Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
271 публикаций
Поиск: 77 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Journal of clinical orthopaedics and trauma2016eng
INTRODUCTION: Pertrochanteric fractures are most frequent factures of the proximal femur, accounts for nearly 50% of all proximal femur fractures and are most devastating and also a major cause of disability in elderly. The aim and objective of this study was to evaluate the role of proximal femoral locking compression plate in unstable proximal femur fractures.
MATERIAL AND METHOD: A total of 20 cases were included in our study (M:F - 16:4), who suffered proximal femur fracture due to various modalities and all of them were operated using proximal femoral locking compression plate. This prox
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male patient is reported with terminal 10q26 deletion, developmental retardation, special behaviour, and multiple clinical anomalies including hypotonia, short stature of postnatal onset, short webbed neck, craniofacial dysmorphism, pectus excavatum with widely spaced small nipples, cryptorchidism with scrotal hypoplasia, limb and musculoskeletal anomalies. The facial dysmorphism mainly consisted of trigonocephaly, a long, triangular and asymmetrical face, hypertelorism with pseudoepicanthus, broad nasal bridge, high-arched palate, retrognathia, low-set dysplastic auricles and, on ophthalmol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alignment of the lower extremities in secondary coxarthrosis (273 lower extremities) and controls (240 normal lower extremities) were studied using roentogenograms of whole lower extremities including the pelvis taken in the standing position with both legs. Secondary coxarthrosis, which is caused by congenital dislocation of the hip joint, was classified into four groups: unreduced dislocation, high dislocation, incomplete dislocation, and dysplasia of the acetabulum. Comparative studies were conducted using statistical data on measured items, obtained from secondary coxarthrosis cases and co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hip involvement in hereditary multiple exostoses (HME) may lead to coxa valga, femoral impingement and progressive hip subluxation. This study aimed to evaluate the outcomes of a single-stage technique combining proximal femoral varus osteotomy with femoral neck osteochondroma trimming performed through the osteotomy site.
METHODS: A retrospective series of fifteen patients (23 hips) with HME was reviewed. Clinical outcomes were assessed using the Postel-Merle d'Aubigné score. Radiographic evaluation included femoral and acetabular parameters assessed pre-operatively, immediately pos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morquio B disease (MBD) is an autosomal recessive GLB1-gene-related lysosomal storage disease, presenting with a peculiar type of dysostosis multiplex which is also observed in GALNS-related Morquio A disease. MBD may present as pure skeletal phenotype (pure MBD) or in combination with the neuronopathic manifestations seen in type 2 (juvenile) or type 3 (late onset) GM1 gangliosidosis (MBD plus). The main skeletal features are progressive growth impairment, kyphoscoliosis, coxa/genua valga, joint laxity, platyspondyly and odontoid hypoplasia. The main neuronopathic features are dystonia, ataxi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To retrospectively analyse the clinical outcome of emergency treatment of senile intertrochanteric fractures with proximal femoral nail antirotation (PFNA).
METHODS: From September 2008 to March 2009, 35 senile patients with intertrochanteric fracture, aged from 65 to 92 years with an average age of 76.5 years, were treated with PFNA within 24 hours after injury. There were 10 type I fractures, 19 type II and 6 type III according to upgraded Evans-Jensen classification system. All patients were complicated with osteoporosis, and 19 patients had preexisting internal medical diseases
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Total hip replacement with maximum preservation of femoral neck. Restoration of pain-free joint function.
INDICATIONS: Coxarthrosis, femoral head necrosis in younger patients with intact femoral neck.
CONTRAINDICATIONS: Joint infection. Coxa valga (caput-collum-diaphysis [CCD] angle > 150 degrees ). Coxa vara (CCD angle < 110 degrees ). Body mass index > 30 (relative contraindication). Ongoing chemotherapy. Osteoporosis.
SURGICAL TECHNIQUE: Transgluteal or anterolateral approach. Resection of two thirds of the femoral head. Implantation of uncemented acetabular component. Revital
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There has been historical concern that the use of intramedullary nails could present undue risk of osteonecrosis of the femoral head due to compromise of the femoral blood supply. Intramedullary lengthening nails are rapidly becoming commonplace in lengthening procedures. As such, the primary objective of this study was to analyze the rates of osteonecrosis following femoral lengthening. The secondary objective was to characterize general trends in femoral lengthening.
METHODS: This retrospective cohort study evaluated patients who had undergone femoral lengthening at a single ins
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melnick-Needles syndrome (MNS) is an extremely rare osteochondrodysplasia caused by a mutation of FLNA, the gene encoding filamin A. MNS is inherited in an X-linked dominant manner. In this study, we describe three members of the same family with MNS, who exhibited different phenotypic severity despite having an identical FLNA gene mutation.
CASE PRESENTATION: The patient was 16 months old, with a history of delayed physical development, multiple upper respiratory infections and otitis media episodes. She was referred to our orthopedic clinic because of bowed legs and an abnormal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis IVA (MPS IVA; Morquio A: OMIM 253000) is a lysosomal storage disease with an autosomal recessive trait caused by the deficiency of N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase. Deficiency of this enzyme leads to accumulation of specific glycosaminoglycans (GAGs): chondroitin-6-sulfate (C6S) and keratan sulfate (KS). C6S and KS are mainly produced in the cartilage. Therefore, the undegraded substrates are stored primarily in cartilage and in its extracellular matrix (ECM), leading to a direct impact on cartilage and bone development, and successive systemic skeletal dysplasia
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This paper has evaluated the dental and or facial disorders associated to Goldblatt syndrome, also known as odontochondrodysplasia.
