Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7089 публикаций
Поиск: 296 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2605 с найденным полным текстом
UNLABELLED: Cancer-associated fibroblast (CAF) subpopulations in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) have been identified using single-cell RNA sequencing (scRNAseq) with divergent characteristics, but their clinical relevance remains unclear. We translate scRNAseq-derived CAF cell-subpopulation-specific marker genes to bulk RNAseq data, and develop a single- sample classifier, DeCAF, for the classification of clinically rest raining and perm issive CAF subtypes. We validate DeCAF in 19 independent bulk transcriptomic datasets across four tumor types (PDAC, mesothelioma, bladder and renal
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IL-1 signaling is a central regulator of inflammation and immune responses within the tumor microenvironment, with IL-1α and IL-1β acting as key mediators. Tumors exploit IL-1 signaling through complex autocrine and paracrine interactions among malignant cells, immune cells, and cancer-associated fibroblasts (CAFs) to promote growth and progression. CAFs comprise a heterogeneous population of stromal cells with critical roles in extracellular matrix remodeling, angiogenesis, and immune response modulation. Within the broader spectrum of CAFs exhibiting inflammatory and immunomodulatory program
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last ten years, many research results have been referring to a particular type of cancer-associated fibroblasts associated with poor prognosis, invasiveness, metastasis and resistance to therapy in multiple cancer types, characterized by a gene expression signature with prominent presence of genes COL11A1, THBS2 and INHBA. Identifying the underlying biological mechanisms responsible for their creation may facilitate the discovery of targets for potential pan-cancer therapeutics. Using a novel computational approach for single-cell gene expression data analysis identifying the domina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patient-derived organoids (PDOs) are becoming established as preclinical models for predicting therapeutic responses in cancer, yet their clinical accuracy remains limited by the insufficient representation of the tumor microenvironment and a reliance on static viability readouts. Here, we utilized a living biobank of 30 histopathologically and genetically characterized PDOs, alongside a microenvironment-derived from pancreatic, colon, and gastric cancers, to systematically evaluate their ability to respond to standard-of-care or experimental therapies and model patient outcomes. We assessed t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Colorectal cancer remains a major cause of cancer-related morbidity and mortality globally, with 30% to 40% of cases developing metastasis, mainly to the liver. Although immunotherapy has shown promise for colorectal cancer treatment, patients with colorectal cancer liver metastasis (CRLM) experience limited therapeutic benefits, potentially because of an immunosuppressive tumor microenvironment. Thus, an urgent need exists to identify the key players that drive CRLM and potentiate immunotherapeutic resistance. In this study, we established liver metastatic cells through continuous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer (BC) is one of the most common malignancies of the urinary tract, characterized by high recurrence rates and, in advanced stages, resistance to therapy and poor prognosis. Cancer and stromal cells of the BC microenvironment often undergo metabolic reprogramming to meet the demands of rapid growth and survival. These metabolic changes enable cancer cells to thrive under stressful conditions, support drug resistance, and contribute to tumor progression. Bladder cancer-associated fibroblasts (BCAFs) are key components of the tumor microenvironment and play a significant role in BC
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer-associated fibroblasts (CAFs) play a crucial role in tumor progression, with heterogeneity influencing therapeutic response and prognosis, highlighting their potential as viable targets for treatment. In this study, a novel CAF subgroup, MMP11+ mCAF is identified, through single-cell RNA sequencing, which accumulates progressively during bladder cancer progression and is significantly associated with poor prognosis. This cell population regulates the migration of tip endothelial cell clusters (ESM1+tEC) via the WNT5A-MCAM signaling axis, and modulates the expression of key transcription
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Pancreatic cancer is a major cause of mortality in the world. It is one of most aggressive diseases, with a 5-year survival rate of <10%. Cancer associated fibroblasts (CAFs) are the predominant non-cancer cells in pancreatic cancer tissues, playing a critical role in modulating the extracellular matrix (ECM). The ECM, maintained by CAFs, significantly impacts the sensitivity of cancer cells to anti-cancer drugs, contributing to tumor progression and resistance to both chemotherapy and immunotherapy. Therefore, targeting CAFs and the ECM may enhance the effectiveness of therapi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastasis is one of the major challenges in the treatment of colorectal cancer (CRC), during which cancer-associated fibroblasts (CAFs) in the tumor microenvironment are critically involved.
OBJECTIVE: In this study, we aim to explore the regulatory role of extracellular nicotinamide phosphoribosyltransferase Visfatin and its impact on CRC metastasis.
METHODS: To examine the effect of visfatin on CAFs, human CRC tissue-derived CAFs were exposed to visfatin, and the expression of inflammatory factors, activation of JAK-STAT pathway and production of ROS in CAFs were assessed. To
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of patients with epithelial ovarian cancer are diagnosed at a late stage when the peritoneal metastases exist; however, there is little knowledge of the metastatic process in this disease setting. In this study, we report the identification of the long noncoding RNA LINC00092 as a nodal driver of metastatic progression mediated by cancer-associated fibroblasts (CAF). Prometastatic properties of CAFs in vitro and in vivo were found to associate with elevated expression of the chemokine CXCL14. In clinical specimens, elevated levels of CXCL14 in CAFs also correlated with poor progno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reciprocal interactions between immune and stromal cells are increasingly recognized as major determinants of colorectal cancer (CRC) progression. However, the specific macrophage and fibroblast states cooperating to establish and sustain a tumor-promoting microenvironment remains incompletely understood. Here, we identify a self-reinforcing inflammatory circuit linking monocyte-derived IL-1β+ macrophages with IL1R1+ cancer-associated fibroblasts (CAFs) in CRC. Integrated single-cell transcriptomic analyses of human CRC revealed a marked expansion of IL1B-associated inflammatory macrophages an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microsatellite-stable (MSS) colorectal cancer (CRC) shows limited responsiveness to immune checkpoint inhibitors, often in the context of a fibrotic and immunosuppressive tumor microenvironment. Cancer-associated fibroblasts (CAFs) are central to extracellular matrix (ECM) remodeling, yet the underlying regulatory mechanisms remain unclear. Here, we identify Fas apoptotic inhibitory molecule 2 (FAIM2) as a stromal regulator that is downregulated in MSS CRC and associated with immune infiltration and patient prognosis. Single-cell RNA sequencing localizes FAIM2 predominantly to CAFs, where it i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bladder cancer remains a therapeutic challenge due to its high recurrence and metastasis rates. Cancer-associated fibroblasts (CAFs) are recognized as pivotal regulators of the tumor microenvironment (TME), however the specific contribution of CTHRC1+ CAFs subsets to bladder cancer progression remains poorly defined.
METHODS: CTHRC1+ CAFs were successfully isolated from human patient specimens and mouse xenograft models. To systematically evaluate the function of CTHRC1+ CAFs in bladder cancer, a comprehensive suite of assays was employed, including CCK-8, Transwell, murine xeno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer-associated fibroblasts (CAFs) actively contribute to the formation of tumor-supportive microenvironments, thereby promoting cancer progression and impacting therapeutic outcomes. This study utilized global microRNA (miRNA) expression profiling to identify specific miRNAs responsible for reprogramming normal lung fibroblasts (LFs) into CAFs. miR-224 demonstrates increased expression in CAFs, and its levels are elevated in lung tumors compared to those in normal tissues, according to data from public databases. Overexpression of miR-224 in LFs increases the overall expression of CAF activ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer-associated fibroblasts (CAFs) constitute a heterogeneous population of cells within the tumor microenvironment and are associated with cancer development and drug resistance. The absence of a universal classification for CAFs hinders their research and therapeutic targeting. To define CAF phenotypes, we developed patient-derived cell cultures of breast cancer (BC) and validated and characterized four distinct CAF subtypes (S1-S4) by Costa's classification. Three out of five primary cell cultures of BC demonstrated different functional features rather than fixed cellular states due to th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer-associated fibroblasts (CAFs) are a crucial component in the tumor microenvironment (TME) of peritoneal metastasis (PM), where they contribute to tumor progression and metastasis via secretion of interleukin-6 (IL-6). Here, we investigated the role of IL-6 in PM of gastric cancer (GC) and assessed whether anti-IL-6 receptor antibody (anti-IL-6R Ab) could inhibit PM of GC. We conducted immunohistochemical analysis of IL-6 and α-smooth muscle (α-SMA) expressions in clinical samples of GC and PM, and investigated the interactions between CAFs and GC cells in vitro. Anti-tumor effects of an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer-associated fibroblasts (CAFs) are key stroma cells that play dominant roles in the migration and invasion of several types of cancer through the secretion of inflammatory cytokine IL-17A. This study aims to identify the potential role and regulatory mechanism of CAFs-secreted IL-17A in the migration and invasion of prostate cancer (PC). CAFs and normal fibroblasts (NFs) were obtained from fresh PC and its adjacent normal tissues, respectively. PC cells LNCaP and DU145 were co-cultured with the conditioned medium from the CAFs and NFs. IL-17A level was determined by ELISA in the cell sup
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate cancer (PCa) is a common malignant cancer. Cancer-associated fibroblasts (CAFs) play an important role in occurrence and development of tumors. B-cell adapter protein (PIK3AP1) is related to cell growth, inhibits cell apoptosis and mediates tumor therapy. Thereby, this study aims to explore the role and mechanism of CAFs exosomes and PIK3AP1 in PCa.
METHODS: Normal fibroblasts (NFs), CAFs, and exosomes were characterized by morphology observation and western blot. The proliferation, migration, invasion, and cell viability were examined by 5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Collagen triple helix repeat containing 1 (CTHRC1) is a secreted protein involved in tissue remodeling and fibrotic processes, which also suggests emerging roles in cancer. Studies have shown that it is mainly expressed in the outer membrane fibroblasts of injured arteries and in the neointimal smooth muscle cells, where it promotes cell migration and tissue damage repair. However, the regulatory role of CTHRC1 as a tumor microenvironment factor in pancreatic cancer is not well understood.
METHODS: We employed multi-omics analysis combined with cellular and animal experiments to e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oral tongue squamous cell carcinoma (OTSCC) is still associated with a poor prognosis due to local recurrence and metastasis. Cancer-associated fibroblasts (CAFs) play an important role in the complex processes of cancer stroma interaction and tumorigenesis. This study aims to determine the role of CAFs in the development and progression of OTSCC.
METHODS: Immunohistochemistry was performed to evaluate the frequency and distribution of CAFs in 178 paraffin specimens from patients with OTSCC. Immunofluorescence, a cell proliferation assay, flow cytometry, migration and invasion ass
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.