We have investigated problems encountered when using the polymerase chain reaction (PCR) to detect recombinants in gene targeting experiments in which homologous recombination occurs between incoming DNA and an endogenous target sequence. The targeting system studied was designed to correct a human sickle-cell beta-globin-encoding gene (HBBS) on human chromosome 11 by replacing the defective gene with incoming DNA carrying normal HBB sequences. Two sets of experiments were executed which led to the isolation of a clone of cells having the sickle-cell gene corrected. We found that a positive co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is an autoimmune dermatologic disease that has been associated with the HLA serotypes DR4 and DRw6. In studying this association at the level of coding sequence polymorphism, we have determined the nucleotide sequences of the second variable exons from the HLA-DR beta and DQ beta loci from three PV patients with the HLA serotypes DR4/4, DR4/5, and DR4/5. These exons were enzymatically amplified by polymerase chain reaction (PCR) and cloned directly into an M13 vector for DNA sequencing. Analyses of amino acid sequences translated from the nucleotide sequence data show t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypertrophic cardiomyopathy (FHCM) is thought to be caused by missense mutations in cardiac beta-myosin heavy chain (beta-MHC) gene in 30-40% of affected Caucasian individuals. On the other hand, it has been reported that Japanese FHCM is closely linked to DNA marker PALB on chromosome 18q by linkage analysis. Therefore, in order to elucidate the etiological significance of missense mutations in beta-MHC gene in Japanese HCM patients, we have investigated the sequence variation in exon 3 to 25 of beta-MHC gene from 16 multiplex FHCM kindreds and 28 sporadic patients by polymerase chai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD and UV spectroscopy were employed to study at different temperatures the conformational states of the DNA-dependent RNA polymerase core- and holo-enzymes, as well as of its alpha and beta subunits. Both core- and holo-enzyme were shown to have a higher percentage of regular structures than the separate subunits. CD and fluorescence methods were used to monitor the complex formation between rifamycin SV or its derivative, rifampicin, with the RNA polymerase from the E. coli wild and mutant (Rpo B255) types, the former enzyme being sensitive and the latter being resistant to these antibiotics
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fragment of the beta-tubulin gene was polymerase chain reaction (PCR) amplified from genomic DNAs of Babesia bovis, Babesia bigemina, Babesia divergens, Babesia major, Babesia caballi, Babesia equi, Babesia microti, Theileria annulata and Theileria sergenti. Single amplification products were obtained for each of these species, but the size of the amplicons varied from 310 to 460 bp. Sequence analysis revealed that this variation is due to the presence of a single intron, which ranged from 20 to 170 bp. The extensive genetic variability at the beta-tubulin locus has been exploited to develop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We sought to study the nature of rifampicin resistance in Pseudomonas aeruginosa. We hypothesized that the rifamycin regions of RNA polymerase are conserved in P. aeruginosa and that rifampicin resistance is mediated by a mutation in the rpoB gene encoding the beta subunit of RNA polymerase. Transcription assays showed that 50 nM of rifampicin inhibited transcription > 99% in a clinical isolate (MIC = 32 mg/L) and only < 40% in the rifampicin resistant mutant (MIC = 1000 mg/L). DNA sequencing revealed that the rifampicin regions are conserved in P. aeruginosa and the rifampicin regions of the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A possible mechanism of liver fluke (Opisthorchis viverrini; Ov) -associated cholangiocarcinoma (CCA) genesis may be imbalance in responses of antioxidant enzymes and/or DNA repair enzymes which are the consequence of oxidative/nitrative stress, arising from inflammatory processes. This study aimed to investigate changes in the expression patterns of antioxidant enzymes, including superoxide dismutase 2 (SOD2) and catalase (CAT), as well as their activities in Ov-associated hamster CCA tissues. Expression of DNA repair enzymes including apurinic endonuclease (APE) and DNA polymerase beta (DNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-(2-Deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)cyanuric acid (cyanuric acid nucleoside, dY) (1) has been shown to be formed upon exposure of DNA components to ionizing radiation and excited photosensitizers. To investigate the biological and structural significance of dY residue in DNA, the latter modified 2'-deoxynucleoside was chemically prepared and then site-specifically incorporated into oligodeoxyribonucleotides (ODNs). This was achieved in good yields using the phosphoramidite approach. For this purpose, a convenient glycosylation method involving 3,5-protected 2-deoxyribofuranoside chloride
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genomic DNA encoding thioltransferase was isolated from Schizosaccharomyces pombe using the polymerase chain reaction. The amplified DNA fragment was confirmed by Southern hybridization, completely digested with HindIII and BamHI, and then ligated into the yeast-Escherichia coli shuttle vector pRS316, which resulted in plasmid pEH1. The insert of plasmid pEH1 was transferred into the multi-copy vector YEp357 to generate plasmid pYEH1. The determined nucleotide sequence harbors an open reading frame consisting of four exons and three introns, which encodes a polypeptide of 101 amino acids w
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with maple syrup urine disease (MSUD) associated with a E1 beta subunit deficiency of the branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase (BCKDH) complex was investigated at the molecular level. The defect responsible for the deficiency of the E1 beta subunit protein was identified by analysis of cDNA and genomic DNA by polymerase chain reaction. Total RNA isolated from lymphoblastoid cells was transcribed into cDNA and amplified using a set of primers located within exon 3 and exon 9 of the E1 beta gene. Agarose gel electrophoresis of cDNA amplification products revealed two shortened
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bryophytes contain the Marchantiophyta (liverworts), Bryophyta (mosses) and Anthocerotophyta (hornworts) among which the Marchantiophyta contain cellular oil body and they produce a number of terpenoids, aromatic compounds and acetogenins, several of which show interesting biological activity such as allergenic contact dermatitis, insecticide, insect antifeedant, cytotoxic, piscicidal, muscle relaxing, plant growth regulatory, anti-HIV, DNA polymerase beta inhibitory, anti-obesity, neurotrophic, NO production inhibitory, antimicrobial and antifungal activities. The isolation and chemical s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the effect of the -455G-->A substitution on influencing fibrinogen levels and morbidity in patients with Budd-Chiari syndrome (BCS).
METHODS: 53 patients with BCS diagnosed by color Doppler-ultrasound and venography and 105 healthy persons as control were observed. Assay of plasma fibrinogen was performed by the method of enzymatic reaction. DNA was extracted from white cells using the phenol/chloroform method. beta fibrinogen gene was detected by polymerase chain reaction- restriction fragment length polymorphism techniques using thermostable Taq polymerase under conditio
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Free fatty acids (FFAs) hepatic accumulation and the resulting oxidative stress contribute to several chronic liver diseases including nonalcoholic steatohepatitis. However, the underlying pathological mechanisms remain unclear. In this study, we propose a novel mechanism whereby the toxicity of FFAs detrimentally affects DNA repair activity. Specifically, we have discovered that oleic acid (OA), a prominent dietary free fatty acid, inhibits the activity of DNA polymerase β (Pol β), a crucial enzyme involved in base excision repair (BER), by actively competing with 2'-deoxycytidine-5'-triphosp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormal embryo development is the major cause of implantation failure and accounts for the low rate of human fertility in vitro and in vivo. Chromosome abnormalities are widely involved in this process through meiotic nondisjunction, fertilization abnormalities and mitotic nondisjunction.
CASE: In our assisted reproductive technology program a couple underwent cytogenetic analysis. The woman had a 47,XX + mar karyotype. We investigated this patient by chromosome analysis, fluorescence in situ hybridization (FISH) and polymerase chain reaction (PCR) DNA analysis. The marker chromo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate whether transforming growth factor-beta 1 (TGF-beta 1) gene polymorphisms have a role in the development, clinical progress, and treatment response in children with idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP).
PATIENTS AND METHODS: Thirty-five children with acute ITP, 40 children with chronic ITP, and 97 healthy children were enrolled. After genomic DNA was extracted, TGF-beta 1 gene 509 (C-->T), codon 25 (Arg-->Pro), and codon 10 (Leu-->Pro) polymorphisms were studied using a coupled polymerase chain reaction-restriction enzyme digestion method.
RESULTS: The genotype a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited adrenal and gonadal 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3 beta-HSD) deficiency is most likely caused by a mutation of the type II 3 beta-HSD gene. Cloning and sequencing of exons I-II, III, and IV and portions of the adjacent introns, amplified by polymerase chain reaction using primers specific for the type II gene, in one male pseudohermaphrodite with salt-wasting classic 3 beta-HSD deficiency congenital adrenal hyperplasia revealed the same mutation in all nine clones of exon IV consisting of a missense mutation at codon 248 [GTC(Val)-->AAC(Asn)] followed by a frameshift mutation
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: The aim of this work was to establish a potential correlation between specific polymorphisms and presence of hepatic fibrosis in Mexican patients with established liver fibrosis (ELF). Second, necroinflammatory index improvement was correlated with Pirfenidone (PFD) treatment response and the same polymorphisms.
METHODS: We analyzed TGF-beta polymorphisms in codon 25, a single basepair guanine insertion-deletion polymorphism (4G/5G) for PAI-1 and angiotensin AT-6 single nucleotide polymorphism located in -6 promoter region. Twenty patients infected with either hepatitis C viru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the potential of bone marrow mononuclear cells (BM-MCs) in the regeneration of hepatic lesions induced by Schistosoma mansoni (S.mansoni) chronic infection.
METHODS: Female mice chronically infected with S.mansoni were treated with BM-MCs obtained from male green fluorescent protein (GFP) transgenic mice by intravenous or intralobular injections. Control mice received injections of saline in similar conditions. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) assay for transforming growth factor-beta (TGF-beta), polymerase chain reaction (PCR) for GFP DNA, immunofluorescence and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The aim of this study was to determine the molecular defects of heterozygous beta thalassaemia and to ascertain their distribution in Lanzarote.
PATIENTS AND METHOD: Molecular characterization was achieved by real time polymerase chain reaction (RT-PCR LightCycler, Roche), PCR-ARMS (PCR-amplification reaction mutations system) and DNA sequencing on an automated DNA sequencer.
RESULTS: Two hundred forty-three heterozygous beta thalassaemia carriers were included between July 1991 and February 2007. RT-PCR detected the molecular defect in 81% of the beta thalassaemia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TATA box-binding protein (TBP) is required by all three eukaryotic RNA polymerases for correct initiation of transcription of ribosomal, messenger, small nuclear and transfer RNAs. Since the first gene encoding a TBP was cloned, it has been the object of considerable biochemical and genetic study. Substantial progress has also been made on structural and mechanistic studies, including our three-dimensional crystal structures of TBP, TBP bound to a consensus TATA elements, and the ternary complex of transcription factor IIB (TFIIB) recognizing TBP bound to a TATA element. The structure of apo T
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.