m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

230 публикаций

Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Resibufogenin ameliorates cerebral ischemia-reperfusion injury by modulating microglial redox homeostasis via Keap1-Nrf2-TFR1/ARE axis.

Cerebral ischemia-reperfusion injury (CIRI) represents a significant clinical challenge, with microglial homeostasis playing a critical role in its pathological progression. Venenum bufonis (VB) has been extensively utilized as a cardiotonic, analgesic, and antineoplastic agent in the clinical practice of traditional Chinese medicine. Resibufogenin (RBG) is a bufadienolide compound derived from VB that has a wide range of pharmacological activities, including antitumor, anti-inflammatory, and cardiovascular protective effects. In this study, we investigated the neuroprotective effects of RBG o

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41214337Открыть статью

Bufadienolides from parotoid gland secretions of Cuban toad Peltophryne fustiger (Bufonidae): Inhibition of human kidney Na(+)/K(+)-ATPase activity.

Parotoid gland secretions of toad species are a vast reservoir of bioactive molecules with a wide range of biological properties. Herein, for the first time, it is described the isolation by preparative reversed-phase HPLC and the structure elucidation by NMR spectroscopy and/or mass spectrometry of nine major bufadienolides from parotoid gland secretions of the Cuban endemic toad Peltophryne fustiger: ψ-bufarenogin, gamabufotalin, bufarenogin, arenobufagin, 3-(N-suberoylargininyl) marinobufagin, bufotalinin, telocinobufagin, marinobufagin and bufalin. In addition, the secretion was analyzed b

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26615828Открыть статью

Vascular myorelaxing activity of isolates from South African Hyacinthaceae partly mediated by activation of soluble guanylyl cyclase in rat aortic ring preparations.

The vasorelaxing effect of isolates (compounds 1, 2, 3, and 4 (homoisoflavanones), compound 5 (sesquiterpenoid), compounds 6 and 7 (bufadienolides)) from the South African Hyacinthaceae has been assessed using rat aortic ring preparations. Compounds 2, 3, and 4 inhibited the tonic contraction induced by both 60 mM K(+) (K60) and phenylephrine, compound 3 being the most potent. Compounds 5, 6, and 7 caused a modest concentration-dependent relaxation, whereas compound 1 was ineffective. Under K25- or K60-induced depolarization, compound 3 displayed antispasmodic effects not reversed by tetraethy

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18380922Открыть статью

Bufalin Inhibits Melanoma Progression and Endothelial Angiogenic Phenotypes via AKT Signaling.

INTRODUCTION: Bufalin (BF) exhibits anti-tumor activity in many tumor types. However, there are few reports on BF in melanoma, and its pharmacological effects have not yet been elucidated. The present study aimed to investigate the effects of BF on melanoma and angiogenesis and to explore its possible mechanism. METHODS: Cell viability in melanoma was assessed by Cell Counting Kit-8 (CCK-8) and colony formation assays. Flow cytometry was used to evaluate cell cycle and apoptosis. The migration and invasion were detected via the scratch test and transwell chamber migration assay. Bioinformatic

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42708534Открыть статью

Validation of Core Ingredients and Molecular Mechanism of Cinobufotalin Injection Against Liver Cancer.

PURPOSE: Cinobufotalin injection has obvious curative effects on liver cancer patients with less toxicity and fewer side effects than other therapeutic approaches. However, the core ingredients and mechanism underlying these anti-liver cancer effects have not been fully clarified due to its complex composition. METHODS: Multidimensional network analysis was used to screen the core ingredients, key targets and pathways underlying the therapeutic effects of cinobufotalin injection on liver cancer, and in vitro and in vivo experiments were performed to confirm the findings. RESULTS: By construc

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38681206Открыть статью

Natural Compound Library Screening Identifies New Molecules for the Treatment of Cardiac Fibrosis and Diastolic Dysfunction.

BACKGROUND: Myocardial fibrosis is a hallmark of cardiac remodeling and functionally involved in heart failure development, a leading cause of deaths worldwide. Clinically, no therapeutic strategy is available that specifically attenuates maladaptive responses of cardiac fibroblasts, the effector cells of fibrosis in the heart. Therefore, our aim was to develop novel antifibrotic therapeutics based on naturally derived substance library screens for the treatment of cardiac fibrosis. METHODS: Antifibrotic drug candidates were identified by functional screening of 480 chemically diverse natural

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31948273Открыть статью

[Research on therapeutic effects of bufonis venenum on L7212 leukemia and its mechanism].

OBJECTIVE: To study the therapeutic effects of Bufonis Venenum on L7212 leukemia and the potential mechanism. METHODS: L7212 leukemia model mice were randomly divided into four groups: model group, low and high dose Bufonis Venenum groups and chemotherapy group. Normal mice were treated as control group. Mice were injected intraperitoneally for 10 days continually. The body weight, survival time, peripheral blood leukocyte, hepatic and splenic indexes, bone marrow leukocyte and T lymphocyte were observed and determined. RESULTS: Body weight of L7212 leukemia model group mice were decreased s

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25095334Открыть статью

ATP1A1-mediated Src signaling inhibits coronavirus entry into host cells.

UNLABELLED: In addition to transporting ions, the multisubunit Na(+),K(+)-ATPase also functions by relaying cardiotonic steroid (CTS)-binding-induced signals into cells. In this study, we analyzed the role of Na(+),K(+)-ATPase and, in particular, of its ATP1A1 α subunit during coronavirus (CoV) infection. As controls, the vesicular stomatitis virus (VSV) and influenza A virus (IAV) were included. Using gene silencing, the ATP1A1 protein was shown to be critical for infection of cells with murine hepatitis virus (MHV), feline infectious peritonitis virus (FIPV), and VSV but not with IAV. Lack o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25653449Открыть статью

Bufalin inhibits peritoneal dissemination of gastric cancer through endothelial nitric oxide synthase-mitogen-activated protein kinases signaling pathway.

Peritoneal dissemination threatens the survival of patients with gastric cancer (GC). Bufalin is an extract of traditional Chinese medicine, which has been proved to have anticancer effect. The target of bufalin in suppressing gastric cancer peritoneal dissemination (GCPD) and the underlying mechanism are still unclear. In this research, GC cell line MGC-803 and high-potential peritoneal dissemination cell line MKN-45P were treated with bufalin or L-NAME. Malignant biological behavior and protein level of GC cell lines were detected with MTT, wound healing, transwell, adhesion, and western blo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33913201Открыть статью

Drug interaction study of flavonoids toward CYP3A4 and their quantitative structure activity relationship (QSAR) analysis for predicting potential effects.

The high risk of herb-drug interactions (HDIs) mediated by the herbal medicines and dietary supplements which containing abundant flavonoids had become more and more frequent in our daily life. In our study, the inhibition activities of 44 different structures of flavonoids toward human CYPs were systemically evaluated for the first time. According to our results, a remarkable structure-dependent inhibition behavior toward CYP3A4 was observed in vitro. Some flavonoids such as licoflavone (12) and irilone (30) exhibited the selective inhibition toward CYP3 A4 rather than other major human CYPs.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29753067Открыть статью

Marinobufagenin-induced vascular fibrosis is a likely target for mineralocorticoid antagonists.

OBJECTIVE: Endogenous cardiotonic steroids, including marinobufagenin (MBG), stimulate vascular synthesis of collagen. Because mineralocorticoid antagonists competitively antagonize effect of cardiotonic steroids on the Na/K-ATPase, we hypothesized that spironolactone would reverse the profibrotic effects of MBG. METHODS: Experiment 1: Explants of thoracic aortae and aortic vascular smooth muscle cells from Wistar rats were cultured for 24 h in the presence of vehicle or MBG (100 nmol/l) with or without canrenone (10 μmol/l), an active metabolite of spironolactone. Experiment 2: In 16 patient

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26136067Открыть статью

[Bufalin reverses hepatocyte growth factor-induced resistance to afatinib in H1975 lung cancer cells].

OBJECTIVE: To investigate the effects of bufalin in reversing hepatocyte growth factor (HGF)-induced resistance to afatinib in H1975 lung cancer cells, and explore its possible mechanism. METHODS: The afatinib-resistant H1975 lung cancer cells (H1975AR) were induced by exogenous HGF and transfected with recombinant adenoviral vector Ad-HGF-GFP. The cytostatic effects of bufalin, afatinib and bufalin plus afatinib on H1975AR cells were evaluated by MTT assay. The impact of combined therapy with bufalin and afatinib on invasion of H1975AR cells was determined by transwell migration assay. The c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26463323Открыть статью

Inhibitory Impact Of Cinobufagin In Triple-Negative Breast Cancer Metastasis: Involvements Of Macrophage Reprogramming Through Upregulated MME and Inactivated FAK/STAT3 Signaling.

BACKGROUND: Cinobufagin (CBG), a key bioactive component in cinobufacini, exhibits antitumor properties. This study explores CBG's impact on triple-negative breast cancer (TNBC) metastasis and elucidates the underpinning mechanism. METHODS: Murine xenograft and orthotopic metastatic TNBC models were generated and treated with CBG. The burden of metastatic tumor in the mouse lung, the epithelial to mesenchymal transition (EMT) markers, and macrophage polarization markers within the tumors were examined. The phenotype of tumor-associated macrophages (TAMs) and mobility of TNBCs in vitro in a ma

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38378361Открыть статью

Effect of green tea extract on cardiac hypertrophy following 5/6 nephrectomy in the rat.

BACKGROUND: Left ventricular hypertrophy commonly complicates chronic renal failure. We have observed that at least one pathway of left ventricular hypertrophy appears to involve signaling through reactive oxygen species (ROS). Green tea is a substance that appears to have substantial antioxidant activity, yet is safe and is currently widely used. We, therefore, studied whether green tea supplementation could attenuate the development of left ventricular hypertrophy in an animal model of chronic renal failure. METHODS: Male Sprague-Dawley rats were subjected to sham or remnant kidney surgery

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12675854Открыть статью

Bufalin Suppresses Colorectal Cancer Liver Metastasis by Inhibiting De Novo Fatty Acid Synthesis via the PI3K/AKT-Mediated SREBP1/FASN Pathway.

BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) is the third most common cancer worldwide, with liver metastasis being the leading cause of mortality. De novo fatty acid synthesis plays a critical role in CRC progression and metastasis. Bufalin, a cardiotonic steroid isolated from toad skin, has demonstrated anticancer activity in multiple preclinical models. However, the mechanisms underlying its suppression of CRC metastasis and modulation of fatty acid synthesis remain to be elucidated. METHODS: The effects of bufalin on CRC cell proliferation, migration, and apoptosis were assessed via colony formati

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40942159Открыть статью

Epidermal adrenergic signaling contributes to inflammation and pain sensitization in a rat model of complex regional pain syndrome.

In many patients, the sympathetic nervous system supports pain and other features of complex regional pain syndrome (CRPS). Accumulating evidence suggests that interleukin (IL)-6 also plays a role in CRPS, and that catecholamines stimulate production of IL-6 in several tissues. We hypothesized that norepinephrine acting through specific adrenergic receptors expressed on keratinocytes stimulates the production of IL-6 and leads to nociceptive sensitization in a rat tibial fracture/cast model of CRPS. Our approach involved catecholamine depletion using 6-hydroxydopamine or, alternatively, guanet

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23718987Открыть статью

Platelet-membrane-biomimetic nanoparticles for targeted antitumor drug delivery.

BACKGROUND: Nanoscale drug-delivery systems (DDSs) have great promise in tumor diagnosis and treatment. Platelet membrane (PLTM) biomimetic DDSs are expected to enhance retention in vivo and escape uptake by macrophages, as well as minimizing immunogenicity, attributing to the CD47 protein in PLTM sends "don't eat me" signals to macrophages. In addition, P-selectin is overexpressed on the PLTM, which would allow a PLTM-biomimetic DDS to specifically bind to the CD44 receptors upregulated on the surface of cancer cells. RESULTS: In this study, porous nanoparticles loaded with the anti-cancer d

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31084622Открыть статью

Identification of Na+/K+-ATPase inhibition-independent proarrhythmic ionic mechanisms of cardiac glycosides.

The current study explored the Na+/K+-ATPase (NKA) inhibition-independent proarrhythmic mechanisms of cardiac glycosides (CGs) which are well-known NKA inhibitors. With the cytosolic Ca2+ chelated by EGTA and BAPTA or extracellular Ca2+ replaced by Ba2+, effects of bufadienolides (bufalin (BF) and cinobufagin (CBG)) and cardenolides (ouabain (Oua) and pecilocerin A (PEA)) on the L-type calcium current (I Ca,L) were recorded in heterologous expression Cav1.2-CHO cells and human embryonic stem cell-derived cardiomyocytes (hESC-CMs). BF and CBG demonstrated a concentration-dependent (0.1 to100 µM

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28550304Открыть статью

Aqueous and Ethanol Extracts of Australian Cane Toad Skins Suppress Pro-Inflammatory Cytokine Secretion in U937 Cells via NF-κB Signaling Pathway.

Toad skin extracts, such as aqueous extracts (AE) of Chinese toad skins, have demonstrated therapeutic benefits for a range of diseases including pain, inflammation, swelling, heart failure, and various types of cancers. In this study, we investigated the anti-inflammatory potential of an AE (0.1-10 μg/mL) and a 60% ethanol extract (EE; 0.1-10 μg/mL) from Australian cane toad (Bufo marinus) skins and the known bioactive compound, bufotenine (BT; 0.1-10 nM). The assay employed a model of the human monocyte cell line U937 stimulated with lipopolysaccharide (LPS) and phorbol 12-myristate 13-aceta

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27138049Открыть статью

Reversal of pancreatitis-induced pain by an orally available, small molecule interleukin-6 receptor antagonist.

Pancreatic pain resulting from chronic inflammation of the pancreas is often intractable and clinically difficult to manage with available analgesics reflecting the need for more effective therapies. The mechanisms underlying pancreatitis pain are not well understood. Here, the possibility that interleukin-6 (IL-6) may promote pancreatitis pain was investigated with TB-2-081 (3-O-formyl-20R,21-epoxyresibufogenin, EBRF), a small molecule IL-6 receptor antagonist that was semi-synthetically derived from natural sources. The potential activity and mechanism of TB-2-081 were investigated following

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20599324Открыть статью