Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30785 публикаций
Поиск: 227 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3090 с найденным полным текстом
The damaging and degenerative effects in autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis and Crohn's disease often manifests as the formation of lesions that feature a high local concentration of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF). GM-CSF along with other pro-inflammatory factors form a positive feedback loop that ultimately perpetuate the lesions. Hence, to engineer chemotaxis to GM-CSF, we created a new chimeric GM-CSF receptor alpha subunit (GMRchi) that was coupled with a previously engineered Ca2+ -activated RhoA. When these proteins were expres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Self-propelled motion, emerging spontaneously or in response to external cues, is a hallmark of living organisms. Systems of self-propelled synthetic particles are also relevant for multiple applications, from targeted drug delivery to the design of self-healing materials. Self-propulsion relies on the force transfer to the surrounding. While self-propelled swimming in the bulk of liquids is fairly well characterized, many open questions remain in our understanding of self-propelled motion along substrates, such as in the case of crawling cells or related biomimetic objects. How is the force t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The definitive treatment for end-stage heart failure, organ transplant, is limited by the supply of donor organs. Successful allograft recipients suffer significant adverse effects from chronic antirejection medications. Positive clinical treatment of injured myocardium with stem/progenitor cells has led to hope that one day autologous stem-cell-derived whole or partial donor organs can be generated. Advances in the ability to isolate (or generate) stem or progenitor cells that can give rise to beating cardiocyte-like cells and vascular components, and the advent of human iPS cell technology w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dogma that adult tissue-specific stem cells remain committed to supporting only their own tissue has been challenged; a new hypothesis, that adult stem cells demonstrate plasticity in their repertoires, is being tested. This is important because it seems possible that haematopoietic stem cells, for example, could be exploited to generate and perhaps deliver cell-based therapies deep within existing nonhaematopoietic organs. Much of the evidence for plasticity derives from histological studies of tissues from patients or animals that have received grafts of cells or whole organs, from a don
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An emerging new technology based on genetic engineering of viral vectors that can insert genes into the cells of living organisms may play a significant role in treating disorders of the central nervous system (CNS). Most neurodegenerative disorders affect focal regions of the brain. Preventive and/ or palliative treatment strategies need to be targeted only to the diseased parts of the brain without affecting other regions. Administration of therapeutic genes specifically to the disease-affected regions of the brain may be more beneficial than current treatment strategies, which are largely b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell receptor (TCR) T cell therapy targeting tumor-specific antigens and neoantigens can mediate impressive tumor regressions in solid tumors. However, solid epithelial tumors are characterized by inherent tumor heterogeneity that can lead to tumor escape and thwart TCR T cell therapy. Targeting multiple cancer antigens in a single TCR T product may help overcome the antigen heterogeneity among metastatic deposits. However, the time and expense of preparing multiple TCR-transduced T cell populations under good manufacturing practice (GMP) for patient treatment has limited this approach to ta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-free biology is increasingly utilized for engineering biological systems, incorporating novel functionality, and circumventing many of the complications associated with cells. The central dogma describes the information flow in biology consisting of transcription and translation steps to decode genetic information. Aminoacyl tRNA synthetases (AARSs) and tRNAs are key components involved in translation and thus protein synthesis. This review provides information on AARSs and tRNA biochemistry, their role in the translation process, summarizes progress in cell-free engineering of tRNAs and
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive T cell therapies can deliver curative responses for refractory patients with B cell malignancies, yet clinical activity in solid tumors remains inconsistent. Tumor-intrinsic barriers dominating this inconsistency include the immunosuppressive solid tumor microenvironment (TME) imposing chronic inhibitory cues to T cells and the scarcity of patient-shared and uniformly expressed tumor-restricted antigens for T cells to target. CRISPR-based forward genetics screens enable mapping of the functional genome regulating T cell anti-tumor activity. Here, we review recent insights from pooled
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsense mutations are the underlying cause of approximately 11% of all inherited genetic diseases1. Nonsense mutations convert a sense codon that is decoded by tRNA into a premature termination codon (PTC), resulting in an abrupt termination of translation. One strategy to suppress nonsense mutations is to use natural tRNAs with altered anticodons to base-pair to the newly emerged PTC and promote translation2-7. However, tRNA-based gene therapy has not yielded an optimal combination of clinical efficacy and safety and there is presently no treatment for individuals with nonsense mutations. He
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HIV reservoir remains to be a difficult barrier to overcome in order to achieve a therapeutic cure for HIV. Several strategies have been developed to purge the reservoir, including the "kick and kill" approach, which is based on the notion that reactivating the latent reservoir will allow subsequent elimination by the host anti-HIV immune cells. However, clinical trials testing certain classes of latency reactivating agents (LRAs) have so far revealed the minimal impact on reducing the viral reservoir. A robust immune response to reactivated HIV expressing cells is critical for this strate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-resistant neuroblastoma remains a major challenge in paediatric oncology and novel and less toxic therapeutic approaches are urgently needed to improve survival and reduce the side effects of traditional therapeutic interventions. Mesenchymal stem cells (MSCs) are an attractive candidate for cell and gene therapy since they are recruited by and able to infiltrate tumours. This feature has been exploited by creating genetically modified MSCs that are able to combat cancer by delivering therapeutic molecules. Whether neuroblastomas attract systemically delivered MSCs is still controversial.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inflammatory response to chronic injury affects tissue regeneration and has become an important factor influencing the prognosis of patients. In previous stem cell treatments, it was revealed that stem cells not only have the ability for direct differentiation or regeneration in chronic tissue damage but also have a regulatory effect on the immune microenvironment. Stem cells can regulate the immune microenvironment during tissue repair and provide a good "soil" for tissue regeneration. In the current study, the regulation of immune cells by mesenchymal stem cells (MSCs) in the local tissu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urethra is part of the lower urinary tract and its main role is urine voiding. Its complex histological structure makes urethral tissue prone to various injuries with complicated healing processes that often lead to scar formation. Urethral stricture disease can affect both men and women. The occurrence of this pathology is more common in men and thus are previous research has been mainly oriented on male urethra reconstruction. However, commonly used surgical techniques show unsatisfactory results because of complications. The new and progressively developing field of tissue engineering o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dynamic nature of modern warfare, including threats and injuries faced by soldiers, necessitates the development of countermeasures that address a wide variety of injuries. Tissue engineering has emerged as a field with the potential to provide contemporary solutions. In this review, discussions focus on the applications of stem cells in tissue engineering to address health risks frequently faced by combatants at war. Human development depends intimately on stem cells, the mysterious precursor to every kind of cell in the body that, with proper instruction, can grow and differentiate into
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tremendous ability of the skin's epidermis to regenerate is due to the presence of epidermal stem cells that continuously produce keratinocytes, which undergo terminal differentiation to a keratinized layer that provides the skin's barrier properties. The ability to control this process in vitro has made it possible to develop various types of tissue-engineered skin grafts, some of which are among the first tissue-engineered products to ever reach the market. In the past 30 years, these products have been applied with some success to the treatment of chronic skin wounds such as diabetic an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem cells (MSCs) exist in bone marrow and other musculoskeletal tissues. These cells contribute to the homeostasis of musculoskeletal tissue as well as support for the growth and differentiation of primitive hemopoietic cells. Recent advancements in tissue engineering and regenerative medicine have highlighted MSCs as a potential source of cells which would differentiate to a variety of tissue tailored to individual needs. This paper briefly outlines the current status of MSCs, focusing on their biological characteristics and potential for clinical applications.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major problem in the treatment of cancer is the specific targeting of drugs to these abnormal cells. Ideally, such a drug should act over short distances to minimize damage to healthy cells and target subcellular compartments that have the highest sensitivity to the drug. We describe the novel approach of using modular recombinant transporters to target photosensitizers to the nucleus, where their action is most pronounced, of cancer cells overexpressing ErbB1 receptors. We have produced a new generation of the transporters consisting of (a) epidermal growth factor as the internalizable liga
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injury (TBI) remains a major unmet clinical challenge owing to its complex pathophysiology, profound heterogeneity, and limited regenerative capacity of the adult central nervous system (CNS). Existing therapeutic interventions are largely restricted to supportive management and fail to adequately address the secondary injury cascade characterized by persistent neuroinflammation, oxidative stress, vascular dysfunction, and progressive neurodegeneration. Against this backdrop, stem cell-based therapies have emerged as a rapidly expanding area of regenerative medicine with the po
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhancing nitrogen assimilation and coordinating carbon-energy metabolism in the autotrophic chassis Cupriavidus necator remain key challenges for maximizing single-cell protein (SCP) production from CO2. In this study, multilevel engineering was performed on C. necator. First, glnA was overexpressed to enhance nitrogen assimilation, which increased crude protein content to 72.75% in the best-performing strain, GS13. Preliminary physiological characterization suggested that this increase correlated with enhanced heme level. Second, glcR was disrupted to alter carbon allocation toward amino aci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T cells modified with nucleic acids constitute a powerful and emerging therapeutic modality for cancer, autoimmune disorders, and aging-related diseases. However, delivering nucleic acids, such as mRNA encoding synthetic receptors, transcription factors, cytokines, or genome editors to T cells can be challenging, as nucleic acids can unintentionally reduce viable T cell yield and function, particularly when delivered sequentially ex vivo. To address this challenge, we evaluated the efficiency of serial non-viral delivery of synthetic mRNA encapsulated within lipid nanoparticles (LNPs) in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.