Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
313 публикаций
Поиск: 142 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
The Journal of the Louisiana State Medical Society : official organ of the Louisiana State Medical Society2002eng
Lymphangioleiomyomatosis is a rare and complicated disorder that affects the young, almost exclusively women. It may be associated with the tuberous sclerosis complex, which includes renal angiolipoma, chylothorax and lymph node myomatosis. Its clinical pulmonary manifestations vary from simple cough to the development of recurrent pneumothoraces, hemoptysis, and even complicated pleural effusions. Progressive dyspnea develops as the disease evolves. Eventually most patients require lung transplantation. This wide array of symptoms and signs makes the differential diagnosis extensive, and the
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten children and a 22-y old women with tuberous sclerosis were studied. All children were epileptic but only 8 had skin lesions (white spots, sebaceous adenoma), 4 had rhabdomyoma of the heart and 4 children had astrocytoma of the retina; only in 4 children was the entire triad of tuberous sclerosis seen. The young woman with a hemorrhage of an angiolipoma of the kidney had no other symptoms of tuberous sclerosis. All patients had pathologic CT and MRT findings; 4 different types of lesion were seen in MRT. In order to elucidate human genetic aspects and to demonstrate the underlying disease a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipomas are adipose tumors that are often located in the subcutaneous tissues of the head, neck, shoulders, and back. Lipomas have been identified in all age groups but usually first appear between 40 and 60 years of age. These slow-growing, nearly always benign, tumors usually present as nonpainful, round, mobile masses with a characteristic soft, doughy feel. Rarely, lipomas can be associated with syndromes such as hereditary multiple lipomatosis, adiposis dolorosa, Gardner's syndrome, and Madelung's disease. There are also variants such as angiolipomas, neomorphic lipomas, spindle cell lipo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary mesenteric tumors are exceedingly rare and may thus pose a diagnostic challenge. They encompass both benign and malignant neoplasms as well as reactive and idiopathic tumefactive fibroinflammatory lesions.
METHOD AND RESULTS: A 70-year-old man who was diagnosed with sigmoid colon cancer was found to have a large non-homogeneous predominantly fatty retroperitoneal soft tissue mass on computerized tomography (CT) scan. The mass was attached to the aorta and have encased the inferior mesenteric artery and extended into the sigmoid mesocolon. Histological examination of the ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of vascular myxolipoma of the spermatic cord occurring in a 32-year-old man. Clinically, the lesion was mobile and tender. Pathologically, the tumor was encapsulated and rubbery with a beige-yellow gelatinous cut surface. Microscopically, the lesion consisted of adipose tissue with extensive areas of myxoid change and an abundance of thin and thick-walled blood vessels. We consider this tumor a vascular type of myxolipoma and propose the term angiomyxolipoma. The lesion should be distinguished from liposarcoma and aggressive angiomyxoma, which have malignant or aggressive clin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A child is reported with a scalp lipoma and underlying bony skull defect and porencephaly. The clinical picture is compatible with a diagnosis of encephalocraniocutaneous lipomatosis, although there is no alopecia overlying the lipoma and no scleral lesions. In addition, this child has unilateral ptosis and syndactyly. This report extends our appreciation of the phenotype of this neurocutaneous disorder.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidural fat is a reservoir of lipophilic substances that cushions the pulsatile movements of the dural sac, protects nerve structures, and facilitates the movement of the dural sac over the periosteum of the spinal canal during flexion and extension. Excessive epidural fat can compress the underlying structures, however, and affect the placement of catheters and the distribution of injected solutions. This review discusses changes in epidural fat related to various diseases and events: lipomatosis, epidural lymphoma, arachnoid cysts, epidural hematoma, meningiomas, angiolipomas, spondylolysis
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten cases of vascular tumors of the breast were examined in our laboratory during the last decade (1992-2001). Nine patients were female and one male (ages 31-77, average 52 years). Six patients presented parenchymal vascular lesions (1 angiosarcoma, 1 atypical hemangioma, 3 perilobular hemangiomas, 1 cavernous hemangioma) measuring 0.5-6 cm in the greatest diameter. Two lesions were accidental findings in lumpectomy specimens excised for fibrocystic disease with microcalcifications. Four patients presented non-parenchymal vascular lesions: three cavermous hemangiomas (one in a male patient) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the accuracy of whole body diffusion weighted magnetic resonance imaging (WB-DWI) with that of somatostatin receptor scintigraphy (SRS) in the detection and localization of the lesions in patients with oncogenic osteomalacia (OOM).
METHODS: Totally 6 patients with clinically suspected oncogenic osteomalacia were enrolled. All of them underwent WB-DWI and SRS within 2 weeks to evaluate the possible presence of tumors that lead to osteomalacia. Surgical and pathological findings were considered as the gold standard. The sensitivity, specificity, and accuracy were calculate
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To assess the reliability of ultrasound in the evaluation of metatarsalgia in a typical clinical setting.
METHODS AND MATERIALS: The clinical records, ultrasound findings, surgical outcome and histology of patients with metatarsalgia referred for ultrasound evaluation were reviewed. All ultrasound examinations were performed by the same operator via a plantar approach using high resolution linear array probes.
