Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2948 публикаций
Поиск: 1204 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 904 с найденным полным текстом
The naevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) is caused by mutations in the hedgehog receptor PTCH gene. It is characterized by developmental defects and a predisposition to the development of certain tumours, such as basal cell carcinoma, medulloblastoma and meningioma, and potentially fetal rhabdomyomas and embryonal rhabdomyosarcomas. This study aimed to analyse PTCH status in an NBCCS patient with fetal rhabdomyoma and to investigate whether deregulation of hedgehog signalling, as shown by altered expression of hedgehog pathway components and/or genetic imbalances, is a general finding
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult male germ cell tumors (GCTs) comprise distinct groups: seminomas and nonseminomas, which include pluripotent embryonal carcinomas as well as other histologic subtypes exhibiting various stages of differentiation. Almost all GCTs show 12p gain, but the target genes have not been clearly defined. To identify 12p target genes, we examined Affymetrix (Santa Clara, CA) U133A+B microarray ( approximately 83% coverage of 12p genes) expression profiles of 17 seminomas, 84 nonseminoma GCTs, and 5 normal testis samples. Seventy-three genes on 12p were significantly overexpressed, including GLUT3 a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-year-old male patient developed a germ cell tumor in the right basal ganglia which secreted beta-human chorionic gonadotropin (beta-HCG) and caused precocious puberty. Histology and immunohistochemical staining for placental alkaline phosphatase (PLAP), alpha-fetoprotein (alpha-FP), and beta-HCG showed a mixed population of neoplastic germinocytes, embryonal carcinoma, and syncytiotrophoblastic giant cells (STGC). Immunohistochemical double-staining for alpha-FP and beta-HCG revealed that these two markers were produced by different subsets of cells. Expression of the proliferation marker
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histogenesis of the undifferentiated (embryonal) sarcoma of the liver has been much debated. Originally, some investigators suggested that the tumor could originate from a mesenchymal hamartoma. Others doubted this hypothesis. The demonstration of alpha-1-antitrypsin in some tumors and of cytokeratins in others gave rise to new theories suggesting that the tumor was either a fibrous histiocytoma or a sarcomatoid hepatocellular carcinoma. As a new development in this search for the genesis of the undifferentiated (embryonal) sarcoma of the liver, this report describes a case that seems to s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Glutamine plays an important role in cell viability and growth of various tumors. For the fetal subtype of hepatoblastoma, growth inhibition through glutamine depletion was shown. We studied glutamine depletion in embryonal cell lines of hepatoblastoma carrying different mutations. Since asparagine synthetase was identified as a prognostic factor and potential therapeutic target in adult hepatocellular carcinoma, we investigated the expression of its gene ASNS and of the gene GLUL, encoding for glutamine synthetase, in hepatoblastoma specimens and cell lines and investigated the corre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distinction of hepatoblastoma, especially the embryonal type, from other small, round-cell tumors of childhood can sometimes be difficult. Polyclonal anticarcinoembryonic antigen (pCEA) and Hepatocyte Paraffin 1 (Hep Par 1) are immunohistochemical markers that are useful in the diagnosis of hepatocellular carcinomas. We immunohistochemically studied pCEA, monoclonal CEA (mCEA), and Hep Par 1 on 12 hepatoblastomas (3 fetal type, 2 embryonal type, and 7 mixed epithelial type). In addition, we studied the expression of Hep Par 1 on 27 other selected childhood tumors, including 1 hepatocellula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of an extragonadal germ cell tumor from the retrovesical region associated with Klinefelter's syndrome. The patient presented with symptoms of macroscopic hematuria and micturition pain. An x-ray and digital examination were suspicious for prostatic carcinoma. However, needle biopsy of the tumor revealed embryonal cell carcinoma. Serum alpha-fetoprotein was 10,700 ng. per ml. Preoperatively, combined cytotoxic chemotherapy was administered and the antineoplastic effect was excellent. Serum alpha-fetoprotein rapidly returned to the normal range and the tumor volume decreased. A
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ultrasonographic findings of 25 lesions in 23 patients with surgically proven ovarian masses were reviewed. There were 10 cystic teratomas, two simple cysts, two follicular cysts, two mucinous cystadenomas, two NHL, one corpus luteum cyst, one hydrosalpinx, one serous cystadenoma, one yolk sac carcinoma, one dysgerminoma, one embryonal carcinoma, and one mixed form (yolk sac carcinoma, choriocarcinoma). All patients were less than 15 years old. We classified all cases into four patterns: cystic, cystic with mural nodule, mixed, and solid. Eight lesions of the cystic pattern included two si
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To assess if clinical, pathological, and spermatogenesis factors are associated with clinical staging in patients with testicular germ cell tumors.
PATIENTS AND METHODS: We retrospectively reviewed the pathology reports and slides from 267 men who underwent radical orchiectomy for testicular cancer at our institution during 1998-2019. Histologic slides were reviewed and the presence of mature spermatozoa was documented. Clinical, laboratory and radiographic characteristics were recorded. Logistic regression analyses were used to identify factors associated with advanced disease st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatoblastoma is the most common malignant pediatric liver cancer. Histological evaluation of tumor biopsies is used to distinguish among the different subtypes of hepatoblastoma, with fetal and embryonal representing the two main epithelial components. With frequent CTNNB1 mutations, hepatoblastoma is a Wnt/β-catenin-driven malignancy. Considering that Wnt activation has been associated with tumor metabolic reprogramming, we characterized the metabolic profile of cells from hepatoblastoma and compared it to cells from hepatocellular carcinoma. First, we demonstrated that glucose transporter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cases are presented in which 111In-bleomycin accumulated in Virchow's gland metastasis from squamous cell carcinoma of the uterine cervix, and in paratracheal lymphatic gland metastasis from embryonal carcinoma of the right ovary. Thus, this radiopharmaceutical was found to be of great use for assessment of metastatic lesions from malignant tumors.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 5 young men with apparent undifferentiated carcinoma involving lung, mediastinum, and lymph-nodes subsequent response to treatment, tumour-marker analysis, and histology review suggested a diagnosis of embryonal-cell carcinoma. It is suggested that atypical presentation of extragonadal germ-cell tumours may be common. Because such tumours respond to chemotherapy, accurate diagnosis is essential.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A panel of monoclonal antibodies against different keratin polypeptides, epithelial glycoproteins, placental alkaline phosphatase and collagen type IV was used to evaluate immunohistochemically the expression of the target antigens in 30 different human testicular germ-cell tumours of various types. Antikeratin antibodies detecting markers of different routes of epithelial differentiation revealed remarkable similarity of differential expression of various keratins in epithelial structures of teratomas and combined tumours as compared with normal human epithelial tissues. A considerable propor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of germ cell tumors (GCTs) is a unique pathogenesis occurring at an early developmental stage during specification, migration or colonization of primordial germ cells (PGCs) in the genital ridge. Since driver mutations could not be identified so far, the involvement of the epigenetic machinery during the pathogenesis seems to play a crucial role. Currently, it is investigated whether epigenetic modifications occurring between the omnipotent two-cell stage and the pluripotent implanting PGCs might result in disturbances eventually leading to GCTs. Although progress in understand
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germ cell tumors (GCTs) localized extragonadally are rare, with only 14 reported cases of a yolk sac tumor in the endometrium. Here we report a case of mixed endometrium GCTs in a 65-year-old postmenopausal woman with abnormal vaginal bleeding. An ultrasound examination showed an oval-shaped mass in the patient's uterine cavity. Biochemical examination revealed elevated serum α-fetoprotein (AFP) at 359 ng/mL, whereas the tumor markers CA-125, CA-199, and CEA were all within normal range. Total hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy were performed;. a histological examination revealed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to determine the disease characteristics and prognosis of patients with primary mediastinal nonseminomas (PMNS) in a Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) analysis.
MATERIALS AND METHODS: Demographic, treatment, and survival outcome data of cases with PMNS from 1975 to 2016 were retrieved. Cases with unknown variables mentioned in the analysis were excluded. Relative statistical methods were applied to analyze clinical characteristics and prognosis.
RESULTS: A total of 587 PMNS patients met the selection criteria, 526 of whom were men. The mean age o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the frequency and associated pathology of embryoid bodies in ovarian tumors by evaluating neoplasms in which they are known to occur: 100 immature teratomas, 125 malignant mixed germ cell tumors, and 6 polyembryomas. Three immature teratomas contained a single relatively well-formed embryoid body, whereas these and 11 others showed foci we categorized as embryoid body remnants consisting of microscopic aggregates of embryonal or yolk sac-type epithelium associated with spaces consistent with yolk sac or amniotic cavity but lacking a classic embryoid body structure. Teratomas wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report our experience with the management of 7 primary nonrenal parenchymal malignancies with vena caval tumor thrombus. Included are 3 cases of adrenal cortical carcinoma and 1 each of transitional cell carcinoma, embryonal cell testicular carcinoma, pheochromocytoma and primary small cell carcinoma of the lung with metastases to the kidney. Surgical treatment and followup are presented, as well as a review of the literature. An aggressive surgical approach is warranted because prolonged survivals free of disease are possible.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric solid neoplasms are rare and very different from those observed in adults. The majority of them are referred to as embryonal because they arise as a result of alterations in the processes of organogenesis or normal growth and are characterized by proliferation of primitive cells, reproducing the corresponding tissue at various stages of embryonic development. This review will focus on embryonal gastrointestinal pediatric neoplasms in adult patients, including pancreatoblastoma, hepatoblastoma, and embryonal sarcoma of the liver. Although they are classically considered pediatric neop
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we present statistical analyses of pineal tumors based on the data from Brain Tumor Registry of Japan. The most frequent tumor in the pineal region was germinoma, and it accounted for 49.2% of all pineal tumors; it was followed by pineocytoma (8.5%), glioma (6.5%), pineoblastoma (5.1%), malignant teratoma (5.2%) and teratoma (5.1%). Germinoma is most frequent among patients between 10 and 19 years of age, and there are some patients aged >30 years; however, there are few patients with choriocarcinoma, embryonal carcinoma, and yolk sac tumor who are aged >30 years. Pineoblastoma
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.