The house fly, Musca domestica L., is a cosmopolitan insect with the ability to develop resistance to insecticides used for their management. In the present study, we investigated the genetics of spinosad resistance, and cross-resistance potential to other insecticides by selecting a field strain with a commercial spinosad formulation. Bioassays with the field strain, before selection with spinosad, gave resistance ratios (RRs) of 4, 5, 66, 21 and 5 fold for spinosad, indoxacarb, abamectin, imidacloprid and deltamethrin, respectively, in comparison to a laboratory susceptible (Lab-susceptible)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY MESSAGE : We show for the first time that intraspecific crossing may impact mobility of the prominent endogenous retrotransposon Tos17 under tissue culture conditions in rice. Tos17, an endogenous copia retrotransposon of rice, is transpositionally active in tissue culture. To study whether there exists fundamental genotypic difference in the tissue culture-induced mobility of Tos17, and if so, whether the difference is under genetic and/or epigenetic control, we conducted this investigation. We show that dramatic difference in tissue culture-induced Tos17 mobility exists among different r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological studies link kidney function to Parkinson's disease risk, but the genetic basis of this relationship remains unclear. Here, we leverage genome-wide association data for Parkinson's disease and five UK Biobank-derived kidney-related traits in individuals of European ancestry, combining genetic correlation, pleiotropy mapping, colocalization and enrichment across sex-combined and sex-stratified analyses. Genome-wide genetic correlations with Parkinson's are modest, with only a significant correlation with urinary potassium-to-creatinine ratio significant, yet we identify shared l
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Loneliness is associated with psychological distress, but whether broader social measures add information is unclear.
AIMS: To assess incremental information from broader social measures beyond loneliness.
METHOD: This study combined cross-sectional data from European Social Survey Round 6 (ESS6; 48,377 respondents, 29 countries), prospective Health and Retirement Study (HRS) intervals, and exploratory Mendelian randomisation.
RESULTS: In ESS6, loneliness had the largest survey-weighted standardised coefficient (b = 0.221 per SD, 95% CI [0.195, 0.246]), 4.3 times the next-larges
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Various guidelines recommend offering germline genetic testing to all patients diagnosed with epithelial ovarian cancer, as it helps guide treatment decisions, identify cancer risks in other organs, and empowers patients to notify families for timely screening and risk-reducing surgery. Our study aimed to explore the awareness and uptake rate of germline genetic testing among Chinese women with epithelial ovarian cancer, and to analyze the determinants influencing their decision.
METHODS: A cross sectional study was conducted at Obstetrics and Gynecology Hospital of Fudan Universit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical genomics and pharmacogenomics have largely remained separate fields, though some genetic variants have overlapping disease risk and drug implications. However, the extent of this overlap is not well studied. To explore this gap, we cross-referenced genes from the American College of Medical Genetics Secondary Findings v3.2 list with genomic databases and drug labeling to identify gene-phenotype pairs with overlapping clinical genomics and pharmacogenomic implications. We searched GeneReviews and PharmGKB (now called ClinPGx) for each gene-phenotype pair and reviewed the FDALabel datab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoporosis (OP) is characterized by reduced bone mineral density and bone structural deterioration, with a growing global prevalence. This study aims to explore the relationship between systemic inflammatory markers (SII, SIRI, AISI) and OP risk, and to assess their causal effects using genetic methods.
METHODS: A cross-sectional analysis was conducted using data from 8,070 eligible participants. The relationships between SII, SIRI, AISI, bone mineral density, and OP risk were assessed through weighted multivariable regression and smooth curve fitting. Subgroup analyses examined
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Patients with RA have a 2- to 3-fold elevated risk of psychiatric disorders, suggesting an underlying genetic link between these phenotypes. However, the shared genetic architectures and pathological mechanisms driving RA-psychiatric disorder comorbidity remain to be fully elucidated. Herein, we performed cross-trait analysis to investigate the shared genetic architecture between RA and psychiatric disorders.
