Strong sample solvents and lipidic excipients hamper reversed‑phase (RP) liquid chromatography (LC) analysis of lipid‑based pharmaceutical formulations by causing solvent mismatch, resulting in peak distortion and restricting the applicable injection volume, which ultimately reduces the sensitivity to detect impurities. In this work, we evaluated feed injection (FI) under gradient conditions for the analysis of sesame oil-based formulations dissolved in ethyl acetate (EtOAc) and integrated FI with two‑dimensional LC coupled to mass spectrometry (2D‑LC/MS) for impurity profiling. Findings were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presented work investigates critical aspects of rational formulation design through machine learning (ML) methodology to identify essential patterns in immediate release ibuprofen oral dosage products influencing its pharmacokinetic profile. Registry data were extracted and standardized into a consistent format using pandas (v1.3.5) in Python 3.9, with special attention to variant nomenclature for identical excipients. Patterns regarding the usage of dissolution-modifying excipients as well as ibuprofen variants were used to investigate their influence on clinical pharmacokinetic profile.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus (DM) represents a major and growing global health challenge. Among antidiabetic medications, sulfonylureas and meglitinides remain clinically relevant insulin secretagogues for the management of type 2 DM (T2DM). However, many drugs in these classes belong to Biopharmaceutics Classification System (BCS) Class II, which are characterized by low aqueous solubility and high membrane permeability. These physicochemical constraints result in slow dissolution, variable oral absorption, suboptimal bioavailability and inadequate glycemic control. Converting drugs into their amorphous
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secnidazole (hydroxy-2-propyl)-l-methyl-2-nitro-5-imidazole) is an antimicrobic agent. This drug has pharmacological activity against intestinal and hepatic amebiasis, giardiasis and vaginal trichomoniasis. This paper shows the physicochemical parameters of secnidazole determined during a preformulation study. The determination of the apparent partition coefficient and the profile of solubility in dependence of pH demonstrate the basic characteristic of the drug. The dissolution assay was performed to evaluate its behavior in water. For this purpose, a new spectrophotometric method, which was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate prediction of drug permeation through the stratum corneum is crucial for efficient preclinical development of topical formulations. In this study we investigated the suitability of two different stratum corneum-mimicking barriers (SCMBs) as predictive tools for evaluating the performance of topical formulations. For this purpose, we investigated hydrogels containing respectively three different APIs, i.e., caffeine, diclofenac, and ibuprofen as model formulations. Prior to in vitro permeation studies, the rheology, spreadability and swelling properties of the gels were characterized.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delamanid, an antituberculosis drug used for multidrug-resistant tuberculosis, has extremely poor water solubility and a high melting point of ∼195 °C. The current commercial product, Deltyba®, shows incomplete dissolution and food-dependent bioavailability. This study is the first to report the preparation of amorphous solid dispersions (ASD) of delamanid by hot-melt extrusion (HME), made possible by applying the acid-base supersolubilization (ABS) principle using malic acid. Malic acid increased the aqueous solubility of delamanid to 46 mg/mL at pH 1.8, approximately 660 times higher than it
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Covalent organic frameworks (COF), a class of emerging microporous polymers, have been restrained for drug delivery applications due to their limited controllability over particle sizes and degradability. Herein, a dendritic mesoporous silica nanosphere (DMSN)-mediated growth strategy is proposed to fabricate hierarchical DMSN@COF hybrids through in situ growing of 1,3,5-tris(4-aminophenyl)benzene and 2,5-dimethoxyterephthaldehyde connected COF with acid cleavable C=N bonds. After the removal of the DMSN template, COF hierarchical particles (COF HP) with tailored particle sizes and degradabili
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glibenclamide, a drug used for the treatment of type 2 diabetes, belongs to Class II of Biopharmaceutical Classification System. It is a highly permeable, but poorly water-soluble drug. Nanoparticles of glibenclamide were prepared by an emulsion solvent evaporation method using dichloromethane as a solvent of glibenclamide and 3% (w/w) aqueous solution of carboxymethyl dextran sodium salt as a stabilizer, which was found as optimal. A solubility test comparing the water solubility of glibenclamide bulk and nanoparticles confirmed the improved (2-fold higher) solubility of glibenclamide nanopar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies have identified many loci for brain disorders, but most non-coding variants fail to colocalize with bulk expression quantitative trait loci. Single-cell expression quantitative trait loci studies capture cell-type-specific regulation but are often underpowered. We developed Bulk And Single cell expression quantitative trait loci Integration across Cell states (BASIC) to combine bulk and single-cell expression quantitative trait loci through "axis-quantitative trait loci," which decompose bulk-tissue effects along orthogonal axes of cell-type expression. BASIC be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Manufacturers are adopting propellants for use in pressurized metered-dose inhalers (pMDIs) that have lower global warming potentials (GWPs) than the propellants traditionally used in pMDIs. Hydrofluoroalkane (HFA)-134a has been used as the propellant in the pMDI used to deliver the fixed-dose triple combination of budesonide, glycopyrrolate, and formoterol fumarate (BGF); following successful clinical evaluation, the BGF pMDI is now being transitioned to the next generation propellant hydrofluoroolefin (HFO)-1234ze(E), which has near-zero GWP. We describe formulation development efforts that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An enantioselective high-performance liquid chromatographic method for determination of enantiomers of mosapride citrate in bulk drugs and pharmaceuticals using UV-vis and polarimetric detectors in series has been developed. Baseline separation with resolution >2.0 was achieved on a column containing amylose tris-(3,5-dimethylphenylcarbamate) as stationary phase using a mobile phase consisting of n-hexane:ethanol:triethylamine (80:20:0.3, v/v/v) at 40 degrees C. The detection was carried out at UV-276 nm and enantiomers were identified by polarimetric detector. The effect of ethanol, 2-propano
