Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of cyclic rats with the substituted triazole R151885 (1,1-di (4-fluorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethanol causes delayed ovulation with suppressed blood oestradiol levels. To determine if R151885 can exert a direct action on ovarian oestrogen biosynthesis, we studied its effect on steroidogenesis in granulosa cell cultures from prepubertal rat ovaries. The cells were incubated for 48 h in medium containing 100 ng human FSH/ml and 10(-7) M testosterone to induce steroidogenic enzymes. When R151885 was also present in the culture medium, there was a marked and concentration-dependen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatase deficiency (ORPHA:91; OMIM: 613,546) is a rare, autosomal recessive disorder due to loss of function mutations in the CYP19A1 gene, described in both genders with an estimated incidence below 1/1000000. While in female the clinical manifestations generally occur at birth or in early infancy, and mainly involve sexual characteristics, in men clinical signs of aromatase deficiency mostly occur in puberty and especially in late puberty, so that diagnosis is generally established after the second decade due to tall stature, unfused epiphyses and reduced bone mass. Here we review the avai
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Third-generation aromatase inhibitors (AIs) are the cornerstone of the management of hormone receptor-positive breast cancer. Annually, approximately 4,700 Danish women are diagnosed with breast cancer. A large number of patients treated with long-term AI experience arthralgias and myalgias, described in the literature as AI-induced musculoskeletal symptoms (AIMSS). This report aims to summarise the existing knowledge on the syndrome and present cases of AIMSS referred with refractory foot pain to raise awareness of the syndrome as a diagnostic pitfall.
METHODS: In this study, t
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcuminoids, including curcumin and its derivatives, show potent inhibition of aromatase (CYP19A1), crucial for estradiol synthesis and breast cancer metastasis. Our study evaluated the efficacy and mechanism of 10 curcuminoids and their metabolites against human and rat CYP19A1 using placental microsomes, revealing species-specific IC50 values. Cyclocurcumin (IC50, 4.43 μM) and curcumin (IC50, 3.49 μM) were the most effective inhibitors for human and rat CYP19A1, respectively. These compounds acted as mixed or competitive inhibitors, reducing estradiol production in human BeWo cells. Docking
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gastric cancer (GCa) is a malignancy with few effective treatments. Ursolic acid (UA), a bioactive triterpenoid enriched in Hedyotis diffusa Willd, known to suppress GCa without identified target. CYP19A1 (cytochrome P450 family 19A1; also known as aromatase, Ar) was correlated to GCa prognosis. Relatedly, Ar silencers, which halt the expression of Ar exhibited anti-GCa effects in experimental models, are currently being investigated.
METHOD: The docking simulation score of UA was compared with Ar inhibitors, e.g., letrozole, exemestane, in Ar protein crystallization. Hedyotis d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In obese ovulatory women, serum luteinizing Hormone (LH) and follicle stimulating hormone (FSH) are lowered compared with normal weight women. This relative hypogonadotropic hypogonadism represents a potential etiology for overall decreased fertility in obesity. The objective was to determine if administration of an aromatase inhibitor (AI) to ovulating obese women would normalize LH and FSH by interrupting estradiol negative feedback. Letrozole (2.5-5 mg) was given daily to 22 women, 12 obese and 10 normal weight, for 7 days. On the last day of administration, 8 h of blood sampling was done e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is the most common cause of infrequent periods (oligomenorrhoea) and absence of periods (amenorrhoea). It affects about 4% to 8% of women worldwide and often leads to anovulatory subfertility. Aromatase inhibitors (AIs) are a class of drugs that were introduced for ovulation induction in 2001. Since about 2001 clinical trials have reached differing conclusions as to whether the AI letrozole is at least as effective as the first-line treatment clomiphene citrate (CC).
OBJECTIVES: To evaluate the effectiveness and safety of aromatase inhibitors for s
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Serum estradiol (E2) levels are preserved in older reproductive-aged women with regular menstrual cycles despite declining ovarian function.
OBJECTIVE: The objective of the study was to determine whether increased granulosa cell aromatase expression and activity account for preservation of E2 levels in older, regularly cycling women.
DESIGN: The protocol included daily blood sampling and dominant follicle aspirations at an academic medical center during a natural menstrual cycle.
SUBJECTS: Healthy, regularly cycling older (36-45 y; n = 13) and younger (22-34 y; n = 14) women partic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to evaluate the leptin levels in the serum and peritoneal fluid (PF) and the protein expression in three different peritoneal ectopic implants in patients who underwent surgery for deep infiltrating endometriosis.
METHODS: All patients had been treated at the Department of Gynecology of the Pedro Ernesto University Hospital, Rio de Janeiro. The study group consisted of 15 patients who underwent surgery for adnexal masses and infertility, while the control group consisted of ten women who underwent surgery for tubal ligation. Peritoneal fluid and samples t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Three aromatase inhibitors, namely anastrozole, letrozole and exemestane, which reduce circulating oestrogen, are used to treat breast cancer patients; the therapeutic use of such aromatase inhibitors is quickly increasing.
OBJECTIVE: We intended (i) to review aromatase inhibitor-induced cutaneous adverse effects and (ii) to describe a recently observed case of cutaneous vasculitis triggered by exemestane.
PATIENTS/METHODS: The so-far reported literature cases of aromatase inhibitor-induced cutaneous adverse effects were analysed retrospectively. Especially, the clinical case of
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Since the results of the ATAC study, women who have undergone surgery for breast cancer and who require adjuvant hormone therapy are often treated with aromatase inhibitors. With these treatments, joint pain is frequent (30% to 40%) and quite often disabling (5% to 10%). Our objective was to investigate the origin of the pain induced by the anti-aromatases.
METHODS: Twenty-four women of mean age 59 years with joint pain of > 5/10 on a visual analog scale underwent a rheumatological consultation and systematic laboratory tests.
RESULTS: In 5 patients, pain was considered to have a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer originates mainly from surface epithelial cells, which are potential targets of estrogen action. Using immunohistochemistry and RT-PCR analysis, aromatase (estrogen synthetase) can be detected in human ovarian surface epithelial tumors. In this study, we functionally characterized the aromatase expressed in a primary cell culture, normal human ovarian surface epithelial (HOSE) 17. The apparent K(m) and V(max) values were determined to be 5.8 +/- 0.5 nM, and 0.3 +/- 0.0 pmol/mg.h, respectively. The aromatase activity in HOSE 17 cells can be induced effectively by phorbol esters a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglutethimide was the first aromatase inhibitor to be used in breast cancer therapy but, since it interacts with the synthetic glucocorticoids, hydrocortisone must also be given as a replacement. The most important side-effects of aminoglutethimide are at the level of the central nervous system. Other aromatase inhibitors with greater potency and selectivity are being developed. Pyridoglutethimide, a compound resulting from modifications to the structure of aminoglutethimide, seems to be devoid of sedative properties according to preliminary tests on the central nervous system. 4-Hydroxyan
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies in this laboratory have described an unusual kindred in which gynecomastia resulted from abnormally elevated levels of extraglandular aromatase activity. In order to better understand the molecular mechanisms responsible for the abnormal aromatase activity in these and other patients, we explored the aromatase activity of genital skin fibroblasts. Our studies demonstrate that the kinetic parameters for aromatase in skin are similar to those of other cultured cells and suggest that skin is an important site of extraglandular aromatase activity. These cells also contain 5 alpha-re
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatase, the key enzyme for estrogen biosynthesis, is present in zebrafish as two isoforms: the ovarian form (cyp19a1a; Aromatase A (AroA)) and the brain form (cyp19a1b; Aromatase B (AroB)). Here, we investigated the role of AroA in early cardiac development. RT-PCR and immunostaining demonstrated that only AroA, and not AroB, is expressed in the zebrafish heart, specifically in atrial and ventricular cardiomyocytes and smooth muscle cells of the bulbus arteriosus. Dot blot analysis and whole-mount immunostaining confirmed the reduction of AroA expression in AroA morphants at 2 days post-fer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To review the early history of the development of aromatase inhibitors for treatment of breast cancer by the Penn State Hershey collaborative group and to acknowledge the support and advice of Dr. William L. McGuire in the studies conducted.
METHODS: The historical information reported here reflect the memories of Drs. Richard J. Santen and Laurence L. Demers and comprehensive documentation provided in the literature references cited.
RESULTS: The project of development of aromatase inhibitors began with the mis-assumption that the regimen of aminoglutethimide and hydrocortisone rep
СтатьяИсторическая статьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exemestane, a steroidal aromatase inhibitor prescribed for post-menopausal women with estrogen receptor-positive breast cancer, is associated with debilitating musculoskeletal side effects and exhibits considerable interindividual variability in systemic exposure. Although exemestane is metabolized mainly by cytochrome P-450 3A4, the contribution of this metabolic pathway to the elimination of exemestane and its drug-drug interaction liabilities remains uncertain. Here, we developed a novel quantification method for exemestane and applied it to evaluate the role of CYP3A-mediated metabolism in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования