Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2398 публикаций
Поиск: 746 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 19 с найденным полным текстом
Aberrant melanogenesis results in excessive melanin production, which may lead to hyperpigmentation and related disorders. There has been extensive ongoing research to develop novel tyrosinase inhibitors as excessive activity of tyrosinase enzymes causes surplus production of melanin. Herein, we have evaluated the tyrosinase inhibition potency of a novel series of 7-methoxybenzofuran-joined N-phenylacetamides 16(a-j) (synthesized in a 62-90% yield range) via in vitro and in silico analyses. The entire set of prepared derivatives 16(a-j) demonstrated excellent inhibition potential, even more ef
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective modulation of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) by direct binding of small molecules demonstrates a promising tool for treatment of insulin resistance and type 2 diabetes mellitus. Besides its blood pressure-lowering properties, the AT1-receptor blocker telmisartan has been shown to be a partial agonist of PPARγ with beneficial metabolic effects in vitro and in mice. In our previous work, comprehensive structure-activity relationship (SAR) studies discussed the different parts of the telmisartan structure and various moieties. Based on these findings, we de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SSR149744C (2-butyl-3-{4-[3-(dibutylamino)propyl]benzoyl}-1-benzofuran-5-carboxylate isopropyl fumarate) is a new noniodinated benzofuran derivative structurally related to amiodarone and dronedarone that is currently undergoing clinical trials as an antiarrhythmic agent. As SSR149744C exhibits electrophysiological and hemodynamic properties of class I, II, III, and IV antiarrhythmic agents, the aim of this study was to evaluate its acute intravenous (IV) or oral (PO) antiarrhythmic activities in in vitro and in vivo animal models of atrial and ventricular arrhythmias. In vagally induced atria
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This multidisciplinary study investigates Piper rivinoides, a Brazilian medicinal species, focusing on its chemical composition and antimycobacterial potential. UHPLC-HRMS/MS of leaves, stems, branches, and roots revealed 58 compounds, including neolignans, lignanamides, triterpenes, flavonoids, and carotenoids. Fourteen metabolites, notably benzofuran neolignans and pentacyclic triterpenes are annotated here for the first time. Quantitative analyses by HPLC-DAD-UV showed that eupomatenoid-5, eupomatenoid-6, and conocarpan were most abundant in leaves, reaching amounts approximately twice thos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this work was to compare hepatocellular toxicity and pharmacological activity of amiodarone (2-n-butyl-3-[3,5 diiodo-4-diethylaminoethoxybenzoyl]-benzofuran; B2-O-Et-N-diethyl) and of eight amiodarone derivatives. Three amiodarone metabolites were studied, namely, mono-N-desethylamiodarone (B2-O-Et-NH-ethyl), di-N-desethylamiodarone (B2-O-Et-NH(2)), and (2-butyl-benzofuran-3-yl)-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)-methanone (B2) carrying an ethanol side chain [(2-butylbenzofuran-3-yl)-[4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-diiodophenyl]-methanone; B2-O-Et-OH]. In addition, five amiodarone analogs were i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This review mainly aims to systematically compile and analyze recently developed indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitors reported over the past 5 years, with emphasis on heterocyclic scaffold-based classification, structure-activity relationships (SAR), and therapeutic relevance.
METHODS: A comprehensive literature survey was conducted to identify IDO1 inhibitors, which were categorized based on their core heterocyclic scaffolds. Studies involving biological evaluation, SAR analysis, and molecular docking were critically assessed.
RESULTS: IDO1 inhibitors were classified into di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a Brønsted acid-catalyzed carbocyclization cascade, featuring condensation of an alcohol/sulfonamide with an aldehyde followed by an intramolecular three-component coupling involving an alkyne, an oxocarbenium/iminium ion, and an arene. A formal cycloaddition is embedded in the cationic cascade, which enables the synthesis of a wide range of fused heterotricycles. The diastereoselectivity of the cascade is studied using secondary alcohols/sulfonamides with different carbonyl partners. The described method results in the preparation of synthetically versatile scaffolds with ample oppo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Licorice (Glycyrrhiza) is a medicinal and food homologue of perennial plants derived from the dried roots and rhizomes of the genus Glycyrrhiza in the legume family. In recent years, the comprehensive utilization of licorice resources has attracted people's attention. It is widely utilized to treat diseases, health food products, food production, and other industrial applications. Furthermore, numerous bioactive components of licorice are found using advanced extraction processes, which mainly include polyphenols (flavonoids, dihydrostilbenes, benzofurans, and coumarin), triterpenoids, polysac
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoralea corylifolia L. (PCL), referred to as "Bu-gu-zhi" in Chinese, has great medicinal values since ancient times. PCL is the dried ripe fruit of Psoralea corylifolia L., which has been widely used in traditional Chinese medicine (TCM) for the treatment of kidney-yang deficiency, enuresis and urinary frequency, chills and pain of the waist and knees, dawn diarrhea and vitiligo. In this paper, a systematic of the botany, traditional uses, phytochemistry, pharmacology, toxicology, quality control and pharmacokinetics of PCL was presented, along with future research directions. According to th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia accounts for human deaths worldwide and could enhance sevenfold by 2050. Thus, the treatment regimen for this disorder is highly crucial at this time. Flavaglines are a natural class of cyclopentane benzofurans exhibiting various bioactivities like anticancer action. Despite the antiproliferative activity of flavaglines against diverse cancer cells, their roles and mechanism of action in chronic myeloid leukemia (CML) remain poorly understood. Thus, this study examines the antiproliferative effect of a newly synthesized flavagline derivative, 1-chloracetylrocaglaol (A2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new fluorescent sensor for the detection of CN- was developed based on the conjugation of phenothiazine fluorophore and benzofuran unit. By the nucleophilic attacking of CN- to the fluoroacetylamino group in the sensor, the additional reaction of CN- and carbonyl group induced the ICT (intramolecular charge transfer) effect in the molecule and caused the fluorescence quenching sensor. The titration experiments show that the sensor has good sensitivity, selectivity and quick response for CN-. In addition, the fluorescent detection of CN- in the living cell and zebrafish experiments demonstrat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An asymmetric retro-Claisen reaction of α-monosubstituted β-diketones and quinones (or quinone imine) has been developed under the catalysis of a chiral aza-bisoxazoline-Zn(II) complex. The reaction proceeds via a sequence of conjugate addition, arylation, hemiketal anion-initiated C-C bond cleavage, and enantioselective protonation of enolate to provide various functionalized α-arylated ketones bearing a tertiary stereogenic center with high enantioselectivities. Notably, biologically important benzofuran and γ-butyrolactone derivatives could be synthesized by application of the developed pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoselenium compounds possess unique properties and broad applications, yet their synthesis is less developed than that of oxygen or sulfur analogues. We report a BF3·Et2O-promoted [3 + 3] cyclization of selenocarboxamides with unsaturated ketones, enabling efficient access to diverse selenium-containing heterocycles, including indole- and benzofuran-fused selenazines. These frameworks, by incorporating selenium heteroatoms into carboline and thiazine, expand organoselenium structural diversity, and biological studies reveal potent, broad-spectrum antimicrobial activity, underscoring their
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naltrexone-derived antagonists which are highly selective for delta opioid receptors have been designed using the message-address concept. The prototypical member of this series, naltrindole 1, possesses very high affinity and selectivity for delta receptors, and a closely related benzofuran analogue, NTB 2, is a selective delta 2 antagonist. The fact that 7-benzylidenenaltrexone (BNTX) was found to be a delta 1 antagonist suggests that the conformation of the putative delta address component (phenyl group) of BNTX plays a role in modulating delta subtype selectivity.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report direct electrochemical C(sp3)-H lactonization of 2-alkylbenzoic acids toward phthalides. The reaction provides a wide substrate scope of 2-alkylbenzoic acids bearing primary to tertiary C(sp3)-H bonds by utilizing a graphite anode, dichloromethane (DCM) solvent, hexafluoroisopropanol (HFIP) cosolvent, and n-Bu4NClO4 electrolyte. Our synthetic approach offers a simple, intuitive, and atom-economical protocol to synthesize various phthalides (25 examples, up to 92% yield) and obtain other 5- and 6-membered lactones (10 examples, up to 83% yield).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasmosis, caused by Toxoplasma gondii, affects about 20-30% of the human population every year globally. The emergence of severe side effects of current chemotherapeutics and drug-resistant strains emphasize upon finding new therapeutics to treat toxoplasmosis. Chorismate synthase (CS) is a vital enzyme of shikimate pathway and responsible for formation of chorismate, which acts as a precursor for production of several aromatic compounds important for virulence and survival in many bacteria and protozoans. In this study, comparative modeling was employed to predict the three-dimensional s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rayless goldenrod (Isocoma pluriflora) sporadically poisons livestock in the southwestern United States. Similarities with white snakeroot (Ageratina altissima) poisoning and nearly identical chemical analyses led early researchers to conclude that tremetol, a mixture of benzofuran ketones, is the rayless goldenrod toxin. The toxicity of these ketone toxins have not been fully characterized nor are the pathogenesis and sequelae of poisoning completely understood. The objective of the current study was to characterize and describe the clinical and pathologic changes of rayless goldenrod toxicit
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracerebroventricular administration of the synthetic cholecystokinin analog SNF9007 (Asp-Tyr-D-Phe-Gly-Trp-[NMe]-Nle-Asp-Phe-NH2) produced antinociception in the mouse hot-plate and warm water tail-flick tests. The mechanisms of its analgesic actions were assessed by administering antagonists selective for CCK (cholecystokinin octapeptide, sulfated)-A and CCK-B receptors, as well as specific antagonists for the mu opioid receptor (D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH2, 1 microgram i.c.v.), the delta-1 opioid receptor [D-Ala2-Leu5,Cys6]enkephalin, 4.57 nmol i.c.v., 24 hr pretreatment), the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphodiesterase 4 (PDE4) is a validated target for chronic inflammatory diseases such as COPD, asthma, and psoriasis. Although four PDE4 inhibitors have received FDA approval (roflumilast, apremilast, crisaborole, and ensifentrine), all suffer dose-limiting gastrointestinal side effects due to insufficient PDE4B/PDE4D selectivity. Plant-derived natural products offer complementary chemical space for discovering inhibitors with novel binding modes and improved isoform selectivity. This review systematically surveys plant-derived PDE4 inhibitors reported from 1979 to 2024, spanning seven major
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unprecedented copper-catalyzed tandem reaction of 1,6-enynes with diazo compounds via a cross-coupling/[2 + 2] cycloaddition sequence was reported. A library of methylenecyclobutane-fused ring systems including cyclobuta[b]indolines, cyclobuta[b]benzofuran, benzo[b]cyclobuta[d]thiophene, and bicyclo[3.2.0] structures were obtained in moderate to excellent yields under very mild reaction conditions. The reaction exhibited high proximal-regioselectivity and diastereoselectivity. Moreover, 1,6-allenene has proven to be the key intermediate and proceeds via a thermally promoted [2 + 2] cycloadd
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.