AIM: We report the analysis performed on a female young patient affected by this disease. We analyzed her dental and or facial features.
MATERIALS AND METHODS: We adopted several diagnostic criteria: firstly, we performed radiographic investigations, followed by rhinomanometric measurements and by clinical analysis performed in order to determine the salivary flow in this typology of patients. The evidences obtained after a careful clinical, anamne
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The Gollop-Wolfgang Complex (GWC) was initially described by Gollop et al. and is a rare congenital limb anomaly disorder characterized by the association of distal bifid femur and tibial agenesis.
CASE PRESENTATION: This study presents a case of a 12-year-old boy with Gollop-Wolfgang Complex (GWC), a rare congenital limb anomaly disorder characterized by the association of distal bifid femur and tibial agenesis. The patient did not have any VACTERL abnormalities and had a normal level of intelligence. Examination revealed coxa valga in both hips and upper limbs on both sides, a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1973 and 1984, 70 modified Dega acetabuloplasties done simultaneously with intertrochanteric osteotomies in 51 patients with developmental dysplasia of the hip were reviewed for long-term results and analyzed for causes of failure. Mean patient age at operation was 2.9 years (range, 8 months-8 years), and mean followup time was 15.2 years (range, 10-19 years). Topical investigations were based on clinical criteria of the Severin classification and radiologic criteria of the Commission for the Study of Hip Dysplasia of the German Society of Orthopaedics and Traumatology. The review of c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Codman's paradox reveals a misunderstanding of geometry in orthopedic practice. Physicians often encounter situations that cannot be understood intuitively during orthopedic interventions such as corrective osteotomy. Occasionally, unexpected angular or rotational deformity occurs during surgery.This study aimed to draw the attention of orthopedic surgeons toward the concepts of orientation and rotation and demonstrate the potential for unexpected deformity after orthopedic interventions. This study focused on three situations: shoulder arthrodesis, femoral varization derotational
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hip displacement is a common and progressive musculoskeletal complication in children with cerebral palsy (CP), often driven by coxa valga, muscle imbalance, and spasticity. While proximal femoral and pelvic osteotomies remain the standard treatment for advanced deformity, proximal femoral guided growth (temporary medial hemiepiphysiodesis) has emerged as a minimally invasive alternative for selected patients with remaining growth potential. This narrative review summarizes the current evidence regarding indications, surgical technique, radiographic outcomes, complications, and future directio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The treatment of pediatric femoral shaft fractures, especially in adolescents, presents unique challenges. This manuscript aims to report clinical outcomes associated with the use of greater-trochanter-entry antegrade rigid nail (GTARN) and provide insights on the age at which this method becomes safe.
METHODS: This study is a retrospective review of cases who treated femoral shaft fractures using GTARN between 2006 and 2023. Fractures were classified according to the AO classification. Operative time, union time, duration of follow-up, and complications were reviewed. The study po
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidoses VII, or Sly syndrome, is linked to mutations in the beta-glucuronidase encoding gene. Sly syndrome is a rare condition and presentation is highly variable, ranging from a prenatal form with severe, lethal fetal hydrops to more benign adolescent or adult forms with simple thoracic kyphosis. Molecular diagnosis of this adult male patient identified two missense mutations in the GUSB gene that led to a deficiency in beta-glucuronidase catalytic activity and the resulting accumulation of chondroitin sulfate glycosaminoglycans. During childhood, bilateral inguinal hernia was r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Morquio-B disease (MBD) is a distinct GLB1-related dysostosis multiplex involving the trabecular parts of long bones and spine, presenting a mild phenocopy of GALNS-related Morquio-A disease.
METHODS: We analyzed 63 (n = 62 published) cases with MBD to describe their clinical, biochemical and genetic features.
RESULTS: Forty-one of 51 cases with informative clinical data had pure MBD including progressive growth impairment, kyphoscoliosis, coxa/genua valga, joint laxity, platyspondyly, odontoid hypoplasia. Ten of 51 had MBD plus neuronopathic manifestations including intellectual
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleidocranial dysplasia (CCD) is a rare congenital autosomal dominant skeletal disorder that is characterized by hypoplasia or aplasia of clavicles, failure of cranial suture closure, dental anomalies, short stature and other changes in skeletal patterning and growth. The gene responsible for pathogenesis has been mapped to the short arm of chromosome 6p21, core binding factor alpha-1 (CBFA1) or runt related transcription factor-2 (RUNX2). Here we describe a CCD patient with a novel mutation in the RUNX2 gene. A five-and-a-half year old girl presented with severe short stature, dysmorphic faci
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome 4 (HPMRS4) is a rare autosomal recessive condition caused by an impairment of glycosylphophatidylinositol biosynthesis. The cardinal features of HPMRS4 include; characteristic facial features, severe intellectual disability and various neurologic abnormalities. We report here detailed clinical, biochemical, and molecular findings of 14 patients clinically suspected to have HPMRS4, from three Middle-Eastern Countries; Saudi Arabia, Qatar, and Oman. All patients in our series presented with the cardinal features pointing to HPMRS4 and with an el
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.