Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16267 публикаций
Поиск: 861 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 189 с найденным полным текстом
Glycoclusters with three, four, and six arms of glycosyl triazoles were designed, synthesized, and characterized. The self-assembling properties of these molecules and their catalytic activity as ligands in copper-catalyzed azide and alkyne cycloaddition (CuAAC) reactions were studied. The compounds with a lower number of branches exhibit excellent gelation properties and can function as supramolecular gelators. The resulting gels were characterized using optical microcopy and atomic force microscopy. The glycoconjugates containing six branches showed significant catalytic activity for copper
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The marine natural product pateamine A (1) and its somewhat simplified designer analogue DMDA-Pat A (2) (DMDA = desmethyl-desamino) are potently cytotoxic compounds; most notably, 2 had previously been found to exhibit a promising differential in vivo activity in xenograft melanoma models, even though the ubiquitous eukaryotic initiation factor 4A (eIF4A) constitutes its primary biological target. In addition, 1 had also been identified as a possible lead in the quest for medication against cachexia, an often lethal muscle wasting syndrome affecting many immunocompromised or cancer patients. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for carrying out the intramolecular Schmidt reaction of alkyl azides and ketones using a substoichiometric amount of catalyst is reported. Following extensive screening, the use of the strong hydrogen-bond-donating solvent hexafluoro-2-propanol was found to be consistent with low catalyst loadings, which ranged from 2.5 mol % for favorable substrates to 25 mol % for more difficult cases. Reaction optimization, broad substrate scope, and preliminary mechanistic studies of this improved version of the reaction are described.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-electron activation of multielectron catalysis has been shown to be viable in catalytic water oxidation with stepwise proton-coupled electron transfer, leading to high-energy catalytic precursors. For the blue dimer, cis,cis-[(bpy)(2)(H(2)O)Ru(III)ORu(III)(H(2)O)(bpy)(2)](4+), the first well-defined molecular catalyst for water oxidation, stepwise 4e(-)/4H(+) oxidation occurs to give the reactive precursor [(O)Ru(V)ORu(V)(O)](4+). This key intermediate is kinetically inaccessible at an unmodified metal oxide surface, where the only available redox pathway is electron transfer. We report
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FENs (flap endonucleases) and related FEN-like enzymes [EXO-1 (exonuclease-1), GEN-1 (gap endonuclease 1) and XPG (xeroderma pigmentosum complementation group G)] are a family of bivalent-metal-ion-dependent nucleases that catalyse structure-specific hydrolysis of DNA duplex-containing nucleic acid structures during DNA replication, repair and recombination. In the case of FENs, the ability to catalyse reactions on a variety of substrates has been rationalized as a result of combined functional and structural studies. Analyses of FENs also exemplify controversies regarding the two-metal-ion me
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experiment research of nanometer TiO2 catalytic combustion to CaO desulfurization was studied. Desulfurization effect was measured by the composition analysis of fly ash after combustion and the content of SO2 in flue gas. The effects of analytical grade CaO desulfurization by nanometer TiO2 addition, Ca/S molar ratio, nanometer TiO2 that was prepared at different conditions and combustion temperature were discussed. Desulfurization effects were compared with different coals and Ca-base agents by nanometer TiO2 addition. The reaction products wereanalyzed by X-ray diffraction analysis (XRD) an
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypsins have high sequence similarity, although the responses of insect trypsins to chemical and natural inhibitors suggest they differ in specificities. Purified digestive trypsins from insects of four different orders were assayed with internally quenched fluorescent oligopeptides with two different amino acids at P1 (Arg/Lys) and 15 amino acid replacements in positions P1', P2', P2, and P3. The binding energy (deltaG(s), calculated from Km values) and the activation energy (deltaG(T)(double dagger), determined from kcat/Km values) were calculated. Dictyoptera, Coleoptera and Diptera trypsi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional heterogeneous catalysis is constrained by kinetic and thermodynamic limits, such as the Sabatier principle and reaction equilibrium. Dynamic and resonant catalysts hold promise to overcome these limitations by actively oscillating a catalyst's physical or electronic structure at the time scale of the catalytic cycle, allowing programmable control over reaction pathways, and leading to improved rate and selectivity. External stimuli such as temperature swing, mechanical strain, electric charge, and light can perturb catalyst surfaces in different ways, altering adsorbate coverage, b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synergistic enhancement of catalytic activity and selectivity constitutes a critical challenge in modern heterogeneous catalysis， which directly influences target product yield， reaction energy efficiency， and process economics. Molecular imprinting technology （MIT） has demonstrated exceptional potential in overcoming this limitation by enabling the rational design of molecularly imprinted catalysts （MICs） with high activity， superior selectivity， and favorable thermal stability. These advanced catalysts combine biomimetic recognition with heterogeneous catalysis， wherein precisely enginee
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C1 molecules (e.g., CO, CO2, CH4, and CH3OH) are pivotal platforms for synthesizing fuels and chemicals from nonpetroleum resources. However, the selective activation of C-O and C-H bonds, precise control of C-C formation, and preservation of functional groups are tough challenges in catalysis. Traditional routes like Fischer-Tropsch synthesis and methanol conversion often suffer from limited selectivity or require multiple processing steps. By using a relay catalysis strategy, a series of bifunctional or multifunctional catalysts composed of metals and acidic zeolites has been developed for t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The macular pigments lutein (L), zeaxanthin (Z), and meso-zeaxanthin (MZ) protect the human retina from light and oxidative stress. While L and Z are abundant in the human diet, MZ is nearly absent. We previously demonstrated MZ is derived from L in chicken embryos precisely timed with expression of RPE65. Herein, we show that RPE65 from mouse, an animal that does not concentrate MZ in the eye, catalyzes L to MZ isomerization similarly as found for RPE65 from chicken and human, when expressed in cultured cells. Co-expression with xanthophyll-binding proteins had no impact on MZ yield. L and MZ
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing attention on sustainable energy and the environment, particularly in areas like the greenhouse effect, green remediation, and green energy, has led to substantial research into the turnover of gas-phase molecules such as carbon dioxide, oxygen, and hydrogen. For gas-involved heterogeneous reactions, a "gas-liquid-solid" triple-phase catalysis system is essential to facilitate industrial-scale production and maintain continuous flow flexibility. In this system, the solid phase functions as either a catalyst or an electron conductor, while the liquid phase serves as a storage medium f
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosinase is an important enzyme in controlling the formation of melanin in melanosome, and plays a key role in the pigmentation of hair and skin. The abnormal expression or activation of tyrosinase is associated with several diseases such as albinism, vitiligo, melanoma and Parkinson disease. Excessive deposition of melanin could cause diseases such as freckles and brown spots in the human body, and it is also closely related to browning of fruits and vegetables and insect molting. Detecting and inhibiting the activity of tyrosinase is of extraordinary value in the progress of diagnosis and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional ubiquitination regulates key cellular processes by catalysing the ATP-dependent formation of an isopeptide bond between ubiquitin (Ub) and primary amines in substrate proteins 1 . Recently, the SidE family of bacterial effector proteins (SdeA, SdeB, SdeC and SidE) from pathogenic Legionella pneumophila were shown to use NAD+ to mediate phosphoribosyl-linked ubiquitination of serine residues in host proteins2, 3. However, the molecular architecture of the catalytic platform that enables this complex multistep process remains unknown. Here we describe the structure of the catalytic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction has proven to be a pivotal advance in chemical ligation strategies with applications ranging from polymer fabrication to bioconjugation. However, application in vivo has been limited by the inherent toxicity of the copper catalyst. Herein, we report the application of heterogeneous copper catalysts in azide-alkyne cycloaddition processes in biological systems ranging from cells to zebrafish, with reactions spanning from fluorophore activation to the first reported in situ generation of a triazole-containing anticancer agent from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iridium(III) catalysis provides a convenient and general method for the synthesis of isoindolines via [2+2+2] cycloaddition reactions of diynes and alkynes. The reaction proceeds smoothly in environmentally benign and non-distilled isopropyl alcohol, providing highly functionalized aromatic compounds in moderate to excellent yields.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antiarthritis drug D-penicillamine (D-PEN) catalyzes zinc(II) transfer from carboxypeptidase A to chelators such as thionein and EDTA at a rate constant up to 400-fold faster than the uncatalyzed release. Once D-PEN releases zinc(II) from enzyme stronger chelators can tightly bind zinc(II) leading to complete and essentially irreversible inhibition. D-PEN is the first drug to inhibit a zinc protease by catalyzing metal removal, and the name "catalytic chelation" is proposed for this mechanism.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalysis under nanoscale confinement is widely pursued, but practical systems remain limited by a persistent contradiction: maximizing confinement-enhanced reactivity usually increases the residence time and accelerates pore failure. Here we present a ceramic nanofiltration platform that resolves this trade-off by coupling subnanometer confinement with transient, flow-through ion dehydration. The membrane is constructed by atomic layer deposition on a hierarchical α-Al2O3/γ-Al2O3 scaffold, yielding a robust, ultrathin Al2O3 active layer with tunable nanochannels and minimized transport distan
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.