Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
749 публикаций
Поиск: 92 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 248 с найденным полным текстом
Annals of allergy, asthma & immunology : official publication of the American College of Allergy, Asthma, & Immunology2004eng
OBJECTIVE: To define techniques used for complement measurements and examine the clinical relevance of alterations of complement determinations in disease.
DATA SOURCES: Data have been assembled from the authors' research, original articles, and reviews, as well as chapters and complete books on complement.
STUDY SELECTION: Studies were chosen for inclusion by the opinions of the authors, relevant complement reviews, publications, and books.
RESULTS: Complement has been shown to possess approximately 31 proteins, some of which are enzymes (C1r, C1s, C2, factor B, factor D), some cofactors,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroinflammation is known to contribute to worse patient outcomes following severe traumatic brain injury (TBI). Specifically, complement activation as part of the innate immune response has been explored in animal models and post-mortem human tissue. However, it has not been well-characterized in a substantial clinical cohort. We aimed to investigate the complement cascade, specifically focusing on the lectin pathway initiators, in patients with TBI compared with healthy controls. We describe temporal profiles of complement proteins, and investigate their association with outcome, and clinic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary secretions from blood-feeding arthropods are enriched with bioactive molecules that counteract host hemostatic and immune defenses, including blood coagulation, platelet aggregation, complement activation, and vasoconstriction. Although numerous salivary components have been identified and functionally characterized across hematophagous arthropods, their specific roles in complement inhibition in black flies remain insufficiently defined. Previously, it was discovered that Simukunin, a salivary protein from Simulium vittatum, inhibits procoagulant activity. Here, using surface plasmon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multi-system autoimmune disease, characterized by the production of autoantibodies. Numerous mechanisms contribute to the pathogenesis and autoimmunity in SLE. One of the most important mechanisms is the defective function of the early complement components that are involved in clearing the immune-complexes and apoptotic debris. Major evidence supporting this hypothesis is the development of severe lupus in individuals with monogenic defects in any one of the early complement components such as C1q, C1 s, C1 r, C2, or C4.Areas covered: In t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
beta 1H globulin is a plasma protein which regulates the biologic activities of the major fragment of the 3rd complement component, C3b. The role of beta 1H globulin in pemphigus was investigated using immunofluorescence in the present study. Lesional skin biopsies from patients with confirmed pemphigus demonstrated in-vivo deposition of beta 1H in addition to C3 in all of four biopsies. Eight serum samples containing C3 fixing intercellular antibodies were then tested for the capacity to fix beta 1H and other complement components. All eight pemphigus sera showed fixation of beta 1H to the in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen patients with Reye syndrome had diminished concentration of serum complement proteins and/or hemolytic activity in the earliest blood sample. All 12 studied with hemolytic methods had significantly reduced C1 activity; total hemolytic complement activity was reduced in only three. Low Cl activity was accompanied by equivalent reduction of Cls in 11 of 12 patients; Clq was less than normal in only two of 12. Decreased levels of at least one other classical pathway complement hemolytic activity or protein concentration were found in 13 patients, whereas factor B or the alternate compleme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borrelia burgdorferi (Bb) is the causative agent of Lyme disease in the United States, a disease that can result in carditis, and chronic and debilitating arthritis and/or neurologic symptoms if left untreated. Bb survives in the midgut of the Ixodes scapularis tick, or within tissues of immunocompetent hosts. In the early stages of infection, the bacteria are present in the bloodstream where they must resist clearance by the innate immune system of the host. We have found a novel role for outer surface protein C (OspC) from B. burgdorferi and B. garinii in interactions with the complement com
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Bladder cancer (BLCA), intimately associated with the immune system, represents a substantial global health burden due to its high recurrence rates and limited therapeutic effectiveness. Although immunotherapy shows promise, challenges persist due to the lack of reliable therapeutic targets. This study aims to investigate potential immune-related biomarkers that could influence the tumor microenvironment in BLCA, using proteomic and in silico approaches. Materials and Methods: Tissue samples from BLCA patients (n = 27) and controls (n = 27) were collected from Şişli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with the CFH, ARMS2, C3, LIPC, CFB, and C2 genes are associated with age-related macular degeneration (AMD); however, the association of these SNPs with angiographic features of neovascular AMD has been inconsistent in previous studies, and to date, no studies have addressed their association with features on optical coherence tomography.
OBJECTIVE: To evaluate the influence of genotype of SNPs previously associated with AMD on the phenotype of neovascular lesions.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Participants for this cross-sec
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum concentrations of the various complement components including the classical and the alternative pathways were determined in 58 control healthy subjects and 80 patients with systemic sclerosis (SSC). The mean concentrations of C1q, C2, C5, C6, C7, C9, and factor B were significantly increased in the SSC patients in comparison to controls, while the increases were not significant for C3 and C8. C4 was an exception in that the mean levels were found to be decreased, with 18 patients having levels < 65% of the mean normal value. Properdin was also found to be decreased, but not significantly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several proteins containing C2 domains have been identified as Ca2+ sensors for neurotransmitter release. In several cases, multiple C2 domain containing proteins function together to sustain evoked synchronous and asynchronous release as well as Ca2+-dependent forms of spontaneous release. Most recent publication by Li and colleagues have identified a novel Ca2+ sensor at the C. elegans neuromuscular junction [8] that complements the fast Ca2+ sensor synaptotagmin-1 in mediating a slower form of evoked release. Here, we discuss these results as well as earlier work suggesting an evolutionaril
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune complexes were detected in the serum of patients with membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) Types I and II, systemic lupus erythematosus (SLE), and acute poststreptococcal glomerulonephritis (AGN) by sucrose gradient ultracentrifugation and by measurement of Clq binding activity (Clq-BA). Clq-BA was more sensitive in detecting complexes than was gradient ultracentrifugation. By gradient ultracentrifugation, the sedimentation velocities of the complexes in the three diseases were similar, ranging from 13S to 19S. This range corresponds to that observed by others in experimental
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our aim was to investigate the prevalence and clinical relevance of inherited complement and antibody deficiency states in a large series of patients with various autoimmune rheumatologic diseases (ARD) with juvenile onset.
METHODS: A total number of 117 consecutive patients from 2 tertiary referral hospitals were included in the study. All patients underwent genetic screening for type I C2 deficiency and C4 allotyping. Serum levels of immunoglobulin classes measured systematically throughout their regular medical care were recorded retrospectively.
RESULTS: Our cohort of patient
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the complement system is desired for protective immunity, antibody- and complement-mediated neuromuscular junction (NMJ) destruction, a hallmark of myasthenia gravis (MG) or experimental autoimmune MG (EAMG), is a significant concern. Evidence suggests that the binding of complement factors to the pathogenic anti-acetylcholine receptor (AChR) autoantibody induces the formation of membrane attack complexes (MAC), which ultimately lead to NMJ destruction and muscle weakness. Studies corroborating the evidence show that the complement (C3-C6)-deficient or complement inhibitor (anti-C1q, sol
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited deficiencies of complement components are associated with an increased risk of infection by encapsulated, high grade bacterial pathogens such as Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae type b and Neisseria meningitidis. Hence, the levels of antibodies to bacterial capsular polysaccharide antigens were measured using ELISA in 65 patients with inherited deficiencies covering the classical, alternative and terminal components of the complement cascade. Three of the four C3-deficient individuals studied were found to be almost totally deficient in specific anti-pneumococcal caps
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system is an important part of non clonal or innate immunity that collaborates with acquired immunity to kill pathogens and to facilitate the clearance of immune complexes. The complement is made up of 20 distinct plasma proteins and 9 different membrane proteins. Three components, factor B, C2 and C4 (with 2 isotypes), are coded by polymorphic HLA-linked genes and are sometimes referred to as class III antigens, inherited as compact units called complotypes. The C4 genes are the most polymorphic, including a common null allele (Q0) at both the C4A and C4B loci. Other polymorphi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis (LN) is a major cause of organ damage in systemic lupus erythematosus and is driven in part by overactivation of the lectin pathway (LP) and alternative pathway (AP) of complement. Mannan-binding lectin-associated serine protease-2 (MASP-2) initiates LP through C4/C2 cleavage, whereas MASP-3 enables AP amplification by activating pro-factor D. We hypothesized that concurrent inhibition of both proteases would provide superior renoprotection compared with single-pathway blockade in established disease. Female BALB/c mice with pristane-induced LN received anti-MASP-2, anti-MASP-3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meconium aspiration syndrome (MAS) is a clinical condition in the newborn infant with a significant morbidity and mortality. The complex pathophysiology of MAS, leading to both pulmonary and systemic complications, is characterized by an incompletely understood inflammatory reaction. Treatment is symptomatic, mainly limited to airway cleaning and ventilatory support. In this study, we show for the first time that meconium is a potent activator of complement, a key mediator of inflammation. In vitro, meconium activated the alternative complement pathway in human umbilical cord serum as judged b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown that pemphigus vulgaris (PV) IgG will fix early complement components (C1q, C4, and C3) to cultured murine epidermal cell surfaces and that PV IgG and complement alter epidermal cell membrane integrity. The present study was undertaken to determine if assembly of terminal complement components (C5, C6, C7, C8, and C9) and expression of C5b-9 neoantigens occur when PV IgG interacts with human keratinocyte (HuK) cell surface antigens in the presence of a source of complement. Monoclonal antibodies specific for C5, C6, C7, C8, C9, and C5b-9 neoantigens were screened fo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the routine screening of 152 patients with urticaria or angio-oedema for hypocomplementaemia, 4 patients were found to have low serum levels of the third component of complement (C). These patients were noteworthy and differed from previous reports of patients with urticaria-like skin lesions and hypocomplementaemia because of the absence of immune-complex disease. In addition to the low C3, 2 of these patients were unique on the basis of low serum levels of haemolytic C1, C1q, C1s, and properdin factor B, but normal concentrations of C4 and C2. These C abnormalities may reflect a new c
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.