Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1261 публикаций
Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 217 с найденным полным текстом
We detected de novo seropositive erosive rheumatoid arthritis (RA) in a patient seven years after successful cadaveric kidney transplantation (RTx). RA developed in spite of treatment with cyclosporine A (CyA), methylprednisolon (MP) and azathioprine (Aza), compounds often also used for treatment of active RA. Renal failure was due to diabetes mellitus (DM) nephropathy. Besides a slight increase in C-reactive protein (CRP) concentration two years after RTx, the clinical symptoms of RA were observed seven years after RTx. RA was confirmed by X-ray examination, isotopic skeletal scan and positiv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The automation of the azapeptide submonomer synthesis procedure is reported. All steps for on-resin aza-amino acid synthesis, including semicarbazone incorporation, alkylation, deprotection, and semicarbazide acylation were adapted for use on a commercially available peptide synthesizer. Key requirements for success included the use of a stable isocyanate precursor for the semicarbazone installation, the use of stable reagents in DMF, and elimination of cooling steps. The synthesis of > 30 azapeptides was accomplished using our optimized automated submonomer azapeptide synthesis procedure.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We introduce a new strategy for synthesis of chiral amines: couplings of α-aminoalkyl nucleophiles generated by enantioselective migratory insertion of 2-azadienes to a Cu-H. In this report, we demonstrate its application in catalytic reductive coupling of 2-azadienes and ketones to furnish 1,2-amino tertiary alcohols with vicinal stereogenic centers.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we describe the first asymmetric total synthesis and determination of the relative and absolute stereochemistry of naturally occurring 16-hydroxy-16,22-dihydroapparicine. The key steps include 1) a novel phosphinimine-mediated cascade reaction to construct the unique 1-azabicyclo[4.2.2]decane core, including a pseudo-aminal-type moiety; 2) a highly stereospecific 1,2-addition of 2-acylindole or a methylketone through a Felkin-Anh transition state for the construction of a tetrasubstituted carbon center; and 3) an intramolecular chirality-transferring Michael reaction of the ketoester,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A synthetic entry to derivatives of the new classes of 5-phthalimidouracils and 5-phthalimidobarbituric acids is reported. These 5-phthalimidopyrimidines as well as phthalimido-2,4-difluorobenzenes were designed as analogues of thalidomide, a well known inhibitor of TNF-alpha production. A preliminary in vitro investigation of the compounds as inhibitors of the TNF-alpha production was performed. Among the compounds of the present series, 5-ethyl-1-phenyl-5-(tetrafluorophthalimido)barbituric acid and 2-(2,4-difluorophenyl)-4,5,6,7-tetrafluoro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione were proved to be potent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chemical investigation on the marine-derived fungus Penicillium crustosum SCNU-F0046 resulted in the isolation and characterization of four new benzofurans (1, 2, 5, 6) and four known analogues (3, 4, 7, 8). Their structures were elucidated by a combination of mass, NMR spectroscopy, electronic circular dichroism (ECD) calculations and X-ray crystallographic analyses. The antimicrobial experiments disclosed compound 1 exhibited moderate antibacterial activity, while compound 6 showed antifungal activity. In addition, the anti-inflammatory activity of aza-benzofuran compounds (1-4) was also e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The asymmetric unit of the first title compound iodido-(1,4,8,11-tetra-aza-cyclo-tetra-decane-κ4 N 1,N 4,N 8,N 11)zinc(II) iodide, [ZnI(C10H24N4)]I, I, consists of the zinc-cyclam macrocyclic cation with one iodide anion coordinated to the metal ion [Zn-I = 2.6619 (5) Å] and the second present as a counter-ion. The asymmetric unit of the second title compound iodido-(1,4,8,11-tetra-aza-cyclo-tetra-decane-κ4 N 1,N 4,N 8,N 11)zinc(II) triiodide, [ZnI(C10H24N4)]I3, II, consists of half of the centrosymmetric macrocyclic cation, in which the ZnII ion coordinated to an iodide anion [Zn-I = 2.766 (2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a synergistic utilization of copper catalysis and proton-transfer catalysis that enables an atom- and step-economical aza-[4 + 2] cycloaddition reaction of readily available N-arylamino carbonyl compounds with simple 1,3-dienes. The reaction proceeds smoothly under an air atmosphere and produces water as the sole side product. Whereas the amines can directly serve as the C- and N-atom donors, this operationally simple protocol provides green, rapid, and efficient access to 1,2,3,6-tetrahydropyridines with a broad scope.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel copper-catalyzed domino reaction between o-alkenyl aromatic isocyanides and diazo compounds has been developed under mild reaction conditions. Various o-alkenyl aromatic isocyanides were prepared from readily available reactants. The reaction provides a general and efficient method for the synthesis of pyrazolo[1,5-c]quinazolines by the formation of two rings and three new bonds in a single step from readily available acyclic starting materials. A mechanism involving a tandem (3+2) cyclization/elimination/intramolecular aza-addition sequence was proposed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A promising strategy for preventing epileptogenic processes involves the development of modified aza-Michael adducts, which demonstrate a range of biological activities, including antioxidant, anti-inflammatory, and antiviral effects. In the present study, compound 3, administered at a dose of 50 mg/kg, prevented pentylenetetrazole-induced clonic seizures in 60% of mice (ED50 = 37.5 mg/kg), while compound 4 achieved seizure prevention in 40% of mice. With an ED50 value of 155.5 mg/kg, compound 3 was approximately four times more potent than ethosuximide. Importantly, neither the tested compoun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insecticides are widely used as the primary management strategy for controlling Myzus persicae, the devastating pest ravaging various vegetables, fruits, crops, and ornamentals. This study examined the susceptibility of M. persicae field populations to bifenthrin, fosthiazate, acetamiprid, spirotetramat, afidopyropen, and flonicamid while exploring the possible metabolic mechanisms of resistance. The study findings revealed that M. persicae field populations exhibited susceptible-to-moderate resistance to bifenthrin (resistance ratio (RR) = 0.94-19.65) and acetamiprid (RR = 1.73-12.91), low-to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a key parameter in organismal growth and development, pH is essential for maintaining internal environmental homeostasis, ensuring normal metabolic processes, and coordinating the functions of various organ systems. In this study, we developed a series of aza-IR780-based heptamethine cyanine ketones that exhibit remarkable pH-responsive behavior, governed by keto-enol tautomerism occurring along the conjugated polyene backbone of the cyanine scaffold. Under neutral conditions, these cyanines predominantly adopt the keto form, displaying a fluorescence emission maximum at approximately 640 n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the fingermark detection field, background illustrations may negatively impact the visibility of the marks in presence. They can indeed locally reduce the contrast or mask ridge details. When conducting a research project, the choice for plain or illustrated substrates is mostly driven by the research objectives as well as the development level of the investigated technique (e.g., new reagent, comparison between two techniques, semi-operational test). Also, it is not clear how the human assessors in charge of grading the quality of the detected fingermarks actually cope with fingermarks sta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting copper ions to either remove or redistribute them is currently viewed as a possible therapeutic strategy in the context of Alzheimer's disease (AD). Thermodynamic parameters, as for instance the copper(II) affinity of the drug candidate or the copper(II) over zinc(II) selectivity, are considered in the design of the drug candidate. In contrast, kinetic factors have been overlooked despite their probable high importance. In the present article, we use a series of azamacrocyclic ligands to demonstrate that kinetic issues must be taken into account when designing copper-targeting drug c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acceleration of H-phosphonate diester oxidation with iodine accompanied by a thermolabile protecting group (TPG) is presented. It is shown that the intermediate product of this reaction is an oxazaphospholidine oxide which forms a phosphate diester only when a 2-pyridyl TPG is applied. The intermediate product is formed with exocyclic nitrogen. The absolute configurations of phosphorothioate diesters, H-phosphonate diesters, and oxazaphospholidine oxides were determined. (31)P NMR spectroscopy was used to evaluate the relationship between chemical shift and absolute configuration at the phosph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral allylic amines are valuable building blocks for biologically important compounds and natural products. In this study, we present the use of cooperative cation-binding catalysis as an efficient method for synthesizing chiral allylic amines. By utilizing a chiral oligoEG and potassium fluoride as a cation-binding catalyst and base, respectively, a wide range of biologically relevant chiral 2-nitroallylic amines are obtained with excellent enantioselectivities (up to >99 % ee) through the organocatalytic asymmetric aza-Henry-like reaction of β-monosubstituted and β,β-disubstituted nitroalk
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-Styrylchromones have been shown to possess a broad spectrum of biological activities. Replacing the carbon atom in 2-styrylchromones with a nitrogen atom in the benzene rings forms 2-(pyridylvinyl)chromen-4-ones (aza-2-styrylchromones). We have synthesized a series of novel 2-(pyridylvinyl)chromen-4-ones and their pyridine N-oxides to evaluate them as potential anticancer agents against human non-small-cell lung cancer cells (A549). Among the 18 synthesized molecules, compounds 18 and 8a exhibited comparable inhibitory effects to 5-fluorouracil and showed no toxicity against normal cells.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Riboswitches are conserved functional domains in mRNA that almost exclusively exist in bacteria. They regulate the biosynthesis and transport of amino acids and essential metabolites such as coenzymes, nucleobases, and their derivatives by specifically binding small molecules. Due to their ability to precisely discriminate between different cognate molecules as well as their common existence in bacteria, riboswitches have become potential antibacterial drug targets that could deliver urgently needed antibiotics with novel mechanisms of action. In this work, we report the recognition mechanisms
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diazoalkenes readily react with tert-butylphosphaalkyne (tBuCP) and white phosphorus (P4) to afford novel phosphorus heterocycles, 3H-1,2,4-diazamonophospholes and 1,2,3,4-diazadiphospholes. Both species represent rare examples of neutral heterophospholes. The mechanism of formation and the electronic structures of these formal (3+2) cycloaddition products were analyzed computationally. The new phospholes form structurally diverse coordination compounds with transition metal and main group elements. Given the growing number of stable diazoalkenes, this work offers a straightforward route to ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of cyano groups into aza-heterocyclic compounds plays a pivotal role in accessing diverse derivatives that are essential for the development of natural products, pharmaceuticals, and agrochemicals. Herein, we report a unified strategy for the direct ortho-C-H cyanation of a broad range of heterocyclic N-oxides, including pyridine, quinoline, isoquinoline, and pyrimidine derivatives. This transformation proceeds under mild conditions without the need for external activating agents or catalysts, and has been successfully applied to structurally complex, biologically relevant mol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.