenal cortex by immunohistochemical staining. Furthermore, urine cortisol and 17-OHCS concentration had decreased to a very low level, 20 mg/L and 0.8 mg/L respectively. The anterior pituitary gland was atrophic, and showed fibrosis and lymphocytosis was suspected. Immunohistochemically growth hormone (GH)-stained pituitary gland cells
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we investigated whether the antiulcer effects of nimesulide (100 mg kg(-1) and ranitidine (150 mg kg(-1) were dependent on the adrenal cortex hormones. The antiulcer effects of nimesulide and ranitidine were examined in the indomethacin-induced gastric ulcer model in rats (first experiment). The mean ulcer areas in the control and ranitidine-treated groups were 11.1 +/- 3.18, 1.4 +/- 1.11 mm2, respectively. There was not any gastric damage in nimesulide-treated group. The mean ulcer area of control group (second experiment) administered metyrapone and indomethacin was 11.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to investigate the influence of the central nervous system on the functional differentiation of the fetal anterior pituitary gland, the pituitary gland of anencephalic and normal fetus was studied by the peroxidase-labeled antibody method for the localization of various hormones. The only abnormality of pituitary endocrine cells in anencephaly was a marked decrease of ACTH cells. In the normal development, ACTH appeared as the earliest hormone in 5 weeks. And all other hormones were seen in 13 weeks. The reason for the decrease of ACTH cells in anencephaly was speculated to be a suppr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human fetal adrenal glands produce substantial amounts of dehydroepiandrosterone (DHEA), which is one of the most important precursors of sex hormones. However, the underlying biological mechanism remains largely unknown. Herein, we sequenced human fetal adrenal glands and gonads from 7 to 14 gestational weeks (GW) via 10× Genomics single-cell transcriptome techniques, reconstructed their location information by spatial transcriptomics. Relative to gonads, adrenal glands begin to synthesize steroids early. The coordination among steroidogenic cells and multiple non-steroidogenic cells promotes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital adrenal agenesis is an extremely rare condition wherein the adrenal glands fail to develop. The absence of adrenal tissue results in the complete absence of hormones produced in the adrenal cortex (cortisol, aldosterone) and medulla (catecholamines), and is not compatible with postnatal life without artificial hormone replacement therapy. To date, 9 cases of adrenal agenesis have been reported, many of which are associated with additional congenital anomalies. Most cases were not detected on antenatal imaging and were detected incidentally at postmortem examination. We present a cas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The FK506 binding protein 51 (FKBP51) is a stress-modulating protein implicated in stress-related psychiatric disorders. While FKBP51 has been extensively studied in the brain and other tissues, its role in the adrenal gland, a key part of the stress response, remains unexplored. To investigate Fkbp5 gene expression and FKBP51 function in the adrenal gland, we examined expression in C57Bl/6 male and female mice and generated an adrenal cortex-specific Fkbp5 knockout (ASFkbp5-/-). We found Fkbp5 mRNA expression throughout the adrenal gland in both male and female mice. However, deletion of Fkbp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adrenal cortex shares a common embryological heritage with the gonad and kidney: all are derived from components of the urogenital ridge. Adrenocortical specification from this embryonic structure and the ultimate organogenesis of the adrenal gland are directed by the sequential expression of transcriptional regulators, with later development being additionally mediated by endocrine hormones that regulate organ maintenance and tissue differentiation. Recent advancements in the field of human and mouse genetics have accumulated evidence for a host of novel factors involved in these processe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cortisol secretion in ACTH-independent primary adrenal Cushing's syndromes was previously believed to be autonomous. In most cases, the pathophysiology of the disease was largely unknown. However, recent work by our group and others have shown that these cortisol-producing adrenocortical tumors may be under the control of inappropriate, illicit or ectopic hormone receptors. This review provides a rapid overview of the physiology of the normal adrenal cortex and outlines recent findings supporting the hypothesis that cortisol production may be regulated by a diversity of abnormal or ectopic hor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comparative analysis of morphological and functional changes in the adrenal glands after embolization of supplying arteries with Lifepearl microspheres (100±25 μm; Terumo) and with a solution of polidocanol (Aethoxysklerol, Kreussler Pharma) was performed in male Vietnamese Lop-Bellied pigs (n=20). The introduction of the microspheres into the arterial bed did not affect the adrenal parenchyma. However, the injection of the liquid sclerosing agent caused foci of productive inflammation leading to the formation of sclerotic tissue and reduction of the volume of glandular tissue. Administratio
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary adrenal insufficiency (PAI) is characterized by impaired production of steroid hormones due to an adrenal cortex defect. This condition incurs a risk of acute insufficiency which may be life-threatening. Today, 80% of pediatric forms of PAI have a genetic origin but 5% have no clear genetic support. Recently discovered mutations in genes relating to oxidative stress have opened the way to research on genes unrelated to the adrenal gland. Identification of causal mutations in a gene responsible for PAI allows genetic counseling, guidance of follow-up and prevention of complications. Thi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelolipoma is a rare benign tumor formed by mature fat tissue with strata of haematopoiesis. It is mainly asymptomatic, only large myelolipomas manifest themselves by abdominal discomfort, bleeding or by symptoms of oppressing adjacent organs. It is usually localized in the region of the adrenal gland. Myelolipomas are mostly clinically inert, only a small number of them are associated with Cushing's type of endocrine disorders, Conn's syndrome, Addison's disease, etc.
PATIENT AND METHODS: The authors present a rare case of a giant bilateral myelolipoma emerging out of the adrena
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex-related differences in the structure and function of the adrenal cortex in mature rats are well recognized, largely driven by the action of sex hormones on the hypothalamic-pituitary-adrenal axis (HPA). By replacing testosterone or estradiol in gonadectomized rats, we aimed to elucidate the regulation of micro RNA (miRNA) profiles by sex hormones and their role in physiological adrenal function, providing new insights into gene expression modulation in the adrenal gland. This paper focuses on the description of miRNA profiles using the microarray technique. In our study, we observed signif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short stature, severe hirsutism, an enlarged clitoris and lack of vaginal introitus were manifest in a 55-year-old female karyotype, male phenotype patient brough up as a female. The hormone profile suggested congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase adrenal enzyme deficiency. Follicle-stimulating hormone and luteinizing hormone levels were 122.5 and 100.3 mIU/ml, respectively, within the normal range for a postmenopausal woman. Computerized axial tomography revealed a large cystic tumor connected to the right adrenal gland. Both the right adrenal gland and the cyst were removed. Th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute and severe haemorrhagic necrosis of the adrenal was produced experimentally in rabbits by means of intravenous injection of endotoxin after pretreatment by adrenocorticotropic hormone (ACTH) administration. The change occurred mainly in the zona fasciculata of the adrenal cortex, and its pathology was quite similar to that of the Shwartzman reaction. Numerous microthrombi were found in and around the lesion, but no marked changes were seen in other parts of the body. Heparin administration was very effective in preventing the necrosis. The pathogenesis of this lesion was postulated to be
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal insufficiency is the inadequate secretion of glucocorticoid and/or mineralocorticoid secretion from the adrenal cortex. Primary adrenal insufficiency is the result of failure of the adrenal gland and secondary adrenal insufficiency is due to a lack of stimulation via pituitary adrenocorticotropic hormone or hypothalamic corticotropin-releasing hormone. Adrenal insufficiency may cause non-specific symptoms. Early detection and testing based on clinical suspicion may prevent subsequent presentation with adrenal crisis. Once identified, a low baseline cortisol (often <100 nmol/L) alongsid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SALL1 was originally identified on the basis of its DNA sequence homology to the region-specific homeotic gene Sal, in Drosophila melanogaster, which acts as a downstream target of hedgehog/tumor growth factor-beta-like decapentaplegic signals. The SALL1 gene has been associated with the Townes-Brocks Syndrome (TBS), a disorder characterized by multiorgan dysgenesis including renal and genital malformations. In this study, SALL1 message production was evaluated in association with the tissue localization of the protein product of SALL1, p140. SALL1 protein expression was observed in various ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования