Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4991 публикаций
Поиск: 118 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1661 с найденным полным текстом
Biosimilars are biologic medicines that enter the market after a patent for an original reference product expires. The European Medicines Agency (EMA) developed a stringent legislation process for biosimilar monoclonal antibodies, whereby similarity to the reference medicinal product in terms of quality characteristics, biological activity, clinical safety and efficacy must be demonstrated. Biosimilar infliximab CT-P13 was the first biosimilar monoclonal antibody to receive EMA marketing authorization, and further biosimilar molecules are being developed. The phase I and III clinical trials we
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a central nervous system chronic inflammatory disease that is characterized by an extensive and complex immune response. Scientific advances have occurred in immunology, pathophysiology, and diagnostic and clinical assessment tools, and recent discovery of unique therapeutic targets has spurred numerous Phase II and Phase III clinical trials. Reductions in MS relapse rates and improvements in T₂ or gadolinium-enhancing lesion burdens have been reported from Phase III trials that include fingolimod, alemtuzumab, cladribine, and rituximab. Promising Phase II trial data
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deferasirox is an oral iron chelator, with a long half-life, that can be given once daily, because it provides a 24-hour chelation. Several phase II trials and a pivotal phase III trial have established that, in transfusion-dependent patients with beta-thalassaemia major, deferasirox has a similar efficacy to previously available deferoxamine. A deferasirox dose of 20 mg/kg/day stabilizes serum ferritin levels and liver iron concentration, while a dose of 30 mg/kg/day reduces serum ferritin and liver iron concentration and achieves negative iron balance. Efficacy has also been shown across var
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of chemoprevention strategies against prostate cancer would have the greatest overall impact both medically and economically against prostate cancer. Estrogens are required for prostate carcinogenesis. Estrogenic stimulation through estrogen receptor alpha in a milieu of decreasing androgens contributes significantly to the genesis of benign prostatic hyperplasia, prostate dysplasia, and prostate cancer. The ability of antiestrogens and selective estrogen receptor modulators (SERMs) to delay and to suppress prostate carcinogenesis is supported by preclinical, clinical, and epid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ovarian cancer is the leading cause of deaths attributable to gynecologic malignancies. Late diagnosis and a high tendency of metastasis and drug resistance often lead to recurrence and poor outcomes. Anti-angiogenesis is considered a promising therapeutic strategy for recurrent ovarian cancers. Anti-VEGF body, bevacizumab, is an angiogenesis inhibitor with demonstrated activity and tolerable toxicity.
OBJECTIVE: To elucidate the benefits and side effects of bevacizumab for the therapy of recurrent ovarian cancer.
METHODS: Reviewed the results of published clinical trials.
RESUL
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fondaparinux (Arixtra, Sanofi-Synthélabo/Organon) is the first of a new class of antithrombotic agents distinct from low molecular weight heparins (LMWHs) and heparin. It is a chemically synthetic pentasaccharide mimicking the site of heparin that binds to antithrombin III (AT). It exhibits only factor (F) Xa (FXa) inhibitor activity via binding to AT, which in turn inhibits thrombin generation. In contrast to heparin and LMWH, plasma anti-Xa activity corresponds directly to levels of fondaparinux. It does not release tissue factor pathway inhibitor (TFPI). There is nearly complete bioavailabi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: B-cell Non-Hodgkin lymphomas (B-NHLs) include a number of disease subtypes, each defined by the tempo of disease progression and the identity of the cancerous cell. Idelalisib is a potent, selective inhibitor of the delta isoform of phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K), a lipid kinase whose over-activity in B-NHL drives disease progression. Idelalisib has demonstrated activity in indolent B-NHL (iB-NHL) and is approved for use as monotherapy in patients with follicular lymphoma and small lymphocytic lymphoma and in combination with rituximab in patients with chronic lymphocytic l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although microwave ablation (MWA) has a low complication rate and good efficacy for small-size (≤ 3 cm) colorectal liver metastases (CRLM), local control decreases with increasing size. Stereotactic body radiotherapy (SBRT) is gaining interest as a potential means to treat intermediate-size CRLM and might be less susceptible to increasing volume. The objective of this study is to compare the efficacy of MWA to SBRT in patients with unresectable, intermediate-size (3-5 cm) CRLM.
METHODS: In this two-arm, multicentre phase II/ III randomized controlled trial, 68 patients with 1-3 un
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
These guidelines deal with the evaluation of anti-infective drugs for the treatment of respiratory tract infections. Five clinical entities are described: streptococcal pharyngitis and tonsillitis, otitis media, sinusitis, bronchitis, and pneumonia. A wide variety of microorganisms are potentially pathogenetic in these diseases; these guidelines focus on the bacterial infections. Inclusion of a patient in a trial of a new drug is based on the clinical entity, with the requirement that a reasonable attempt will be made to establish a specific microbial etiology. Microbiologic evaluation of effi
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Futility (inefficacy) interim monitoring is an important component in the conduct of phase III clinical trials, especially in life-threatening diseases. Desirable futility monitoring guidelines allow timely stopping if the new therapy is harmful or if it is unlikely to demonstrate to be sufficiently effective if the trial were to continue to its final analysis. There are a number of analytical approaches that are used to construct futility monitoring boundaries. The most common approaches are based on conditional power, sequential testing of the alternative hypothesis, or sequentia
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Common Terminology Criteria for Adverse Events, Version 3.0 (CTCAE v3.0) were released in 2003 and have been used widely to report toxicity in publications or presentations describing cancer clinical trials. Here we evaluate whether guidelines for reporting toxicity are followed in publications reporting randomized clinical trials (RCTs) for cancer.
METHODS: Phase III RCTs evaluating systemic cancer therapy published between 2011 and 2013, were reviewed to identify eligible studies, which stated explicitly that CTCAE v3.0 was used to report toxicity. Each AE term and its grade wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decade, placebo-controlled phase III trials have remained central to therapeutic development in oncology, despite the rapid expansion of effective systemic treatments. In modern practice, placebo rarely represents the absence of therapy; rather, it serves as a methodological tool that preserves blinding, isolates the incremental effect of investigational agents, and minimizes assessment bias. Between 2015 and 2025, placebo-controlled designs underpinned many landmark trials across solid tumors and hematologic malignancies. In add-on first-line studies, placebo combined with stand
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Advanced Prostate Cancer Conference (APCCC) addresses many aspects of advanced prostate cancer management, including areas lacking high-level evidence. The 2024 APCCC conference defined consensus as ≥ 75 % agreement among the expert panellists, which was not reached for many questions.
METHODS: An invited panel of 120 experts ("panellists") voted via a web-based survey on 183 multiple-choice questions prior to the APCCC 2024 conference. Consensus was not reached for 143 (78 %) of the questions, highlighting persistent evidence gaps. We reviewed clinicaltrials.gov and clinicalt
СтатьяConsensus StatementОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A locally produced vaccine did well in a phase 3 clinical trial but won't be available until at least 2025.
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zonisamide is an anti-epileptic medication with multiple mechanisms of action and a favorable safety profile. Zonisamide may interact with Lewy body dementia pathophysiology through a mechanism unrelated to its original indication. Zonisamide has shown efficacy as adjunct therapy for the management of motor symptoms in patients with Parkinson's disease (PD). Given that dementia with Lewy bodies (DLB) and PD are considered subtypes of a Lewy body disease spectrum, zonisamide was investigated for the treatment of parkinsonism in DLB. Phase II and phase III clinical trials were conducted in patie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present updated integrated safety analyses of bimekizumab in patients with axial spondyloarthritis (axSpA) or psoriatic arthritis (PsA).
METHODS: Safety data pooled from six phase IIb/III studies in axSpA and PsA (data-cut: July 2023 for phase III) reported for patients who received ≥1 dose of bimekizumab 160 mg every 4 weeks. Treatment-emergent adverse events (TEAEs) were reported using exposure-adjusted incidence rate per 100 patient-years (EAIR/100 PY).
RESULTS: 848 patients with axSpA (total exposure: 2513.8 PY) and 1409 patients with PsA (3655.9 PY) were included. TEAE inc
Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Comparative evaluations of preventive migraine treatments can help inform clinical decision making for managing migraine in clinical practice.
METHODS: An anchored matching-adjusted indirect comparison analysis was conducted using pooled participant-level data from two phase 3 atogepant trials (ADVANCE and PROGRESS) and one phase 2/3 rimegepant trial (BHV3000-305) to evaluate the relative efficacy and safety/tolerability of atogepant and rimegepant as preventive migraine treatments. Participants receiving atogepant 60 mg once daily, rimegepant orally disintegrating tablet 75 mg on
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lecanemab (Leqembi®) was recently approved by health authorities in the United States, Japan, and China to treat early Alzheimer's disease (AD), including patients with mild cognitive impairment (MCI) or mild dementia due to Alzheimer's disease upon confirmation of amyloid beta pathology. Extensively and sparsely sampled PK profiles from 1619 AD subjects and 21,929 serum lecanemab observations from two phase I, one phase II, and one phase III studies were well characterized using a two-compartment model with first-order elimination. The final PK model quantified covariate effects of body weigh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuropathic pain (NP) conditions involve lesions to the somatosensory nervous system leading to chronic and debilitating pain. Many patients suffering from NP utilize pharmacological treatments with various drugs that seek to reduce pathologic neuronal states. However, many of these drugs show poor efficacy as well as cause significant adverse effects. Because of this, there is a major need for the development of safer and more efficacious drugs to treat NP.
AREAS COVERED: In this review, we analyzed current treatments being developed for a variety of NP conditions. Specifically
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.