Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
103549 публикаций
Поиск: 685 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7762 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: The CD6-CD318 axis has emerged as a potential target for immuno-oncology. Recent work has shown that blocking the CD6-CD318 interaction with a murine anti-human CD6 antibody increases lymphocyte cytotoxicity. However, several studies have demonstrated the drawbacks associated with the clinical use of murine antibodies and the variability among anti-CD6 antibodies. Therefore, evidence that the first-in-class humanized anti-human CD6 antibody itolizumab could be used for cancer immunotherapy may be a breakthrough in developing an antitumor clinical approach.
METHODS: Phenotypic an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many human tumor cell lines produce alkaline phosphatases (APs) whose expression is normally not associated with the tissue where the tumor originated. The control of high level AP expression in three cloned human tumor cell lines was examined after fusion to murine fibroblast cell lines. The human tumor cell lines studied were: HeLa 71.5, producing term placental AP, D98.8, producing fetal intestinal AP and Hs578T.12, producing a liver-like AP. After fusion to the murine fibroblast cell lines IT22 or CL1D and propagation of the hybrids, the presence of human chromosome markers and the levels
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is a highly aggressive hematologic malignancy with limited treatment options for relapsed or refractory disease. Tumor Treating Fields (TTFields), low-intensity alternating electric fields that disrupt mitotic spindle assembly, have been clinically determined in numerous solid tumors, yet their effects in hematologic malignancies remain incompletely understood. In the present study, the cellular responses of T-ALL cells to TTFields were examined. Jurkat and MOLT-4 cells were exposed to 150 kHz and 0.7 V/cm fields for up to 96 h. TTFields treatment pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chandipura virus (CHPV) is an emerging human pathogen of great clinical significance. In this study, we have investigated the susceptibility pattern of both normal and cancer cell lines of human origin to wild-type (wt) CHPV in order to explore the possibility of developing CHPV as an oncolytic vector (OV). Marked cytopathic effect along with enhanced virus output was observed in cancer cell lines (HeLa, A549, U-138, PC-3, and HepG2) in comparison to normal human adult dermal fibroblast (HADF) cells. At an MOI of 0.1, cancer cell lines were differentially susceptible to CHPV, with cells like H
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suramin is a multi-targeted antiproliferative drug developed for the treatment of African trypanosomiasis but with potential efficacy for the treatment of human cancer. Cell growth inhibition was determined in vitro for three human colonic tumor cell lines using three different doses of suramin (50, 100 and 200 microM). At the lower suramin concentration cell growth was stimulated relative to control cultures in all three cell lines. At the higher dose which is at the upper end of the tolerable dose in humans suramin reduced cell numbers by greater than 50%. Inhibition of cellular proliferatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal lines of transformed rat liver epithelial cells, derived from a single population of cloned diploid rat liver epithelial (stem-like) cell line (WB-F344) by exposure in vitro to N-methyl-N'-nitro-N- nitrosoguanidine (MNNG), produce hepatocellular carcinomas, hepatoblastomas and adenocarcinomas in syngeneic rats (Tsao and Grisham, Am. J. Pathol., 127, 168-181, 1987). In this study we show that these clonal lines demonstrate near-diploid (GN clones) or near-triploid (GP clones) aneuploidy and the universal occurrence of non-random chromosomal abnormalities. Marker chromosomes that involved
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hZK-1 cell line was successfully established from the metastatic foci of a lymph node of an 82-year-old Japanese woman with squamous cell carcinoma of the tongue. The pathological diagnosis of the tumor was moderately to well-differentiated squamous cell carcinoma. The hZK-1 cells were angular in shape, and had neoplastic and pleomorphic features. Adjacent hZK-1 cells were joined by desmosomes and well-developed microvilli, and many free ribosomes were observed in the cytoplasm. The doubling time of the hZK-1 cells was approximately 36, 33, and 29 h at the 10th, 20th, and 30th passages, re
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We established short-term cultures of autologous tumors from patients with renal carcinoma for use as active specific immunotherapy (i.e., autologous vaccine).
METHODS: Between 9/91 and 9/99 the cell biology laboratory of the Hoag Cancer Center received 69 kidney tumor samples that had been surgically excised, including 43 primary tumors and 26 metastatic lesions. Efforts were made to establish short-term tumor cell cultures to use as autologous tumor cell vaccines. Prior to treatment, patients underwent a baseline skin test for delayed tumor hypersensitivity (DTH) and then receiv
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to reveal the potential roles of long non-coding RNA HCP5 (lncRNA HCP5) and its potential molecular mechanism in polycystic ovarian syndrome (PCOS). The human granulosa-like tumor cell line KGN was used for assessing the effects of HCP5 in the proliferation and apoptosis of granulosa cells (GCs). The results showed that downregulation of HCP5 suppressed cell proliferation through arresting cell cycle progression at G1 phase, and induced the apoptosis via activating mitochondrial pathway, while overexpression of HCP5 played the opposite effects in KGN cells. We predicted and co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anterior lobe of the pituitary gland is composed of five types of endocrine cells and of non-endocrine folliculo-stellate cells that produce various local signaling molecules. The TtT/GF cell line is derived from pituitary tumors, produces no hormones and has folliculo-stellate cell-like characteristics. The biological function of TtT/GF cells remains elusive but several properties have been postulated (support of endocrine cells, control of cell proliferation, scavenger function). Recently, we observed that TtT/GF cells have high resistance to the antibiotic G418 and low influx for Hoechs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas are the most commonly occurring tumors of the central nervous system including the brain and spinal cord. Malignant meningiomas are highly aggressive and frequently recur after surgical resection of the tumor. Our previous studies have reported that urokinase plasminogen activator receptor (uPAR) and matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) play important roles in tumor progression. In the present study, we have attempted to evaluate the roles of these molecules in the malignant meningioma tumor microenvironment and to determine the effectiveness of using single or bicistronic small inte
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Circulating tumor antigens (ctA; tumor markers) are blood-based proteins that can offer prognostic value in non-small cell lung cancer (NSCLC) and may serve as potential early surrogates for survival. Given the significantly reduced testing time and cost of ctA compared with circulating tumor DNA (ctDNA), we further explored the utility of ctA using samples collected from over 2,300 patients participating in five clinical trials (IMpower130, 131, 132, 150, and 110).
METHODS: We analyzed a panel of six ctA (CA125 (cancer antigen 125), CEA (carcinoembryonic antigen), Cyfra21-1 (cyto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment options for triple-negative breast cancer (TNBC) remain limited, and the highly heterogeneous nature of these tumors often contributes to therapeutic resistance. While we have previously demonstrated that antibodies targeting multiple distinct mutated cell surface proteins (MSPs) unique to a given tumor can disrupt tumor growth in mice, the feasibility of this approach in TNBC remains uncertain. Here, we used the murine EMT6 cell line to model TNBC and produced polyclonal antibodies (pAbs) targeting 12 different EMT6-specific MSPs. Of these, 9 bound to EMT6 cells in a cumulative mann
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphatidylcholine (PC) translocation into mucus of the intestine was shown to occur via a paracellular transport across the apical/lateral tight junction (TJ) barrier. In case this could also be operative in biliary epithelial cells, this may have implication for the pathogenesis of primary sclerosing cholangitis (PSC). We here evaluated the transport of PC across polarized cholangiocytes. Therefore, the biliary tumor cell line Mz-ChA-1 was grown to confluency. In transwell culture systems the translocation of PC to the apical compartment was analyzed. After 21 days in culture, polarized Mz-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon-gamma (IFN-gamma) is a product of activated T-lymphocytes, and tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) is a product of both lymphocytes and macrophages. These cell types are often present at sites of tissue damage secondary to chronic infection or autoimmune disease. The purpose of this study was to characterize the effects of TNF-alpha and IFN-gamma on a human submandibular gland epithelial cell line (HSG). IFN-gamma caused a concentration-dependent decrease in HSG cell growth (approximately 70% in 6 days). Conversely, TNF-alpha alone had little effect on the growth of these cells.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A human acute monocytic leukemia cell line, THP-1, releases a factor which activates human cytotoxic (killer) T lymphocytes (CTL) against autologous tumor in vitro. The factor, named cytotoxic (killer) T cell activating factor (KAF), is an acidic protein of 70,000 to 100,000 dalton molecular size. Peripheral blood leukocytes from two patients, bearing epithelioid sarcoma or malignant schwannoma, were cultured for 7 days with individual autologous tumor to induce CTL directed to the corresponding tumor. Monocyte-depleted peripheral leukocytes generated lesser CTL activity than the monocyte-cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prototypic tumor suppressor gene, the retinoblastoma gene (RB/ p105), is mutated in a variety of human tumors. However, to date, mutational data on retinoblastoma family members p107 and RB2/p130 in tumors is lacking. We studied the expression of pRb2/p130 by immunocytochemistry and Western blot analysis in a panel of human osteosarcoma and lymphoid cell lines. Only the lymphoid cell lines showed an abnormal cytoplasmic localization of pRb2/p130, suggesting possible alterations within the region of nuclear localization signaling. We screened these cell lines for genetic alterations of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Y1 mouse adrenocortical carcinoma cell line presents amplification of the KRas oncogene and high-basal levels of KRAS-GTP mediated by the GEF SOS. In this research, we developed a dynamic model based on ordinary differential equations of the KRAS-GTP activation mediated by SOS in Y1 cells, which showed that SOS alone is not sufficient to reach the high-basal levels of KRAS-GTP experimentally observed for this cell line. Interestingly, a modification in this system, which added another GEF in the model, made the model reach the expected levels of KRAS activation, leading to the hypothesis t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: First-generation somatostatin analogs, octreotide (OCT) and lanreotide, are the cornerstone for the medical treatment of growth hormone (GH)-secreting pituitary tumors. A new multireceptor analog, such as pasireotide (PAS), showed better activity than OCT in long-term treatment of patients with acromegaly, but modulation of intracellular key processes is still unclear in vitro. In this study, we evaluated the antitumor activity of OCT and PAS in two GH-secreting pituitary tumor cell lines, GH3 and GH4C1, after a long-term incubation.
METHODS: The effects of PAS and OCT on the cell vi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted oncogenesis is the process of driving tumor formation by engineering transgenic mice that express an oncogene under the control of a cell-type specific promoter. Such tumors can be adapted to cell culture, providing immortalized cell lines. To make it feasible to follow the process of tumorigenesis and increase the opportunity for generating cell lines, we developed a mouse strain that expresses SV40 T antigens in response to Cre-recombinase. Using CRISPR/Cas9 we inserted a cassette with coding sequences for SV40 T antigens and an internal ribosome entry site with green fluorescent pr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.