RESULTS: Thirty-seven patients were examined, age range 23 to 74, mean 49.6 years; thirty-one were female. Thirty-seven intermetatarsal masses were found in 32 patients. To date
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is a genetic disorder characterized by abnormal cell proliferation and tumor growth in a number of organ systems, primarily the brain, kidneys, eyes and heart. Clinical symptoms vary according to the location of the tumor. The most common disorders are seizures, neurodevelopmental disorders, renal failure and arrhythmias. TSC was found to be influenced by inhibitors of the protein kinase mammalian target of rapamycin (mTOR), which regulates abnormal cellular proliferation. mTOR inhibitors have been studied effectively in patients with subependymal giant-cell as
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a thymic neoplasm in an 18-year-old woman who presented with chest discomfort and an anterior mediastinal mass. The surgically resected tumor showed abundant adipose tissue admixed with thymic tissue and numerous medium-caliber blood vessels. We consider this tumor a rare variant of thymolipoma and designate it as thymohemangiolipoma. Because of its benign nature, it should be distinguished from other mediastinal lesions.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipomas of the palatine tonsil are rare benign neoplasms in clinical practice. We present a case of palatine tonsillar fibroangiolipoma in a 50-year-old Chinese male with a history of multiple lipomas on the back and extremities. It was diagnosed based on histological examination and integrated analysis. Good wound healing and no evidence of recurrence were noted within 6 months follow-up after tonsillectomy. This article also puts a spotlight on the differential diagnosis of benign tonsillar tumors and reviewed recent relevant literature.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case in a 72-year-old man who presented with a right inguinal mass and with a one month history that was initially interpreted as an inguinal hernia. Ultrasonography (US) and computed tomography (CT) demonstrated a right inguinal mass, including myxoid and fat component, extending from the right spermatic cord to the right inguinal subcutaneous layer. Mass excision was performed, and the diagnosis turned out to be angiomyxolipoma. Angiomyxolipoma is a rare tumor and the preoperative diagnosis of this disease is very difficult. However, angiomyxolipoma of the spermatic cord should
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with angiomyelolipoma of the liver, together with radiological evidence of pancreatic, renal and bony lesions characteristic of tuberous sclerosis, is described. Although the patient had no other clinical features of tuberous sclerosis, her daughter was found to suffer from the classical triad of this syndrome and also has had hepatic lipomatous lesions and bony involvement. This is the first histologically proven case of hepatic angiomyelolipoma associated with tuberous sclerosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To prospectively evaluate whether the descriptors of lesion features and the diagnostic criteria that have been established for breast magnetic resonance (MR) imaging in female patients may be used for differential diagnosis with breast MR imaging in male patients as well.
MATERIALS AND METHODS: The study design was approved by the institutional review board; all patients gave informed consent. The Institutional Review Board and informed consent information applied to the prospective and any retrospective component of the study. Seventeen consecutive male patients (mean age, 53 years
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular abnormalities of the breast include a wide spectrum of arterial and venous disorders, as well as benign and malignant vascular masses. Multimodality imaging is often necessary to accurately diagnose several of these uncommon conditions, and pathologic correlation can be important for accurate diagnosis of vascular masses. After a review of the vascular anatomy of the breast, the authors discuss the imaging appearance of several native arterial disorders (atherosclerosis and aneurysm) and venous disorders (superior vena cava syndrome, congestive heart failure, thrombophlebitis, and var
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incidental diagnosis of renal tumors is more and more common. Imaging is of paramount importance for the caracterization of these tumors. Ultrasound allows the diagnosis of solid tumors, thereby excluding cysts. The gold standard is the CT-scan, the realisation of which must obey to precise quality criteria. MRI yields further informations in selected cases. Renal cancer is the main etiology, but benign tumors can be suspected in small tumors less than 4 cm. Angiomyolipoma and oncocytoma are the more frequent benign tumors. Angiolipoma can be diagnosed with CT-scan, but there are no radiologic
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neurofibroma with focal glomus-like body differentiation is an unusual phenomenon recently encountered in an excision specimen from the right lateral distal forearm of a 26-year-old man. Glomus cells are modified smooth muscle cells normally present in glomus-like bodies but can also be found in glomus tumors (GT) or lesions considered in the spectrum of GT, including myopericytoma, myofibroma, and angiolipoma. Neurofibromas are peripheral nerve sheath tumors derived from the neural crest cells. While both GT and its variants and neurofibroma are thought to be derived from different cell typ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND ADMISSION FINDINGS: A 66-year-old woman, known for 4 years to have a space-occupying lesion in the liver thought to be a lipoma, was admitted because the increasing size of the mass. She was hypertensive and had recurrent supraventricular tachycardia, but was otherwise asymptomatic and physical examination was unremarkable.
INVESTIGATIONS: Laboratory tests were within normal limits. Abdominal ultrasound demonstrated a well-circumscribed, echodense space-occupying lesion. Magnetic resonance imaging revealed a hyperintense encapsulated tumour with contrast-medium enhancement.
DIAGN
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.