Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5793 публикаций
Поиск: 451 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2790 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Detection of cancer and identification of tumor origin at an early stage improve the survival and prognosis of patients. Herein, we proposed a plasma cfDNA-based approach called TOTEM to detect and trace the cancer signal origin (CSO) through methylation markers.
METHODS: We performed enzymatic conversion-based targeted methylation sequencing on plasma cfDNA samples collected from a clinical cohort of 500 healthy controls and 733 cancer patients with seven types of cancer (breast, colorectum, esophagus, stomach, liver, lung, and pancreas) and randomly divided these samples into a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Surgery is the only curative therapeutic option for resectable extrahepatic cholangiocarcinoma, but recurrence is common, and prognosis is poor. There is an unmet clinical need for improved decision-making regarding adjuvant chemotherapy (ACT). Herein, we evaluated the usefulness of monitoring longitudinal circulating tumor DNA (ctDNA) for molecular residual disease (MRD) in patients from the STAMP trial, which compared the efficacy of adjuvant capecitabine (CAP) vs. gemcitabine plus cisplatin (GemCis).
METHODS: Between July 2017 and November 2020, 101 patients were randomi
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of circulating tumor DNA (ctDNA) concentration for metastatic cancer surveillance is promising, but uncertainty remains about cut-offs with clinical validity.
MATERIALS AND METHODS: This observational study recruited 136 subjects with advanced metastatic breast cancer (irrespective of ERBB2/hormone receptor status) for sequencing of their primary tumor in search for PIK3CA hotspot variants amenable for monitoring by droplet digital PCR (ddPCR). The study analyzed 341 on-treatment samples from 19 patients with PIK3CA variants H1047R or E545K enrolled for long-term (median 8
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent breakthroughs in circulating tumor DNA (ctDNA) technologies present a compelling opportunity to combine this emerging liquid biopsy approach with the field of radiogenomics, the study of how tumor genomics correlate with radiotherapy response and radiotoxicity. Canonically, ctDNA levels reflect metastatic tumor burden, although newer ultrasensitive technologies can be used after curative-intent radiotherapy of localized disease to assess ctDNA for minimal residual disease (MRD) detection or for post-treatment surveillance. Furthermore, several studies have demonstrated the potential uti
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The value of circulating tumor DNA (ctDNA) as a biomarker of disease activity in classic Hodgkin lymphoma (cHL) patients has not yet been well established. By profiling primary tumors and ctDNA, we identified common variants between primary tumors and longitudinal plasma samples in most of the cases, confirming high spatial and temporal heterogeneity. Although ctDNA analyses mirrored HRS cell genetics overall, the prevalence of variants shows that none of them can be used as a single biomarker. Conversely, the estimation of hGE/mL, based on measures of total ctDNA, reflects disease activity an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Low concordance between plasma-based and tissue-based tests for determining the RAS mutational status have been reported in some but not all patients with limited-extent metastatic colorectal cancer (mCRC). In this study, we investigated the relationship between metastatic site and circulating tumor DNA (ctDNA) detection using ctDNA genotyping, an alternative to tissue genotyping for precision oncology.
MATERIALS AND METHODS: We investigated the relationship between metastatic site and ctDNA detection using Guardant360, a next-generation sequencing ctDNA assay, in mCRC patients with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improving early detection of colorectal cancer (CRC) is a key public health priority as adenomas and stage I cancer can be treated with minimally invasive procedures. Population screening strategies based on detection of occult blood in the feces have contributed to enhance detection rates of localized disease, but new approaches based on genetic analyses able to increase specificity and sensitivity could provide additional advantages compared to current screening methodologies. Recently, circulating cell-free DNA (cfDNA) has received much attention as a cancer biomarker for its ability to mon
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary resistance to androgen receptor (AR)-directed therapies in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) is poorly understood. We randomized 202 patients with treatment-naïve mCRPC to abiraterone or enzalutamide and performed whole-exome and deep targeted 72-gene sequencing of plasma cell-free DNA prior to therapy. For these agents, which have never been directly compared, time to progression was similar. Defects in BRCA2 and ATM were strongly associated with poor clinical outcomes independently of clinical prognostic factors and circulating tumor DNA abundance. Somatic alter
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High-grade serous ovarian and endometrial cancers are the most lethal female reproductive tract malignancies worldwide. In part, failure to treat these two aggressive cancers successfully centers on the fact that while the majority of patients are diagnosed based on current surveillance strategies as having a complete clinical response to their primary therapy, nearly half will develop disease recurrence within 18 months and the majority will die from disease recurrence within 5 years. Moreover, no currently used biomarkers or imaging studies can predict outcome following initial t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic breast cancer is a heterogeneous disease entity with varying genomic alterations. Mutations may be acquired through tumor evolution under the pressure of treatment. While both tumor tissue genotyping and cell-free DNA (cfDNA)/circulating tumor DNA (ctDNA) may be used to identify actionable mutations for therapeutic intervention, cfDNA/ctDNA offer the advantages of being less invasive and more feasible for serial sampling, which make them conducive for real-time tumor genotyping. In addition, due to heterogeneity within a tumor, a single tumor tissue biopsy may not capture all mutati
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating tumor DNA (ctDNA) is a promising marker with a strong prognostic value in metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (mPDAC). However, ctDNA is not detected in about a third of patients with mPDAC. The objective of this study was to assess the correlation between ctDNA and tumor volume (TV). In this monocentric cohort of mPDAC patients naïve for chemotherapy, ctDNA quantity at baseline (before chemotherapy initiation) was assessed by droplet-based digital PCR targeting two methylated markers (HOXD8 and POU4F1). TV was measured in 3D, for the primary lesion and the metastatic sites
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Aberrant hypomethylation of long interspersed nucleotide element-1 (LINE-1) and satellite alpha (SATa) in pancreatic cancer cells increases malignant potential. In addition, circulating tumor DNA (ctDNA) is likely to be associated with micrometastasis and appears more frequently in advanced pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) patients. In this study, we elucidated the relationship between these factors.
MATERIALS AND METHODS: A total of 37 patients with PDAC who underwent surgery or first-line chemotherapy were selected in 2014-2017. DNA extracted from surgical or biopsy speci
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasma circulating tumor DNA (ctDNA) is a minimally invasive biomarker in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). Most commercially available assays for human papillomavirus-unrelated HNSCC are tumor-informed assays that require tissue sampling and may not comprehensively capture tumor heterogeneity. We evaluated a tumor-agnostic approach using genome-wide ctDNA copy-number variation (CNV) profiling to derive blood copy-number burden (CNB) for prognostication in non-surgically treated HNSCC.
METHODS: ctDNA was extracted from 250 longitudinal plasma samples from 33 patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate, timely measurement of disease burden is a cornerstone of cancer care- particularly for pancreatic cancer, an aggressive malignancy often requiring strenuous treatment regimens with poor survival outcomes. However, current measures of pancreatic cancer, including imaging and biomarkers, are inadequate and often fail to keep up with real time changes in tumor biology and patient symptoms. The level of evidence in support of circulating tumor DNA (ctDNA) varies by disease, but remains largely empiric in pancreatic cancer. We analyze the use of ctDNA in five key settings along the pancre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Venous thromboembolism (VTE) is a common complication in cancer patients and negatively affects prognosis. Colorectal cancer (CRC) has the second highest incidence of VTE among the four most common cancers. In locally advanced rectal cancer (LARC), circulating tumor DNA (ctDNA) has emerged as a biomarker of residual disease and tumor burden, but its association with thrombotic risk remains unclear. We aimed to explore the association between baseline ctDNA levels and VTE occurrence in LARC.
METHODS: We conducted a prospective study of patients with LARC treated with chemoradiation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Circulating tumor DNA (ctDNA) has rapidly evolved from a research tool to a clinically applicable biomarker in colorectal cancer (CRC), transforming the assessment of minimal residual disease (MRD) and recurrence risk. The growing availability of commercial assays has complicated test selection and interpretation, particularly for gastroenterologists who increasingly encounter ctDNA data in postoperative and surveillance settings.
METHODS: We conducted a narrative review of the literature using PubMed, Embase, and Cochrane databases from January 2015 through March 2026, prioritizi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The utility of circulating tumor DNA (ctDNA) for mutational genotyping, pretreatment prognostication, and assessment of molecular response is well established in patients with aggressive large B-cell lymphoma (LBCL). Here, we have applied targeted panel and duplex sequencing of plasma ctDNA to study copy number aberrations (CNAs) along with mutational landscapes in 123 uniformly treated patients with high-risk LBCL. We find a robust correlation between targeted and whole-genome sequenced CNA landscapes (R = 0.81) and identify CNAs in the ctDNA in 76% of the patients above the limit of detectio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comprehensive genomic profiling (CGP) using circulating tumor DNA (ctDNA) has recently become available in Japan, but its clinical utility in daily practice remains unclear. We retrospectively evaluated 19 patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) who underwent plasma-based CGP (Guardant360 CDx) between November 2023 and May 2025. ctDNA was detected in 18 of 19 patients (95%) with previously treated mCRC. The median turnaround time from blood collection to result was 11 days (range: 7-15). The median number of gene alterations was 5 (range: 1-29), and pathogenic/likely pathogenic alter
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ovarian cancer is a highly lethal gynecological malignancy with poor prognosis. Early diagnosis of ovarian cancer is crucial for improving patient survival rates. Ultrasound is currently the most used imaging modality for the detection of ovarian cancer. However, its diagnostic accuracy is limited, particularly in the early stages of the disease. Circulating tumor DNA (ctDNA) has emerged as a promising noninvasive biomarker for cancer diagnosis. In this study, we aimed to investigate the clinical value of ultrasound combined with ctDNA (mutations in: TP53, KRAS, and PIK3CA) in the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.