METHODS: Leveraging European-ancestry genome-wide association studies (GWASs) datasets of RA (n = 1 026 690) and 10 major psychiatric disorders (n = 14 307-1 222 882), we per
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic architecture of idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) remains incompletely defined. When increasing sample size is not feasible, cross-trait analysis of genetically correlated diseases offers an effective strategy for discovering risk loci. Using summary statistics of IIM and B cell lymphoma subtypes, we applied conditional false discovery rate (condFDR) and multi-trait analysis of genome-wide association studies (GWASs) (MTAG) to detect genetic associations with IIM risk. Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) outside the human leukocyte antigen (HLA) region meeting significan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacteriophages are being cataloged at an accelerating pace and are recognized as key players in nutrient and energy cycling across ecosystems. Yet the bacterial genetic determinants that govern phage-host specificity and infection success remain poorly understood, particularly in clinically and ecologically important genera such as Klebsiella where prior receptor characterization has been almost entirely limited to capsulated strains. Here we used a randomly barcoded, genome-wide, loss-of-function transposon mutant library (RB-TnSeq) of Klebsiella sp. M5al, a naturally acapsular, nitrogen-fixi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Psoriasis is a chronic immune-mediated inflammatory disease frequently accompanied by obesity and cardiometabolic disturbances. This study evaluated metabolic, inflammatory, and genetic correlates of overweight/obesity in ethnic Kazakh patients with psoriasis and explored potential multilocus genetic interactions. Materials and Methods: This study included 150 patients with clinically confirmed psoriasis, comprising 75 patients with overweight/obesity and 75 non-overweight/obese individuals frequency-matched by age and sex; because group sizes were fixed by design ra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is increasingly recognized that young, chow-fed inbred mice poorly model the complexity of human carcinogenesis. In humans, age and adiposity are major risk factors for malignancies, but most genetically engineered mouse models (GEMM) induce carcinogenesis too rapidly to study these influences. Standard strains, such as C57BL/6, commonly used in GEMMs, further limit the exploration of aging and metabolic health effects. A similar challenge arises in modeling periodontitis, a disease influenced by aging, diabesity, and genetic architecture. We propose using diverse mouse populations with hyb
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: An increased risk of primary biliary cholangitis (PBC) has been reported in patients with systemic sclerosis (SSc). Our study aims to investigate the shared genetic susceptibility between the two disorders and to define candidate causal genes using cross-phenotype genome-wide association study (GWAS) meta-analysis.
METHODS: We performed cross-phenotype GWAS meta-analysis and Bayesian colocalization analysis for patients with SSc and patients with PBC. We performed both genome-wide and locus-based analysis, including tissue and pathway enrichment analyses, fine-mapping, Bayesian col
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This cross-sectional study aimed to investigate the disease status, motor function, and medication treatment choices of genetically confirmed SMA patients.
METHODS: A single-center, cross-sectional survey was conducted using web-based questionnaires and telephone interviews. Data were collected from genetically diagnosed SMA patients, including general information, SMA complications, motor function and medication treatment regimens.
RESULTS: Among the 106 patients finally included in analysis, the median age was 18.5 years (IQR, 14.00-25.75), with SMA types distributed as 10.4% t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is a heterogeneous group of diseases which is one of the leading causes of irreversible blindness worldwide. Although the eye-brain axis has been proposed, its functional connectivity remains poorly defined. This study aimed to explore the mechanisms and causal relationship between glaucoma and brain cortical structure, focusing on the eye-brain axis. A Mendelian randomization (MR) study was conducted using inverse variance weighting as the primary estimator, alongside MR-PRESSO, MR-Egger, and weighted median methods to assess sensitivity, heterogeneity, and pleiotropy. Pathway analys
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus (CMV), a β-herpesvirus associated with chronic inflammation and lifelong latency, has been implicated in the pathogenesis of arthritis. However, the nature of this relationship remains controversial. In this study, we integrate cross-sectional epidemiology analyses, genetic correlation assessments, and Mendelian randomization (MR) approaches to elucidate the potential association between CMV infection and arthritis-related conditions. Observational analysis of 5133 participants from the NHANES database revealed a positive association between CMV IgG seropositivity and art
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although phenotypic associations between female reproductive characteristics and uterine leiomyomata have long been observed in epidemiologic investigations, the shared genetic architecture underlying these complex phenotypes remains unclear.
OBJECTIVE: We aimed to investigate the shared genetic basis, pleiotropic effects, and potential causal relationships underlying reproductive traits (age at menarche, age at natural menopause, and age at first birth) and uterine leiomyomata.
STUDY DESIGN: With the use of large-scale, genome-wide association studies conducted among women of Eu
МетаанализСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fear of cancer recurrence (FCR) affects virtually all patients who have been treated for cancer, to varying degrees. Breast cancer survivors who carry a BRCA1 or BRCA2 gene mutation are at high risk of cancer recurrence. No study has yet assessed FCR specifically in this population.
OBJECTIVES: This cross-sectional study, conducted in women who were treated for breast cancer and carrying a BRCA1/2 mutation, aimed to: (1) assess the mean level of FCR and estimate the proportion of patients with clinical levels of FCR; (2) examine the relationships between FCR and selected psycholog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major goal of precision medicine is to stratify patients based on their genetic risk for a disease to inform future screening and intervention strategies. For conditions like primary open-angle glaucoma (POAG), the genetic risk architecture is complicated with multiple variants contributing small effects on risk. Following the tepid success of genome-wide association studies for high-effect disease risk variant discovery, genetic risk scores (GRS), which collate effects from multiple genetic variants into a single measure, have shown promise for disease risk stratification. We assessed the a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Individuals with psychiatric disorders have elevated rates of type 2 diabetes comorbidity. Although little is known about the shared genetics and causality of this association. Thus, we aimed to investigate shared genetics and causal link between different type 2 diabetes and psychiatric disorders.
METHODS: We conducted a large-scale genome-wide cross-trait association study(GWAS) to investigate genetic overlap between type 2 diabetes and anorexia nervosa, attention deficit/hyperactivity disorder, autism spectrum disorder, bipolar disorder, major depressive disorder, obsessive-com
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.