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spectroscopy-based process analytical technology (PAT) has become the method of choice in the pharmaceutical industry for its non-destructive and rapid monitoring of critical quality attributes (CQA) of both intermediate and final drug products. When coupled with appropriate chemometric models, complex spectroscopic signals can be translated into meaningful process understanding. However, a significant amount of calibration data with corresponding reference values is often required to train traditional chemometric models, such as Partial Least Squares (PLS) regression, for optimum prediction a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmaceutical cocrystallization is a promising strategy to enhance the solubility and bioavailability of hydrophobic active pharmaceutical ingredients (APIs). However, when API-coformer cocrystals exhibit incongruent melting, understanding and predicting their solubility in water becomes significantly more complex. In this work, a combined experimental and thermodynamic modeling approach is presented to investigate the API solubility enhancement in a ternary API-coformer-water system. Hydrochlorothiazide (HCT), a biopharmaceutics classification system (BCS) class IV diuretic, and nicotinamide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-printing drying conditions could affect the quality of oral use printlets elaborated by semi-solid extrusion (SSE) 3D printing, yet their systematic characterization as Critical Process Parameters (CPPs) remains limited. This study evaluated the influence of temperature (20-40°C) and relative humidity (20-80%) on acetazolamide printlets drying process using a full factorial design (n = 27). Response variables included weight stabilization time (the time required for the batch to complete drying, operationally defined as achieving constant weight), disintegration time, dissolution profile,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our research aimed to design and validate an affordable, novel, and ecologically conscious white HPLC stability-indicating technique that can simultaneously detect chondroitin, glucosamine, and ascorbic acid in bulk and in pharmaceutical and food caplets. At a flow rate of 0.6 mL/min, the mobile phase consisted of 900 mL of an aqueous mixture of 0.9% diammonium hydrogen phosphate with 0.1% of 1-heptane sodium sulfonate maintained at pH 3.0 and a potassium phosphate monobasic buffer solution with a pH of 3.5 mixed with 65 mL acetonitrile and 35 mL methanol. Chondroitin concentrations ranged fro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper highlights potential active pharmaceutical ingredients (APIs) generations from improper disposal of medicines and captures the perceptions of key stakeholders - households and pharmaceutical actors in Upper Citarum River Basin (UCRB). Most pharmaceutical waste is disposed of with household waste, suggesting landfills are the most significant APIs contamination sources. We highlight the complex relationship between knowledge, risk perception, and behavioural intentions, stressing the relevance of risk perception as a mediator when studying how knowledge affects behaviour. Age and inc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ketoprofen (KET) is a non-steroidal anti-inflammatory drug frequently detected in surface waters and effluents, with the potential to impact trophic base organisms. This study evaluated the toxicity of KET, in its active pharmaceutical ingredient (API) form and in four commercial formulations (KET-1, KET-2, KET-3, and KET-4), on two freshwater species: the cyanobacterium Microcystis novacekii and the microalga Chlorella vulgaris. Cell growth assays, performed under acute (4 days) and chronic (14 days) conditions, showed that the API KET was the most toxic compound, especially for M. novacekii,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The size, morphology, and polymorphism of active pharmaceutical ingredients (APIs) are key determinants of pharmaceutical formulation performance. These properties are a focus of recent studies on supramolecular gels for drug crystallization. Unlike conventional gels composed solely of biological macromolecules, a supramolecular gel system (TA-FeIII-GG) was constructed using gellan gum (GG) as the base framework and incorporating a TA-FeIII coordination complex, enhancing the intermolecular interactions within the gel network. The crystallization of two model APIs, carbamazepine (CBZ) and vinp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formulation strategies for colonic delivery offer a unique opportunity for the local delivery of drugs for symptomatic relief in inflammatory bowel disease (IBD), irritable bowel syndrome (IBS), and colorectal cancer, as well as for the systemic delivery of peptides and biologics. By releasing active pharmaceutical ingredients (APIs) directly at the site of action within the colon, these systems can achieve higher local exposure with reduced systemic effects. This is achieved by utilizing prodrugs, pH-sensitive polymers, time-dependent systems, pressure, microbiota, and multi-pronged systems.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genotoxic impurities (GTIs) in pharmaceutical products represent a critical safety concern because they can induce DNA damage and may lead to mutagenic and carcinogenic effects even at trace concentrations. Consequently, regulatory authorities such as EMA, FDA, and ICH require a risk-based and impurity-specific control strategy, as defined in ICH M7, for active pharmaceutical ingredients (APIs) and finished dosage forms. Due to their structural and physicochemical diversity, GTIs cannot be adequately monitored using a single analytical technique, and method selection must be tailored to the ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.