Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1384 публикаций
Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 163 с найденным полным текстом
Journal of molecular medicine (Berlin, Germany)2008eng
Gastric emptying regulates food intake. Oleoylethanolamide (OEA), an endogenous acylethanolamide chemically related to the endocannabinoid anandamide, inhibits food intake, but its effect on gastric emptying is unknown. Here, we investigated the effect and the role of OEA on gastric emptying in mice fed either a standard (STD) or a high-fat diet (HFD) for 14 weeks. Gastric emptying was reduced by OEA, but not by its saturated analog, palmitoylethanolamide. The effect of OEA was unaffected by rimonabant (cannabinoid CB1 receptor antagonist), SR144528 (cannabinoid CB2 receptor antagonist), 5'-io
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Treatment of traumatic brain injury (TBI) with granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) has been shown to enhance brain repair by direct neurotrophic actions on neural cells and by modulating the inflammatory response. Administration of cannabinoids after TBI has also been reported to enhance brain repair by similar mechanisms. Objectives: The primary objective of this study was to test the hypothesis that G-CSF mediates brain repair by interacting with the endocannabinoid system. Methods and Results: (i) Mice that underwent controlled cortical impact (CCI) were treated with
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella pneumophila infection of mice induces proinflammatory cytokines and Th1 immunity as well as rapid increases in serum levels of IL-12 and IFNgamma and splenic IL-12Rbeta2 expression. Delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) treatment prior to infection causes a shift from Th1 to Th2 immunity and here we demonstrate that CB(1) and CB(2) cannabinoid receptors mediate different aspects of the shift. Using cannabinoid receptor antagonists and cannabinoid receptor gene deficient mice (CB(1) (-/-) and CB(2) (-/-)), we showed that both CB(1) and CB(2) receptors were involved in the THC-induced at
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Recently, we demonstrated that peripheral antinociception induced by δ opioid receptor is dependent of Ca(2+)-activated Cl(-) channels (CaCCs). Because opioid and cannabinoid receptors share some common mechanisms of action, our objective was to identify a possible relationship between CaCCs and the endocannabinoid system.
MAIN METHODS: To induce hyperalgesia, rat paws were treated with intraplantar prostaglandin E2 (PGE2, 2μg). Nociceptive thresholds to pressure (grams) were measured using an algesimetric apparatus 3h following injection. Probabilities were calculated using ANOVA/Bonfe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An emerging body of evidence supports a key role for the endocannabinoid system in numerous physiological and pathological mechanisms of the central nervous system. In the recent past, many experimental studies have examined the putative protective or toxic effects of drugs interacting with cannabinoid receptors or have measured the brain levels of endocannabinoids in in vitro and in vivo models of cerebral ischemia. The results of these studies have been rather conflicting in supporting either a beneficial or a detrimental role for the endocannabinoid system in post-ischemic neuronal death, i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Experimental evidence has suggested that drugs that enhance cannabinoid type-1 (CB1) receptor activity may induce anxiolytic and antidepressant effects, whilst the opposite has been reported with antagonists. Thus, the objective of the present review is to discuss the potential psychiatric side-effects of CB1 receptor antagonists, such as rimonabant, which has been recently marketed in several countries for the treatment of smoking cessation, obesity and associated metabolic disorders.
METHOD: Literature searches were performed in PubMed and SciELO databases up to February 2009. Th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol use disorder (AUD) is a chronic condition with a staggering global burden and yet limited pharmacological treatments. Convergent evidence implicates the endocannabinoid system (ECS) as a potential therapeutic target due to its broad regulatory role across reward, stress, and affective processes. We conducted a systematic review and meta-analysis of 63 preclinical and human studies evaluating ECS modulators for AUD. Preclinical studies were synthesized by mechanism of action, and meta-analyses were conducted for cannabinoid receptor (CB-1R) antagonists and inverse agonists, CB-1R agonis
Систематический обзорСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Synthetic cannabinoid receptor agonists (SCRAs) are associated with severe neurotoxicity, but the cellular mechanisms underlying their effects remain poorly defined. We investigated the effects of Cumyl-PINACA (SGT-24), a carboxamide-type SCRA derived from cumylamine, on rat cortical neurons and astrocytes. Methods: Primary rat cortical neurons and astrocytes were exposed to 1-10,000 nM SGT-24. Metabolic activity, mitochondrial function, morphology, and cell death were evaluated. Selective antagonists of cannabinoid receptor type 1 (CB1), G protein-coupled receptor 55 (G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide production, catalyzed by nitric oxide synthase (NOS), should be strictly regulated to allow embryo implantation. Thus, our first aim was to study NOS activity during peri-implantation in the rat uterus. Day 6 inter-implantation sites showed lower NOS activity (0.19±0.01 pmoles L-citrulline mg prot(-1) h(-1)) compared to days 4 (0.34±0.03) and 5 (0.35±0.02) of pregnancy and to day 6 implantation sites (0.33±0.01). This regulation was not observed in pseudopregnancy. Both dormant and active blastocysts maintained NOS activity at similar levels. Anandamide (AEA), an endocannabinoid,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are a family of nuclear receptors that regulate gene expression. Δ 9 -tetrahydrocannabinol (Δ 9 -THC) is a PPARg agonist and some endocannabinoids are natural activators of PPAR a and PPARg. Therefore, both the receptors are putative cannabinoid receptors. However, little is known regarding their cellular distributions in the brain and functional roles in cannabinoid action. Here we first used RNAscope in situ hybridization and immunohistochemistry assays to examine the cellular distributions of PPARα and PPARγ expression in the mouse brain.
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical cannabinoid O-1602 (5-Methyl-4-[(1R,6R)-3-methyl-6-(1-cyclohexen-1-yl]-1,3-benzenediol) induces vasorelaxation and activates the orphan G protein-coupled receptor GPR55 in human endothelial cells. This study investigates the underlying mechanisms of vasorelaxation induced by this compound. The vasodilator activity was assessed in the rat third order branch of the superior mesenteric artery using a wire myograph. The vasorelaxation was partially endothelium-dependent (pEC50%=5.8±0.3). The endothelial component was antagonized by the putative endothelial receptor antagonists rimonabant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nausea and vomiting are symptoms resulting from a triggered emetic reflex. Many endogenous and exogenous triggering factors can activate the emetic reflex, making understanding difficult and therapy challenging. The key to managing most cases of nausea and vomiting lies in a good history and a detailed physical examination. Most episodes of acute vomiting (lasting < 48 hours) have an evident triggering factor (eg, infection, viral illness, or food poisoning) and can be managed by removing the triggering agent and via supportive therapy. Chronic and unexplained nausea and vomiting can be a chal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study examined whether the fall in blood pressure (BP) induced by the chronic inhibition of fatty acid amide hydrolase (FAAH) by URB597 in deoxycorticosterone acetate (DOCA-salt) hypertensive rats correlates with endocannabinoid-mediated vascular changes.
MAIN METHODS: Functional studies were performed in isolated endothelium-intact aortas and small mesenteric arteries (sMAs) using organ bath technique and wire myography, respectively.
KEY FINDINGS: In the DOCA-salt rats, methanandamide-stimulated relaxation was enhanced in sMAs or diminished in aortas. Its vasorelaxant effect in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder afferents play a pivotal role in bladder function such as urine storage and micturition as well as conscious sensations such as urgency and pain. Endocannabinoids are ligands of cannabinoid 1 and 2 (CB1 and CB2) receptors but can influence the activity of a variety of G protein-coupled receptors as well as ligand-gated and voltage-gated channels. It is still not known which classes of bladder afferents are influenced by CB1 and CB2 receptor agonists. This study aimed to determine the role of CB2 receptors in two major classes of afferents in the guinea pig bladder: mucosal and muscular
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endocannabinoid system has been shown to be associated with neurodegenerative diseases and dementia. We review the preclinical and clinical data on cannabinoids and four neurodegenerative diseases: Alzheimer's disease (AD), Huntington's disease (HD), Parkinson's disease (PD) and vascular dementia (VD). Numerous studies have demonstrated an involvement of the cannabinoid system in neurotransmission, neuropathology and neurobiology of dementias. In addition, several candidate compounds have demonstrated efficacy in vitro. However, some of the substances produced inconclusive results in vivo.
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabinoids exhibit broad immune modulating activity by targeting many cell types within the immune system, including T cells, which exhibit sensitivity, as evidenced by altered activation, proliferation, and cytokine expression. As a result of the critical role calcium plays in T cell function coupled with previous findings demonstrating disruption of the calcium-regulated transcription factor, nuclear factor of activated T cells, by cannabinoid treatment, the objective of the present investigation was to perform an initial characterization of the role of the cannabinoid receptors in the reg
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The endocannabinoid system (ECS) plays an important role in the early stages of pregnancy, while cannabis use during pregnancy associates with a greater risk of preeclampsia. This study quantified the placental ECS component mRNA levels in gestational age-matched healthy pregnant women, women with preeclampsia, and women who used cannabis throughout their pregnancy. Next, it compared the effects of the endogenous ECS agonists anandamide and 2-arachidonoylglycerol with those of the cannabinoid receptor type 1 and 2 agonists HU-210 and HU-308 in chorionic plate arteries.
METHODS: Pl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabinoids have been reported as orexigenic, i.e., as promoting food intake that, among others, is controlled by the so-called "hunger" hormone, ghrelin. The aim of this paper was to look for functional and/or molecular interactions between ghrelin GHSR1a and cannabinoid CB2 receptors at the central nervous system (CNS) level. In a heterologous system we identified CB2-GHSR1a receptor complexes with a particular heteromer print consisting of impairment of CB2 receptor/Gi-mediated signaling. The blockade was due to allosteric interactions within the heteromeric complex as it was reverted by a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glioblastoma is still the most aggressive primary brain tumor in adults. Recently, several advanced experimental treatment options have been proposed for glioblastoma patients, including the application of cannabinoids as an add-on therapy.
METHODS: In the MTT, LDH, and BrdU assays, the anti-proliferative effects of arachidonyl-2'-chloroethylamide (ACEA - a potent selective cannabinoid CB1 receptor agonist) and WIN 55,212-2 mesylate (a non-selective cannabinoid CB1 and CB2 receptor agonist) on neuroblastoma and glioblastoma cell lines (CHP-134, KELLY, U-87MG, T98G, and C6) were de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabis use among the younger population in Japan has been steadily increasing. The aim of the present review is to highlight recent knowledge regarding the molecular mechanisms of action and health risks associated with cannabis and synthetic cannabinoid consumption. We investigated the effects of Δ9-tetrahydrocannabinol (THC) and synthetic cannabinoids on place conditioning in ICR mice. Both Δ9-THC and synthetic cannabinoids produce a significant conditioned place preference. These rewarding effects were completely suppressed by the cannabinoid CB1 receptor type antagonist AM251. The cytoto
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.