Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
448 публикаций
Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Two-dimensional transition metal dichalcogenide heterostructures offer a versatile platform for tailoring quantum and optoelectronic properties, yet their scalable synthesis remains challenging due to the inert nature of van der Waals (vdW) basal planes, which lack nucleation sites for epitaxy. Here, we report a vacancy cluster-mediated epitaxial layer-by-layer growth strategy that enables the deterministic construction of vdW heterostructures with atomic precision. Hydrogen plasma treatment generates chalcogen vacancy clusters on template monolayers, providing localized nucleation sites for s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and isolation of seven novel Lewis adducts between substituted pyridine derivatives and sulfur trioxide (SO3) is reported. The compounds were systematically studied by structural analyses and computational studies. The Lewis basicity correlates with the nature of the substituents of the pyridine ring, as can be seen from the S-N distances and the formation of higher SO3 adducts, i.e., further uptake of sulfur trioxide. Neat pyridine (C5H5N, "py") acts as a base toward SO3 and increased amounts of SO3 result in the formation of [py·S2O6] moieties or the adduct py·SO3·SO3, both rep
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymorphism in transition-metal dichalcogenides is typically defined based on the post-growth phase (1T or 2H) or stabilized heterophase structures. Transient 1T-to-2H phase evolution is demonstrated during epitaxial growth of MoS2 and WSe2 on sapphire by metalorganic chemical vapor deposition (MOCVD). In both systems, x-ray photoelectron spectroscopy shows that metallic 1T character is prominent during early stages of growth when the film is comprised of small domains and declines as domains enlarge and coalesce and the films approach stoichiometric composition. At low coverage, the XPS-deri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electron transfer is a key process in many biological redox reactions like photosynthesis, respiration and peroxidases. Several of these processes are mediated by trace elements like transition metals and chalcogens. Although the overall redox reaction often involves the transfer of multiple electrons, it may happen in several steps of single electron transfer processes. Understanding and probing such one-electron processes is necessary to optimize the energy channeling in the mimetic redox biology. However, monitoring such reactions requires advanced spectroscopic tools. In transition metals,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organochalcogen compounds have been used as the building blocks for the development of a variety of catalysts that have been studied comprehensively during the last two decades for several chemical transformations. Transfer hydrogenation (reduction of carbonyl compounds to alcohols) and oxidation of alcohols (conversion of alcohols to their respective ketones and aldehydes) are also among such chemical transformations. Some compilations are available in the literature on the development of catalysts, based on organochalcogen ligands, and their applications in Heck reaction, Suzuki reaction, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naphthalene-to-azulene isoelectronic structural reconstruction in perylene (P), perylenediimide (PDI), and its chalcogenides (X-PDI, X = O, S, Se), similar to the Stone-Wales defect in graphene, may significantly alter the intrinsic electronic structure and thus poses scientific curiosity about how and to what extent their structure-function relationships change with such reconstruction. Structural, electronic, and photophysical properties for the reconstructed analogues of P (rP) and X-PDI (X-rPDI) are studied for the first time, adopting polarization-consistent optimally tuned range-separate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the incorporation of oxygen, sulfur, selenium, and tellurium into the porphyrin core over nitrogen have been explored using density functional theory (DFT) and its time-dependent and quadratic response implementations (TDDFT and QR-TDDFT). The aim was to investigate how substitution affects the photophysical properties of these dyes and how such modifications could make them more suitable to be proposed as heavy-atom-free agents in photodynamic therapy (PDT). The photophysical properties assessed in our investigation, relevant for the PDT mechanism, allow us to establish that ch
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facile synthesis of atomically precise semiconductor nanoclusters remains an important challenge, especially for those with heavier chalcogens. Combining coordination and colloidal methods, we developed a simple approach for synthesizing an atomically precise CdTe nanocluster with high purity and stability. Specifically, a precise cadmium-thiolate compound, [Cd4(SR)9]n, was reacted with a facile phosphine telluride (TePR3) precursor to produce a CdTe magic-sized cluster with a distinct absorption peak at 377 nm and a narrow linewidth of 20 nm. X-ray crystallography reveals the cluster is Cd32T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing (hetero)cycloarenes, an emerging class of ring-shaped organic semiconductors (OSCs), for high-performance optoelectronic applications remains significantly constrained due to their synthetic challenge and limited diversity of available materials. Herein, a series of coplanar chalcogen-fused heterocycloarenes NO, NS, and NSe with long branched alkyl chains were synthesized in single-crystal form, and chalcogen atom engineering on heterocycloarenes was investigated in detailed. Sulfur-fused NS exhibits a closest herringbone crystal packing with π-π stacking distance as low as 3.11 Å,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four isotypic compounds Hg3AsS4Cl, Hg3AsS4Br, Hg3AsSe4Br, and Hg3AsSe4I were synthesized in the quaternary system mercury/arsenic/chalcogen/halogen by vapor transport reactions from As, Hg(II) halide, Hg(II) chalcogenide, and elemental chalcogen at temperatures between 250 and 310 degrees C. Their structures were solved by single-crystal X-ray diffraction analyses. The compounds crystallize in the hexagonal system with the acentric space group P63mc and the following lattice parameters: a = 7.431(5) A, c = 9.003(8) A for Hg3AsS4Cl, a = 7.430(5) A, c = 9.364(5) A for Hg3AsS4Br, a = 7.707(8) A,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using induced cathodic electrodeposition a number of silver chalcogenide thin layer membranes of non-trivial composition have been synthesized and their performance as ion-selective flow-injection potentiometric detectors (FIPDs) for free cyanide has been critically estimated in the context of the stringent requirements for toxic cyanide environmental monitoring. AgSCN/Ag2S, Ag2S, Ag(2+delta)Se, Ag(2+delta)Se(1-x)Te(x) (0<delta<0.25 and x approximately = 0.13), Ag2Se and Ag2Se(1-x)Te(x) electroplated membranes were selected for the present performance-based comparative study in order to obtain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metallic two-dimensional (2D) materials enable van der Waals (vdW) contacts that suppress metal- and defect-induced gap states via an intrinsic interlayer gap; however, their conventional integration through film transfer or high-temperature chemical vapor deposition often damages the underlying 2D semiconductors. Here, we report a low-temperature (350 °C), transfer-free approach to form all-2D metal-semiconductor junctions with atomically clean vdW interfaces. A predeposited chalcogen layer (Te or Se) on 2H-MoTe2 acts as both a reactive precursor and an encapsulation layer during patterned de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The access of metal chalcogenide clusters with tunable properties remains challenging. For a given geometric cluster structure, chemical and physical properties are defined by the exact composition. With a binary metal chalcogenide cluster core, one can reach a certain degree of tunability, but an even finer definition is possible by expanding the concept to ternary cluster composition. As a case example, we address adamantane-type organotin chalcogenide clusters of the general composition [(RSn)4E6] (R = organic group, E = Se, Te) and herein report the targeted access of corresponding species
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimony chalcogenide (Sb2(S,Se)3) is a promising low-cost thin-film photovoltaic absorber, yet hydrothermal deposition is often limited by mismatched S/Se reaction kinetics, which induce reverse compositional and bandgap gradients that impede carrier transport. Herein, ramp-heating (RH) and hot-insertion (HI) routes are compared to regulate the hydrothermal film-formation pathway. Compared with RH, HI promotes a more balanced chalcogen supply by modulating the relative reaction kinetics of sulfur- and selenium-containing species, thereby homogenizing the vertical S/Se distribution and bandgap
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development and comprehensive understanding of nickel chalcogenides are critical since they constitute a class of efficient electro(pre)catalysts for the oxygen evolution reaction (OER) and value-added organic oxidations. This study introduces a knowledge-based facile approach to analogous NiE (E = S, Se, Te) phases, originating from molecular β-diketiminato [Ni2E2] complexes and their application for OER and organic oxidations. The recorded activity trends for both target reactions follow the order NiSe > NiS > NiTe. Notably, NiSe displayed efficient performance for both OER and the selec
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report our recent DFT mechanistic study on the functionalization of CO2 and CS2 promoted by a trivalent uranium complex (Tp*)2UCH2Ph. In the calculations, the uranium atom is described by a quasi-relativistic 5f-in-core ECP basis set (LPP) developed for the trivalent uranium cation, which was qualified by the calculations with a quasi-relativistic small core ECP basis set (SPP) for uranium. According to our calculations, the functionalization proceeds in a stepwise manner, and the CO2 or CS2 does not interact with the central uranium atom to form a stable complex prior to the reaction due t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal-state Landau-Fermi-liquid (LFL) behavior is widely regarded as a prerequisite for low-temperature superconductivity in 1T-TiX2 (X = Se, Te) van der Waals (vdW) crystals. Clarifying this role requires a microscopic description of how local electron correlations and Ti-chalcogen covalence cooperate to shape the low-energy electronic structure in the noncharge-density-wave (non-CDW) regime. In the present work, we employ density functional theory combined with dynamical mean-field theory (DFT + DMFT) to investigate an extended multiorbital (MO) two-band Hubbard model specifically construct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visible-light-mediated multicomponent reactions offer a simple and efficient approach for constructing functionalized heterocycles. Herein, we report a photocatalyst-free, iodine-mediated multicomponent protocol for the synthesis of 5-amino-4-chalcogenyl-1H-pyrazoles from 3-oxo-3-phenylpropanenitriles, arylhydrazines, and diorganyl dichalcogenides under blue-LED irradiation. The transformation proceeds without transition metals, external oxidants, or additives. Notably, the same optimized reaction conditions enable access to both selenium- and sulfur-containing derivatives without reoptimizati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Group 14 metal complexes of heavy chalcogen-centered anions, M[(TeP(i)Pr(2))(2)N](2) (5, M = Sn; 6, M = Pb) and M(TeP(i)Pr(2)NP(i)Pr(2)Se)(2) (7, M = Sn; 8, M = Pb), were synthesized in 64-89% yields by metathesis of alkali-metal salts of the ligands with group 14 metal dihalides. Crystallographic characterization of the complexes revealed that 5, 6, and 8 engage in metal...chalcogen secondary bonds to generate dimers, whereas 7 is monomeric in the solid state. Multinuclear ((1)H, (31)P, (77)Se, and (125)Te) solution NMR data for these homoleptic complexes evinced dynamic behavior leading to t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.