Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8533 публикаций
Поиск: 171 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 90 с найденным полным текстом
We describe a male patient with Behcet's syndrome and Castleman's lymphadenopathy. He was affected by severe oral and genital ulcers, bilateral uveitis, necrotic purulent nodules on both hands. A CT scan of the mediastinum showed the presence of a mediastinal mass. On the basis of histological and immunohistological findings, a diagnosis of Castleman's disease, angiofollicular type, was formulated. The lymphadenopathy was unicentric. After the surgical excision of the mediastinal mass (January, 1989) until now, Behcet's syndrome is in complete remission with a low dosage of prednisone.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superior vena cava (SVC) thrombosis is a rare but well-recognized manifestation of Behcet's disease, whereas SVC syndrome due to vasculopathy, without evidence of thrombosis, has only been described a single time in the literature. We report two cases of this exceptional association. The two patients presented with swelling of the face and oral aphtosis, the SVC stenosis was evidenced by angio-CT and classical cavography. In each case, a combination of anticoagulant and immunosuppressive (corticosteroids and azathioprine) treatments allowed a significant improvement of SVC diameter. In one of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with an overlap of relapsing polychondritis and Behcet disease whose cartilaginous inflammation and genital lesions were refractory to corticosteroids and immunosuppressants, but fully remitted with the tumor necrosis factor-alpha inhibitor, infliximab. We believe this case represents the first report of a response to a tumor necrosis factor inhibitor in a patient with mouth and genital ulcerations with inflamed cartilage syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behcet's disease (BD) is a rare condition, more commonly seen in Turkey, the Middle East, the Mediterranean, and the Far Eastern countries. It is a multifaced disease involving the central nervous system (CNS), skin, joints, intestines and blood vessels. CNS involvement occurs in 10-25% of the patients with BD. We report two cases with Neuro-Behcet's disease. Both patients were females and they were in their second decade of life (early forties) when they suffered from relapsing retinitis and uveitis which led to blindness, despite treatment with steroids. They presented with clinical signs of
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of neurological syndromes may be evoked by involvement of the nervous system due to systemic diseases such as lupus erythematosus, sarcoidosis, Behcet's disease, and Sjogren's syndrome. Because of different treatment strategies, it is important to distinguish between these different diseases. Neither clinical signs nor additional analyses such as serological findings or cerebrospinal fluid analysis are able to differentiate between the diseases with certainty. Nevertheless, diagnosis may finally be made taking all findings together. Here we compare typical clinical and cerebrospinal f
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Haploinsufficiency of A20 (HA20) is a novel genetic disease presented by Zhou et al in 2016. A20 is a protein encoded by TNFAIP3. Loss-of-function mutation in TNFAIP3 will trigger a new autoinflammatory disease: HA20. HA20-affected patients may develop a wide range of clinical manifestations, such as Behcet disease, rheumatoid arthritis, rheumatic fever, juvenile idiopathic arthritis, and systemic lupus erythematosus. HA20 is rarely reported, thus remaining far from thoroughly understood. Sixty-one cases of HA20 have been reported worldwide, among which 29 cases were diagnosed wi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS), systemic lupus erythematosus (SLE), antiphospholipid syndrome (APS), Sjogren's syndrome (SS) and Behcet disease (BD) are chronic, immune-mediated disorders affecting young adults, the pathogenesis of which is still largely unknown. MS and other demyelinating processes are sometimes difficult to differentiate from the CNS involvement in systemic rheumatic diseases (SRD). An acute isolated neurological syndrome presents the greatest diagnostic problem, since it is common not only in MS, but can also be the only feature or first manifestation in SLE, APS, SS, and BD. Neur
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behcet's syndrome is a systemic inflammatory disease associated with vasculitis, and arterial, venous and cardiac disorders. Thirty-eight Behcet's disease patients were examined prospectively with echocardiography, ultrasonography and computed tomography, and coagulation parameters were determined. Deep venous insufficiency was found in 16 patients, venous thrombosis in seven, one patient had iliac artery stenosis, three had carotid arterial intimal proliferation, two patients had aortic annulus dilatation, six had aortic valve insufficiency, and three had mitral valve insufficiency. None had
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behcet's disease is a systemic inflammatory disease of unknown etiology which usually occurs as a trait of symptoms: aphatous stomatitis, genital ulcerations and eye disease. Characteristic manifestations are frequent: erythema nodosum, arthralgias, arthritis, myalgias, phlebothrombosis and nervous system disorders as well as disorders of other organs and systems. Behcet's disease was discovered in 1937 for the first time by dermatovenerologist Hulusi Behcet (1889 - 1948) after whom it was named Behcet's disease or Behcet's syndrome. At the beginning of the disease the diagnosis is uncertain b
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical significant of antiendothelial cell antibodies (AECA) in Behcet's disease.
METHODS: With human umbilical vein endothelial cell as substrate cell, sera from 59 Behcet's disease patients were detected for the presence of AECA by using fixed cell-ELISA. The associations of AECA to clinical disease activity were analyzed. In addition, Sera from other 70 systemic vasculitis (including 28 Takayasu arteritis, 20 Wegener's granulomatosis, 8 polyarteritis nodosa, 9 microscopic polyangiitis, 5 Churg-Strauss syndrome), 57 systemic lupus erythematosus (SLE), 25 rheu
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To characterize the histological features of intestinal Behcet's disease and simple ulcer syndrome and to clarify the possible mechanisms involved in their development by analysing the type of inflammatory infiltrates in the diseased intestine and the expression of adhesion molecules on endothelial cells.
METHODS AND RESULTS: Tissue samples from 10 patients diagnosed as having intestinal Behcet's disease or simple ulcer syndrome were studied. Immunohistochemical studies were performed on paraffin-embedded tissue using a labelled streptavidin-biotin method. In all cases, phlebitis was rem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the occurrence and clinical significance of lipid peroxidation (oxidative stress) in rheumatic diseases characterized by vascular involvement.
PATIENTS AND METHODS: Plasma 8-epi-PGF2alpha (oxidative stress marker) was measured by gas chromatography-mass spectrometry in 36 patients with systemic lupus erythematosus (SLE), 13 with systemic sclerosis (SSc), 13 with systemic vasculitis [Wegener's granulomatosis (WG), n = 4; Churg Strauss syndrome (CSS), n = 3; Behcet syndrome, n = 6], 12 with rheumatoid arthritis (RA) and in 23 healthy controls (n = 23).
RESULTS: 8-epi-PGF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The triad of central nervous system symptoms, visual disturbance and hearing impairment is an oft-encountered clinical scenario. A number of immune-mediated diseases should be considered among the differential diagnoses including: Susac syndrome, Cogan syndrome or Vogt-Koyanagi-Harada disease; demyelinating conditions such as multiple sclerosis or neuromyelitis optica spectrum disorder; systemic diseases such as systemic lupus erythematosus, Sjögren syndrome or Behcet disease and granulomatous diseases such as sarcoidosis. In this article, we coin the term 'BEE syndromes' to draw attention to
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor necrosis factor alpha (TNFalpha) is involved in cell differentiation, mitogenesis, cytotoxic responses, inflammation, immunomodulation, and wound healing. Because of its numerous roles, it was thought that inhibition of TNF may aid in the treatment of certain dermatologic diseases such as psoriasis, hidradentitis suppurativa, pyoderma gangrenosum, Behcet 's syndrome, and graft versus host disease. The efficacy of these agents has proven impressive and short-term side effects have been few and relatively benign.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveitis is defined as an intraocular inflammation induced by different etiologies. Though the precise pathogenesis is still unknown, accumulating evidence shows that both innate and adaptive immune responses may be predominant mechanisms involved in the development of uveitis. Toll-like receptors have been shown to be expressed in the human eye and play an important role in infectious uveitis. The NOD proteins, expressed mainly in the cytosol by APCs, recognize the products of bacteria and participate in the development of uveitis. HLA genes have been associated with some uveitis entities, inc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension is an uncommon manifestation of Behcet's disease, which is also an uncommon cause of renovascular hypertension. We herein report a case of malignant hypertension associated with unilateral renal artery stenosis due to vascular Behcet's disease. A 19-year-old man, who had no significant medical history, was referred to ophthalmology at our hospital because he was suspected to have uveitis and Vogt-Koyanagi-Harada syndrome. In addition to poor eyesight, he had been aware of a fever, loss of appetite, and weight loss for a month. He was admitted with markedly elevated blood pressure
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behcet's disease is a multisystemic inflammatory disease with various manifestations at the skin level, especially in the form of acne-like lesions or erythema nodosum. Susceptibility to this disease is strongly linked to the presence of the HLA_B51 allele, although certain environmental factors such as infectious agents have also been implicated in its pathogenesis. We present the case of a patient with Behcet's disease who developed a severe flare characterized by lesions similar to those seen in Sweet's syndrome. Histologically we observed granulomatous vasculitis.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the term synovitis-acne-pustulosis-hyperostosis-osteitis (SAPHO) syndrome was proposed by Chamot et al. (Rev Rhum Mal Osteoartic 54:187-196, 1987), clinical reviews concerning this syndrome have been mainly reported from Europe. We carried out a retrospective analysis of 11 Japanese patients with SAPHO syndrome, and reviewed the clinical features of our series in comparison with those in a European large case study. In this study the major features of SAPHO syndrome were chronic osteitis of the anterior chest wall and pustulotic arthro-ostitis with middle age onset, and mucosal lesions s
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Behcet's disease is a multi-system inflammatory disorder. A small subset of patients with Behcet's develop relapsing polychondritis which is classified as a separate disease known as Mouth and Genital ulcers with inflamed cartilage (MAGIC syndrome). It has previously been observed that this condition can also affect the cartilaginous tissue in the tracheobronchial tree.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 44-year-old lady with Behcet's Disease, Mouth and Genital ulcers with inflamed cartilage (MAGIC) syndrome and an aortic Frozen Elephant Trunk (FET) who presented to hospi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune manifestations (AIMs) are common in patients with myelodysplastic syndrome (MDS). This study aimed to investigate whether AIMs are associated with a specific cytogenetic abnormalities and worse survival in patients with MDS. A total of 67 MDS patients with AIMs and 134 age- and sex-matched MDS patients without AIMs, all of whom received medical care at Seoul National University Hospital from January 2000 through July 2014, were enrolled. The clinical features, chromosomal abnormalities, and outcomes were examined. The effect of AIMs on mortality was estimated after adjusting for age
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.