The retrospective analysis of endogenous steroid hormones in nails can be used to elucidate endocrine diseases and thus help with their diagnosis and treatment. A liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) based method was developed for the simultaneous identification and quantification of 12 steroid hormones (aldosterone, cortisone, cortisol, corticosterone, 11-deoxycortisol, androstenedione, 11-deoxycorticosterone, testosterone, dehydroepiandrosterone (DHEA), 17α-hydroxyprogesterone (17-OHP), dihydrotestosterone (DHT) and progesterone) in human fingernails. Steroid hormones we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The elution behavior of polyethylene (PE) and the three stereoisomers of polypropylene (PP) was studied on porous graphite along with three other carbon-based sorbents, carbon-clad zirconia particles, activated carbon, and exfoliated graphite in a systematic way in this work. Decahydronaphthalene, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, 1,3,5-trimethylbenzene, tetrachloroethylene, xylene and p-xylene were used as mobile phases. While PE is adsorbed to various extents on all the tested carbonaceous sorbents from the majority of the solvents, PP is fully adsorbed only in selected cases. Testing alcohols
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An original liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS-MS) method coupled to online extraction has been developed for cyanide determination in blood. A method involving fluorimetric detection after naphthalene-2,3-dicarboxyaldehyde (NDA) complexation by taurine in the presence of cyanide was previously described. Its performance was limited because of the absence of an internal standard (IS). Using cyanide isotope (13)C(15)N as IS allowed quantification in MS-MS. After the addition of (13)C(15)N, 25 μL of blood were diluted in water and deproteinized with methanol. Following derivat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and sensitive analytical method for quantification of carvedilol in pig serum was developed and validated. Carvedilol and internal standard (IS) were extracted into n-hexane-dichloromethane solvent system and separated using an isocratic mobile phase on a Phenomenex C(18) column. The eluent was monitored by spectroflourimetric detector at a flow rate of 1.0 mL/min. The linearity range of proposed method was 1-1000 ng/mL. The intra-day and inter-day coefficient of variation and percent error values of the assay method were less than 15%, and mean recovery was more than 89.95 and 94.27
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperhomocysteinemia is an independent risk factor for atherosclerosis and vascular occlusive diseases. Measurements of total homocysteine (Hcy) require an accurate reproducible method. A high-performance liquid chromatographic (HPCL) method for evaluating plasma Hcy after reduction with 2-mercaptoethanol and precolumn derivatization with iodoacetic acid and o-phthaldialdehyde is described. The resultant derivatives were separated on reverse-phase column C18 in the isocratic HPCL mode with fluorimetric detection. The detection limit for Hcy is 0.8 mumol/liter. The concentration of Hcy after ov
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A reversed-phase HPLC method for the determination of benproperine phosphate tablets is reported. The chromatographic conditions were Hypersil-C18 column(5 microns, 4.6 mm i.d. x 150 mm) at 35 degrees C, mobile phase of methanol-water-glacial acetic acid-triethylamine(60:35:5:0.1, V/V) with a flow rate of 0.9 mL/min and UV detection at 270 nm. Cortisone acetate was selected as the internal standard. The linear relationship of calibration curve was good in the range of 9.96 mg/L-49.8 mg/L(r = 0.9998). The average recovery and RSD were 99.91%(n = 5) and 0.43% respectively. The total time of anal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is little evidence that reversed-phase high-performance liquid chromatography can be successfully used in the analysis of protected peptide segments. The use of C18 and CN packings and mobile phases containing water-acetonitrile with or without propionic acid in the separation of complex mixtures of synthetic protected peptides is reported. CN packings show a lower efficiency and exhibit poorer resolution than C18 packings but provide different separations. The addition of propionic acid to the mobile phase increases the retention time of peptides but also provides dramatic and useful ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A reverse-phase high-performance liquid chromatographic method has been developed to determine the sites of reaction and the product distribution of modified salmon sperm DNA. The DNA was reacted with methyl methanesulfonate in neutral solution, and then degraded into deoxyribonucleosides by snake venom phosphodiesterase and alkaline phosphatase. Four products were identified and quantitated: 7-methyldeoxyguanosine (37.1%), 7-methylguanine (7.3%), 3-methyldeoxycytidine (28.8%), and 1-methyldeoxyadenosine (26.8%). This method provides a rapid procedure for analysis of chemically or biochemicall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid identification of Haemophilus influenzae and other bacillary meningitides was attempted by gas-liquid chromatography (GLC) of the metabolic by-products in broth cultures and in cerebrospinal fluid (CSF) samples obtained from experimental meningitis produced in New Zealand White male rabbits. These results were correlated with the GLC of CSF of meningitis patients. A major peak with retention time of succinic acid was found in the broth cultures of all bacilli tested including H. influenzae, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Citrobacter freu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disaccharides undergo heat-induced hydrolysis, generating monosaccharides. In Japan, 10% sucrose solution autoclaved at 121 °C for 10 min is commonly added to basal media, but this caused false-positive fermentation for Shigella spp. Spectrophotometry and high-performance liquid chromatography showed that autoclaving at 105 °C for 10 min suppressed hydrolysis and prevented false positives.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of fire debris for triglyceride-based oils may be of interest to fire investigators depending on the circumstances of a particular fire. Such circumstances include accidental or intentionally set cooking oil fires, fires involving triglyceride-based "eco" fire log products, and spontaneous ignition fires that involve drying oils on rags. Many forensic laboratories utilize gas chromatography-mass spectrometry following fatty acid methyl esterification to identify triglyceride residues in fire debris extracts. This study explores an alternate approach, which involves the identification
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An automatic phenolic compounds analyzer is presented. The system performs online magnetic-stirring-assisted dispersive liquid-liquid microextraction before multisyringe chromatography (MSC) using a monolithic Chromolith Flash RP-18e column. The extraction behavior of the following phenolic pollutants: phenol, 2-nitrophenol, 4-nitrophenol, 2-chlorophenol, 2,4-diclorophenol, and 2,4,6-trichlorophenol, has been studied. A critical comparison of extractants (tributyl phosphate, acetonitrile, hexane, and 1-chlorobutane) and disperser solvents (acetone, acetonitrile, ethanol, methanol, 1-propanol,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method is described for the determination of vitamin D3 in a liquid multivitamin preparation by liquid chromatography. Samples are purified on a disposable reverse phase extraction (SPE) column with a mobile phase of methanol-2-propanol (97 + 3) and are analyzed on a Zorbax ODS (5 micron) column with an acetonitrile-2-propanol-water (90 + 8 + 2) solvent system. Vitamin D3 is completely resolved from other interfering compounds within approximately 21 min and is detected with a UV detector at 254 nm. A mean of 98.5% of theory with a coefficient of variation of 3.8% was found for determination
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and environmentally friendly dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) method coupled with electrospray ionization liquid chromatography triple quadrupole mass spectrometry (LC-QqQ-MS/MS) was developed for the simultaneous determination of 17 synthetic and natural pyrethroids. A comparison of solid-phase extraction (SPE) versus DLLME for water samples and only "dilute and shoot" versus the additional extract cleanup by DLLME for sediment samples is reported. Chloroform was the extracting solvent in the DLLME technique for both water and sediment samples. Ultrasonic energy was a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple, rapid, and sensitive method based on simultaneous protein precipitation and extraction of aflatoxin M1 (AFM1) followed by dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) and ultrahigh pressure liquid chromatography tandem mass spectrometry (UHPLC-MS/MS) analysis was developed for the determination of AFM1 in milk samples. In order to precipitate the proteins and extract AFM1 from milk, a sample pretreatment using acetonitrile and NaCl as the extraction/denaturant solvent and salting-out agent, respectively, was optimised. Subsequently, the acetonitrile (upper) phase, containing AFM1
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple, rapid and sensitive method termed as dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) combined with high-performance liquid chromatography-ultraviolet detector (HPLC-UV) has been proposed for the determination of three psychotropic drugs (amitryptiline, clomipramine and thioridazine) in urine samples. The determination was performed on a C(8) column under the optimal chromatographic conditions (mobile phase: ammonium acetate (0.03 mol L(-1), pH 5.5)-acetonitrile (60:40, v/v); flow rate: 1.0 mL min(-1); detection wavelength: 238 nm). Several factors influencing the extraction efficien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The determination of neutral lipids in fat of cured ham is reported. Fat samples were extracted with chloroform-methanol (2:1) and neutral lipids and free fatty acids were separated on an aminopropyl minicolumn, the first fraction with chloroform-2-propanol (neutral lipids) and the second fraction with 2% acetic acid in diethyl ether (free fatty acids). Neutral lipids were fractionated with minicolumns, with aminopropyl and silica stationary phases. Two fractions were obtained with the first column: (A) triglyceride and cholesteryl esters and (B) cholesterol and mono- and diglycerides. Fractio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ilex asprella is a traditional medicinal and edible plant with multiple pharmacological activities such as anti-inflammatory properties. Previous studies on its chemical constituents and pharmacology have mostly focused on roots and stems, whereas research on the leaves remains relatively limited. In this study, an offline comprehensive two-dimensional liquid chromatography‑electrochemical detection (LC × LC-ECD) method combined with LC-HRMS was established for the rapid screening and structural identification of antioxidant components in Ilex asprella leaves. LC × LC-ECD achieved efficient se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.