We report an autopsy-diagnosed case of Creutzfeldt-Jacob disease (CJD) showing diffuse reduced uptake in SPECT and a high level of neuron-specific enolase (NSE) in the cerebrospinal fluid (CSF). A 75-year-old woman with a 3-month history of progressive gait ataxia and dementia was examined. Four months after onset of the disease, she developed an akinetic mutism with normal CT and MRI. She was admitted for further examination, and electroencephalography showed periodic synchronous discharges. NSE in the CSF showed a high level at 90.6 ng/ml, and SPECT showed diffuse reduced uptake in the supra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A middle-aged neurosurgeon had an 18-month illness characterized by abnormal sleep patterns, paresthesias, and necrotizing cutaneous lesions with vasculitis and signs of cerebral, brainstem, vestibulocerebellar, and progressive spinal cord involvement. Biopsy specimens of nerve and skin showed an acute vasculitis with endovascular cellular proliferation in the pattern of a Köhlmeier-Degos lesion and focal epidermal necrosis. Mental changes and cranial-nerve signs developed. Myoclonus occurred occasionally during sleep. Akinetic mutism ensued. At autopsy, major abnormalities were limited to the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the majority of cases, anti-NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptor encephalitis is a severe, but treatable disorder, therefore early diagnosis and adequate therapy are very important. It should be suspected in children and young women, who develop acute psychiatric symptoms and seizures. During the course of the disease severe encephalopathy, agitation, hallucinations, orofacial dyskinesias, prolonged cognitive disturbance, autonomic symptoms can be observed and akinetic mutism develops. EEG shows diffuse slowing. Brain MRI is normal or unspecific. Elevated protein, pleiocytosis and oligoclon
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variant Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD) was first reported in the UK in 1996. Here, we report the first Turkish case of vCJD. A 47-year-old man, who has never lived outside of Turkey and had had no transfusion, was admitted to the University Hospital with speech disorder, cognitive decline and ataxia following depression, irritability, and personality change. The immunoassay of the 14-3-3 protein in the cerebrospinal fluid was negative. Brain magnetic resonance imaging revealed high-signal lesions involving the bilateral caudate and lentiform nucleus on T(2)- and diffusion-weighted imaging. T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a rare, fatal neurodegenerative disease caused by an infectious protein called prion and is characterized by spongiform changes, neuronal loss, reactive astrocytic proliferation and accumulation of pathologic cellular protein, occurring in 3 general forms: sporadic or spontaneous, genetic or familial, and acquired form including a variant form of CJD. Clinical presentation of CJD is characterized by progressive dementia, neurologic symptoms and visual impairment, development of akinetic mutism, and eventually death, usually from respiratory infection. The dia
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several chemicals inhibit the accumulation of abnormal prion proteins in vitro. We administered one, the antimalarial agent quinacrine, to three patients with sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) and to one with iatrogenic CJD. Quinacrine at 300 mg/day was given enterally for 3 months. Within 2 weeks of administration, the arousal level of the patient with akinetic mutism improved. The other 3 patients, insensible before treatment, had integrative responses such as eye contact or voluntary movement in response to verbal and/or visual stimuli restored. Clinical improvement was transient, la
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare clinical and radiographical presentation of cerebral amyloid angiopathy mimicking a brain neoplasm was observed in 2 patients. The signs and symptoms included seizures and focal parieto-occipital dysfunction in 1 case, massive left hemisphere dysfunction and akinetic mutism in the other. Brain CT and MRI showed nonspecific focal white matter abnormalities suggestive of the diagnosis of low-grade glioma. Gradient echo T1 and T2-weighted images showing multiple areas of signal void suggesting multiple disseminated petechial hemorrhages led to the diagnosis of cerebral amyloid angiopathy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) is a rare and fatal spongiform encephalopathy characterized by rapidly progressive dementia and myoclonus. The rarity of this disease and varied initial symptoms make the early diagnosis fairly challenging. Here, we present a case initially admitted for confusion and bizarre behaviors. She had acute deterioration of mental status, akinetic mutism, and myoclonus jerks four weeks later. Cerebrospinal fluid (CSF) analysis was positive for protein 14-3-3. Brain magnetic resonance imaging (MRI) showed hyperintensities in the bilateral cortex, basal ganglia,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heroin administration by "chasing the dragon," whereby the user places freebase heroin on aluminum foil, heats it below with a flame, and inhales the pyrolysate through a straw, can be associated with the rare development of a delayed-onset spongiform leukoencephalopathy. We report the case of a 46-year-old woman with a psychiatric diagnosis of depression and heroin dependence by "chasing the dragon" admitted with features of altered mental status and later development of catatonia, abulia, and akinetic mutism. A brain magnetic resonance image evidenced bilateral symmetric high-signal lesions
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) belongs to a group of prion diseases that may be caused by the abnormal folding of proteins called prion proteins. The 'Heidenhain variant' is a subclass of patients with CJD, who present with isolated visual symptoms at the onset without any cognitive decline. Here we report such a case of an elderly man presenting with progressive diminution of vision, forgetfulness, abnormal behaviour, myoclonic jerks and akinetic mutism since the last 5 months. On clinical examination, lead pipe rigidity was present in all four limbs, and plantars were bilateral extensors. I
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sleep-waking pattern, cerebral blood flow (CBF) and cerebral metabolism have been studied in 2 cases of the "locked-in" syndrome, one traumatic, the other vascular in origin. Studies were performed in the third week in the first case and the seventh in the second. A lesion of the ventral pons was suggested clinically and neuroradiologically. The waking EEG was composed of alpha and theta activity. Different stages of slow wave sleep were diminished in quantity (NREM) as was paradoxical sleep (REM). The basal cerebral blood flow (CBF) was increased by 30 p. 100 compared to normals. Cerebral
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with bilateral anterior cerebral artery (ACA) territory infarction are presented whose initial diagnosis was basilar artery occlusion. Both had tetraparesis; in one it was asymmetrical. Both had their eyes open and did not respond to command except that after a delay they followed with their eyes a smoothly moving object; this was the only sign of awareness. One patient had a clear vertical gaze palsy in the upward and downward direction unaccompanied by pupillary abnormalities. Computed tomography revealed fresh bilateral ACA infarction in both patients; occlusion in the hind bra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) is a rare and fatal human neurodegenerative disorder, with sporadic CJD (sCJD) being the most common form. sCJD is characterized by rapidly progressive dementia, myoclonus, visual disturbances, cerebellar ataxia, pyramidal or extrapyramidal dysfunction, and akinetic mutism. The precise pathophysiology of sCJD remains incompletely understood, and there are currently no effective treatments or therapeutic strategies to halt disease progression.
METHODS: In this case, we present a 63-year-old patient exhibiting rapidly progressive cognitive decline, vi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year-old-immunologically healthy woman suffered from mumps. A few days later, she was brought to our hospital because of generalized convulsions. On arrival, she developed a decorticate posture. Anti-mumps virus antibodies were detected in her serum. Elevated protein levels without pleocytosis were observed in her cerebrospinal fluid. On the basis of a diagnosis of mumps-associated encephalitis/encephalopathy, steroid pulse therapy was administered, which improve her disturbance of consciousness. She exhibited akinetic mutism, which was followed by deterioration of the frontal lobe. Singl
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 47-year-old man who is considered to have sporadic encephalitis lethargica (EL). He presented with hyperpyrexia, lethargy, akinetic mutism, and posture of decorticate rigidity following coma and respiratory failure. Intravenous methylprednisolone pulse therapy improved his condition rapidly and remarkably. Electroencephalography (EEG) showed severe diffuse slow waves of bilateral frontal dominancy, and paralleled the clinical course. Our patient fulfilled the diagnostic criteria for malignant catatonia, so we diagnosed secondary malignant catatonia due to EL syndrome. The effect of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven cases of the "locked-in" syndrome are described. This is a disorder in which a conscious, mute patient is completely paralysed apart from some form of eye movement, usually as a result of an infarct in the ventral pons. Such patients are often assumed to be in coma and as a result may be distressed by inappropriate conversation around the bedside.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticholinergic drugs, such as biperiden, benztropine, and diphenhydramine, were used for neuroleptic malignant syndrome (NMS) in the 1980s and 1990s. However, they have not been recommended for pharmacotherapy in NMS since 2000, as they may prevent a decrease in body temperature by suppressing sweating. However, whether anticholinergic drugs actually exacerbate NMS remains unclear. This study highlights the usefulness of anticholinergic drugs, which are no longer attracting attention as current pharmacological treatments for NMS. I treated four NMS patients using anticholinergic drugs. Two pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) is a rare neurodegenerative disease that can mimic other neurological disorders. We present a case of sCJD in a 64-year-old man that presented with corticobasal syndrome and survived for 3 years. He presented initially with dementia, hemiparkinsonism and alien limb phenomenon and was diagnosed with corticobasal degeneration, ultimately progressing to immobility and akinetic mutism. With a normal MRI 1 year before onset, his neuroimaging 1 year later revealed abnormal DaTscan, cortical and hippocampal atrophy with ventricular dilatation on MRI, and diff
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования