Asthenozoospermia is a common cause of male infertility associated with the reduced motility and/or abnormal morphology of spermatozoa, although its etiology remains incompletely understood. Multiple morphological abnormalities of the sperm flagella (MMAF) is one of the main causes of asthenozoospermia. However, the MMAF-associated genes identified to date cannot explain all the human MMAF cases. Herein, a loss-of-function mutation of DNAH8 was identified in an asthenozoospermia patient with MMAF. Moreover, the negative effect of this mutation on DNAH8 expression was confirmed by immunofluores
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthenozoospermia, characterized by poor sperm motility, is a common cause of male infertility. Improving energy metabolism and alleviating oxidative stress through drug regimens are potential therapeutic strategies. In this study, we observed upregulated miR-24-3p levels in asthenozoospermia spermatozoa, contributing to energy metabolism disorder and oxidative stress by reducing GSK3β expression. Thus, reducing miR-24-3p levels using drugs is expected to improve sperm motility. The blood-testis barrier (BTB) protects the testis from xenobiotics and drugs. In this study, we found that Sertoli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spermatozoa and neurones share similar membrane characteristics and features. Associations of multiple polymorphisms traditionally related to neurotransmission were investigated. Infertile men were grouped into controls with normospermia (n = 182) and idiopathic infertile men with asthenozoospermia (n = 103), and analysed as a case-control study and as a quantitative association of each genotype. Ten neurotransmission-associated genetic variants were mapped by SNP analysis using quantitative polymerase chain reaction with TaqMan probes. Men with HTR2A rs6313 had a higher risk of asthenozoosper
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthenozoospermia is one of the leading causes of male infertility owing to a decline in sperm motility. Herein, we determined if there is a correlation between RNASET2 content on human spermatozoa and sperm motility in 205 semen samples from both asthenozoospermia patients and normozoospermia individuals. RNASET2 content was higher in sperm from asthenozoospermia patients than in normozoospermia individuals. On the other hand, its content was inversely correlated with sperm motility as well as progressive motility. Moreover, the inhibitory effect of RNASET2 on sperm motility was induced by in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Numerous pieces of evidence show that many environmental and genetic factors can cause male infertility. Much research in recent years has investigated the function of long non-coding RNAs (lncRNAs) in fertility. The main objective of the current study was to investigate the expression of Dynein Axonemal Heavy Chain 5 (DNAH5) as a gene that plays an essential role in sperm motility in individuals with asthenozoospermia and terato-asthenozoospermia. Alterations in linc02220 expression (located close to the DNAH5 gene), its action potential in DNAH5 regulating, and the correlation be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protein encoded by dynein axonemal heavy chain 1 (DNAH1) is a part of dynein, which regulates the function of cilia and sperm flagella. The mutant of DNAH1 causes the deletion of inner dynein arm 3 in the flagellum, leading to multiple morphological abnormalities of the sperm flagella (MMAF) and severe asthenozoospermia. However, instead of asthenozoospermia and MMAF, the result caused by the mutation of DNAH1 remains unknown. Here we report a male infertility patient with severe asthenozoospermia and teratozoospermia. We found two heterozygous mutations in DNAH1 (c.6912C>A and c.7076G>T)
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, the molecular mechanisms underlining male infertility are still poorly understood. Our previous study has demonstrated that PIWI-interacting RNAs (piRNAs) are downregulated in seminal plasma of infertile patients and can serve as molecular biomarkers for male infertility. However, the source and mechanism for the dysregulation of piRNAs remain obscure. In this study, we found that exosomes are present in high concentrations in human seminal plasma and confirmed that piRNAs are predominantly present in the exosomal fraction of seminal plasma. Moreover, we showed that piRNAs were sign
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of inositols in endocrinological clinical practice is increasingly widespread. Most of the existing evidence concerns myoinositol (MYO), the most abundant form in nature, especially in women with polycystic ovarian syndrome. We have previously shown that MYO increases sperm motility in patients with asthenozoospermia by the increase of sperm mitochondrial membrane potential (MMP), a biofunctional sperm parameter closely associated to sperm motility. The aim of this study was to evaluate the effects of D-chiro-inositol (DCI), another biologically active isoform of inositols, on sperm MM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RESEARCH QUESTION: Is psychological stress associated with reduced semen quality and a higher prevalence of oligozoospermia and asthenozoospermia?
DESIGN: Cross-sectional study (n = 550 men who attended a fertility counselling clinic). Sperm concentration and motility were measured using an automated semen analyser; semen quality was assessed based on the WHO sixth edition criteria. Psychological stress was evaluated using the four-item short version of Perceived Stress Scale and a checklist assessing major stressful events experienced within the past year. Logistic regression models were app
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although sperm supply half the genomic material necessary for generating viable offspring in sexual reproduction, the core molecular mechanisms underlying their formation remain largely unelucidated. Here, we demonstrate that leucine-rich repeat-containing 71 (LRRC71) is essential for spermatogenesis and male fertility in mice. Lrrc71 knockout (KO) mice exhibit asthenozoospermia and disrupted mitochondrial sheaths in sperm. Both glycolysis and oxidative phosphorylation (OXPHOS) pathways were disrupted in Lrrc71 KO sperm, resulting in reduced ATP content. Furthermore, Lrrc71 KO sperm showed def
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study was undertaken to evaluate the possible correlation between the periodontal and dental status and sperm pathology in idiopathic male infertility.
METHODS: The periodontal and caries status and semen quality of 199 men presented with unexplained male infertility were examined. Periodontal and dental factors were analysed by sperm pathology categories.
RESULTS: A total of 106 men had normal sperm parameters, whereas 93 men had some type of spermpathology; 27.95% had oligozoospermia, 23.65% asthenozoospermia, 16.12% cryptozoospermia, 32.25% combined oligo-asthenozoospermi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of L-carnitine (LC) on low sperm acrosin activity in infertile man.
METHODS: A total of 240 male infertility patients with low sperm acrosin activity were randomly assigned to an LC group (n = 180) and a control group (n = 60) to be treated with LC (1g, tid) and vitamin E (VE) capsules (100 mg, tid) respectively, both for 3 months. Based on the results of routine semen analysis, the patients in the experimental group were further divided into oligozoospermia, asthenozoospermia and normozoospermia subgroups. Semen parameters and sperm acrosin activity were exa
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthenozoospermia is one of the major causes of male infertility, typically resulting from malformed flagella and dysfunctional mitochondria. However, the pathogenic mechanisms underlying asthenozoospermia remain unclear. Here, we show that FBXO24, a F-box protein within the SCF E3 ubiquitin ligase complex, is required for maintaining mitochondrial function and ATP production during spermiogenesis. Using Fbxo24 knockout mice, we demonstrate that the depletion of FBXO24 leads to male infertility due to a malformed sperm head and severe motility defects. The decreased motility resulted from dysf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The genetic causes for most male infertility due to severe asthenozoospermia remain unclear.
OBJECTIVE: Our objective was to identify unknown genetic factors in 47 patients with severe asthenozoospermia from 45 unrelated Chinese families.
METHODS: We performed whole exome sequencing of 47 individuals with severe asthenozoospermia from 45 unrelated families. Mutation screening was performed in a control cohort of 637 individuals, including 219 with oligoasthenospermia, 195 with non-obstructive azoospermia and 223 fertile controls. Ultrastructural and immunostaining analyses of pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nowadays, about 14% of couples have difficulty in conceiving, and half of the cases are attributed to men. Asthenozoospermia or poor sperm motility is considered as the cause of infertility in males which is most common. Even though energy metabolism is considered the main reason for the etiology of asthenospermia, few attempts are made to determine the pathway of its metabolic potential. Recognition of cellular as well as molecular pathways that lead to reduced sperm motility may lead to the implementation of new therapeutic strategies to eliminate low sperm motility in people with asthenozoo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane cholesterol removal appears a key step for the gain of fertility potential during sperm maturation. However, the membrane sterol pattern in sperm cells from infertile patients, with impaired sperm parameters, has been poorly investigated. To elucidate a causative link between sperm membrane composition in male fertility, here we have investigated the levels of cholesterol and its oxidized derivatives 7β-hydroxycholesterol and 7-keto-cholesterol in sixteen infertile patients with oligo-asthenozoospermia and 16 normozoospermic (N) fertile subjects. Furthermore, ten of 16 N fertile subje
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Thyroid hormones triiodothyronine (T3) and thyroxine (T4) are recognized modulators of male reproductive physiology, acting on Sertoli cells, Leydig cells, and germ cells to regulate spermatogenesis. Despite growing evidence linking thyroid dysfunction to altered semen quality, the association between thyroid status and specific sperm abnormality phenotypes remains insufficiently characterized, with no prior data available from Bangladesh. This study aimed to evaluate thyroid status and its association with sperm abnormality phenotypes among infertile males attending a tertiary refe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The seminal fluid has the important function as a vehicle for the transportation of the spermatozoa through the epididymis, the vas deferens, and urethra and into the vagina. Major changes in the level of trace elements like zinc, magnesium, and cadmium in semen appear to be related to abnormal spermatozoal function and fertilizing capacity. The aim of the study was to evaluate the pattern of trace elements in semen of subfertile men compared to levels in the blood. The relationship of the trace elements with spermatozoal parameters was also evaluated. As part of the infertility evaluation, se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CMTM family plays pivotal roles in various physiological and pathological processes, including those associated with the male reproductive system. Among them, CMTM2 exhibits specific expression in testicular tissue; however, its relationship with spermatogenesis, sperm function, and the underlying molecular mechanisms remains unclear. This study systematically investigated the localization of CMTM2 in human testis and sperm, as well as its correlation with spermatogenesis and sperm quality. The results revealed that CMTM2 expression was specifically localized in human testis, predominantly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunity-related GTPases (IRGs) belong to the interferon-inducible GTPase protein family, which mediates cell autonomous and innate immunity response to intracellular pathogens. Yet, the cellular and physiological function of IRGC, a member of the IRG subfamily, has not been elucidated. Here, we show that testis-specific IRGC is specifically and highly expressed in mature spermatozoa and is required for sperm motility. IRGC induction results in the clustering of lipid droplets and initiation of their physical contact with mitochondria. When examining clinical semen samples, IRGC expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования