Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
450 публикаций
Поиск: 178 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 198 с найденным полным текстом
Sickle cell disease (SCD) is associated with vascular complications including premature stroke. The role of atherothrombosis in these vascular complications is unclear. To determine the effect of SCD on atherosclerosis and thrombosis, mice with SCD along with controls were generated by transplantation of bone marrow from mice carrying the homozygous sickle cell mutation (Hbb(hβs/hβs) ) or wild-type mice (Hbb(+/+) ) into C57BL6/J or apolipoprotein E deficient (Apoe(-/-) ) recipient mice. At the time of sacrifice, 23-28 weeks following bone marrow transplantation, anaemia, reticulocytosis, and s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Low back pain (LBP) and sciatica are usually caused by degenerative disc disease (DDD). Although they are common, the etiology of these conditions is poorly understood. A large population case-control study in the Southern Chinese was performed to study genetic risk factors to DDD.
OBJECTIVES: To gain a better understanding of the etiology of DDD in relation to structural defects of the intervertebral disc.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: A Finnish study found an association between LBP and sciatica with two variants of the alpha-chains of collagen IX, encoded by the Trp2 and Trp3
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Porphyrins are ubiquitous metabolites and are constitutive of the bacterial metabolome of healthy skin. Their consideration has until now been limited to their pro-inflammatory activity in acne vulgaris. The present work suggests a new role for these molecules in the onset of skin ageing.
METHODS: A mixture of coproporphyrin III and protoporphyrin IX, representative of skin microbiota metabolites, was defined and applied in different skin models. Finally, an in vivo study was conducted to determine the association between porphyrin's abundance and ageing signs.
RESULTS: Bacterial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saos-2 cells, derived from a primary human osteosarcoma, caused dose-dependent platelet aggregation in heparinised human platelet-rich plasma. Saos-2 tumour cell-induced platelet aggregation (TCIPA) was completely inhibited by hirudin but unaffected by apyrase. The cell suspension shortened the plasma recalcification times of normal, factor VIII-deficient and factor IX-deficient human plasmas in a dose-dependent manner. However, the cell suspension did not affect the recalcification time of factor VII-deficient plasma. Moreover, a monoclonal antibody (MAb) against human tissue factor completel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2B von Willebrand disease (VWD) is characterized by an increased binding affinity of von Willebrand factor (VWF) to platelet glycoprotein Ib. This can lead to clearance of high-molecular-weight (HMW) multimers and thrombocytopenia with a resulting moderate-severe bleeding phenotype. Rondoraptivon pegol (BT200) is a pegylated aptamer binding to the A1 domain of VWF with a novel mechanism of action: it enhances VWF/factor VIII (FVIII) levels by decreasing their clearance. To study the potential benefit of rondoraptivon pegol in patients with type 2B VWD, we conducted a prospective phase 2 t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high proportion of patients with mucocutaneous bleeding diathesis and suspected inherited or acquired platelet disorder remain without diagnosis even after comprehensive laboratory testing. Since flow cytometry allows investigation of resting and activated platelets on the single cell level by requiring only minimal amounts of blood, this method has become an important assay within the diagnostic algorithm, especially in pediatrics. We therefore developed a standardized and modular flow cytometric approach that contributes to clarify impaired platelet function in a rational step-by-step mann
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2M von Willebrand disease (VWD) includes qualitative defects in von Willebrand factor (VWF) function, with normal multimer distribution but a defect in VWF activity with respect to platelet or collagen binding. We characterized novel VWF gene mutations found in type 2M VWD subjects enrolled in the Zimmerman Program for the Molecular and Clinical Biology of VWD. Subjects were enrolled based on a pre-existing diagnosis of type 2M VWD. Testing included full-length gene sequencing, VWF antigen (VWF:Ag), VWF ristocetin cofactor activity (VWF:RCo), VWF collagen binding and multimer distribution
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in cartilage oligomeric matrix protein (COMP) produce clinical phenotypes ranging from the severe end of the spectrum, pseudoachondroplasia (PSACH), which is a dwarfing condition, to a mild condition, multiple epiphyseal dysplasia (MED). Patient chondrocytes have a unique morphology characterized by distended rER cisternae containing lamellar deposits of COMP and other extracellular matrix proteins. It has been difficult to determine why different mutations give rise to variable clinical phenotypes. Using our in vitro cell system, we previously demonstrated that the most common PSACH
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The von Willebrand factor (vWF) mediates platelet adhesion to exposed subendothelium at sites of vascular injury. It does this by forming a bridge between subendothelial collagen and the platelet glycoprotein Ib-IX-V complex (GPIb). The GPIb-binding site within vWF has been localized to the vWF-A1 domain. Based on the crystal structure of the vWF-A1 domain (Emsley, J., Cruz, M., Handin, R., and Liddington, R. (1998) J. Biol. Chem. 273, 10396-10401), we introduced point mutations into 16 candidate residues that might form all or part of the GPIb interaction site. We also introduced two mutation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stickler syndrome is a genetic disorder that can lead to joint problems, hearing difficulties and retinal detachment. Genes encoding collagen types II, IX and XI are usually responsible, but some families have no causal variant identified. We investigate a variant in the gene encoding growth factor BMP4 in a family with Stickler syndrome with associated renal dysplasia. Next generation sequencing of the coding region of COL2A1, COL11A1 and a panel of genes associated with congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) was performed. A novel heterozygous BMP4 variant causing a pre
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enteric nervous system (ENS) develops from neural crest cells that migrate along the intestine, differentiate into neurons and glia, and pattern into two plexuses within the gut wall. Inductive interactions between epithelium and mesenchyme regulate gut development, but the influence of these interactions on ENS development is unknown. Epithelial-mesenchymal recombinations were constructed using avian hindgut mesenchyme and non-intestinal epithelium from the bursa of Fabricius. These recombinations led to abnormally large and ectopically positioned ganglia. We hypothesized that sonic hedge
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa (RP) is the leading cause of blindness with nearly two million people affected worldwide. Many genes have been implicated in RP, yet in 30-80% of the RP patients the genetic cause remains unknown. A similar phenotype, progressive retinal atrophy (PRA), affects many dog breeds including the Miniature Schnauzer. We performed clinical, genetic and functional experiments to identify the genetic cause of PRA in the breed. The age of onset and pattern of disease progression suggested that at least two forms of PRA, types 1 and 2 respectively, affect the breed, which was confirme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Stickler syndrome is a rare collagenopathy, caused by mutations in various genes coding for fibrillar collagens II, IX, and XI. The disorder can be subdivided into different groups, depending on the genes affected and clinical features found in patients. Ocular symptoms, such as high myopia, retinal detachments, or anomalies in the vitreous, are present in most forms of Stickler syndrome. In this case report, we present a patient with an unusual retinal phenotype.
CASE PRESENTATION: Subject of this case report is a 33-year-old woman, who was examined at the Department of Ophthal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The infection with Erysipelas rhusiopathiae demonstrates that it is possible to characterize the significance of predisposing factors. The virulence of the agent is most important among the exogenous factors; it determines decisively the course of the disease: 1. paracute course as septicemia; 2. chronic course as polyarthritis; 3. subclinical course nearly without any symptoms. The immune status and the genotype of the host are predominant out of endogenous factors. The importance of immunity is known since a long time. A series of field observations supported the potential genetical influenc
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We determined the complete amino acid sequence of RVV-X, the blood coagulation factor X activating enzyme, isolated from Russell's viper venom and studied structure-function relationships. RVV-X (M(r) 79,000) consists of a disulfide-bonded two-chain glycoprotein with a heavy chain of M(r) 59,000 and a light chain of heterogeneous M(r) 18,000 (LC1) and 21,000 (LC2). These chains were separated after reduction and S-pyridylethylation, and the isolated major component LC1 was used for sequence analysis. The heavy chain consists of 427 residues containing four asparagine-linked oligosaccharides, a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genotypes of 2 SNPs(rs592121 and rs1135056) within COL9A1 gene in 84 ICTEV nuclear pedigrees were analyzed by restriction fragment length polymorphism and DNA sequencing. Analysis of association between SNP locus and ICTEV was performed using ETDT software. Haplotypes and their frequencies in 84 nuclear pedigrees were established and analyzed by TRANSMIT software. RT-PCR was used to detect the expressions of COL9A1 mRNA in 25 patients with ICTEV. The results showed that rs592121 and rs1135056 loci within COL9A1 gene existed transmission disequilibrium in 84 nuclear pedigrees (P<0.05). Expressi
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The vascular invasion of cartilage is an essential process in the endochondral ossification of long bones. In contrast, vascularization of articular cartilage constitutes a pathological mechanism in the development of osteoarthritis. Polymorphisms of Col9a1 have been described as risk factors for hip osteoarthritis (OA) and the loss of collagen IX is known to lead to premature OA of the hip joint in mice but the underlying mechanism is so far unknown.
DESIGN: To understand the contribution of collagen IX to OA development in the hip joint, we analyzed the early development of murin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Prophylaxis in children with hemophilia B (HB) lacks quantitative approaches that integrate both plasma exposure and tissue distribution. This study aimed to develop and validate a physiologically based pharmacokinetic (PBPK) model of factor IX (FIX) for pediatric HB. The model incorporated the binding of FIX to type IV collagen (Col4) to characterize its distribution in both plasma and extravascular tissues. Methods: A total of 20 children with severe HB were included, contributing 219 plasma samples. The base PBPK model was first established and verified using adult and plasma-de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Factor IX (FIX) exhibits significant extravascular distribution and binds type IV collagen in the subendothelial extracellular matrix in the extravascular space, which influences its function and pharmacokinetics (PK). Many hemophilia B patients carry missense F9 mutations that produce circulating, dysfunctional FIX protein [cross-reacting material; (CRM)]. In murine hemophilia models, the presence (CRM+) or absence (CRM-) of dysfunctional FIX modifies the PK and hemostatic efficacy of exogenous FIX. We hypothesized that the PK parameters of extended half-life (EHL) FIX products th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor IX (FIX) is a relatively small molecule (55 kDa) that distributes physiologically beyond the plasma pool into the extravascular space. This contrasts with factor VIII, which is confined to the bloodstream as a consequence of its larger size (∼300 kDa) and binding to von Willebrand factor. The extravascular distribution of FIX may be significant in relation to factor replacement therapy in patients with hemophilia B. Given the increasing number of relevant publications over recent years, we critically reviewed and evaluated the experimental and clinical data relating to the extravascular
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.