Previous studies have determined that mineralocorticoid hormones are able to increase the number of angiotensin II (ANG II)-specific binding sites in rat diencephalon and in neuronal cultures and also increase the drinking response elicited by centrally injected ANG II. In the present study, we have examined the specificity and mechanisms of this mineralocorticoid action. In neuronal cultures from the hypothalamus and brain stem (H/BS), both D-aldosterone and deoxycorticosterone acetate (DOCA) caused significant time- and dose-dependent increases in 125I-labeled ANG II-specific binding. This e
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[3H]Mazindol labels neuronal dopamine uptake sites in corpus striatum membranes (KD = 18 nM) and neuronal norepinephrine uptake sites in cerebral cortex and submaxillary/sublingual gland membranes (KD = 4 nM). The potencies of various inhibitors of biogenic amine uptake in reducing [3H]mazindol binding in striatal membranes correlate with their potencies for inhibition of neuronal [3H]dopamine accumulation, whereas their potencies in reducing [3H]mazindol binding to cortical and salivary gland membranes correlate with their potencies for inhibition of neuronal [3H]norepinephrine accumulation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localization of the binding sites for a radioactive form of the tricyclic antidepressant imipramine has been accomplished using receptor autoradiographic techniques. These studies demonstrated a marked overlap between regions presenting dense concentrations of imipramine binding sites and regions known to receive serotonergic projections. Lesions of the serotonergic neurons were created by intracerebroventricular injections of the potent neurotoxin 5,7-dihydroxytryptamine. The effectiveness of these lesions was ascertained by immunohistochemical localization of serotonin containing neurons in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosylcobalamin, the coenzyme form of vitamin B12, is one Nature's most complex coenzyme whose de novo biogenesis proceeds along either an anaerobic or aerobic metabolic pathway. The aerobic synthesis involves reduction of the centrally chelated cobalt metal ion of the corrin ring from Co(II) to Co(I) before adenosylation can take place. A corrin reductase (CobR) enzyme has been identified as the likely agent to catalyse this reduction of the metal ion. Herein, we reveal how Brucella melitensis CobR binds its coenzyme FAD (flavin dinucleotide) and we also show that the enzyme can bind a corr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD40L is expressed in activated T cells, and it plays a major role in immune response and is a major therapeutic target for inflammation. High IgM syndrome type 1 (HIGM1) is a congenital functional defect in CD40L/CD40 signaling due to defective CD40L. CD40L is also stored in platelet granules and transported to the surface upon platelet activation. Platelet integrin αIIbβ3 is known to bind to fibrinogen and activation of αIIbβ3 is a key event that triggers platelet aggregation. Also, the KGD motif is critical for αIIbβ3 binding and the interaction stabilizes thrombus. Previous studies showed
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circular RNA (circRNA)-RNA binding protein (RBP) interactions play critical roles in various diseases, and predicting their binding sites can elucidate regulatory mechanisms and identify potential therapeutic targets. Current deep learning methods for this task rarely integrate predictions across both whole-sequence and single-nucleotide resolutions, and they also fail to adequately address dynamic feature selection. To overcome these limitations, we present circGMST. A breast cancer-specific dataset comprising variable-length circRNA sequences of seven RBPs is constructed. For sequence encodi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efb (previously Fib) is a fibrinogen-binding protein secreted by Staphylococcus aureus. It has previously been shown that it plays a role in a wound infection model in the rat and that antibodies against Efb reduce the number of recovered bacteria from the mammary glands in a mouse mastitis model. Efb binds to the alpha-chain of fibrinogen and does not participate in bacterial adherence to fibrinogen. The binding of Efb to fibrinogen is divalent, with one binding site within the two repeat regions in Efb at the N terminus and one binding site at the C terminus. The divalent binding nature lead
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propofol, an intravenous general anesthetic, produces many of its anesthetic effects in vivo by potentiating the responses of GABA type A receptors (GABAAR), members of the superfamily of pentameric ligand-gated ion channels (pLGICs) that contain anion-selective channels. Propofol also inhibits pLGICs containing cation-selective channels, including nicotinic acetylcholine receptors and GLIC, a prokaryotic proton-gated homologue from Gloeobacter violaceus . In the structure of GLIC cocrystallized with propofol at pH 4 (presumed open/desensitized states), propofol was localized to an intrasubuni
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The density of surface-immobilized ligands or binding sites is an important issue for the development of sensors, array- or chip-based assays, and single-molecule detection methods. The goal of this research is to control the binding site density of reactive ligands on surfaces by diluting surface amine groups in self-assembled and cross-linked monolayers on glass prepared from solutions containing very low concentrations of (3-aminopropyl)triethoxysilane (APTES) and much higher concentrations of (2-cyanoethyl)triethoxysilane. The surface amine sites are suitable for attaching labels and ligan
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding site of cyclosporin A to P-glycoprotein was characterized by using a multidrug-resistant Chinese hamster ovary cell line. P-glycoprotein photolabeled with diazirine-cyclosporin A analogue was purified by a two-step process involving continuous elution electrophoresis followed by wheat germ agglutinin-agarose precipitation. The cyclosporin A covalently bound to P-glycoprotein and to subsequent proteolytic fragments was detected by Western blot analysis using a monoclonal antibody against cyclosporin A. Proteolytic digestion of purified P-glycoprotein by V8 generated a major fragment
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The octamer binding site, which is located immediately upstream of the poorly conserved DRA TATA sequence, is important for high levels of expression of this human major histocompatibility class II gene in B cells. In this study, we demonstrate that the substitution of the DRA TATA sequence with the TATA box from the adenovirus E1b promoter removes the requirement for the octamer binding site for high levels of expression from the DRA promoter. Since only the TATA box from the E1b but not the DRA promoters binds the TATA binding protein, we conclude that the octamer binding site helps to recru
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clostridium botulinum C2 toxin belongs to the family of binary AB type toxins that are structurally organized into distinct enzyme (A, C2I) and binding (B, C2II) components. The proteolytically activated 60-kDa C2II binding component is essential for C2I transport into target cells. It oligomerizes into heptamers and forms channels in lipid bilayer membranes. The C2II channel is cation-selective and can be blocked by chloroquine and related compounds. Residues 303-330 of C2II contain a conserved pattern of alternating hydrophobic and hydrophilic residues, which has been implicated in the forma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The arginine-277 residue of the alpha-subunit of the nitrogenase MoFe protein was targeted for substitution because it is (i) a close neighbor of alpha-cysteine-275, which is one of only two residues anchoring the FeMo cofactor to the polypeptide, and (ii) a component of a potential channel for entry/exit of substrates/products and for accepting FeMo cofactor during MoFe-protein maturation. Several of the eight mutant strains constructed were capable of good diazotrophic growth and also contained FeMo cofactor as indicated by its biologically unique S = 3/2 EPR spectrum. These observations ind
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sequence-based prediction method was employed to identify three ligand-binding domains in transferrin-binding protein B (TbpB) of Neisseria meningitidis strain B16B6. Site-directed mutagenesis of residues located in these domains has led to the identification of two domains, amino acids 53 to 57 and 240 to 245, which are involved in binding to human transferrin (htf). These two domains are conserved in an alignment of different TbpB sequences from N. meningitidis and Neisseria gonorrhoeae, indicating a general functional role of the domains. Western blot analysis and BIAcore and isothermal t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A), the most prevalent epitranscriptomic modification in eukaryotes, is enriched in 3'-untranslated regions (3'UTRs) of mRNAs. As 3'UTRs are major binding sites of RNA-binding proteins (RBPs) and microRNAs (miRNAs), m6A-dependent local RNA structure change may alter the accessibility of RBPs and miRNAs to their target sites and regulate mRNA function. Using a human transcriptome-wide computational analysis to investigate the relation between m6A, RBPs and miRNAs, we find a strong positive correlation between number of m6A sites, miRNAs and RBPs binding to mRNAs, suggestin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of analgesic action of acetaminophen (paracetamol) remains unknown. However, a central component distinct from that of the NSAIDs (non-steroidal antiinflammatory drugs) seems likely. A recent report (NeuroReport 6:1546-1548, 1995) suggests the involvement of 5-HT3 receptors. In the present study, we measured the affinity of acetaminophen at 5-HT3, as well as 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT2, 5-HT2C, 5-HT4, 5-HT6, 5-HT7 and eleven other receptor sites and at serotonin and norepinephrine reuptake sites. At 10 microM, acetaminophen inhibited less than 10% specific radioligand binding a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amylin is a recently isolated peptide from amyloid plaques in noninsulin-dependent diabetic patients and showed high sequence homology with calcitonin gene-related peptide. We investigated the distribution and the binding profile of [125I]Bolton Hunter-rat amylin ([125I]BH-rat amylin) binding sites in the rat brain, as well as the affinity of rat amylin for [125I]hCGRP alpha binding sites in the brain, atrium (CGRP1 receptor-enriched tissue) and vas deferens (CGRP2 receptor-enriched tissue). High amounts of high affinity [125I]BH-rat amylin binding sites were observed in the nucleus accumbens,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-[125]Iodomelatonin binding sites in membrane preparations of pigeon spleen have been characterized. The binding was stable, saturable, reversible, and of high affinity. Rosenthal and Hill analyses showed that the radioligand-receptor interaction involved a single class of binding sites. Analysis of the binding results of spleens collected during mid-light revealed an equilibrium dissociation constant (Kd) of 36.6 +/- 4.8 pmol/l (mean +/- sem, n = 10) and a maximum density (Bmax) of 2.3 +/- 0.2 fmol/mg protein. There was no significant difference in the Kd (46.9 +/- 5.0 pmol/l) or the Bmax va
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously provided compelling evidence that human recombinant interleukin 2 (IL-2) binds to the sulfated polysaccharides heparin, highly sulfated heparan sulfate and fucoidan. Here we show that IL-2 binding is dependent on heparin chain length, but with fragments as small as 15-mers retaining binding activity. The addition of exogenous heparin has no effect on the in vitro biological activity of IL-2. In addition soluble IL-2 receptor alpha and beta polypeptides do not compete with heparin for the binding of IL-2. IL-2 bound by heparin is still recognized by two IL-2 specific monoclon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine ATP-sensitive K+ channels (KATP) comprise four pore-forming subunits (Kir6.2), each associated with a modulatory sulfonylurea receptor subunit (SUR1). ATP/ADP binding to Kir6.2 inhibits KATP; MgATP/MgADP binding to two different sites on SUR1 promotes activation. As SUR1 is a member of the ABC transporter family of proteins, it can potentially hydrolyze MgATP to MgADP. Whether this activity is required for KATP activation remains controversial. Previous studies demonstrated that non-hydrolyzable ATP analogs do not activate KATP, which may reflect an inability of these compounds
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования